介绍了国内煤制烯烃项目现状，对煤制烯烃的成本、煤制烯烃项目行业竞争力和存在问题进行了分析，提出了煤制烯烃项目发展必须注重工艺选择、加强质量过程管理、提高产品附加值和发展技术创新等建议。

详细介绍了我国炭黑生产企业的产能规模和发展方向，阐述了我国炭黑生产工艺技术现状及自主设计研发能力，分析了我国炭黑的消费需求变化及价格走势，指出了钢铁企业发展炭黑生产的可行性。

现代煤制油煤化工行业的技术、排放特点，以及产业聚集地区的特殊生态环境，要求要高度重视节水和生态保护，该行业实现生产废水零排放是节水的重要措施。神华煤制油、煤化工示范工程的实际运行经验表明，采取适宜的工艺处理、组合生化、先进的膜分离、蒸发和结晶以及深度精制处理等组合技术，可以实现现代煤制油煤化工项目生产废水的零排放。

简要概述了我国大型煤制油及煤化工一体工程项目建设中以业主为核心的管理体系中的关键要素及经验。实践证明，大型煤化工一体化项目单纯依靠委托工程承包商来全面管理项目存在一定的风险，作为业主必须具备自己的管理机构和管理方法，要根据项目的性质和不同时期对项目管理办法进行改进和完善，形成具有业主特色、适应业主长期战略发展规划需要的工程技术管理的措施。

综述了POSS近年来在复合材料方面的应用研究进展，介绍了POSS对常见聚合物的改性应用方式及结果，如在聚丙烯酸酯、环氧树脂、聚酰亚胺、聚烯烃、聚酯、聚氨酯、有机硅树脂以及其他类型的复合材料、功能材料如介电材料、发光材料方面的应用。

总结了膜生物反应器在废水处理中的研究进展和应用，重点介绍了其对抗生素废水的处理进展，并对其存在的膜污染问题和以后的研究方向做了分析和讨论。

介绍了电絮凝在水处理中应用的基本原理，探讨了影响电絮凝处理效果的主要因素，采用文献计量法对电絮凝有关文献进行统计分析，概括了近几年来电絮凝技术在水处理中的具体应用，并对电絮凝的研究热点和发展趋势进行了分析和预测。

综述了近年来石墨烯/聚酰亚胺(GNS/PI)复合材料的研究进展，重点探讨了GNS/PI复合材料的制备方法(包括溶液插层法和原位聚合法)、石墨烯的改性以及改性石墨烯/聚酰亚胺(FGS/PI)复合材料的性能(包括力学、热学、电学等性能)，最后对GNS/PI复合材料的未来发展趋势和应用前景进行了预测和展望，主要包括GNS/PI复合材料在多元复合体系中的应用和其他新颖应用方向。

介绍了聚甲氧基二甲醚作为新型高十六烷值柴油调和组分的基本性质、合成方法及合成机理，综述了近年来国内外合成聚甲氧基二甲醚催化剂的主要研究成果，分析了各催化剂反应优缺点及催化剂酸性对产物分布的影响规律。提出调变固体酸催化剂酸性，是今后研究合成聚甲氧基二甲醚催化剂的重要方向。

比较了双氧水(H2O2)、高锰酸钾(KMnO4)、臭氧(O3)、过硫酸盐等常见氧化剂在地下水和土壤修复中的优缺点，综述了过渡性金属、热等主要方式活化过硫酸盐修复地下水和土壤的反应机理以及国内外研究现状，并就过硫酸盐实际应用的新思路以及实际应用问题作了进一步的详细探讨，最后提出对过硫酸盐在地下水和土壤修复中的展望。

探讨了国内外物理法，主要包括电化学法、电磁法及超声法处理工业循环冷却水质的新技术的研究进展，详细对比了几种方法的优缺点，提出物理法的理论研究还需进一步完善，并不断扩大在工业领域中的应用。

综述了近年来倾斜式太阳能蒸馏器海水淡化技术的研究进展，重点介绍了倾斜盘式太阳能蒸馏器和倾斜芯型太阳能蒸馏，以及在此基础上演变出的各种新型倾斜式太阳能蒸馏器。认为降低盖板温度、提高太阳辐射吸收效率、附加蓄热装置对于提高倾斜式太阳能蒸馏器的性能具有重要作用。

介绍了脂肪酸类阴离子捕收剂与非极性烃类油捕收剂的性质与特点。重点综述了以地沟油为原料通过直接利用法、化学水解法、酯交换法等制备浮选捕收剂的研究及地沟油捕收剂的制备方法及其应用进展。

综述了近几年国内外获得的一些用于药物负载、工业催化、环境保护、能源存储等新型的复合微纳米材料研究进展，分析了现阶段复合微纳米材料的研究难点，并对未来研究方向予以展望。

对2-氯-5-三氟甲基吡啶使用熔融结晶的方法进行提纯，考察了结晶过程中的降温速率、结晶终温以及发汗过程中的升温速率、发汗终温等因素对产品收率和纯度的影响，并确定最佳工艺条件：降温结晶速率为0.071℃/min，结晶终温为16～19℃，发汗升温速率为0.062～0.083℃/min，发汗终温为28～30℃。在此条件下，通过单次结晶可得到纯度为99%的2-氯-5-三氟甲基吡啶产品。

研究了一种在Ca3SiO5水泥中直接合成掺杂硅的球形球霰石的新型环境友好型的方法。该方法为合成用于骨组织修复的生物材料提供了新的思路。球霰石具有高比表面积、高分散性、高溶解度、高比重，因而成为一种重要的生物材料，同时硅元素可以促进骨组织的形成。通过在Ca3SiO5水泥水化过程中引入CO2合成球霰石可以同时消除Ca3SiO5水泥水化过程中产生的不利物质Ca(OH)2。

以四海煤样为研究对象，利用反渗透浓水和自来水分别制备水煤浆。实验结果表明，在水煤浆添加剂作用下，使用浓水和自来水均可制得质量分数≥58%、黏度≤1200 mPa·s的水煤浆，水煤浆稳定性较好，72 h析水率≤7%且没有硬沉淀产生，水煤浆pH和粒度分布均达到技术指标要求。

采用3种不同方法制备了铈锆固溶体催化剂，考察了铈锆摩尔比、焙烧温度、空速对催化剂催化甲苯活性的影响，采用XRD、BET、SEM检测了催化剂的结构形貌。结果表明，溶胶-凝胶法制得的催化剂去除甲苯效率最高。铈锆固溶体催化剂的铈锆摩尔比为0.6∶0.4时，焙烧温度为550℃，出现最大的比表面积为87.3m2/g，此时催化甲苯的效率最高。Ce0.6Zr0.4O2催化剂连续反应120h仍能保持较高的催化活性。通过XRD分析，Zr4+能进入二氧化铈晶格中形成立方萤石结构的铈锆固溶体，增加了晶格缺陷，提高了二氧化铈催化活性

以硼砂、铝粉、氯化铵为原料，利用高压水热法合成了长度为2～5μm，直径为45～110nm，长径比可达225的硼酸铝纳米晶须。采用X-射线衍射(XRD)、超高分辨场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱(EDS)对合成产物进行了表征。结果表明，在高压下，氯化铵分解生成的氨气阻碍了氧化硼颗粒过于团聚在氧化铝颗粒周围，避免了侧面上过饱和度增高，从而抑制了径向生长的二维成核，晶须在生长过程中，表面上吸附的有限氧化硼通过表面扩散向结晶尖端迁移，给晶须尖端上的螺旋位错供料。

针对油溶性稠油降黏剂存在选择性高和降黏率低的问题，以甲基丙烯酸十八酯、长链阳离子单体CM-1、苯乙烯和丙烯酸为原料，通过溶液聚合法合成了一种阳离子型的油溶性稠油降黏剂。由降黏效果的评价，确定了该聚合物最佳合成条件：n(甲基丙烯酸十八酯)∶n(长链阳离子单体CM-1)∶n(苯乙烯)∶n(丙烯酸)为15∶1∶5∶4，引发剂质量分数为0.9%，反应温度为70℃，反应时间为7h，单体质量分数为33%；在50℃条件下，降黏剂质量浓度为800mg/L时，考察了降黏剂对不同稠油的降黏效果，尤其对高黏和含水率高的稠油降黏效果最好，其降黏率最高可达55.40%。并通过加剂前后胶质、沥青质的红外谱图，分析了降黏剂分子与胶质、沥青质的作用机理。

糠醛经过脱羰反应生成的呋喃是一类应用广泛的化工产品。目前脱羰反应主要有气相脱羰和液相脱羰，液相脱羰反应对环境的污染比较严重，其发展受到了限制。气相脱羰反应则因活性高、污染小逐渐成为主要的研究方向。笔者主要对气相脱羰用催化剂的制备及表征、活性测试、再生方法进行研究分析。

利用机械混合法合成了一系列HUSY-γ-Al2O3介孔-微孔复合分子筛，并以其为载体负载W-Ni活性组分，制备加氢精制催化剂，并对抚顺页岩油进行加氢精制研究。得出最佳制备条件为：焙烧温度为500℃，HUSY分子筛的最佳质量分数为15%。通过IR、N2吸附-脱附、吡啶红外吸附等表征手段对所合成的HUSY-γ-Al2O3复合分子筛进行表征，结果表明，γ-Al2O3与HUSY相互影响，产生协同作用；合成的HUSY-γ-Al2O3复合分子筛的比表面积介于HUSY和γ-Al2O3之间；复合分子筛具有较高的酸性，有利于C—S与C—N键的断裂。

对球磨胡桑木粉进行苄基化改性，研究了增重率与材料的热塑性、拉伸强度以及力学性能的关系。以胡桑木粉苄基化产物为基体，蒙脱土和球磨木粉为增强材料进行共混制备复合材料，探讨球磨木粉与木粉苄基化产物基体的质量比对复合材料拉伸强度和弯曲强度的影响。实验结果表明，随着球磨木粉质量的增加，复合材料的拉伸强度和弯曲强度均先增加后降低，木粉质量分数为15%时达最高，拉伸强度和弯曲强度分别为37.09MPa和49.24MPa。

研究了ZSM-5、丝光沸石(MOR)以及碱处理丝光沸石(MOR-deSi)在乙醇催化脱水制乙烯反应中的性能。反应在常压、150～350℃的固定床反应器中进行。结果显示，乙烯选择性主要取决于沸石的弱酸性位的量。其中，MOR-deSi在空速为2.37h-1，乙醇分压为20 kPa，温度为210～350℃反应条件下，乙醇完全转化，并同时保持较高的乙烯选择性和稳定性。而ZSM-5在同样的条件下乙烯选择性随着温度的升高急剧降低。与ZSM-5相比，丝光沸石在更大范围的反应温度下具有高且稳定的乙烯选择性，这在工业应用方面有显著优势。

合成了一种耐高温高矿化度的聚合物凝胶堵剂，以聚乙二醇(PEG-8000)为互穿剂，二乙二醇二乙烯基醚为交联剂，探讨了单体比例、单体浓度、PEG加量及交联剂用量对凝胶性能的影响。通过质构仪、FT-IR、SEM及TGA进行了压缩强度测定及结构表征，优化了携带液体系，采用岩心渗透率测试仪考察了凝胶的封堵性能。结果表明，该堵剂在160℃高温油浴中放置40d，凝胶强度及吸水率较好，在25%模拟地下水中吸水倍率为10g/g左右，凝胶耐温耐盐性能良好，凝胶在携带液中膨胀较小，岩芯实验测定封堵率为95%以上，突破压力大于2MPa。

通过化学共沉淀法合成了不同Pr3+掺杂浓度的SrWO4荧光材料，运用X射线衍射仪、扫描电镜测试手段对样品进行了结构与形貌表征。测量了各样品的发射和激发光谱，研究了激活剂Pr3+的摩尔分数对发光强度的影响，确定了Pr3+掺杂钨酸锶荧光材料最佳摩尔分数为7%，SrWO4：Pr3+荧光材料的发射光谱由1个宽带峰和一些窄带峰组成，可以被紫外光有效地激发，300～500nm处的宽带峰是WO2-4的自激发发射，即W6+→O2-电荷迁移态的发射，峰值位于425nm处。500～700nm处的窄带发射峰分别归属于Pr3+的1D2→3H4、3P0→3H6和3P0→3F2跃迁，在644nm(3P0→3F2)处得到最强的红光发射。随着掺杂摩尔分数的增加，发光强度降低，发生了浓度猝灭。

采用离子交换法制备了不同金属离子(Ni2+、Co2+、Fe3+)改性的MCM-22分子筛。采用XRD、NH3-TPD和BET对吸附剂进行了表征，同时，考察了MCM-22分子筛经不同金属离子改性后作为吸附剂对模型化合物的脱氯性能，优化了吸附剂的活化条件，并在吸附试验中研究了最优吸附剂吸附二氯甲烷的动力学和吸附活化能。结果表明，吸附剂的最优活化温度及时间分别为450℃和4h。脱氯效果顺序为：NiMCM-22>CoMCM-22>FeMCM-22>MCM-22，最优吸附剂NiMCM-22分子筛上吸附动力学可用拟二级动力学进行较好的描述，吸附过程以化学吸附为主。

以纸纤维为基体，以碳纳米管为导电剂，采用普通造纸工艺将两者复合制备出具有一定强度和柔韧性的碳纳米管纸。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、四探针电阻仪对样品进行表征。结果表明，当碳纳米管与纸纤维以质量比1∶1掺杂时，碳纳米管纸代替石墨片作为锌锰电池集流体，锌锰电池放电能力提高64%，采用石墨化碳纳米管纸时，锌锰电池放电能力提高100%，达到15mA·h。随着碳纳米管含量增加，锌锰电池放电能力也随之提高。

利用有机、无机双层包覆对红磷进行改性合成了白度化微胶囊红磷阻燃剂，考察了搅拌速度、有机包覆剂、无机包覆剂、温度、红磷粒径、水固比、pH等对合成白度化微胶囊红磷阻燃剂的影响，并测试其阻燃性能，最终确定温度、无机包覆剂、pH为影响合成反应的主要因素。通过单因素和正交实验得到合成白度化微胶囊红磷阻燃剂的最优条件。所合成的白度化微胶囊红磷阻燃剂实际具有的阻燃温度为425℃。

以四氢萘为油相，Span80和Tween80为表面活性剂，正丁醇为助表面活性剂，分别制备出FeSO4W/O型微乳液和Na2SW/O型微乳液。将2种微乳液按n(Fe)∶n(S)=1∶1.2混合，一定条件下制备出铁基准均相催化剂。XRD表征结果：液化反应前催化剂粒子为FeS，液化反应后催化剂粒子为F1-xS。TEM表征结果：催化剂粒子为类球形颗粒，平均粒径小于100nm。以新疆西沟煤为对象进行直接液化实验，在该催化体系下油产率达71.75%，高于相同液化条件下商用Fe2O3催化剂油产率的4.42%。

6-APA的生产废液中含有一定的有效成分，采用浓缩、结晶的工艺对其进行回收很有必要。笔者模拟6-APA母液，用树脂吸附法将对纳滤膜有害的醋酸丁酯除去，通过比较5种树脂对6-APA、醋酸丁酯及正丁醇的吸附作用，确定了吸附性能最好的树脂为D-Ⅴ树脂，并对此树脂进行了重复实验，进一步确定了其吸附性能；除杂后采用纳滤的方法对母液进行浓缩，经计算该工艺可将母液浓缩5倍左右，对后续的结晶工艺帮助很大。同时对从工厂获得的6-APA母液进行吸附实验，效果与模拟母液得出的结果基本一致。

以银纳米线与单质硫为反应物，DMF为反应溶剂，在室温条件下，通过自发的化学反应制备一种具有独特的链状多面体结构的银-硫化银复合纳米复合物。这种多面体链状结构是以银纳米线为核心，多面体硫化银生长在其表面。根据不同反应时间产物的结构特点研究了该结构的生长过程。利用SEM、TEM、XRD对不同反应01时间产物的形貌特征及物相结构进行表征，结果表明，该复合结构具有良好的结晶性和独特的链状多面体结构。

在生产能力为1万t/a的异戊烯装置上，通过采用改进的异构化和优化精馏工艺后，生产出2M2B质量分数超过94%且含氧化合物质量分数≤3×10-4的高品质异戊烯产品。工业运行结果表明，生产工艺稳定，异戊烯产品质量优良。高品质异戊烯产品不但可用于农药和抗氧剂的生产，而且可以满足对异戊烯质量要求荷刻的佳乐麝香香料的生产，应用领域得到拓展。

模拟海底多孔介质的实验条件，利用磁力搅拌系统造成强制甲烷水合物裂解环境，分别研究了同在压力2.5MPa时，恒温水浴在274.15、275.15、276.15、277.15K的不同温度条件下，以及恒温水浴温度同在276.15K时，在1.6、1.9、2.2、2.5MPa的不同分解压力条件下的分解状况，进而得出温度和压力对降压分解的影响规律。

高压氨预热器是高压法三聚氰胺生产工艺中的关键设备之一，该换热器自装置开车以来频繁出现列管泄漏，通过对泄漏原因进行逐一分析，发现换热器在选型上存在一些问题，在充分分析和论证的基础上，决定对换热器进行换型改造，从换热器的结构形式和选材上都做了改进，新型换热器投用后效果较好。

对加氢裂化轻石脑油的蒸汽压和辛烷值随其馏程变化的规律进行了研究，在此基础上进行了加氢裂化轻石脑油调和国Ⅴ95#汽油实验，确定了加氢裂化轻石脑油初馏点(实沸点)的切割范围：初馏点控制在20～30℃，调和汽油的蒸汽压为63～80kPa，满足国Ⅴ汽油冬季指标要求；初馏点控制在30～45℃，调和汽油的蒸汽压为46～63kPa，满足国Ⅴ汽油夏季指标要求；初馏点达到45℃以上后，调和汽油的蒸气压将超国Ⅴ汽油冬季指标下限。

介绍了PX结晶分离技术及其在PX吸附生产装置扩产改造中的应用，给出了芳烃装置扩产改造的2种方案，并进行对比分析。结果表明，PX结晶分离技术能耗低、投资省、扩能方式十分灵活，结晶分离法工艺流程简单，无需使用吸附剂解析剂，全部采用成熟的定型设备，通过新建PX结晶装置便可实现PX产能翻番。

催化裂化油浆经胺类溶剂萃取分离后，对所得的抽余油及其掺炼油进行催化裂解，分别考察了反应温度、剂油比、空速对产品分布、目标产物产率和选择性的影响，确定最佳工艺操作条件。结果表明，抽余油具有良好的DCC性能，其最佳反应条件为剂油比9.3，反应温度570℃，空速14.5h-1，在此条件下的产品分布为，重柴油7.69%，轻柴油8.24%，汽油24.43%，液化气34.12%，干气15.17%，焦炭10.35%。抽余油掺炼重油的比例应小于20%。

为了使普通储罐达到常压下安全储存环氧丙烷的技术要求，在普通储罐上设计了1套气、液相循环冷凝系统和控制装置，实现了对环氧丙烷安全储存目的。设计的系统密闭作业，结构简单，施工改造方便，造价较低，不仅增强了安全性，减少了环境污染，也降低了环氧丙烷物料的损耗。

利用先进化工模拟软件对乙二醇有机废料精馏回收过程进行模拟和优化，对塔板数、回流比、进料位置及塔顶采出量等操作参数进行灵敏度分析。模拟计算得到乙二醇有机废料精馏塔的设计参数为：理论塔板数30，回流比3，进料位置第11块塔板，塔顶采出量470kg/h。以设计参数为基础，应用BHS型高效填料进行设计计算。通过经济效益分析，每年可从有机废料中回收乙二醇3 384t，带来经济效益共为2 368.8万元。

传统夹点法设计的换热网络没有考虑热量在运输和换热过程中的耗散。结合炼化企业生产现场的特点，为了设计出符合实际能量目标需求的换热网络，将物流间匹配换热的平均传热温差按照两侧物流传热膜系数的比率分配为冷、热物流的温差贡献值之和，以此确定各物流的温差贡献值。将采用温差贡献值法获得的结果与原案例结果进行比较，结果表明，根据物流传热膜系数的比率确定各物流温差贡献值的方法是有效实用的。

由于稀油剂浓度一直采用定量补加或手动控制的方式来控制稀油剂浓度，难以保持稳定，严重影响了丝束质量。自行开发了腈纶丝含油量控制系统，系统运行良好，控制稳定，故障率低，保证了装置的平稳运行。

为减少重复报警对操作者造成的滋扰，对报警限进行了优化设计。在死区的基础上，引入了基于数据过滤的报警限优化设计，并结合实例进行了分析。死区和数据过滤的结合有效地避免了重复报警的产生。

为应对液化烃管道突发性的泄漏事故，对该管道加装智能音波管道泄漏监测定位系统和泄漏保护系统。利用模式识别和人工智能技术，实时甄别和分析音波信号，确定是否发生泄漏，并计算出发生泄漏的位置。一旦发生泄漏，泄漏保护系统可实现阀门远程切断。

综述了生物质超临界水气化制氢过程模拟方面的研究进展，从流体计算软件及化工流程模拟软件入手，对生物质气化过程、生物质超临界水气化过程的现有研究成果加以概述。提出采用化工流程模拟软件ChemCAD对生物质超临界水气化制氢过程进行模拟的思路，以达到工艺改进及设备放大化设计的目的。

根据进膜水质特点分析和膜系统的膜污染分析，系统归纳总结了一套废水回用膜系统污染的分析鉴定方法，并对进膜水质的各项分析测试指标对监测和剖析膜污染的影响进行了探讨，从微观和宏观角度对膜系统的膜的无机、有机和微生物污染进行了分析。

利用ASF-9130原子荧光光度计测定离子交换树脂法处理的冶金废水中的汞。仪器条件：负高压为270 V，灯电流为30A，硼氢化钾的质量浓度为10g/L，载液为5%盐酸，检出限为0.032μg/L，相关系数为0.999 7，回收率为97.82%～100.27%，相对标准偏差为1.01%～2.25%。该方法检出限低，灵敏度高，适用于离子交换树脂法处理冶金废水中汞的测定。

建立了高效毛细管电泳同时测定苯甲酸、水杨酸、乙酰水杨酸和焦性没食子酸的方法。在15mmol/L的硼砂和十二烷基硫酸钠为缓冲溶液，运行电压为16kV，温度为25℃，检测波长为250nm的条件下，4种组分在10min内得到良好分离。线性质量浓度范围分别为2.5～180、1.5～200、1.8～210μg/mL和1.2～150μg/mL，检测限分别为0.45、0.5、0.47μg/mL和0.35μg/mL；并有较好的精密度、稳定性和回收率。实验证明，该法操作简便，分析快速，结果准确，重现性好，适用于苯甲酸类化合物的同时检测。