双碳目标下,ESG已成为衡量企业长期价值的核心标尺。化工行业兼具高能耗、高排放属性与强周期特征,大宗商品价格剧烈波动导致盈利不稳,常迫使企业在ESG投入与短期成本控制间艰难权衡,“漂绿”风险随之凸显。同时,国际ESG评级机构话语权日益增强,但其方法论差异加剧了企业合规压力。通过探究国外主流ESG评级机构对企业表现的影响,纳入行业波动等外部变量,系统解析化工企业ESG传导机制及具体影响;进而从数据透明度、核算标准统一性、模型严谨性等维度,探讨评级体系的优化路径,旨在为化工企业平衡短期成本与长期可持续发展提供更具实操性的参考。

全球化工行业周期性下行与结构性重构叠加的宏观背景下,2025年呈现出区域分化加剧、供需格局重塑、低碳约束强化的显著特征。欧洲、日韩等地区受能源成本高企与市场需求疲软的双重冲击,化工行业陷入收缩态势;而中国化工行业尤其是煤化工产业,凭借独特的成本优势与有力的政策引导,实现了差异化发展。通过系统回顾2025年全球及中国化工行业发展态势,深入剖析国内外大型化工企业市场化竞争战略实践,重点从技术升级储备、营销体系建设、资本化运作、特色产品开发四个核心维度,提出煤化工企业市场化转型的发展路径与实施建议,为行业在复杂环境下实现高质量发展提供参考。

面向新能源跃升为主体能源的系统变革,我国天然气管网亟须重构发展路径。新能源背景下,天然气管网气源侧面临传统气供给波动、绿氢间歇性补充、CCUS催生CO₂专用输送需求的多元挑战;市场侧呈现电力长周期调节需求提升、工业燃气需求减量、城市配气管网利用率下降的特征;运行端则遭遇负荷安全、多介质协同调度复杂、资产转型窗口期适配难题。借鉴欧洲“政策驱动+标准先行”和北美“市场驱动+激励创新”经验,结合我国体制优势,实施西北、中东、沿海、西南、东北的区域差异化转型策略,从管网技术改造、多气源调度重构、“全国一张网”机制优化、新型介质输送配套建设四方面明确了转型路径,推动天然气管网由单一系统向多能源协同体系转型,支撑新型能源体系建设。

系统综述了混合胺吸收剂的作用机理、分类体系的研究现状与性能对比,总结了其在工业示范与商业化项目中的应用进展,并分析了当前面临的技术障碍,旨在为混合胺吸收剂的进一步优化和工业化应用提供参考。

本文综述了外加物理场对界面调控的研究进展,详细阐述了外加物理场在加强传质、抑制锂枝晶的生长、降低电化学阻抗和改善金属沉积形貌等方面的作用机理,并对锂电池中外加物理场的研究现状和发展前景做了总结和展望。

面向碳中和目标,系统阐述高盐难降解废水水质特征与处理工艺碳排放来源,梳理生物处理、物化处理和耦合集成3大类低碳处理技术,分析各技术特点、适用场景及碳减排效益,总结当前技术在处理效能、协同调控、能耗药耗控制与资源化利用等方面的瓶颈,并从高效功能菌种、低耗材料研发、能量梯级利用和智能集成优化等方面展望未来发展方向,可为高盐难降解废水低碳化、高效化和资源化处理提供理论支撑与技术参考。

综述了离子掺杂、载体负载、复合共聚3种对羟基磷灰石(HAP)的除氟改性方法,重点剖析其操作过程、吸附特性、除氟机理及应用潜力。这些改性方法通过引入额外吸附位点、增大比表面积、静电吸附等机制提高了HAP的吸附容量,解决了HAP团聚问题,但仍面临构效关系不明确、共存物对氟离子去除影响研究不深入、改性成本高、过程复杂等挑战,加快HAP改性技术的工程化应用还需在材料的原位表征、强化吸附选择性、绿色制备等方面开展深入研究。

系统综述了4类典型的超临界制备技术——超临界干燥、沉积、快速膨胀与抗溶剂法,深入比较其工艺原理与性能特点,并分析其工业化潜力与技术挑战,为催化剂设计与绿色工艺开发提供理论参考。

综述了近年来有机聚合物、无机材料及复合体系纳滤膜的改性策略与性能突破,阐明了材料创新、结构调控与工艺优化的协同作用机制,不同制备技术对分离层结构与性能的调控规律。明确“组成-结构-性能”的内在关联,为高性能纳滤膜的理性设计提供理论依据。进一步展望高性能纳滤膜的发展趋势,及其在盐湖锂提取与高盐废水趋零排放等新兴领域的应用前景与技术路径,为相关技术的产业化转化与产业升级提供实用性参考。

综述了LiMnFePO₄(LMFP)正极材料的晶体结构、合成方法、导电性/导离子性提升策略以及抑制Jahn-Teller效应的研究进展。重点聚焦于表面包覆、离子掺杂以及形貌控制和纳米化等改性方法。最后,探讨了LMFP未来的发展趋势和方向,旨在为LMFP正极材料及更广泛的锂离子电池领域的研究和应用提供有价值的参考。

系统综述了硅烷制备技术的研究进展,从工艺安全性、能耗及转化率等方面对硅化镁法、新硅烷法与歧化法的技术特性进行对比分析,重点聚焦歧化法工艺的创新突破,讨论其中固定床与反应精馏2种技术路线的研究进展,并分析先进控制策略的集成与应用。在此基础上总结并展望了歧化法工艺的未来发展方向。

盐碱地在全球分布广泛,盐碱地改良过程中含盐排水的处理以及再利用是盐碱地治理关键环节,对水资源可持续利用与生态环境保护意义重大,本文系统梳理了盐碱地治理中的含盐排水处理问题和措施,为盐碱地含盐排水的高效治理提供理论与实践参考。含盐排水处理具体可涉及膜分离、电渗析、蒸发结晶、离子交换、化学沉淀等多种技术方法,各有特点和优势。通过对几个不同地区的含盐排水处理的典型案例分析,比较了不同处理措施在实际应用中的效果及面临的挑战。盐碱地含盐排水处理需在技术创新、多学科融合、生态可持续发展以及政策支持与技术推广等多方面协调进行,并持续发力,从而实现盐碱地的高效治理与水资源可持续利用,为保障农业高产与地区可持续发展奠定坚实基础。

针对芴在转化过程中反应与分离2个核心环节进行了系统总结。详细介绍了芴气相氧化和液相氧化2种反应体系的原理与特点,分析了不同催化剂和反应条件对芴转化率及9-芴酮收率的影响;对比评述了9-芴酮的主要分离方法,包括精馏、结晶以及复合法的技术路径及优缺点。针对洗油中芴含量低、组分复杂以及传统“提纯-反应-分离”流程存在的效率低等瓶颈问题,进一步提出了“原位反应-分离”一体化的新工艺思路,为实现芴的高效、绿色转化提供了思路借鉴,并对未来研究重点做出了展望。

系统综述了微藻生物质修复水体重金属的研究进展,重点分析了pH、温度、生物质浓度、初始金属浓度、接触时间及共存离子等因素对去除效果的影响,深入探讨了微藻在重金属胁迫下的生理生化适应机制及其解毒机理。在此基础上,总结了微藻固定化、功能化改性、微藻联合体及基因工程等强化技术的优势与局限。最后,针对当前微藻修复重金属实际应用所面临的挑战提出了未来的研究建议,以期为该技术的规模化发展提供理论基础和技术参考。

介绍了近年来填料表面润湿性能改性的相关研究。详细阐述了表面改性技术在填料中的应用,总结了润湿性能对填料内气液传质的作用机理,并对填料表面改性的未来发展趋势进行了展望,旨在进一步促进填料表面改性的工业化进程。

针对木质素衍生碳纤维的形成条件与电化学、力学性能之间的潜在关联,全面比较了熔融纺丝、溶液纺丝、静电纺丝等主流纺丝技术的优劣及其对初生纤维形貌与结构的调控作用。详细阐述了木质素基碳纤维在超级电容器、锂/钠/锌离子电池及锂硫电池等新型储能系统中的创新应用与性能表现,论证了其作为高性能电极材料或功能组件的巨大潜力,旨在为实现木质素基碳纤维的定向设计与可持续储能技术的融合发展提供理论依据和技术参考。

论述了乙醇通过不同类型的化学反应转化为醛、烃、醚、胺、芳烃、高碳醇等高附加值产物的研究进展和工业化情况,包括催化剂研发、工艺技术改进、产业化进展等,为乙醇下游产品新工艺技术的研究和开发提供一些思路。

采用等体积浸渍法制备镁铝尖晶石负载镍基催化剂,经(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷(APTES)包覆SiO₂层,并在包覆层引入La。利用X射线衍射(XRD)、N₂物理吸附、H₂程序升温还原(H₂-TPR)、透射电子显微镜(TEM)和热重分析(TG)等表征。结果表明,包覆层可有效抑制高温积碳。在750℃、V(CH₄)∶V(CO₂)∶V(H₂O)=1∶0.25∶0.89时进行50 h抗积碳性能测试,La改性的催化剂积碳量由44.72%降低至0.24%;100 h寿命测试后积碳量仅为0.48%,展现出优异的抗积碳性能与工业应用价值。

微藻生物能源兼具固碳和清洁能源生产潜力。尤其是微藻附着培养具有很大发展潜力,然而微藻在材料表面的粘附性能不佳仍是当前挑战。因此采用阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)对醋酸纤维素(CA)膜进行改性以增强微藻粘附能力,基于热力学及xDLVO理论研究膜表面特性对微藻粘附行为的影响。结果表明,CPAM改性成功将CA膜Zeta电位由负转正,有效降低静电势能与总界面能。粘附实验表明CPAM改性提升了前48 h微藻在CA膜上的初始附着量,其中CA/CPAM1表现最优,第7天累计生物量达17.946 g/m²。但在后续培养中,膜表面特性与培养条件的动态变化降低了微藻粘附效能。

为高效去除高原湖泊水体中氨氮,通过一步水热法成功制备NiFe-LDH@Biochar(NFB)磁性复合微粒,并将其用于活化过一硫酸盐(PMS)以构建高级氧化体系,深度去除氨氮。在可见光照射下,对于初始浓度50 mg/L的氨氮溶液,最优条件下60 min去除率最高可达98.2%,符合g准二级动力学模型和Freundlich模型。此外,该NFB表现优异的稳定性,在5次循环后仍能达到82.1%。机理研究表明,氨氮氧化主要是通过电子转移和·O₂^-途径发生,并且有96.3%的氨氮被选择性转化为无害的N₂,有效避免了亚硝酸盐副产物的积累,为高效去除水中NH₄⁺-N提供了一种新技术。

采用液相还原法制备了玉米淀粉/纳米零价铁(S-nZVI),并对其进行了扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)和振动样品磁强计(VSM)等表征。以焦化废水为处理对象,构建了S-nZVI催化电芬顿体系,研究了催化剂种类、投加量、溶液初始pH、电流强度及反应时间等关键操作参数对废水化学需氧量(COD)去除效果的影响规律。结果表明,最佳催化剂种类为S-nZVI,当S-nZVI质量浓度为1.25 g/L、初始pH=3、电流强度为1 A、反应时间为120 min时,COD去除率为76.03%。紫外-可见吸收光谱与三维荧光光谱分析表明,经S-nZVI催化电芬顿处理后,焦化废水中多环芳烃和芳香族化合物基本被去除。

以沸石咪唑酯骨架ZIF-8为载体,通过物理浸渍的方式,分别将二乙醇胺(DEA)、聚乙烯亚胺(PEI)、四乙烯五胺(TEPA)负载于其上,制备了多种固体胺吸附材料。采用N₂吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对材料进行表征,研究了胺种类、负载量、吸附温度、循环吸附过程对固体胺材料吸附性能的影响。结果表明,胺负载吸附剂CO₂吸附性能随负载量的增加呈现先上升后下降趋势,且负载前后吸附剂的吸附性能受热力学的主导,随吸附温度升高而降低。负载50% TEPA的ZIF-8吸附剂改性效果最佳,在25℃时CO₂吸附容量为1.56 mmol/g,为原始ZIF-8的1.97倍,经过10次吸附-脱附循环后,ZIF-8-TEPA(50)可维持82%以上的初始吸附容量,具有较好的循环稳定性能。

为开发二甘醇(DEG)液相催化脱氢制备高纯对二氧环己酮(PDO)的技术,采用尿素辅助沉淀法制备了Cu/SiO₂催化剂,并通过等体积浸渍法引入B₂O₃对其进行改性,同时采用单一变量法优化CuB/SiO₂催化剂组成、DEG催化脱氢反应条件和产品结晶分离工艺。采用氮气物理吸附、X-射线衍射仪(XRD)、氢气程序升温还原(H₂-TPR)和吡啶吸附红外光谱(Py-IR)分析CuB/SiO₂催化剂的形貌和结构,并关联其催化DEG脱氢环化制备PDO的性能。结果表明,B₂O₃的引入能够促进Cu在SiO₂表面的分散并增强Cu和SiO₂间的相互作用,B的最佳质量分数为1.5%。以1,4-二氧六环为溶剂,在DEG浓度为1 mol/L、温度为250℃的优化反应条件下,CuB/SiO₂催化DEG脱氢环化制备PDO的收率高达90.8%。蒸馏去除溶剂后的反应产物采用异丙醇在0℃进行重结晶,PDO产品纯度达到99.9%。

针对相变型多元胺基CO₂吸收剂易析出固体导致CO₂捕集性能恶化的问题,以三乙烯四胺(TETA)为主要吸收剂、正丙醇(n-PrOH)为分相剂、二乙醇胺(DEA)为调节剂,设计了TETA/DEA/n-PrOH/H₂O相变吸收剂体系。实验表明,调节剂DEA可显著延长固体析出时间并降低体系粘度。通过优化筛选,确定最佳配比为29% TETA/1% DEA/40% n-PrOH/30% H₂O,该体系CO₂负载能力达3.56 mol/L,富相负载达6.31 mol/L,富相CO₂分布率97.47%,固体析出时间由110 min延长至540 min。性能测试显示,添加DEA可显著降低富相粘度,在30~50℃测试温度下粘度降幅均超20%。分子动力学模拟揭示其作用机理:DEA产物与TETA产物相互作用,切断部分TETA产物间的氢键,有效抑制大型离子团簇的形成。

控制合成了4种不同形貌的Cu₂O催化剂,采用X射线衍射(XRD)、比表面积测试法(BET)和扫描电子显微镜(SEM)等表征方法对Cu₂O的结构进行分析,探究了其在不同条件下对1-萘甲酸脱羧质子化反应的影响规律。不同形貌的Cu₂O催化剂均能高选择性催化1-萘甲酸脱羧质子化制备萘,球状纳米簇Cu₂O在180℃的温和条件下获得92.09%的1-萘甲酸转化率和100%的萘选择性。为富电子难以脱除的稠环芳羧酸的温和脱羧提供了新思路,也为煤焦油和煤直接液化油稠环芳烃组分中芳烷基氧化脱羧,富集稠环芳烃提供了借鉴。

针对CO₂加氢合成乙醇选择性低的问题,采用浸渍法制备了不同钠负载量的铜铁催化剂(xNaCuFe/ZnAl₂O₄),系统考察反应温度、反应压力和空速对其催化性能的影响。结果表明,钠的加入改变了铜物种周围的电子环境,增强了金属与载体之间的相互作用,催化剂表面中强碱性位点明显增多。在350℃、3 MPa、6 000 mL/(g_cat·h)的反应条件下,CO₂的转化率可以达到33.55%,乙醇的时空产率为78.20 mg/(g_cat·h)。在最佳反应条件下[290℃、3.5 MPa、3 000 mL/(g_cat·h)],CO₂的转化率为25.38%,乙醇的选择性为16.35%。原位红外结果表明,该催化剂催化CO₂加氢合成乙醇遵循CO介导机制,*CO与其解离生成的*CH_x物种发生C—C偶联生成C₂含氧中间体,进一步加氢得到乙醇。

为探究氮化碳基复合材料的光催化性能,采用水热法制备氮化碳氧化锌(g-C₃N₄/ZnO)和氮化碳氧化铈(g-C₃N₄/CeO₂)纳米材料,考察其紫外光驱动下对甲基橙(MO)、六价铬(Cr⁶⁺)及二者混合污染液的降解效果。结果表明,单一污染物降解实验中,2种复合材料的降解效果显著优于一元催化剂;协同降解混合污染液时,MO降解效果保持稳定,Cr⁶⁺降解效果明显提升。经X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)表征分析,氮化碳(g-C₃N₄)与纳米氧化锌(ZnO)、纳米氧化铈(CeO₂)成功复合并形成能带交错结构,既降低了金属氧化物的禁带宽度,又增强了电子-空穴对(e^--h⁺)的转移与分离效率,进而提升催化性能。协同降解体系中,MO降解消耗空穴并产生中间产物对氨基苯磺酸(C₆H₇NO₃S),有效促进Cr⁶⁺还原,实现二者协同降解。

获得高效且稳定的催化剂是电解水制氢技术所面临的主要问题。目前,研究者们开发了许多具有较高活性的贵金属催化剂,但贵金属资源稀缺,价格昂贵等缺点,成为其应用于大规模生产的桎梏。过渡金属钴的储量丰富,成本较低的同时具有一定的催化活性,逐渐成为替代贵金属催化剂的研究热点。本文利用恒电流沉积合成不同浓度配比的磷化钴(CoP)催化剂,研究其结构与产氢性能之间的构效关系,在碱性介质中,CoP(2∶1)催化剂在10 mA/cm²电流密度下达到129 mV的过电位和112 mV/dec的Tafel斜率,在经过24 h的计时电流法测试后发现催化性能几乎没有衰减,表现出良好的稳定性。

通过一次电沉积法制备NiCoSe₂电极材料,系统研究了反应物浓度对其晶体结构、微观形貌及电化学性能的影响。结果表明:NiCoSe₂样品呈纳米球聚集的带状结构,具备较高比表面积。以该NiCoSe₂材料为正极,组装的NCS2混合型超级电容器在1 A/g电流密度下比电容为171.8 F/g,循环3 000次后电容保持率为86%,表现出良好的电化学性能和循环稳定性。

采用柠檬酸、尿素及其顺序联合处理对Hβ分子筛进行改性,以调控其孔结构与酸性分布。通过X射线衍射(XRD)、N₂物理吸附-脱附、氨气程序升温脱附(NH₃-TPD)和红外吡啶吸附(Py-IR)等手段对样品结构与酸性进行表征,并考察了改性前后Hβ分子筛在甲苯与偏三甲苯烷基转移反应中的催化性能。研究结果表明,不同改性处理增加了β分子筛的介孔体积,并调变了酸性分布,有效地改善了反应物和产物的扩散性能,使烷基转移反应的转化率和二甲苯收率均有不同程度的提高。其中,二者顺序联合处理分子筛的提高幅度最大,转化率从43.9%提高到50.2%,二甲苯收率从26.7%提高到34%。

针对磷石膏堆存污染难题,依托硫酸盐还原菌(SRB)开展资源化处理研究,以Postgate B培养基驯化菌种,探究接种量、pH、磷石膏投加量对硫酸盐还原效果的影响,利用X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射(XRD)表征物料物相及组分变化;在接种量15%、pH=6.0、磷石膏20 g/L时,硫酸盐还原效率达41.2%,氟、五氧化二磷去除率76.0%、90.4%。产物pH提升至7.6,物相新增碳酸钙,满足GB/T 23456—2018二级建材标准,该工艺可削减磷石膏环境风险,具备资源化应用潜力。

首先合成了N掺杂碳材料C-N,然后采用共沉淀法制备了Cu/ZnO/C-N复合催化剂,并将其用于CO₂加氢制甲醇反应。添加C-N可以通过部分抑制CO和CH₄的产生,显著促进Cu/ZnO上甲醇的生成。当反应温度为280℃时,CO₂转化率从11.8%提高到13.5%,甲醇选择性从55.2%增加到63.1%。C-N不仅同时促进了Cu物种和ZnO的分散,有助于更多Cu-ZnO界面位点的形成,而且C-N还加强了Cu物种与载体ZnO间的相互作用,大幅度促进Cu-ZnO界面处与ZnO强相互作用的Cu⁺物种的形成。该界面处的Cu⁺物种经还原后形成的Cu⁰物种可以显著提高中等强度的H₂和CO₂吸附量并提升活化能力,大大促进和加快甲醇的生成活性。Cu-ZnO界面处与ZnO强相互作用的Cu⁰物种可能是CO₂加氢制甲醇的活性中心,Cu/ZnO/C-N是一个潜在的优秀甲醇合成催化剂。

针对皮肤伤口愈合过程中细菌感染、氧化应激及免疫失调等关键问题,设计了一种具有免疫调节功能的透明质酸纳米复合水凝胶。该水凝胶以接枝己二胺的透明质酸和醛基化透明质酸为骨架,通过Schiff碱交联反应原位形成凝胶,并在成胶过程中负载姜黄素@ZIF-8纳米颗粒。系统表征了2种透明质酸衍生物及纳米颗粒的结构,评价了水凝胶的形貌、流变学性能、组织粘附性、体外抗菌活性、溶血率、细胞毒性及促巨噬细胞M2极化能力。结果表明,该水凝胶兼具抗菌、抗氧化及免疫调节功能,有望为皮肤伤口修复提供新型材料平台。

质子交换膜电解水(PEMWE)技术被视为获取绿色氢能的关键技术。然而,PEMWE器件通常在强酸性和大电流密度条件下运行,阴极催化材料当前仍过度依赖贵金属铂(Pt),从而限制了其大规模应用。因此,急需开发具有低Pt含量且高效稳定的析氢催化剂。利用焦耳热技术,在碳黑载体上快速制备了铂钴合金催化剂(PtCo/C)。采用多种表征手段对PtCo/C催化剂的形貌和电子结构进行了深入分析。电化学测试结果表明,该催化剂在酸性介质中表现出优异的电解水析氢性能,三电极体系中实现在10 mA/cm²电流密度下过电位仅为31 mV。由该催化剂构建的PEMWE器件,其性能与商用Pt催化剂相媲美,提供了一种快速、高效的低Pt替代材料制备策略。

微波除冰是一种新型除冰技术,适用于风电叶片覆冰问题。针对微波除冰中应用的吸波涂层,首先以硫酸铁为铁源,以氯化镧为稀土源,通过水热共沉淀法制备了稀土改性铁氧体,制备了不同镧含量的改性铁氧体,并将其作为吸波填料、碳化硅作为功能填料加入聚氨酯中制备复合吸波涂层。微波升温结果表明,镧与铁摩尔比为1∶19时,复合涂层的温升最高,在800 W、30 s加热下温度达163℃。此时,涂层附着力平均值为6.42 MPa,能承受60次砂纸磨损循环,55 min模拟加速风沙实验。涂层也能承受90 d的模拟海水浸泡,低频阻抗值仍在10⁹ Ω·cm²以上,展示出良好的附着力、耐磨性、耐冲击性、物理屏蔽性能。

为实现硫酸烷基化流程本质安全化,在脱异丁烷塔提出了多目标优化算法对流程进行优化,并在此基础上实现动态控制。带侧线采出精馏塔(DST)流程可实现一塔分离3组分,相较于常规两塔精馏序列可减少再沸器热负荷至少8.28%。在DST流程结合NSGA-Ⅱ算法对其进行多目标优化,可得一组解作为最优参数解。在此基础上,构建了2种控制结构,包括组分控制结构(CCC)和组分-温度控制结构(TCC)。结果表明,CCC结构能够控制±5%的进料流量和组分扰动,调节时间相对较长,偏差较大。TCC结构需求的温度控制器在工业应用中成本低且易于实施。相较于CCC结构,具有更短的调节时间,扰动偏差更小,具有较好的控制性能。

基于反应评价数据集和机器学习的方法,建立集成通道注意力机制的多层感知机模型(SE-MLP)并实现对OCM反应产物表现的精准预测,与决策树、支持向量机及传统多层感知机模型相比,SE-MLP模型具有最高的预测精度,同时,SHAP法结果揭示了反应条件与各产物选择性的关联,提高模型可解释性。模型为OCM产物快速预测和工艺调控提供了数据支撑。

以集成MVR解析系统胺法碳捕集工艺装置为研究对象,以燃煤电厂典型烟气组分作为设计输入,采用Aspen HYSYS (14.0)模拟软件建立全流程工艺模型,在此基础上进行碳捕集工艺流程能耗分布分析。并对能耗占比最高的MVR解析系统重点研究,分析并优化了富液进塔温度、解析压力、闪蒸压力和二次蒸气终压等关键影响因素,基于MVR解析系统的优化对碳捕集工艺系统进行整体优化,研究结果表明,MVR解析系统能耗占碳捕集工艺系统总能耗的83.77%,对MVR解析系统关键参数优化后,再生的贫液碳负载为0.126 mol/mol,CO₂解析率提高至92.89%,解析系统性能达到最优,同时解析单元的单位再生能耗降低至1.92 GJ/t,碳捕集系统的综合能耗降低至2.337 GJ/t,较优化前降低幅度达到8.1%,节能效果显著。

研究建立了一种基于乙二胺桥联双四苯乙烯(bis-tetraphenylethylene,Bis-TPE)的姜黄素荧光传感器,可快速、灵敏、准确地测定食物中姜黄素。该传感器通过单羟基四苯乙烯衍生物与双硫代氨基甲酸酯衍生物的缩合反应,设计并合成新型AIE荧光传感器(Bis-TPE)。采用核磁和质谱确证其化学结构,运用荧光光谱仪考察AIE性质和对姜黄素的检测效果。结果表明,Bis-TPE具有典型的AIE性质,在水介质中对姜黄素表现出高选择性的感应能力,可用于检测水中的姜黄素,检出限为6.78×10^-8 mol/L,且具备良好的抗干扰能力,不受其余19种物质的影响。荧光检测的相对标准偏差小于2%,表明Bis-TPE对姜黄素具有高选择性、高灵敏性,并成功应用于传感试纸的检测和真实生姜样品中姜黄素的检测,表明该方法可实现对姜黄素的快速、灵敏检测,具有较强的实用价值,为姜黄素的检测提供了一种新的策略。

本研究以芒果叶为碳源,经碳化后,以浓盐酸和H₂O₂为溶剂,通过简单的水热法制备了一种新型的芒果叶-碳量子点(CDs-M),并研究其荧光稳定性和对金属离子的识别能力。结果表明,CDs-M溶液在不同pH体系、不同储存时间下具有良好的荧光稳定性,同时发现Cu²⁺、Fe³⁺能够显著猝灭CDs-M的荧光,其他金属离子对CDs-M荧光几乎没有影响。基于CDs-M的荧光猝灭程度与Cu²⁺、Fe³⁺浓度具有良好的线性关系,提出了一种新型的荧光探针用于检测Cu²⁺、Fe³⁺,检测限分别为38.2、14.4 nmol/L。该方法对检测Cu²⁺、Fe³⁺具有高灵敏度和低检测限,且为芒果废弃物再利用开辟了新途径。