日本是世界上最早通过立法对新化学物质进行管理的国家，其建立的核心制度就是新化学物质事前审查制度和PBT类特定化学物质管理制度。介绍了日本新化学物质管理法规政策框架，总结了日本新化学物质申报范围、类型、资料要求与数据要求，阐述了申报审查机构、具体标准和时限要求。

面对我国人多、地少、水缺的现实状况，在保证粮食稳增长、肥料降产能的时代要求下，如何保证农业安全、社会稳定成为当下难题。水溶性肥料具有水肥同施、以水调肥的特点，水肥一体化大大提高了水肥利用效率。从政策、发展现状和趋势以及现在存在的问题等方面对我国水溶肥进行阐述，并提出了相应的解决方法和可行性建议。未来应将作物、土壤、有益菌、设备融合成一个整体作为水溶肥发展方向。

随着煤制乙二醇产业化的迅速推进，国内煤制乙二醇产能迅速增加与乙二醇下游消费领域过于单一的矛盾日益显现，乙二醇下游产品多元化发展对于行业健康发展具有重要意义。分别以煤制乙二醇过程中的草酸二甲酯和乙二醇为平台化合物，分析了其下游产品研发及工业化进展情况。

石油泄漏对环境、经济和社会造成负面影响，有效的修复技术是油污土壤治理的关键，生物修复技术已经被证明可在原位和易地进行低成本、较小环境代价的石油污染土壤修复。综述了生物强化、生物刺激、生物通风等技术原理及应用效果，评价了生物修复技术的优缺点，阐述了生物修复技术的研究热点及未来发展趋势，为污染土壤修复提供生物解决方案。

针对国内外最新研究情况，综述了C₃N₄纳米复合材料的制备及其在光催化水解制氢应用中的最新研究进展，并探讨了未来发展的方向。

综述了国内外石油行业将CO₂在驱油、采气、压裂、钻井等方面的应用。大量实验研究和现场试验表明，应用CO₂开发技术能够真实有效地提高油（气）采收率、改善油藏环境、提高钻井质量。此外，CO₂在置换水合物、驱水和抽取地热等方面也扮演着较为重要的角色。在开发能源的同时，联合CO₂捕集与封存技术（CCS）还可对CO₂进行地质封存，从而减缓全球变暖趋势。

综述了石墨相氮化碳应用于燃料电池领域的研究进展，包括氧化催化、氧还原催化、电催化析氢、析氧反应等，以期为功能化氮化碳复合材料的进一步应用提供思路。

论述了氢氧燃料电池供氢系统的整个流程，从产氢、储氢、供氢管路以及用氢安全几个主要方面对氢氧燃料电池的供氢系统进行分析。其中对产氢与储氢部分对比了工业生产氢气与车辆自载供氢的特点，着重分析了车载储氢罐式供氢管路，对传统管路提出了改进意见。

综述了不同形貌的二氧化钛-石墨烯复合材料的制备方法以及在超级电容器领域中的应用现状，并对其应用前景进行了展望。

对近年来利用多糖合成贵金属纳米粒子材料的研究进展进行阐述，分析了贵金属纳米粒子材料合成的机理，并对其应用做出了论述。最后，对利用多糖合成贵金属纳米粒子材料及其应用的发展趋势进行了展望。

综述了国内外超临界CO₂在非常规油气藏开采中钻井、压裂、驱替等方面的应用研究进展，分析了超临界CO₂在非常规油气藏开采的未来发展趋势及研究方向，以期推动超临界CO₂在非常规油气藏开采中的应用及发展。

从多方面综述了近年来废水处理与微藻培养耦合技术的研究进展，主要包括适宜耦合技术的藻种筛选、适宜废水类型、废水培养微藻的应用前景、技术难题及解决方案，并探讨了该耦合技术的未来研发趋势和潜在应用前景。

首先对木质纤维素废弃物主要成分及结构进行了说明，进而综述了其在环境中作为稳定剂、吸附剂、滤料以及生物载体等的研究现状，并对其未来的研究前景提供了方向。

以自制的阳离子淀粉醚St-GTA和阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为原料，合成了三元阳离子淀粉絮凝剂St-GTA-g-DMC。通过正交实验和单因素实验筛选出St-GTA的最佳合成条件为：n（CTA）：n（St）=1.2：1，催化剂NaOH加入量为0.8 g，醚化温度为70℃，醚化时间为3 h。再以硝酸铈铵（CAN）为引发剂，St-GTA与DMC接枝共聚，合成出三元阳离子淀粉絮凝剂St-GTA-g-DMC，并用FT-IR、SEM对产物结构进行了表征。此絮凝剂的特性黏度为0.82 dL/g，取代度为1.087，应用于2%高岭土溶液，在加药质量浓度为5 mg/L时，浊度可降低到53.46 NTU。

为了实现含油污泥的资源化、无害化处理，利用自制的Al-MCM-41催化剂对含油污泥进行催化热解处理，考察了温度、时间、氮气流量、污泥含水率等对油回收率的影响，并对热解产物进行了分析。结果表明，在催化剂质量分数为1.5%，氮气流量为100 mL/min，反应温度为430℃下处理3 h时，油回收率最高可达83.46%，与同等热解条件下未加催化剂相比，油回收率提高了4.02%，处理时间缩短了1 h以上，且催化热解大幅度提高了C₆-C₁₅的馏分收率；残渣热值在2 160 kJ/kg左右，可作为辅助燃料再利用。

采用脉冲电沉积法在Q235钢表面制备Ni-Sn-Mn合金镀层。利用辉光放电光谱仪（GDS）、扫描电镜（SEM）、Tafel曲线和电化学阻抗谱（EIS）考察了镀液pH对镀层元素质量分数、沉积速率、表面形貌、阴极电流效率和耐蚀性的影响。结果表明，随着pH的增大，镀层Sn和Ni质量分数减小，Mn的质量分数增大；镀层沉积速率先增大后减小；阴极电流效率先提高后降低；镀层在3.5% NaCl溶液中耐蚀性先增强后减弱。当pH为4.0时，所得镀层均匀致密，自腐蚀电位（-0.395 V）最正，自腐蚀电流密度（2.594×10^-8 A/cm²）最小，电荷转移电阻值（6 945 Ω·cm²）最大，耐蚀性最好。

采用水相回流法制备出光谱可调的CdTe/CdS量子点，分别用透射电子显微镜（TEM）、能谱色散仪（EDS）、荧光分光光度仪对其形貌性能进行表征。用氨基聚倍半硅氧烷（NH₂-POSS）功能化CdTe/CdS量子点使其带有正电荷，再与带负电荷的Fe₃O₄磁性纳米粒子进行静电自组装，最终制备出磁性荧光复合材料（Fe₃O₄-CdTe/CdS）。并对量子点与氨基聚倍半硅氧烷的质量比、量子点与Fe₃O₄的质量比以及三者不同的组装顺序进行优化。结果表明，当量子点与氨基聚倍半硅氧烷和Fe₃O₄的质量比分别为6：1和20：1、组装顺序为量子点-氨基聚倍半硅氧烷-Fe₃O₄时得到复合材料的性能最佳。

通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法（ARGET ATRP）依次聚合单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）和甲基丙烯酸-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基酯（TMPM），制得嵌段共聚物PMMA-PTMPM，再用3-氯过氧苯甲酸（mCPBA）将TMPM中的哌啶基氧化为2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO），得到负载链段为聚甲基丙烯酸甲酯的氮氧自由基嵌段共聚物PMMA-PTMA。通过红外光谱、核磁共振波谱、紫外可见分光光度计和凝胶渗透色谱等手段对共聚物进行表征。研究了嵌段共聚物在分子氧氧化体系下对伯醇的选择性催化氧化性能，并与均聚物PTMA和负载链段为聚乙二醇的氮氧自由基嵌段共聚物PEG-PTMA进行比较。结果表明，嵌段共聚物在分子氧氧化体系中催化性能良好，整体性能优于PTMA和PEG-PTMA，并且嵌段共聚物回收方便，可以实现重复使用。

利用改进的Hummers方法经冷冻干燥制备氧化石墨（GO），以尿素为还原剂和掺氮剂，二甲基亚砜为溶剂，通过改变微波功率合成掺氮石墨烯。利用FT-IR、XRD、SEM、EDS、Raman、XPS、AFM对样品形貌结构进行表征分析，通过循环伏安、交流阻抗、恒流充放电对样品进行电化学测试。结果表明，在微波功率600 W下得到的掺氮石墨烯，其掺氮量最高，达到7.64%，厚度为0.96 nm，片层为微米-纳米结构，在0.5 A/g电流密度下的比电容达到185 F/g。

以氯化胆碱、尿素为原料合成氯化胆碱-尿素低共融体系离子液体，考察原料配比、反应温度、反应时间对离子液体合成的影响。最佳合成条件为：n（尿素）：n（氯化胆碱）=2：1，反应温度为80℃，反应时间为90 min。利用傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见分光光度计、旋转黏度计以及溶血实验对合成产物进行检测。合成产物的红外光谱图与氯化胆碱-尿素离子液体谱图一致；由紫外可见分光光度计检测可知，氯化胆碱-尿素低共融体系合成过程中透过率随时间的延长而增大，最终趋于稳定；合成的离子液体的黏度随温度的升高而减小；溶血实验结果表明，合成的离子液体不会发生溶血现象，具有良好的生物相容性。利用合成的离子液体溶解牛皮胶原，通过分析溶解产物的红外光谱可知，离子液体能够直接对牛皮中胶原进行物理溶解。