通过对石化产品市场价格分析，得出石化产品市场周期性表现为"长周期"、"短周期"交替出现，长周期时间跨度在12年左右，短周期时间跨度不超过7年。同时，原油价格与石化产品价格走势基本一致。预测石化行业下一个景气高点在2021—2023年，石化投资可据此安排装置建成投产时机，以期获取更好经济效益。

近年来随着宏观经济的疲弱，并购在全球化工行业越来越活跃，并购交易额在2017年达到创纪录的3 000亿美元。美国陶氏化学和杜邦的合并以及PPG收购多家涂料服务商等并购案，均表明国际化工并购在向专业单一化业务模式转型。中国、印度等新兴国家为寻求先进技术与应用，纷纷进入新市场并不断扩张。中国在2015年已成为仅次于美国的世界第二大化工业并购交易市场。国际化工企业往往通过并购获取进入新行业的先进技术和人才，壮大企业实力，利用规模优势攫取垄断利润。中国化工产业要抓住国家政策机遇，采用并购战略解决技术缺乏和市场壁垒难题，实现化工产业的跨越式发展。

对我国化工行业2008—2017年度企业社会责任信息披露的发展情况和披露内容进行评价和分析，有助于优化我国化工企业社会责任信息披露的质量，促进化工企业更好地履行社会和环境方面的责任，实现可持续发展。

天然气分布式能源在提升能源效率、清洁环保、安全性以及削峰填谷等方面具有多重优势，是促进我国能源结构转型的重要选择方向。通过对比国内外天然气分布式能源发展现状，对我国天然气分布式能源发展问题进行了分析。为推动我国天然气分布式能源发展提出了4点建议：加大理论宣传力度，引导产业快速发展；加强国家宏观调控，出台相关支持政策；适当放开监控程度，打破垄断现状；提升关键核心技术，降低生产运维成本。

回顾了甲醇合成工业化历程，重点对二氧化碳加氢制甲醇的改性Cu/ZnO/Al₂O₃催化剂以及其他催化剂开发现状进行了综述，并对工艺反应条件对合成甲醇的影响进行简单分析，最后对二氧化碳加氢制甲醇的工业应用前景进行了展望。

简要介绍了钙钛矿的结构，综述了钙钛矿在催化有机物转化方面的应用，着重介绍了钙钛矿在催化甲烷转化、VOC氧化、以合成气为原料制备高级醇和木质素转化方面的应用，并对钙钛矿作为催化剂在未来的发展前景进行了展望。

综述了利用金属、非金属、稀土元素掺杂TiO₂的研究现状，探究掺杂的实验过程，优化制备工艺，测试光催化的稳定性，促进光催化效率提高。

综述了近年来研究人员为开发不同类型的高效低成本的生物电化学系统（BES）阴极催化剂所做的努力，重点分析了BES中贵金属、过渡金属合金及氧化物、金属大环化合物、纳米材料修饰阴极、导电聚合物、改性石墨烯、生物催化剂以及新兴的金属有机骨架材料（MOF）作为催化剂的催化活性研究进展和应用效果，为寻找可替代贵金属催化剂，且低成本高效率的阴极催化剂材料提供借鉴。

总结了蓝莓多糖提取和分离纯化的技术方法，阐述了蓝莓多糖的生物活性，展望了蓝莓多糖的发展趋势及意义，旨在为蓝莓多糖的进一步研究提供参考。

综述了废线路板回收的机械处理技术、热处理技术、化学处理技术、其他技术的发展现状，进一步剖析了回收过程存在的二次污染大、技术良莠不齐、环境风险不明确、缺乏技术标准等问题，针对性提出了加快技术研发、开展环境影响分析、加强监管、制定标准等建议，以期促进我国废线路板回收行业的规范有序发展。

综述了近年来国内外CO₂加氢制低碳烯烃催化剂的主要研究成果，介绍了复合型催化剂和Fe基催化剂。评述了复合催化剂中分子筛和金属氧化物对催化性能的影响；阐述了Fe基催化剂中活性组分、载体、助剂在该反应中的应用。最后，对CO₂加氢制低碳烯烃的研究工作进行了总结，并展望了今后的研究方向。

综述了类石墨相氮化碳的发展历程以及近年来的最新研究进展，分析了类石墨相氮化碳的合成方法及作用机理，对类石墨相氮化碳在应用过程中存在的缺陷以及改性手段进行了总结，并对类石墨相氮化碳的发展趋势进行了展望。

主要概述了煤炭制备液化石油气的工艺路线、催化剂的研究进展，并对催化剂的反应机理进行了简单介绍。

介绍了连续式超临界水热合成的基本原理及工艺，着重总结分析了影响纳米微粒性能的关键合成因素及作用规律，包括混合器结构、合成温度、反应停留时间、微粒母体溶液浓度、助剂等，探讨了研究中存在的问题并提出了建议。

针对钙钛矿太阳能电池成本低廉、光电转换效率高、商业潜力巨大等特点，对无铅、高稳定性和叠层钙钛矿电池以及组件发展进行了综述，并对钙钛矿太阳能电池以及组件未来研究趋势进行了展望。

针对黏土、沸石、壳聚糖、活性炭、介孔碳、碳纳米管和分子印迹聚合物等多种吸附材料对BPA的吸附容量、效果及其吸附动力学和吸附等温线等方面的研究进行了综述，对今后BPA吸附方法的推进性研究提供了建议。

通过两步丝网印刷法制备柔性温度传感器，选择聚二甲基硅氧烷（PDMS）为柔性基底，分别以石墨（FG）、炭黑（CB）以及碳纳米管（CNT）为导电填充材料，研究不同导电填充材料与分散剂质量分数对复合材料温敏性的影响。结果表明，FG/PDMS和CB/PDMS复合材料呈现正电阻温度系数（TCR）。FG/PDMS复合材料低导电填充时用作温度阈值报警器，高导电填充时用作柔性温敏材料。当炭黑/环己烷质量比从1/2降为1/3时CB/PDMS复合材料的温敏区间增加，更重要的是TCR的线性度提高。相反，CNT/PDMS复合材料呈现负TCR。10%填充质量分数时，TCR达到0.002 1 K^-1，线性度高达99.36%，可用作精密柔性温敏材料。

采用并流共沉淀法制备了CuO-ZnO-ZrO₂、CuO-ZnO-Al₂O₃和CuO-ZnO-MgO 3种三元铜基催化剂，在固定床连续流动微型反应器上进行催化试验，对比了不同催化剂的活性评价结果，并利用XRD、H₂-TPR、CO₂-TPD、N₂O滴定等手段对其进行表征。结果表明，ZrO₂代替三元铜基催化剂中的Al₂O₃和MgO可大大提高催化剂的活性。在250℃、3 MPa的条件下，CuO-ZnO-ZrO₂具有较高的催化活性，甲醇的选择性和产率在CuO-ZnO-MgO的基础上分别提高56%、58%，在CuO-ZnO-Al₂O₃的基础上分别提高31%、12%。

传统大豆油多元醇的合成具有反应温度高、时间久、需要添加溶剂等缺点。为了使其合成方法简单易行、节能环保，对传统多元醇合成方法进行了优化改进。以废弃大豆油（SBO）自制的环氧大豆油（ESO）为主体，以异丙醇、正丁醇、正戊醇3种一元醇为原料，四氟硼酸（HBF₄）为催化剂，在室温下，不添加水和其他溶剂，通过开环反应快速生成3种羟值不同的环氧大豆油多元醇低聚物。利用傅里叶红外光谱、差示扫描量热法、热重分析法、核磁共振氢谱等对聚合产物进行表征，并对产物结构和性质进行分析。结果表明，无需添加溶剂，室温下环氧大豆油开环聚合，反应时间不超过1 min，产物羟值达406 mg/（KOH）g，环氧大豆油转化率达95.5%。

在利用流动电极电吸附（FCDI）进行脱盐处理的同时以电渗析（ED）作为流动电极的再生单元，2个过程耦合可实现盐水的连续稳定脱盐。研究结果表明，FCDI的脱盐率随电压的增加而增大，随着盐水总流量的增加而减小；在优化条件下，FCDI的脱盐率达95%，水效为95%。当FCDI采用连续工作模式而ED采用间歇式工作时，可充分发挥前者脱盐能耗低、水效高以及后者对于流动电极脱盐速率大及体积小的优势。FCDI+ED耦合技术解决了FCDI技术中流动电极的再生效率低、再生不稳定及设备体积大的问题。

以固相法制备钙钛矿型LaTi_0.2Fe_0.8O₃及其复合氧化物LaTi_0.2Fe_0.8O₃·Fe₂O₃。通过XRD和SEM对其晶型和形貌进行分析；利用TG对甘蔗渣木质素热解过程进行分析；在固定床微反应器中对甘蔗渣木质素进行催化热解性能评价；利用GC-MS对热解得到的液相产物进行分析。结果表明，LaTi_0.2Fe_0.8O₃·Fe₂O₃催化性能优于LaTi_0.2Fe_0.8O₃，液相收率可达24.5%。液相产物中的主要成分包括苯类、愈创木酚类、酚类、紫丁香酚类、醚类、苯二酚类。失活的LaTi_0.2Fe_0.8O₃·Fe₂O₃经过氧化再生后仍具有较高结构稳定性和较好的催化活性。经过3次反应-再生循环后，液体产品收率仍可达到17.5%。

多巴胺在碱性溶液中发生氧化自聚得到聚多巴胺（PDA），PDA颗粒表面的强粘附性和所含活性官能团使其在多功能复合材料的制备中具有广泛应用。利用PDA的弱还原性和粘附性可原位制备纳米金颗粒，并使得其负载于PDA表面得到PDA@Au复合颗粒；通过对比不同溶液pH及不同反应温度条件下PDA和PDA@Au催化性能的差异发现，两者均可催化罗丹明B的降解反应，但PDA@Au的催化效率远高于PDA，且其催化活性基本不受溶液pH的影响。为简单、高效、普适的催化剂体系的制备提供了新思路。

制备了一种新型聚合物键合硅胶亲水作用色谱（HILIC）固定相，并利用傅里叶红外分析光谱和元素分析对该固定相进行表征，结果表明，聚合物已成功固定于硅胶表面。在亲水作用色谱模式下，利用经典的核苷类化合物对上述固定相的分离性能进行评测，结果表明，所制备的固定相对核苷类样品表现出较好的分离效果，并且其保留行为符合典型的亲水作用色谱的保留特征；另外，流动相的种类和柱温对上述固定相的保留行为存在较大的影响。

通过溶胶凝胶-自蔓延燃烧-高温焙烧法制备了Cu-Fe双金属尖晶石型催化剂，采用BET、EDX、XRD、SEM等分析方法对催化剂进行表征。结果表明，制备的催化剂样品均产生了典型的尖晶石型结构，且在600℃下焙烧制得催化剂样品催化活性最高。同时设计了催化H₂O₂降解模拟苯酚废水的实验，结果表明，当H₂O₂质量浓度为1.6 mg/L、催化剂质量浓度为2.5 g/L、反应时间为120 min时，苯酚和COD的去除率分别为98.4%和90.8%；催化剂使用9次后，苯酚和COD的去除率分别为79.6%和72.2%。

采用KOH溶液浸渍法对夹杂碳纤维的煤基电极材料（CBCF）进行活化处理，主要研究了KOH浓度对CBCF结构与性能的影响规律，确定了最佳工艺条件与技术参数。并利用SEM-EDS、FT-IR、N₂吸附仪等对煤基极板的形貌特征、表面官能团及孔径结构进行分析表征。研究结果表明，随着KOH浓度的增加，CBCF表面性能、孔结构以及电化学性能均得到了极大的改善。随着KOH浓度的升高，CBCF的循环伏安曲线的面积逐渐增大，而体系的传质阻抗则逐渐减小。以CBCF为主电极，活性炭为粒子电极，采用三维电极体系处理氰化废水，当电压为4 V、时间为5 h、极距为10 mm时，废水中总氰、游离氰去除率达到94%以上。

以UIO-66为前驱体，通过高温惰性气氛下焙烧得到ZrO₂@C载体，采用吸附还原方法制备了1% Rh/ZrO₂@C催化剂。通过X射线衍射、热重、高分辨透射电镜等对催化剂结构进行分析，结果表明，金属Rh在载体上高度分散。将所合成的催化剂用于1-十二烯的氢甲酰化反应，考察了反应温度和反应压力对催化剂性能的影响。结果表明，当反应温度为90℃、反应压力为4 MPa时，催化剂具有较好的催化性能，1-十二烯转化率为94.2%，十三醛选择性达到98.9%，且催化剂循环使用4次后，活性无明显下降。

制备了Ce-Cr-Ni/TiO₂蜂窝状脱硝催化剂，并用于选择性催化还原NO_x，以CO为还原剂，考察了其催化活性以及稀土元素Ce的掺加对催化活性的影响。经过脱硝效率检测发现，催化剂具有较好的催化活性，掺加稀土元素Ce后催化剂的催化活性得到进一步提高，其中1.1Ce-Cr-Ni/TiO₂脱硝效率最高，在550℃时NO_x转化率达到97.8%。通过比表面积测定（BET）、X射线衍射（XRD）、能谱仪（EDS）、X射线光电子能谱分析（XPS）以及H₂-程序升温还原（H₂-TPR）等方法对催化剂进行了表征，结果表明，稀土元素Ce的掺加在一定程度上提高了催化剂的BET比表面积；与2.3Cr-Ni/TiO₂相比，催化剂1.1Ce-2.3Cr-Ni/TiO₂中的活性组分分布均匀，且具有较高的Ni³⁺/Ni²⁺比值和表面吸附氧（O_α）含量以及较强的氧化还原能力，这为催化剂脱硝性能的提高提供了有利条件。

从石化废水处理厂活性污泥中分离得到1株低C/N摩尔比的好氧反硝化菌株AD-7，通过形态学观察、生理生化试验及16S rDNA测序，确定其为假单胞菌属（Pseudomonas sp.）。通过单因素实验确定菌株适宜的好氧反硝化培养条件为：丁二酸钠为碳源、培养温度为30~35℃、初始pH 6.0~7.0、摇床转速为150~200 r/min。在适宜的好氧反硝化培养条件下，研究了菌株生长情况与反硝化脱氮特性。结果表明，菌株生长与反硝化脱氮基本同步，并且在菌株培养12 h时，硝酸盐氮和总氮的去除率分别高达90.47%和86.06%，未出现亚硝酸盐氮的明显积累。因此，菌株AD-7能够通过完全反硝化实现总氮的有效脱除，在低C/N摩尔比废水脱氮方面具有潜在应用价值。

反相微乳液法是一种合成金属纳米颗粒的有效方法，以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、正戊醇、环己烷、金属盐溶液构建反相微乳液体系，制备了一系列用于合成甲醇的纳米铜基催化剂，并分别对其结构、形貌和活性进行了表征。结果表明，催化剂制备过程中的老化温度、碱浓度、H₂O/CTAB的摩尔比以及盐溶液的浓度对催化剂的粒径和活性均有一定的影响，为甲醇合成催化剂的新型制备方法提供了借鉴。

采用水热法制备铜铝水滑石作为前体，经500℃焙烧得到Cu-Al复合氧化物，并利用X射线衍射、红外光谱对其进行表征；将Cu-Al复合氧化物负载于直径为3~5 mm球状Al₂O₃载体上，进行NO吸附和热稳定性试验。结果表明，NO、O₂、H₂O（g）在Cu-Al复合氧化物作用下在氧化物表面生成HNO₃，并与Cu-Al复合氧化物中的CuO组分反应生成Cu（NO₃）₂，吸附率可达28%，再高温焙烧可以释放以NO为主体的氮氧化物，并且可以恢复到之前的金属氧化物结构。而吸附完成的化合物静置数天后会回到原来的水滑石层状结构。

采用改进的Hummer法制备氧化石墨烯（GO），以乙二醇为还原剂将GO还原得到RGO（Reduced graphene oxide），并通过物理共混法制备RGO/BaTiO₃复合材料。采用扫描电镜、X射线衍射、傅里叶红外、介电性能测试仪等对其表面形貌、微观结构、介电性能进行了表征。结果表明，乙二醇为还原剂成功实现了GO的还原，且还原后的RGO有效提高了RGO/BaTiO₃复合材料的介电性能。当RGO质量分数为0.5%~0.8%时，复合材料的介电常数高达140以上，比纯BaTiO₃材料提高约1.75倍，且介电损耗控制在0.2~0.45之间。

通过Hummers制备出氧化石墨烯（GO），以TiO₂纳米颗粒（TiO₂ NPs）和GO为原料，在NaOH碱性条件下进行水热反应，一步合成TiO₂纳米线-还原氧化石墨烯（TiO₂ NWs-RGO）复合材料。研究了TiO₂ NPs和GO的质量比对TiO₂ NWs-RGO复合材料电容性能的影响。形貌和结构表征（SEM和XRD）结果表明，通过水热反应，TiO₂ NPs转化为TiO₂ NWs，GO被还原为RGO。电化学电容性能测试（CV、GCD、交流阻抗测试和循环稳定性测试）结果表明，在电流密度为1 A/g时，TiO₂ NWs-RGO复合材料的比电容达到210 F/g，经过1 000次循环后，比容量仍保留最初的84.93%，表现出优异的循环稳定性，是一种性能优异的超级电容器电极材料。

以氧化钙和乙酰丙酮为原料，采用一步异相沉淀转化法成功制备乙酰丙酮钙产品（Ca（acac）₂）。利用XRD、IR、ICP和TG对产物进行分析表征，结果表明，产物为纯相无规则颗粒。采用静态热老化实验、刚果红实验对产物进行性能表征，结果表明，在50份PVC中添加2份Ca（acac）₂，180℃环境下可以使PVC的热稳定时间达到80 min以上。该生产技术克服了Ca（acac）₂传统合成方法产率低、操作过程复杂、污染等缺点，制备的产物Ca（acac）₂能够显著延长PVC的热稳定时间，并且收率可达95%以上。

采用电化学方法制备出聚苯胺/石墨烯复合材料，并通过扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）对氧化石墨烯、聚苯胺和聚苯胺/石墨烯复合材料的结构进行表征。结果表明，聚苯胺纳米颗粒均匀分布在石墨烯片层间。聚苯胺/石墨烯复合材料的比电容最大为238 F/g。循环1 000次以后，聚苯胺的电容衰减24.5%，而复合材料的电容衰减15%。与聚苯胺相比，聚苯胺/石墨烯复合材料的电容量高、循环稳定性好，电导率从5 S/cm提高到10 S/cm。

采用水洗法回收孙家壕（SJH）高铝煤焦Na₂CO₃催化气化灰渣中的钠催化剂，结合ICP和XRD表征方法，研究了高铝煤焦气化催化剂的失活规律和回收特性。在高铝煤焦催化气化过程中，Na₂CO₃与煤中矿物质发生反应生成NaAlSiO₄是造成Na₂CO₃催化剂失活的原因。以水为溶剂回收不同Na₂CO₃负载量的煤焦气化灰渣中的钠催化剂时，钠催化剂的回收率随着Na₂CO₃负载量的增大而增大。当用盐酸回收时，钠催化剂的回收率显著增加，表明相当一部分钠生成不溶于水但可溶于盐酸的NaAlSiO₄。钠催化剂的最大失活量相当于9% Na₂CO₃负载量。

采用水热法制备了正交相氧化钼，并研究了其除去铜绿微囊藻的性能。通过XRD、IR、TEM等对正交相氧化钼进行表征；通过检测叶绿素a质量浓度、可溶性蛋白质量浓度和钾离子的释放率探究除藻效果。结果表明，合成的α-MoO₃结晶中没有杂质，且其形貌较为规则，具有良好的晶格结构。通过考察不同质量浓度和不同时间下α-MoO₃对铜绿微囊藻的去除性能发现，2.0 g/L的α-MoO₃在作用60 min时去除率即可达到80%以上。在除藻过程中，α-MoO₃未对藻细胞结构造成破坏，从而避免了藻细胞中微囊藻毒素的释放。

聚酰亚胺复合材料板（PICB）具有优良的机械性能、介电性能等，是制备天线罩的常用材料，但其热氧稳定性和气密性较差，需要采用耐热涂料进行防护。制备了一种气密、耐温、介电性能优良的有机硅耐热涂料，用于对PICB进行保护；并采用碱溶液处理、涂覆附着力促进剂的方式对PICB进行表面处理以增加附着力。通过划格法测试、水接触角测试、反射红外测试、高低温冲击和湿热试验发现，对PICB进行碱溶液处理并涂覆耐热的附着力促进剂，可有效改善有机硅耐热涂层的附着力，并且经350℃（30 min）热处理之后仍能满足使用要求。

对比研究了单独微波和柠檬酸-微波联合处理对污泥破解的影响。以微波辐射时间和微波功率为控制参数，研究了不同条件下污泥有机物溶出的情况和污泥沉降性能的变化。研究结果表明，在微波功率为616 W、辐射时间为150 s、投加0.05 g/g·SS柠檬酸处理污泥时，样品的溶出率为24.66%，对比单独微波法作用，污泥有机物溶出明显增加；使用柠檬酸-微波联合破解污泥，可使污泥SV₃₀降至21.22%，SVI降至27.99 mL/g，较单独微波法效果显著，可有效改善污泥沉降性能。

采用浸渍法制备Co-β-SBA-15催化剂，通过XRD、BET和FT-IR等对其进行表征与分析，结果发现，该催化剂具有良好的稳定性。将其应用于模拟柴油的催化氧化脱硫反应中，在模拟柴油用量为30 mL、氧化剂用量为4 mL、萃取剂用量为30 mL、催化剂质量为0.5 g、反应温度为70℃、反应时间为2 h的最佳工艺条件下，模拟柴油的脱硫率达到97.71%。

以核桃壳为原料，经过热处理-酸洗-炭化3步制得核桃壳基硬碳，再进一步制得锂离子电池负极材料。通过扫描电镜、X射线衍射仪、激光显微拉曼光谱仪、康塔吸附仪探究了温度对材料的表面形貌、物相结构以及孔径分布的影响。通过恒电流充放电测试考察了材料的电化学性能。结果表明，随着炭化温度的升高，材料的首次库伦效率增高，不可逆比容量却降低。当炭化温度为1 200℃时，材料的比表面积为10.016 m²/g，首次库伦效率高达72.5%，而首次充放电容量分别为429.6 mAh/g和592.3 mAh/g，并且能在大倍率充放电过程中保持优良的倍率性能。

针对油气开采中压裂返排液组成、特性、处理及资源化利用现状，采用预处理复合电催化氧化工艺处理压裂返排液，并利用处理水再配制聚合物压裂液。通过实验研究得到处理返排液优化参数为：阳极为Ti/IrO₂-RuO₂、阴极为石墨、电解体系反应pH为11.0、电解电压为8.0 V、电解时间为80 min。利用处理水按照要求配制压裂液，并对配得的压裂液按照标准SYT 5107—2005对再配制的压裂液进行性能评价，结果表明，在50℃、170 s^-1、120 min情况下，配制的压裂液流变性能良好，粘度保持在113 mPa·s以上，其他性能指标也达到SYT 6376—2008行业标准要求。

亚磷酸二甲酯法生产草甘膦的水解过程中产生大量尾气，为了利用水解尾气携带的热量、降低装置能耗，提出了水解尾气不经过冷凝过程、中和后的气相直接精馏的2种流程。通过PROⅡ模拟软件对传统工艺和改进工艺进行了计算和比较，结果表明，改进工艺的2种流程均可利用水解尾气携带的热量，达到节能降耗的目的；相比而言，先脱重后脱轻的倒序流程能更好地利用水解尾气携带的热量，节能达30%~50%。

介绍了尾气压缩机系统运行中出现的问题，研究了系统聚合堵塞原因并分析了聚合机理，提出了创新性的技术对策和系统解决办法，确保装置长周期运行。

对自研加氢催化剂粉体进行了模压成型研究，并与外购催化剂进行了工业侧线的试验比较。相同工艺条件下，自研催化剂的草酸酯转化率为100%，乙二醇选择性达到97%，而且强度明显超过外购催化剂。在百吨级工业侧线上，自研催化剂的草酸酯转化率达到100%，而乙二醇选择性超过外购催化剂1%~2%。反应废液浸泡8个月后，自研催化剂仍保持较好的催化活性和较低的气阻，无粉化现象。新鲜催化剂在稳定的工艺条件和足够的氢酯比下表现出了优异的稳定性和催化性能。

建立了一套VOCs气体吸附浓缩-蓄热催化燃烧中试设备并对其工艺条件进行了优化研究。该设备可实现VOCs的连续脱附且保持较高的脱附浓度水平，此浓缩气体经过预热后可直接进入蓄热催化燃烧系统进行矿化处理。实验采用二甲苯和活性炭分别作为VOCs气体和吸附剂，评价了吸附浓缩设备和蓄热催化燃烧设备的主要工艺条件参数。结果表明，当控制吸附浓缩设备的切换时间为60 min、吸附气浓度为1 500~4 000 mg/m³、脱附气流量为8 L/min、脱附温度为170℃、冷却气流量为40 L/min时，吸附尾气中VOCs含量基本为零，同时脱附浓度可满足起活温度为180℃、换向半周期为30 min的蓄热催化燃烧设备自热稳定运行，且VOCs去除率在95%以上。

针对钢铁冶炼行业中烧结烟气的特点及目前工业生产中所面临的困难，采用多层填料错流旋转床为吸收设备，NaOH为吸收剂，开展了超重力因子β、液气比L/G和不同进口SO₂浓度对脱硫率η的影响实验研究。结果表明，在β=55、L/G=2.0 L/m³、C_SO2，in=1 680 mg/m³时，双层进液的脱硫率是单层进液的1.7倍，出口浓度低于35 mg/m³，可实现深度净化。浓度增加到C_SO2，in=4 396 mg/m³时，脱硫率仅下降0.75%，说明多层错流床适用的SO₂范围较宽。同时，可脱除细颗粒物，低浓度粉尘的出口浓度低于10 mg/m³，实现同时深度脱硫除尘，达到超低排放标准。

针对某煤制甲醇装置脱瓶颈改造项目存在的问题，建立了甲醇洗涤塔重力流管路系统计算模型，确定了B段集液箱液位与贫甲醇操作负荷的定量关系；根据扩能前后甲醇洗涤塔的负荷变动情况，对该塔4个部分的塔盘水力学进行核算，找到了瓶颈之所在，并提出了有效的改造方案。改造方案实施后，装置达到了设计指标，已顺利开车并达到62万t/a的产能。

为探究填料方式即内部结构不同对内部压降影响并得到最优填料结构，利用CFD Fluent 16.2对管径粒径比D/d=2.15下不同内部结构的细长填料床进行数值模拟，3种模型局部径向空隙率分布均与实验结果吻合良好。模拟结果表明，细长填料床内局部压力与速度分布存在不均性；单一D/d下，大空隙率的内部结构或中空通道的存在均可有效降低压降，且进口速度越大对压降影响越大；经综合分析，该D/d下存在中空通道的结构性能最佳。根据模拟结果得到低D/d下压降计算公式，与实验值进行比较，平均误差约为11.2%。

采用分子模拟软件Materials Studio2017R2分别构建非离子型疏水改性聚丙烯酰胺（HM-PAM）、部分水解水溶性疏水缔合聚丙烯酰胺（HAWSP）、部分水解阴离子型聚丙烯酰胺（HPAM）溶液模型，通过分子动力学模拟的方法来计算HPAM、HAWSP与HM-PAM类聚合物在不同NaCl浓度下的回旋半径（R_g）、均方位移（MSD）。从模拟结果来看，HAWSP与HM-PAM、HPAM相比具有更大的回旋半径、更大的特性黏数、更大的流体力学尺寸，会产生更好的减阻效果。在室内采用流体流动阻力测试仪测定HPAM、HAWSP与HM-PAM减阻聚合物在不同NaCl浓度、不同剪切条件下的减阻性能。实验结果表明，HAWSP型聚合物减阻效果良好，与HM-PAM、HPAM相比具有更好的耐盐性、抗剪切性，与模拟结果一致。

在天然气常规脱碳工艺的基础上研究其改进工艺（一段吸收+闪蒸+汽提）再生工艺，采用活化MDEA配方溶液作为吸收剂，研究2种流程的净化效果、关键参数分析、装置运行能耗，对比2种流程，分析改进流程。结果表明，贫胺液进塔温度和原料气温度提高均不利于天然气脱碳，但在达到净化效果的前提下可以适当增加贫胺液进塔温度来降低装置运行综合能耗；同一工况条件下，一段吸收+（闪蒸+汽提）再生工艺比常规天然气脱碳工艺更节能，若汽提塔采用板式塔，塔板数建议采取5块左右。

通过实验考察了反应温度和反应时间对神华煤直接液化性能的影响，研究了煤转化率及各产物收率与反应温度和反应时间的关系。实验结果表明，反应温度和反应时间对煤直接液化性能的影响存在交互作用，在一定范围内，在较低的反应温度、较长的反应时间下的煤转化率可以达到和较高反应温度、较短反应时间时差不多，但是液化油收率相对低一些。使用Origin软件对实验数据进行曲面拟合，得到了煤转化率及各产物收率与反应温度和反应时间的关系表达式。每个关系式的校正判定系数都大于0.95，说明拟合结果较为理想。

利用Aspen模拟软件，采用NRTL-RK模型，通过对体系气液相平衡特性分析，确定了以二甲基乙酰胺为萃取剂萃取精馏分离异丙醚-异丙醇-正丙醇三元体系，提出了三塔精馏和四塔精馏2种分离方案，以总热负荷最小为目标函数，优化了各精馏塔工艺参数，并比较了2种方案的年度总费用，结果表明四塔流程具有明显的经济优势。

建立了作业场所空气中丁烯4种同分异构体（反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯）的测定方法。用采气袋采集样品，经硫酸钠脱活的氧化铝色谱柱分离，以FID检测器检测、保留时间定性、峰面积定量。通过优化色谱条件，对精密度实验、干扰实验以及稳定性实验进行了考察，得到丁烯4种同分异构体的检出线性范围分别为（50.2~1 004）、（50.8~1 018）、（50.4~1 006）、（50.4~1 006） mg/m³，检出限（3S/N）分别为0.17、0.18、0.19、0.17 mg/m³，相关系数均大于0.999 9，相对标准偏差为1.69%~6.05%（n=6）。实验结果表明，该方法适用于工作场所空气中丁烯4种同分异构体的测定。

建立了离子液体磁性石墨烯（IL@MGO）固相萃取-超高效液相色谱质谱法测定环境水体中的磺胺类抗生素（SAs）。采用一步法制备IL@MGO，通过SEM和TEM等手段对IL@MGO表面结构进行表征，并对磁性固相萃取条件进行优化。利用该法检测6种SAs的检出限为0.75~1.47 ng/L，定量限为1.51~4.96 ng/L。利用该方法对污水厂的进出水进行分析，加标回收率在86.4%~103.4%，相对标准偏差在1.1%~12.5%之间。

在弱碱性乙醇溶液中，溴甲酚绿与盐酸米多君以静电引力结合生成具有1个较强正吸收峰和1个较强负吸收峰的二元离子缔合物，最大正吸收峰位于553 nm，最大负吸收峰位于444 nm，表观摩尔吸光系数（κ）分别为2.06×10⁴ L/（mol·cm）（553 nm）和2.07×10⁴ L/（mol·cm）（444 nm）。当用双波长法测定时，表观摩尔吸光系数（κ）可达4.13×10⁴ L/（mol·cm），线性范围均为0.2~8.7 mg/L，检出限分别为0.15 mg/L（单波长法，553 nm）、0.14 mg/L（单波长法，444 nm）和0.072 mg/L（双波长法）。据此建立了测定盐酸米多君的双波长可见吸收光谱法，该方法用于盐酸米多君片剂中盐酸米多君的测定，回收率和相对标准偏差RSD（n=5）分别为98.4%~102%和1.8%~2.3%。