2014年中国石油和化工行业克服了经济下行压力，基本实现了稳中有进的总体目标。全年行业主营业务收入14.06×10.5亿元，同比增长5.4%；利润总额7 911.1亿元，同比下降8.1%；进出口贸易总额6 754.8亿美元，增长3.8%。2015年是“十二五”规划的收官之年，预计，2015年石油和化工行业将保持平稳运行，经济效益与营业收入将实现同步增长。

介绍了2014年美国总统绿色化学挑战奖获奖项目的创新与价值。包括Solazyme公司开发的一种从微藻发酵中提取专用基础油的工艺，被授予绿色合成路线奖；QD Vision公司制造出的一种更环保的量子点用于合成高能效显示器和照明产品，被授予绿色反应条件奖；Solberg公司制造出一种高浓缩无卤素灭火泡沫，被授予绿色化学品设计奖；Amyris公司在可再生柴油和航空燃油的所用烃方面取得重大突破，被授予小企业奖；威斯康星大学麦迪逊分校的香农·斯特尔教授开发的一种新有氧氧化合成药品法，被授予了年度学术奖。

对可能终端应用的CO2分离技术进行了简要概述，同时结合我国炼油厂烟道气的特点，筛选出3种适合我国炼油厂的可行的分离技术，即适合回收低浓度CO2的化学吸收法和膜吸收法，适合回收制氢尾气的变压吸附法(PSA法)，并进行了系统阐述。根据我国炼油厂碳排放现状，提出了相应的发展建议。

合成气制乙醇酸的生产过程具有高温高压、易燃易爆、有毒有害的特点，存在着许多潜在的危险因素。详尽介绍了该生产过程中潜在的工艺危害以及可采用的相应防范措施，以期保障装置安全生产，避免发生生产事故。

综述了用于高温氯化物熔盐体系的Ag/AgCl参比电极的研究进展，阐述了熔盐Ag/AgCl参比电极常见结构及制作过程，总结了影响电极稳定性和重现性的主要因素如隔膜材质(Pyrex玻璃、石英、刚玉和莫来石)、H2O及AgCl含量等，展望了高温氯化物熔盐中的Ag/AgCl参比电极未来发展趋势。

含油污水的生化处理技术可分为2类，即自然生态系统净化法与新型反应器法。自然生态系统净化法主要包括人工湿地法和氧化塘法，新型反应器法主要包括CASS工艺、ABR工艺以及MBR工艺等。介绍了国内外含油污水处理技术的最新研究现状和进展，对各种方法进行评价和比较，并对含油污水处理技术今后的发展提出了建议。

分析讨论了炭质吸附剂、金属有机骨架材料、沸石的研制现状和存在问题，详细介绍了天然气水合物存储新技术，提出将多孔材料与水合物技术相结合是提高存储密度的新思路。

介绍了粉煤灰的组成，对近几年国内外从粉煤灰中提取氧化铝工艺的研究现状如酸法、烧结法、混合碱水热法等进行了综述，并根据现有工艺的优缺点提出今后研究重点和方向。

介绍了晶硅切割废砂浆中碳化硅的泡沫浮选方法。综述了影响硅与碳化硅泡沫浮选分离的因素，如废砂浆中颗粒粒度、砂浆浓度、捕收剂、起泡剂、pH、氧化形式与氧化程度、搅拌等。

简述了城市污水处理厂污泥的特性及其主要处理工艺，介绍了催化湿式氧化技术的发展历程、催化剂的分类和应用，总结了湿式氧化(包括湿式氧化、催化湿式空气氧化和催化湿式过氧化)处理城市污水厂污泥的国内外研究近况，指出催化湿式氧化处理城市污水厂污泥的研究热点和存在的不足，并提出进一步的研究方向。

综述了目前正在研究的各种二氧化碳分离技术。根据分离技术原理的不同，对吸收法、吸附法及膜分离法等技术进行了分类讨论。对于吸收法根据吸收剂的使用温度分为高温吸收剂和低温吸收剂进行了分类综述；根据使用材料的不同对吸附剂做了详尽的评述；并且展望了二氧化碳分离技术的未来发展趋势，提出了鉴于目前任何单一方法都不能满足燃煤电厂烟气治理的要求，应该综合各种技术的优点，制造吸附容量更高、选择性更强的复合材料，如吸附剂浸渍有机胺吸收液来提高吸附剂的选择性和吸附容量，膜材料浸渍胺的水溶液，多孔聚合物浸渍有机溶液，以及一些新型结构的吸收剂如离子溶液和金属有机骨架等等。

介绍了多种合成介孔氧化铝的方法及其进展，如水热合成法、溶胶-凝胶法、模板剂法等。通过比表面积、孔容、孔径分布等性质的对比讨论，总结了各种介孔氧化铝合成方法的作用机理。并综述了近年来具有高比表面积、大孔容、孔径分布集中等良好结构性能的介孔氧化铝，在作为催化剂、吸附剂以及其他相关领域的应用现状和进展，并对今后的研究方向进行了展望。

介绍了油田污水的常规处理技术和新型处理技术，阐述了各种方法的优势及目前存在的问题和未来发展趋势，并介绍了油田污水处理的最新研究成果，对油田污水处理技术的发展提出了建议。

介绍了动力学型天然气水合物抑制剂研究进展、水合物生成动力学，分析了动力学抑制剂的抑制机理。动力学抑制剂的代表性产品有PVP、PVCap、P(VP/VC)、VC-713，抑制效果VC-713>PVCap>VP/VC>PVP，与其他醇类、醚类等复配使用时抑制效果更好。

以毛竹(Phyllostachys heterocycla cv．Pubescens)为原料，采用落球法制备纳米纤丝化纤维素(NFC)球形水凝胶，溶剂置换和超临界CO2干燥后得到了NFC球形气凝胶。通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和BET对NFC球形气凝胶的微观形貌、化学态、结晶结构和孔隙结构进行表征分析。研究结果表明，NFC水凝胶和气凝胶均为球形，其化学组成和结晶结构均与天然纤维素一致，NFC气凝胶的骨架通过丝状纳米纤丝化纤维素缠绕和聚集形成三维网络结构，NFC气凝胶具有较高的比表面积和孔隙体积，分别为173m2/g和0.62cm3/g。

水力空化技术是一种新型的液-液非均相体系强化技术，被用于制备环氧大豆油。设计了一套水力空化反应装置，运用正交实验法，在甲酸自催化体系中考察循环流量、HCOOH用量、温度和H2O2用量4个主要因素对环氧化反应的影响，并比较了水力空化法和机械搅拌法对反应的强化效果。实验结果表明，各因素对反应的影响程度：循环流量>HCOOH用量>温度>H2O2用量；在优化条件下，水力空化对大豆油环氧化反应的强化效果优于机械搅拌，缩短了反应时间，降低了能耗。产品的碘值为2.7g/(100g)，环氧值为6.24。

研究了一种对油水选择性高渗透新型水泥浆体系，即乳化油水泥浆体系。通过正交实验考查了不同配方下的水泥石的水相、油相渗透率及抗压强度，从数据分析可知该水泥石油相渗透率均远大于水相渗透率，并具有高的抗压强度；水泥石防砂性能测试表明：该水泥石能够阻挡粒径大于0.074mm的砂砾通过；同时由电镜扫描进一步证明了该水泥浆体系所形成的水泥石具有良好的渗透性和防砂能力。

研制了一种水基型含蜡清洁上光剂，考察了蜡、表面活性剂的种类、组分比例、溶剂、乳化时间和乳化温度等参数对产品稳定性的影响，找出最佳工艺流程，成功制备出水基含蜡型汽车清洁上光剂。该产品同时具有清洁、上光、保护车膜等作用，其稳定性和流动性非常适合实际应用。最后通过与进口产品进行对比，分析了自制样品的使用效果。

研究了一条湿法磷酸循环萃取无脱氟工艺路线，不添加除氟剂，仅通过控制盐酸量即可得到氟质量分数较低的磷酸。实验结果表明：20g磷矿粉中添加盐酸46mL时实验结果最理想，此时循环过程中萃取液的磷氟比保持在230～300，且萃取率最高可达95%；为使实验过程简便可控，探讨了工艺路线的中控条件，结果表明控制每一步萃取液的pH为0.3～0.5即可得到较好的实验结果。

在有氧条件下，研究了生物滤池(bio-filter，BF)、生物滴滤塔(bio-trickling filter，BTF)等不同设备中好氧反硝化菌对NOx气体的脱除效果以及不同操作条件下的运行情况，并对NOx的脱除机理进行了探索。实验表明：滴滤塔中NOx的脱除效果略微优于滤池中的脱除效果。实验后期，设计了1个新型滤池与滴滤塔结合的设备，在O2体积分数为11%，NOx进气质量浓度为2 500mg/m3，EBRT为45s时，NOx的脱除率达到92.5%。

在对达标外排市政废水水质分析的基础上，运用SEM、能谱、FTIR等分析手段对被污染超滤膜面的无机污染物、有机污染物和微生物进行了剖析，结果表明：超滤膜面存在复合污染，其中无机污染主要为Ca、Mg、Si和Fe形成的胶体和垢，有机污染物主要为聚丙烯酸类聚合物和磺胺类化合物，且有微生物污染。同时超滤膜的清洗液分析结果也表明，超滤膜污染主要为有机和无机污染，其中碱洗能有效去除较多有机物及部分两性Si胶体等，酸洗能有效去除有结垢倾向的Ca、Mg、Mn、Fe及部分两性硅铝胶体。

利用富氧焙烧-碱浸提钒工艺分离回收钒铬还原渣中的钒、铬。探讨了焙烧与浸出条件对钒、铬浸出率的影响。结果表明：在富氧气氛下，适当提高焙烧温度和延长焙烧时间有利于低价钒的氧化，从而提高钒的浸出率；选用NaOH作为浸出介质，有利于钒的浸出，且铬的浸出很少；适当提高碱液浓度和延长浸出时间效果更佳；浸出温度对钒、铬的浸出影响较小。钒铬还原渣在880℃下富氧焙烧2h后经3mol/L NaOH溶液在液固比为4∶1，温度为70℃下浸出1h，钒的浸出率达92.36%，铬的浸出率小于6%。含钒碱浸液经酸性铵盐沉钒方式回收其中的钒，铬渣可另作他用。

以自制3种酸性阳离子交换树脂为催化剂，对微晶纤维素进行了降解实验研究。考察了催化剂的种类及用量、反应温度、反应时间、加水量等条件对降解反应的影响。结果表明，阳离子交换树脂A对微晶纤维素具有较好的催化降解作用。在微波辅助加热条件下，以A树脂为催化剂，离子液体［Amim］Cl为溶剂，当催化剂与微晶纤维素质量比为1∶1，反应温度为140～160℃，反应时间为20～40min时，纤维素转化率可达到100%，同时总还原糖收率最高可达96.2%，葡萄糖收率最高可达78.6%。

在不影响胃蛋白酶活性的条件下，对现有的胃蛋白酶生产工艺加以改进，以降低胃蛋白酶产品的丙酮残留量。采用酸法提取胃蛋白酶，用丙酮作沉淀剂，且在2次固液分离中丙酮的加入量分别至溶液比轻度为0.95和0.87效果最佳，酶活收率为140.7U/(g原料)，产品收率为5.38%，比活为86.1U/mg，5%胃蛋白酶溶液的浊度为1.270 A。利用将产品粉碎后再干燥的方法除去残留的丙酮，通过单因素试验和正交试验，以产品中丙酮残留量及比酶活作为指标，确定的最优工艺条件为：粉碎时间为45s，干燥温度为20℃，干燥时间为6h。该工艺参数下得到胃蛋白酶中丙酮残留量仅为0.75%，比酶活为8.72U/mg，较未处理的胃蛋白酶产品丙酮残留量减少了40.5%，比酶活基本保持不变。

提出了一种新的肝素钠酶解工艺，利用2709碱性蛋白酶和胰蛋白酶组合而成的复合酶催化酶解肝素钠。以肝素总单位数为评价指标，通过单因素实验和正交设计实验得到了复合酶酶解工艺的最佳工艺参数：2709碱性蛋白酶和胰蛋白酶的酶量比以2∶1的比例组合，温度为58℃，盐浓度为0.78mol/L，pH为9，总酶量为0.3g/L，反应时间为2h。与现有单一蛋白酶酶解工艺相比，肝素得率提高了6%，肝素粗品吸光度明显降低，肝素质量得到提高。复合酶酶解肝素钠的新工艺为实际车间生产提供了重要的参考。

利用不同共浸剂制备纳米自组装催化剂，用BET、XRD和H2-TPR手段考察催化剂中活性金属的分散状态、晶型及其还原性质。结果表明，活性金属在催化剂中的分散状态与催化剂中活性金属的晶型、催化剂的还原性能以及加氢活性密切相关。当催化剂中的活性金属呈单层分散时，八面体配位Mo物种的数量最高，此时催化剂的还原性能和加氢活性最好；当活性金属在载体表面的分散状态变差时，催化剂中八面体配位Mo物种数量逐渐减少，同时催化剂的还原性能和加氢活性也随着变低。

以650℃焙烧的高岭土为硅铝源，采用动态原位晶化的方法合成出结晶度高、比表面积大的Y型分子筛。采用XRD、XRF、SEM、N2吸附-脱附等手段对合成的Y型分子筛进行了表征。结果表明，以焙烧高岭土为原料可以合成出比表面积大、结晶度高的Y型分子筛；采用该方法合成的Y型分子筛不仅可以达到工业Y型分子筛的高结晶度，并且其特有的基质结构和小晶粒在催化领域更具优势。

采用XRD、SEM、NH3-TPD、Py-IR等方法对不同种类分子筛进行了表征。考察了不同分子筛的结构、酸性及其对甲醇制汽油(MTG)反应性能的影响。结果表明，分子筛的结构和酸性对甲醇制汽油反应的产物分布和稳定性有显著影响。其中，HZSM-11分子筛具有合适的孔道结构和大量的强B酸中心，在甲醇制汽油反应中表现出较好的稳定性和较强的芳构化性能。

以麦草秸秆为原料，经环氧氯丙烷和乙二胺改性，戊二醛交联，制备了植物酯酶的固定化材料，研究了固定化植物酯酶的最优条件和固定化酶的酶学性质。结果表明，加酶量为20mL/g(改性麦杆)，固定化时间为6h，温度为35℃，pH为7.0条件下，固定化效果最好，酶活回收率可达46%。固定化酶的pH稳定性、热稳定性和贮存稳定性都明显优于游离酶。固定化酶的米氏常数为41mmol/L，固定化酶与底物的亲合力低于游离酶。建立了酶抑制反应的标准曲线和检测敌敌畏的方法，线性范围为1.0×10-4～6.25×10-4mg/L，检测下限为0.06μg/L。

利用甘油和苯甲醛为原料，通过缩合、氧化、水解三步法合成了1,3-二羟基丙酮(1,3-Dihydroxyacetone，简写为DHA)。对合成工艺进行了优化改进，用对甲苯磺酸铜取代腐蚀性强、副反应多的质子酸作催化剂，用甲苯替换高毒性的苯作结晶溶剂，考察了不同阶段的影响因素。优化后单步反应累计收率从18.7%提高到34.6%，并且对环境的污染减少，工艺简单安全。用GS-MS、NMR、IR对中间体和目标产物进行了定量和定性分析。

以钛酸四丁酯为钛源，硝酸铁为铁源，尿素为氮源，采用溶胶-凝胶法合成了纳米级TiO2、Fe/N-TiO2。在此基础上，采用原位氧化法，用PANI对纳米级TiO2、Fe/N-TiO2进一步修饰改性，提高其光催化活性，并与商业化的P25一起用于降解甲基橙模拟有机废水的研究。结果表明，PANI修饰协同Fe、N元素掺杂能大幅度地提高二氧化钛的光催化活性，表现出良好的协同效应，使得模拟废水的降解率达80%以上。

详细介绍了丙烯中的杂质水、硫、O2、CO、CO2、砷、磷及不饱和烃等的危害及其精制方法，并分析了精制方法选择的依据以及精制系统流程设计中需要考虑的因素。

介绍了300 kt/a半再生催化重整装置加氢单元的运行状况，针对加氢反应器压力降升高、加氢进料/加氢产物换热器内漏导致精制石脑油硫含量超标原因进行了系统分析，通过变更操作条件、比对精制油硫含量，排除加氢催化剂FH-40B失活的可能性。通过检测、比对换热器低硫端油样中的总硫含量来判断换热器的内漏位置，结果表明，该方法准确可靠，操作简单。并指出原料油携带重质馏分油及腐蚀残渣是反应器压力降升高的重要因素，垢下腐蚀和H2S-HCl-H2O-NH3酸性腐蚀是换热器E102E管束减薄直至发生穿孔的主要原因。提出原料油进料线上设置过滤器、增设1台高温脱氯器、优化注水部位及注水量、稳定原料油性质、石油脑进料直供及选择合适设备材质等措施，以保证装置长周期运行。

采用小型固定流化床反应器，在反应温度为470℃，反应压力0.115MPa，甲醇空速3h-1，甲醇质量分数为80%条件下，考察神华自主开发的甲醇制烯烃催化剂性能。反应过程中对气、液、固三相同时取样，气、液两相样品用GC定量，催化剂上的积炭量用TPO-色谱法定量。综合气、液、固三相产物定量结果，在95%碳平衡条件下，确定催化剂活性、主副产品选择性、积炭结焦性能和寿命，为MTO催化剂试生产过程调整、优化分子筛和催化剂配方、合成工艺提供了基础数据支持。与工业装置使用的参比剂性能相比，将性能优于或相当于参比剂的样品视为合格品，严格控制神华SMC-001催化剂产品质量，保证了神华自主开发的MTO催化剂工业试应用成功。

在实验室微量级催化剂制备与测试基础上，进行了工业大尺寸催化剂的制备与催化燃烧VOCs性能研究。搭建了处理规模为100m3/h的VOCs催化燃烧反应装置，以化工企业典型的工业有机废气苯、二甲苯和氯代苯为处理对象，设计空速10 000～20 000 h-1，反应温度为100～350℃。研究发现，催化剂催化燃烧效率与蜂窝陶瓷孔道数呈正比，与VOCs质量浓度和反应空速呈反比，且催化剂抗卤和水蒸汽能力较佳。贵金属减量化的Pd/MnCeOx/堇青石催化剂抗硫中毒能力显著增强，稳定性良好，催化转化率>95%。

以磷酸二氢钾为结晶体系，研究了旋流流化床的添加晶种结晶特性，考察了结晶料液的温度、过饱和度、流量及晶种特性对结晶速率及产品平均粒径的影响，并与搅拌结晶过程进行了对比。研究结果表明，晶种的粒度分布对产品粒度分布有较大影响。相比搅拌结晶，旋流流化床结晶时间短，结晶产品粒径大、粒度均匀一致、晶形规则整齐。采用晶种1结晶，在料液温度为40℃，过饱和度为20g/L，流量为84.26L/h时，单位质量晶种的结晶速率可达2.15mg/(g·s)，在此条件下结晶0.5h，产品的平均粒径可达1.27mm。

采用减压间歇精馏技术从组成为甲苯/乙醇/水三元共沸体系的实验室废液中回收甲苯，考察了操作压力、精馏时间、回流比和乙醇/水质量比等参数对减压间歇精馏过程的影响，得出了较佳的回收条件：操作压力为30.4kPa，前馏分段回流比为5，产品段回流比为7，产品中甲苯质量分数大于99.5%，单程甲苯回收率大于70%。

对连续型超临界水氧化装置中出现的几种有关NaCl结晶的现象进行了系统的理论解释，对NaCl在超临界水氧化反应器中的结晶、沉积、结块的机理进行了探讨。在温度、流场等条件较为稳定的情况下，NaCl超临界水可能处于稳定的过饱和状态而无明显结晶现象。温度突然升高、NaCl过饱和度增加、流场扰动、壁面微孔、近壁层高温、壁面吸附、重结晶等诸多因素，都是导致NaCl在反应器壁面结晶沉积、结块蓬起的原因，其中前3项最为重要。

利用Aspen Plus软件建立了水煤浆气化过程的全流程模型，通过该模型可以看出，在煤质和灰渣分析基础上可以很方便地计算出各个流股的灰渣量，通过合理简化，建立的气化灰水的循环体系能达到很好的平衡。通过该模型，可以为气化过程渣、水系统的设计、优化和运行提供支持。

建立了存在隔板两侧传热的隔壁塔数学模型和小试实验装置，对比了灵敏板温度、能耗的模拟值和实验值。分析表明，气相分配比是影响模型准确度的主要参数，气相分配比与隔板两侧传热量有关，在原模型的基础上，修正气相分配比并联合拟合方程进行计算，模拟值与实验值吻合良好，修正后的跨壁传热隔壁塔模型准确合理，可应用于隔壁塔的数值模拟研究。

采用计算流体力学CFD软件对喷淋式脱硫塔中旋流喷嘴的内流场的流体行为进行模拟分析。分析了喷嘴的整体速度与出口的雾化效果，对比了不同入口个数下喷嘴内部流场各截面上的速度矢量，以及有无喉颈段喷嘴的雾化效果。模拟结果显示，在相同条件下，无喉颈段的四入口旋流喷嘴内部流体速度分布均匀，且相对较大，喷射后雾化锥角大雾化，效果。

简介了国内外三维配管设计软件，将Sketchup三维配管用于丙炔醇项目。介绍了配管插件功能，给出了管件参数化三维信息模型库的建立、三维配管建模流程及方法。较二维CAD配管设计相比，Sketchup三维配管设计至少节省一半的时间。

使用Hysys软件对N2-CH4膨胀制冷液化工艺进行模拟计算，分析了天然气压力、混合气预冷温度、混合气预冷压力和混合气中组分的组成等参数对该流程混合气的制冷能力和主要设备功耗的影响。结果表明，提高天然气压力，控制混合气中甲烷摩尔分数在50%左右时，能增强混合气的制冷能力，减少主要设备的功耗。而降低混合气的预冷温度和增加混合气的预冷压力，都会增加系统的功耗。

还原炉是多晶硅生产的核心设备，在还原炉的运行控制中，硅棒直径是反应沉积效果的重要参数。笔者设计了一种硅棒直径检测方法，通过试用获得还原炉运行中硅棒直径检测数据，并综合各控制参数进行多晶硅棒生长过程的研究，其结论能够为还原炉运行优化提供参考依据。

建立了索氏提取-二次柱层析净化-紫外分光光度法测定煤焦油沥青中苯并［a］芘的含量。对溶剂提取、层析净化条件进行了优化。优化条件为：采用索氏提取，提取溶剂为正戊烷；层析柱填料为硅胶；淋洗剂为环己烷和正己烷-二氯甲烷(体积比为4∶1)。煤沥青提取液中加标质量浓度为0.6g/L时，回收率为85.8%～89.5%；相对标准偏差为4.9%～7.5%；检出限为0.056mg/L；定量限为0.059 mg/L。该方法具有很好的准确性、灵敏性及重复性，能满足实际煤沥青样品的分析要求。

以六偏磷酸钠和十二烷基苯磺酸钠为分散剂，利用激光粒度仪对自制近纳米氢氧化铝进行粒径分析。考察了分散体系、氢氧化铝溶液浓度、超声分散时间等因素对近纳米氢氧化铝粒径测定的影响，并与电镜所测的近纳米氢氧化铝粒径作比较，确定了近纳米氢氧化铝粒径的最佳测定条件。

为了确定湿法烟气脱硫用石灰石的活性，利用自动电位滴定仪，采用定pH法快速测定石灰石的反应活性。实践证明，该方法简单快速，容易操作，可以为我国大量企业进行烟气脱硫购买、选用石灰石提供参考。