介绍了国内煤制烯烃项目现状，对煤制烯烃的成本、煤制烯烃项目行业竞争力和存在问题进行了分析，提出了煤制烯烃项目发展必须注重工艺选择、加强质量过程管理、提高产品附加值和发展技术创新等建议。

详细介绍了我国炭黑生产企业的产能规模和发展方向，阐述了我国炭黑生产工艺技术现状及自主设计研发能力，分析了我国炭黑的消费需求变化及价格走势，指出了钢铁企业发展炭黑生产的可行性。

现代煤制油煤化工行业的技术、排放特点，以及产业聚集地区的特殊生态环境，要求要高度重视节水和生态保护，该行业实现生产废水零排放是节水的重要措施。神华煤制油、煤化工示范工程的实际运行经验表明，采取适宜的工艺处理、组合生化、先进的膜分离、蒸发和结晶以及深度精制处理等组合技术，可以实现现代煤制油煤化工项目生产废水的零排放。

简要概述了我国大型煤制油及煤化工一体工程项目建设中以业主为核心的管理体系中的关键要素及经验。实践证明，大型煤化工一体化项目单纯依靠委托工程承包商来全面管理项目存在一定的风险，作为业主必须具备自己的管理机构和管理方法，要根据项目的性质和不同时期对项目管理办法进行改进和完善，形成具有业主特色、适应业主长期战略发展规划需要的工程技术管理的措施。

综述了POSS近年来在复合材料方面的应用研究进展，介绍了POSS对常见聚合物的改性应用方式及结果，如在聚丙烯酸酯、环氧树脂、聚酰亚胺、聚烯烃、聚酯、聚氨酯、有机硅树脂以及其他类型的复合材料、功能材料如介电材料、发光材料方面的应用。

总结了膜生物反应器在废水处理中的研究进展和应用，重点介绍了其对抗生素废水的处理进展，并对其存在的膜污染问题和以后的研究方向做了分析和讨论。

介绍了电絮凝在水处理中应用的基本原理，探讨了影响电絮凝处理效果的主要因素，采用文献计量法对电絮凝有关文献进行统计分析，概括了近几年来电絮凝技术在水处理中的具体应用，并对电絮凝的研究热点和发展趋势进行了分析和预测。

综述了近年来石墨烯/聚酰亚胺(GNS/PI)复合材料的研究进展，重点探讨了GNS/PI复合材料的制备方法(包括溶液插层法和原位聚合法)、石墨烯的改性以及改性石墨烯/聚酰亚胺(FGS/PI)复合材料的性能(包括力学、热学、电学等性能)，最后对GNS/PI复合材料的未来发展趋势和应用前景进行了预测和展望，主要包括GNS/PI复合材料在多元复合体系中的应用和其他新颖应用方向。

介绍了聚甲氧基二甲醚作为新型高十六烷值柴油调和组分的基本性质、合成方法及合成机理，综述了近年来国内外合成聚甲氧基二甲醚催化剂的主要研究成果，分析了各催化剂反应优缺点及催化剂酸性对产物分布的影响规律。提出调变固体酸催化剂酸性，是今后研究合成聚甲氧基二甲醚催化剂的重要方向。

比较了双氧水(H2O2)、高锰酸钾(KMnO4)、臭氧(O3)、过硫酸盐等常见氧化剂在地下水和土壤修复中的优缺点，综述了过渡性金属、热等主要方式活化过硫酸盐修复地下水和土壤的反应机理以及国内外研究现状，并就过硫酸盐实际应用的新思路以及实际应用问题作了进一步的详细探讨，最后提出对过硫酸盐在地下水和土壤修复中的展望。

探讨了国内外物理法，主要包括电化学法、电磁法及超声法处理工业循环冷却水质的新技术的研究进展，详细对比了几种方法的优缺点，提出物理法的理论研究还需进一步完善，并不断扩大在工业领域中的应用。

综述了近年来倾斜式太阳能蒸馏器海水淡化技术的研究进展，重点介绍了倾斜盘式太阳能蒸馏器和倾斜芯型太阳能蒸馏，以及在此基础上演变出的各种新型倾斜式太阳能蒸馏器。认为降低盖板温度、提高太阳辐射吸收效率、附加蓄热装置对于提高倾斜式太阳能蒸馏器的性能具有重要作用。

介绍了脂肪酸类阴离子捕收剂与非极性烃类油捕收剂的性质与特点。重点综述了以地沟油为原料通过直接利用法、化学水解法、酯交换法等制备浮选捕收剂的研究及地沟油捕收剂的制备方法及其应用进展。

综述了近几年国内外获得的一些用于药物负载、工业催化、环境保护、能源存储等新型的复合微纳米材料研究进展，分析了现阶段复合微纳米材料的研究难点，并对未来研究方向予以展望。

对2-氯-5-三氟甲基吡啶使用熔融结晶的方法进行提纯，考察了结晶过程中的降温速率、结晶终温以及发汗过程中的升温速率、发汗终温等因素对产品收率和纯度的影响，并确定最佳工艺条件：降温结晶速率为0.071℃/min，结晶终温为16～19℃，发汗升温速率为0.062～0.083℃/min，发汗终温为28～30℃。在此条件下，通过单次结晶可得到纯度为99%的2-氯-5-三氟甲基吡啶产品。

研究了一种在Ca3SiO5水泥中直接合成掺杂硅的球形球霰石的新型环境友好型的方法。该方法为合成用于骨组织修复的生物材料提供了新的思路。球霰石具有高比表面积、高分散性、高溶解度、高比重，因而成为一种重要的生物材料，同时硅元素可以促进骨组织的形成。通过在Ca3SiO5水泥水化过程中引入CO2合成球霰石可以同时消除Ca3SiO5水泥水化过程中产生的不利物质Ca(OH)2。

以四海煤样为研究对象，利用反渗透浓水和自来水分别制备水煤浆。实验结果表明，在水煤浆添加剂作用下，使用浓水和自来水均可制得质量分数≥58%、黏度≤1200 mPa·s的水煤浆，水煤浆稳定性较好，72 h析水率≤7%且没有硬沉淀产生，水煤浆pH和粒度分布均达到技术指标要求。

采用3种不同方法制备了铈锆固溶体催化剂，考察了铈锆摩尔比、焙烧温度、空速对催化剂催化甲苯活性的影响，采用XRD、BET、SEM检测了催化剂的结构形貌。结果表明，溶胶-凝胶法制得的催化剂去除甲苯效率最高。铈锆固溶体催化剂的铈锆摩尔比为0.6∶0.4时，焙烧温度为550℃，出现最大的比表面积为87.3m2/g，此时催化甲苯的效率最高。Ce0.6Zr0.4O2催化剂连续反应120h仍能保持较高的催化活性。通过XRD分析，Zr4+能进入二氧化铈晶格中形成立方萤石结构的铈锆固溶体，增加了晶格缺陷，提高了二氧化铈催化活性

以硼砂、铝粉、氯化铵为原料，利用高压水热法合成了长度为2～5μm，直径为45～110nm，长径比可达225的硼酸铝纳米晶须。采用X-射线衍射(XRD)、超高分辨场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱(EDS)对合成产物进行了表征。结果表明，在高压下，氯化铵分解生成的氨气阻碍了氧化硼颗粒过于团聚在氧化铝颗粒周围，避免了侧面上过饱和度增高，从而抑制了径向生长的二维成核，晶须在生长过程中，表面上吸附的有限氧化硼通过表面扩散向结晶尖端迁移，给晶须尖端上的螺旋位错供料。

针对油溶性稠油降黏剂存在选择性高和降黏率低的问题，以甲基丙烯酸十八酯、长链阳离子单体CM-1、苯乙烯和丙烯酸为原料，通过溶液聚合法合成了一种阳离子型的油溶性稠油降黏剂。由降黏效果的评价，确定了该聚合物最佳合成条件：n(甲基丙烯酸十八酯)∶n(长链阳离子单体CM-1)∶n(苯乙烯)∶n(丙烯酸)为15∶1∶5∶4，引发剂质量分数为0.9%，反应温度为70℃，反应时间为7h，单体质量分数为33%；在50℃条件下，降黏剂质量浓度为800mg/L时，考察了降黏剂对不同稠油的降黏效果，尤其对高黏和含水率高的稠油降黏效果最好，其降黏率最高可达55.40%。并通过加剂前后胶质、沥青质的红外谱图，分析了降黏剂分子与胶质、沥青质的作用机理。