我国以化石能源为消费主体，为加快实现"双碳"减排目标，发展清洁能源刻不容缓。从制氢、燃料电池、氢能汽车、加氢站和氢能冶金等方面对我国氢能发展现状进行梳理，分析了我国氢能产业的不足，并对未来氢能发展方向提出建议。研究表明，我国氢能产业处于初级发展阶段，尚未完全掌握氢能核心技术，关键材料及零部件仍依赖进口，导致氢能产业链的生产成本较高。未来我国应加强氢能顶层规划布局、氢能产业核心技术攻关、开展高效制氢技术及拓宽氢能应用场景，为未来氢能大规模发展打下坚实基础。

在2021年新颁布的关于加氢站建设的两个重要规范GB 50516-2010（2021版）《加氢站技术规范》和GB 50156-2021《汽车加油加气加氢站技术标准》基础上，结合实际运行合建站存在的问题，提出L-CNG加气加氢、加油加氢、加气加氢、LNG-液氢、充电加氢等不同形式加氢合建站的技术优化和建设方向，并探讨了未来"零碳排放"加氢合建站建设的可能性，为今后加氢站的发展提供可借鉴思路。

排污许可是目前多数国家实施的一项环境管理制度，是落实排污单位责任的重要手段，对于水环境质量的改善具有重要意义。美国排污许可制度实施较早，是美国水污染防治法的核心。我国排污许可始于19世纪80年代，从探索阶段逐步发展成熟，但仍存在一定问题，有待进一步完善。分析了美国及我国工业废水排污许可制度，总结了我国排污许可管理方面存在的问题，提出了相关对策建议。

概述了页岩气的组成与分类、储量分布、成藏机理及富集特征，详细综述了页岩气国内外勘探开发现状，对我国页岩气勘探开发主体技术进行了归纳总结，探讨了当前国内页岩气发展在地质、技术、经济及环境领域存在的风险，并给出了针对性的发展建议，最后展望了中国页岩气的未来开发前景。

化工行业集团型企业为应对数字化转型，应构建一套统一、体系化、结构化的数据标准，实现集团内集中管控。将分散在集团内各化工企业中的主数据，按照物料、会计科目、银行、供应商、客户等方面数据制定出统一的规范编码体系，按照不同的业务分类交由相关的集团业务部门管理，形成虚拟的主数据管理组织。根据集团管理的实际要求，设计出主数据的增加、维护、使用、优化的全生命周期管理的流程和运维体系，最终实现主数据在化工行业的集团内统一标准、统一口径、统一维护。通过主数据管理体系的建立，逐步探索集团内的数据治理，为集团实现"大数据"管理奠定基础。

综合国内外相关领域的最新研究进展，对比不同材料的染料吸附性能，得出了石墨烯基气凝胶小球在吸附性能方面的优越性；总结了石墨烯基气凝胶小球对染料的吸附机理，发现其对染料的吸附是吸热、熵增的物理吸附过程，一般符合Langmuir吸附等温线模型和拟二级动力学模型。为提升其实际应用价值，探索对多种污染物的处理净化以及动态吸附是石墨烯基气凝胶小球的未来研究趋势。

重点综述了纤维素碳气凝胶和铁氧体以及其复合材料在污水处理方面的研究进展，结果表明，复合材料表现出更优异的性能，尤其在污水处理领域有潜在的应用价值。因此，可将2种价格低廉、易得的材料复合以缓解水资源短缺并促进环境友好。

综述了5种不同超支化聚合物（HBPs）水凝胶的结构、合成方法、性能特点及其在染料吸附、生物医学研究和高强度水凝胶领域的应用，最后针对不同的应用需求对水凝胶材料的性能进行了分析与展望。

介绍了先进控制技术的概念和流程，重点阐述了炼油化工行业中先进控制技术的应用现状，同时做出简要的综合分析。先进控制技术通过降低能耗与生产成本的方式来提高产能和产量，使生产企业和生产装置发挥出更大的经济价值。目前先进控制技术已经应用在国内很多大型石化企业同时已经取得了可观的经济回报。

介绍了目前智能肥料的研究情况、应用现状与面临的问题，展望了未来智能肥料的发展前景，并指出选择价格相对低廉的制造材料、优化智能肥料的制备工艺是未来需要解决的核心问题。

针对常规聚合物凝胶体系无法应用于高温高盐油藏的问题，基于聚合物凝胶体系的类型、结构和特点综述了耐温抗盐聚合物凝胶体系的研究现状。通过介绍引入功能性单体、形成特殊结构、提高聚合物分子质量、合成具有特殊相互作用的聚合物、形成互穿网络结构等方面，阐述了提高聚合物凝胶体系耐温抗盐性能的方法，对今后耐温抗盐聚合物凝胶体系的研究和发展提出了展望和建议，以期为耐温抗盐聚合物凝胶体系的研发、优化和应用提供参考。

综述了污泥厌氧发酵的产氢研究进展，结果表明，联合预处理对产氢效果的提升往往优于单一预处理。针对目前研究报道分析，提出建立合理的评价体系对产氢研究有意义；今后应加强对共发酵产氢过程中的微生物群落动态、代谢途径的研究。

简要介绍了油田采油废水中的主要成分、特点及4种油类物质的特性，概述对比了物理、化学、生物3种处理采油废水的技术工艺，对其中的气浮法、膜分离法、混凝法等处理技术进行了详细的综述。通过分析当前油田采油废水的成分及技术，展望了未来技术工艺的发展趋势。

根据粉煤灰提取氧化铝核心反应特性将现有工艺总体分为酸法和碱法，并从氧化铝提取率、反应条件、产渣量及设备可靠性等方面分别进行了论述，总结了现有工艺的优缺点，并提出了粉煤灰提取氧化铝技术未来研发方向。

综述了近年来聚酰亚胺气凝胶在隔热领域的研究进展，讨论了聚酰亚胺气凝胶的制备、传热方式及在隔热领域的应用，指出提高聚酰亚胺气凝胶力学强度、耐高温上限和降低合成成本是未来研究的重点，为聚酰亚胺气凝胶在隔热领域中的应用提供参考。

综述了近几年含钴材料（含钴磷化物、含钴硫化物、含钴氧化物、含钴氮化物）的制备方法及其作为电催化析氢催化剂的研究进展，对含钴材料作为电催化析氢催化剂的发展方向进行了展望。

综述了近年来烯烃氢甲酰化的研究进展，分析了氢甲酰化反应的问题。重点介绍了手性配体在不对称氢甲酰化反应中表现出的优越性，如能够提高产物中末端醛基比例。长链烯烃氢甲酰化反应因其催化剂难以回收导致其发展仍有局限；为解决烯烃氢甲酰化反应的局限性，开发出了多种新型催化剂和配体；使用水作为溶剂的两相反应体系能够解决催化剂回收的难题，是近年来的研究热点。

介绍了正渗透技术的基本原理，对膜材料性能的研究以及正渗透技术在电厂水处理中的应用现状进行了综述；列举了目前常见的商业正渗透膜；分析了聚酰胺薄膜复合膜的研究进展，包括碳纳米管、石墨烯、有机骨架、纳米银、纳米纤维的改性以及新型膜的制备；简述了国内外电厂的正渗透技术应用案例。正渗透技术在火力发电厂废水处理中的实际应用结果表明了其在盐分复杂的脱硫废水处理中应用的可行性，从处理效果和经济效益来看，正渗透技术在脱硫废水预处理中具有较大优势，是未来很有前景的电厂零排放水处理技术之一。

采用阳极氧化法制备了TiO₂纳米管阵列，以简便的水热法合成了纳米ZnFe₂O₄体系（ZFO），并通过电沉积法制备了不同负载量的ZFO/TNAs，利用SEM、Zeta-potential、EIS、光电流和粒径分布对其进行表征。以亚甲基蓝（MB）为目标污染物，考察了电沉积电压、沉积时间和煅烧温度对降解效果的影响。结果表明，电沉积电压和时间对光催化剂催化性能有重要影响，最优条件下制备的光催化剂在120 min对MB的降解率达到98%。5次循环降解实验对MB的降解均在95%以上，并探讨了光催化降解过程中的主要反应活性物质。

选用活性炭为载体成功制备了多孔活性炭载体负载单原子金属铂，并利用XRD、TEM、HAADF-STEM和EXAFS等对其进行表征，确认了所负载金属为高度分散的单原子铂。采用三电极电解池对比研究了商业Pt/C电极和自制铂单原子催化剂的玻碳电极在酸性环境中的电解析氢性能。结果表明，在0.5 mol/L H₂SO₄电解液中，基于铂单原子催化剂的电极在过电位为50 mV和150 mV时，电化学质量比活性分别为6.86 A/mg和49.81 A/mg，分别是商业Pt/C电极的3倍和5倍。

通过电沉积法和热分解法将活性组分IrSnRuMn分别负载到钛板上制成新型电极，探究活性层Ru、Mn摩尔比对钛基IrSnRuMn氧化物阳极电化学活性及电解脱硫废水制氯的影响。结果表明，当Ru、Mn摩尔比为4：6时，电极同时具有较好的电化学活性和电解制氯能力，此时电极的析氯电位为1.167 V，析氧电位为1.322 V。在电极间距为4 cm、阳极液pH=7.95、电流密度为20 mA/cm²、电解时间为120 min的条件下，对氯离子的去除效率为38.7%。

采用连续进水模式电容去离子技术（CDI）进行除氟研究，探讨了原水质量浓度、电压、流速、pH、共存离子、离子交换膜对除氟的影响，通过动力学分析探讨了其去除机理，并考察了电极的再生性能。结果表明，在原水质量浓度为50 mg/L、电压为1.5 V、流速为7 mL/min的条件下，电极吸附量可以达到3.17 mg/g。原水质量浓度越高、电压越大，电极的吸附量就越高。撤去电压电极即可高效再生，5次循环后，电极吸附能力可保持86%。离子交换膜可有效减弱pH波动，提高电极再生性能，但吸附量降低。连续进水模式下CDI除氟过程遵循准一级动力学模型，吸附速率与剩余电容成正比。

从长庆油田安塞地区的含油土壤中筛选得到1株高效石油烃降解酵母菌，对其进行了生理、生化以及ITS序列分析，并研究了其降解特性和对原油四组分的降解情况。结果表明，筛选得到的目标酵母菌Y4为水生假丝酵母（Candida aquaetextoris），通过对降解条件进行响应面优化研究，得到该菌最佳降解条件为：pH为7.2、温度为30℃、接种量为6.25%，在该条件下，酵母菌Y4具有较好的石油烃降解能力，在石油污染修复领域具有巨大的应用潜力。

采用共沉淀法制备SiC改性5% Co-2.5% Ce/Al₂O₃催化剂，研究了不同SiC负载量改性催化剂的吸波升温性能和催化氧化甲苯性能。结果表明，随着SiC负载量的增加，催化剂吸波升温性能逐渐增强。SiC最佳负载量为5%时，催化剂催化氧化甲苯性能最佳，催化剂具有较大的比表面积和适宜的微孔结构。甲苯催化氧化活性评价结果表明，5% Co-2.5% Ce/5% SiC-Al₂O₃催化剂对不同甲苯浓度具有较强适应性，对中低浓度的甲苯降解效果显著。空速低于15 000 h^-1时催化剂能发挥高效催化作用，微波功率在120~385 W有利于甲苯的催化氧化。

以有机配体功能化的SBA-15为载体，将Co取代的磷钼酸（Co-POM）负载于功能化SBA-15载体上制备负载型催化剂。利用XRD、FT-IR、BET、TEM、TG等对催化剂结构进行表征。结果表明，-octyl、-NH₂基团成功嫁接到载体SBA-15上；催化剂的整体结构没有发生明显改变，催化剂活性组分均匀地分散在介孔SBA-15的表面和孔道中。以二苯并噻吩（DBT）为底物进行氧化脱硫反应，考察催化剂结构对催化活性的影响。结果表明，-octyl和-NH₂基团双功能化的催化剂（CO-POM-octyl-NH₂-SBA-15）脱硫效果最好，在反应温度为60℃、负载量为30%、反应时间为8 h、剂油体积比为1：1的最佳反应条件下，催化剂对DBT脱除率达到94.95%。循环使用5次后，催化性能没有明显降低，具有良好的循环稳定性。

以二甲基咪唑和六水硝酸钴为原料合成ZIF-67，采用水热法在ZIF-67表面生长MnO₂纳米片，经热处理获得空心Co₃O₄@MnO₂核壳材料。表面网状纳米片具有更多的活性位点，同时为电解液渗透提供扩散通道，空心材料的薄壁提高了电子的迁移效率。电容性能测试结果表明，Co₃O₄@MnO₂/泡沫镍（Co₃O₄@MnO₂/NF）电极在0.5 A/g电流密度下容量达到278.3 F/g，高于ZIF-67/NF电极（53.7 F/g）和ZIF-67@MnO₂/NF电极（192.8 F/g）；循环5 000次后容量仍保持了最大值的80.5%，具有优异的稳定性。

为了有效降低SO_x在环境中的排放，以嵌段共聚物F127和新合成的PMMA微球为双模板，采用溶胶-凝胶法制备了三维有序介孔-大孔x-HPW/TiO₂催化剂。利用扫描电镜、透射电镜、氮气吸附-脱附、X射线衍射和红外光谱研究了其结构，并考察了其催化氧化燃油中有机硫的性能。结果表明，x-HPW/TiO₂催化剂中存在高度有序的介孔-大孔结构，Keggin结构的HPW均匀分散在TiO₂孔道骨架中。该催化剂在常压、60℃下可使燃油中的二苯并噻吩（DBT）催化氧化完全，循环使用6次后对DBT的去除率仍可达到96%。

通过溶剂热法制备不同Si掺杂量的Si-TiO₂载体，采用等体积浸渍法制得Si-TiO₂/-V₂O₅催化剂，利用XRD、H₂-TPR、NH₃-TPD、UV-Vis对催化剂的性质进行表征，研究了Si掺杂改性对催化剂钒氧物种分散性和氧化还原性、催化剂表面酸性以及反应性能的影响。结果表明，硅掺杂改性后改善了催化剂表面钒氧物种的分散性，提高了催化剂的氧化还原能力，使催化剂具有更加适宜的酸性，提升了甲醇氧化制二甲氧基甲烷（DMM）的反应性能。Si掺杂量为3%的3Si-TiO₂/V₂O₅催化剂表现出良好的反应性能，此时甲醇转化率为58.5%，DMM的选择性高达99.1%。

以紫菜为碳源、KOH活化法制备的生物质衍生多孔碳为基体，采用水热法及高温煅烧成功合成钴酸镍/生物质衍生多孔碳（NiCo₂O₄/BPC）复合材料。利用XRD、SEM对样品进行表征分析，并利用矢量网络分析仪（VNA）对其吸波性能进行测试。结果表明，NiCo₂O₄/BPC复合材料具有远远高于生物质多孔碳和钴酸镍材料的电磁波吸收性能。当匹配厚度为5.5 mm、频率为6.24 GHz时，样品的最小反射损耗值可以低至-43.20 dB，此时有效吸收带宽为3.3 GHz。该多孔结构的碳材料可有效改善纳米复合材料的阻抗匹配条件，提高材料的衰减能力，从而获得优异的微波吸收性能。

通过水热合成法制备了一系列Co₃O₄晶体，利用X射线衍射、扫描电子显微镜以及N₂物理吸附仪等对合成Co₃O₄产物的晶相、形貌以及孔结构参数进行表征，并对其解聚木质素磺酸钙的催化性能进行评价。结果表明，当Co（NO₃）₂为钴源、Co（Ⅱ）初始浓度为0.4 mol/L、NaOH为沉淀剂、反应体系pH为9、晶化温度为220℃、时间为12 h时，合成的Co₃O₄产率为82.3%，结晶度为98.47%，且晶粒呈规则的立方体结构，粒径约为80~90 nm，孔容为0.059 cm³/g。当催化解聚反应温度为260℃、反应时间为5 h、m（CLS）：m（Co₃O₄）=2：1、体系中乙醇体积分数为40%时，液相收率高达58.44%；其中酚类化合物选择性高达55.81%（紫丁香酚类为32.37%，愈创木酚类为7.9%，苯酚类为15.54%）。

以废弃生物质咖啡渣为碳源，通过与含铁和含氮的化合物先混合再共热解制备出一系列氧还原（ORR）催化剂。利用XRD、SEM、BET、XPS等对催化剂进行表征，并考察了其电催化性能。结果表明，铁在热解过程中能够与咖啡渣中的固有氮结合形成Fe₂N活性物质，使咖啡渣中的氮获得有效利用。同时，通过引入少量外部氮源并对焙烧条件进行优化，获得一种高氮掺杂量的催化剂CGNFe-NH₃，其在0.1 mol/L KOH中的半波电位达0.94 V。

以60^#费托蜡为原料，利用剂在油中法，以Span、Tween系列作为主乳化剂复配，探究了乳化剂种类、乳化温度、搅拌速率、滴加速率和乳化剂含量对所制备的费托蜡乳液性能的影响。结果表明，在乳化温度为80℃、搅拌速率为900 r/min、水相滴加速度为1 mL/min和乳化时间为30 min的条件下，制备出高稳定性和高分散性的亚微级费托蜡乳液，其乳液平均粒径控制在200 nm左右，蜡质量分数为35.71%，黏度在2~5 mPa·s。同时，通过对乳化剂进行适当选择以及助乳化剂的合理掺杂，能在保证乳液其他性能不受较大波动的情况下减少乳化剂的用量。

制备了双功能Pd/UiO-66催化剂，利用粉末X射线衍射、扫描氦离子显微镜、氮气物理吸脱附以及透射电子显微镜对其进行表征。该催化剂在正丁醛-环己酮一锅法制备2-丁基环己酮反应体系中表现出良好的正丁醛转化率（100%）和2-丁基环己酮选择性（62.6%）。考察了反应温度、Pd负载量、催化剂投加量以及酮醛投料质量比对反应结果的影响，并对催化剂进行循环评价。结果表明，在循环过程中催化剂表现出良好的循环稳定性，反应活性和产物选择性没有下降，且催化剂结构未发生变化。

以辛可宁为目标吸附分子，采用自由基聚合法制备了一种吸附材料P（Allyl-β-CD）/PSA。利用SEM、FT-IR、TG和DSC对P（Allyl-β-CD）/PSA的外观形貌、结构和热稳定性等进行表征。结果表明，该吸附材料对辛可宁的吸附行为主要是单分子层化学吸附行为，吸附过程符合Langmuir方程和准二级动力学方程。多次吸附实验表明，P（Allyl-β-CD）/PSA对辛可宁有良好的吸附性能，且可多次重复利用，重复使用率为97.1%。

以火电厂脱硫石膏为原料，采用常压酸化法制备高品质硫酸钙晶须。利用XRD、TG、显微图像仪等对其进行表征，系统分析了原料预处理前后硫酸浓度、脱硫石膏质量浓度和硫酸循环使用对硫酸钙晶须的影响。结果表明，脱硫石膏进行预处理可将部分杂质（如CaCO₃、Al₂O₃等）脱除，预处理后的脱硫石膏颜色明显变浅，制备的硫酸钙晶须长径比增加、形貌均匀。当硫酸浓度为2 mol/L、脱硫石膏质量浓度为10 g/L时，硫酸钙晶须呈纤维状、尺寸均匀、长径比较大。硫酸循环使用2次，硫酸钙晶须形貌依然较好、尺寸均匀。

以多巴胺为碳源和氮源、F127为软模板制备氮掺杂有序介孔碳纳米球（NOMCS），并以其为载体制备Pt催化剂（Pt/NOMCS）。通过TEM、XPS、OEA、Raman和N₂吸附等手段对材料进行表征。将制备的Pt/NOMCS用于肉桂醛（CAL）选择性加氢模型反应，并研究其催化性能。结果表明，与商用介孔炭（MC）和活性炭（AC）负载Pt催化剂（Pt/MC和Pt/AC）相比，Pt/NOMCS在CAL选择性加氢中显示出较高的催化活性（反应速率常数k=（0.37±0.02）h^-1）和选择性（转化率为90%时的肉桂醇选择性约为75%）。循环实验4次后，Pt/NOMCS显示出较好的可回收性能。

为了减少聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ药用辅料的单体残留量，对升温爆聚反应引发自动加速效应降低其残留量进行了研究。考察了升温点处引发剂浓度及加入方式、单体浓度、升温速率等聚合工艺参数对聚合物中单体残留及聚合物性能的影响。并对最佳爆聚反应条件进行了优化。结果表明，爆聚反应能显著降低聚合物中单体残留；在最佳工艺条件下，树脂醇溶液中的单体残留量为0.09%，符合药典要求，性能与对照品基本一致。

以钼酸钠、硫脲、柠檬酸及PEG-400为原料，通过水热法制备纳米MoS₂，考察了材料的光热转换性能及其对阿霉素（DOX）的负载及控释性能，并探讨了该载药体系对癌细胞的光热-化疗协同治疗作用。结果表明，通过该水热反应体系制备的尺寸约500 nm花球状MoS₂纳米材料具有良好的光热转换性能，对DOX的负载率可以达到136.8%，且其释药行为具有pH响应性，pH=5.8时DOX的累积释放量达到70.29%，约为pH=7.4条件下的7倍，表明该材料在药物负载/控释方面具有一定应用价值。此外，负载DOX后的MoS₂-DOX的纳米复合物在近红外光照射下对肝癌细胞HuH-7的抑制率高达92.09%，抑制效果明显高于单一的光热治疗和化疗。

以层析硅胶为载体负载3种不同杂多酸制备高活性吸附脱氮剂，以润滑油基础油为原料油，在全混流反应釜中进行静态吸附实验。考察吸附温度、吸附时间、剂油质量比、杂多酸负载量对吸附剂吸附性能的影响，并进行动力学模型的拟合和计算。结果表明，在吸附温度为60℃、吸附时间为30 min、剂油质量比为1：5、酸负载量为40%时，润滑油基础油可以达到较好的吸附脱氮效果，脱氮率达到90%以上。利用FT-IR和BET分析测定了吸附剂的骨架结构及吸附剂的比表面积和孔分布情况，结果表明硅胶已成功固载杂多酸。

在隔膜电化学反应器中，通过成对电解同时获得阳极活性氯溶液和阴极H₂O₂溶液，实现了对烟气中NO_x的两级氧化脱除。通过实验验证成对电解所构建的两级氧化的脱除效果，并对影响装置NO_x脱除率的各种因素进行了研究。结果表明，成对电解能够高效脱除烟气中的NO_x；在阴极空气流量为1 L/min、电流密度为1.5 mA/cm²、烟气NO质量浓度为1 000 mg/m³、烟气流量为0.5 L/min的条件下运行60 min，获得了对NO_x 95.6%的脱除率。

采用水热合成方法成功制备了聚苯胺/溴化氧铋/铁酸锌复合光催化剂PANI/BiOBr/ZnFe₂O₄。利用各种表征技术对样品的晶体结构和形貌进行分析。结果表明，与其他样品相比，PANI/BiOBr/ZnFe₂O₄复合材料在可见光照射下具有更高的光催化活性，对罗丹明B（RhB）的降解效率最高达到99.26%；同时，该复合材料在可见光下对硝基苯（NB）的还原具有良好的催化活性，转化效率可达87.1%。此外，根据PL谱和电化学阻抗谱（EIS）分析可以得出，PANI/BiOBr/ZnFe₂O₄复合材料的光催化性能提高可归因于电子空穴对的快速分离和转移。通过紫外-可见DRS光谱、M-S曲线分析、ESR谱和自由基捕获实验，提出了适合该体系的双Z型电子转移机理。

以玉米芯炭化物为原料、KOH为活化剂，采用微波加热方式在碱炭质量比分别为1.0：1、1.5：1、2.0：1、2.5：1和3.0：1的条件下制备得到玉米芯活性炭CAC-1、CAC-1.5、CAC-2、CAC-2.5和CAC-3。采用低温N₂吸附法测试玉米芯活性炭材料的比表面积及孔径分布。三电极条件下，通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试对玉米芯活性炭材料的电容性能进行研究，结果表明，CAC-2、CAC-2.5和CAC-3具有较高的比容量和优异的倍率性能。将CAC-2、CAC-2.5和CAC-3电极片组装成扣式电容器并在电流密度为1 A/g下测试其循环性能，10 000次充放电后CAC-2的容量保持率高达99.07%。

基于恒收率的时间优化模型，利用膜洗滤过程中在线反馈的数据，创新性地提出"走一步看一步"的优化策略，拓展得到了洗滤过程的即时优化模型。结果表明，采用该模型能够解决膜洗滤过程顶洗起点的在线判断问题，避免了为获取相应参数值进行的离线测试实验，能够为工业生产膜洗滤过程的在线优化与控制提供关键理论支撑。

为解决炼厂生产2-PH（2-丙基庚醇）的主流生产工艺原料（醚后C₄）中烷烃比例较高、烷烃无法直接参与反应的问题，研究了使用N-甲酰吗啉与甲乙酮混合溶剂对炼厂醚后C₄进行丁烯提浓的技术方案，并基于Aspen Plus软件进行了模拟分析，为在大型炼厂中建设2-PH装置提供参考。

介绍了一种高活性的分子筛型加氢裂化催化剂在高温预硫化阶段不使用液氨钝化、直接使用直馏蜡油进行开工的新技术应用情况。与常规的催化剂液相注氨硫化技术方案相比，采用新技术的催化剂硫化过程可能要增加12~24 h，但少于催化剂气相硫化所需的开工时间。该技术在某套轻油型加氢裂化装置的首次开工过程中得到了成功应用，不仅节省了购买液氨和向反应系统注氨的步骤、减少了对注氨过程的依赖、简化了开工程序、提高了现场操作的安全性，同时也可以降低装置的固定投资成本。该装置的开工运行及标定数据均表明，相关催化剂体系在硫化结束后均保持了良好的活性和选择性，完全可以满足装置的开工和正常运行需要，值得同类装置参考。

急冷油黏度控制是决定乙烯装置节能降耗和稳定运行的关键和难点，通过急冷油增黏机理分析，发现急冷油中沥青质含量是导致黏度升高的主要原因。总结了行业内普遍实施的定期引入调质油、设置减黏塔、注入减黏剂等减黏措施，结合生产实际提出了原料结构优化、裂解反应深度控制、塔釜温度控制、焦粉脱除等工艺调整措施，确保急冷油系统高效、稳定、长周期运行。

采用真空分解的方法将辉钼矿直接分解生产金属钼粉，同时在真空条件下使分解的硫磺蒸气在液态条件下进行收集得到工业硫磺。通过工业试验，单炉分解辉钼矿可达到500 kg，金属钼粉质量分数可以达到98.92%，金属含硫质量分数为0.04%。辉钼矿的真空分解工艺是一种无污染的冶金新工艺，具有良好的应用前景。

设计合成了一种罗丹明B类衍生物RhA，并用荧光和紫外分析法检测其特性。RhA探针对Cu²⁺的识别具有唯一性，在2×10^-5 mol/L HEPES-CH₃CN（体积比1：1，含0.1 mol/L NaNO₃，pH=7.4）溶液中，RhA单独存在下是无颜色的，荧光强度较低；滴入Cu²⁺后，溶液渐变为粉红色，而且荧光显著加强，却对其他常见金属离子基本无响应。荧光光谱显示RhA对较低浓度Cu²⁺的检测仍然呈良好的线性关系。本探针对于真实水体环境中Cu²⁺的快速即时检测具有一定实用价值。

通过自组装法制备磁性纳米复合材料金磁微粒（Fe₃O₄@Au），对其进行表征，并优化Fe₃O₄@Au模拟酶检测谷胱甘肽的体系，确定检测限、回收率和抗干扰性。研究结果表明，最佳催化体系为：H₂O₂浓度50 mmol/L，催化温度60℃，反应时间为4 min。谷胱甘肽浓度在0.01~0.5 mmol/L时，吸光度差值与浓度呈现良好的线性关系，线性方程y=1.157 5x+0.272 8，线性相关系数R²为0.990 7，最低检测限度为0.3 μmol/L，样品回收率分别为91.92%和110.31%，选择性良好。