短链氯化石蜡具有持久性有机污染物特性。作为氯化石蜡的最大生产国，我国对其环境研究仍处于起步阶段。本文从生产、使用及废弃物处置几个方面分析了我国短链氯化石蜡的行业现状与存在问题，并对国内针对短链氯化石蜡的研究进行了综述。

在调查石化企业生产工艺的基础上，采用吸附管吸附-热脱附/气相色谱-质谱法，对石化企业硫磺回收工艺废气、PX工艺加热炉废气、厂区污水处理废气及厂界环境空气进行了采样分析。对各排放源的挥发性有机物(VOCs)的排放水平及源成分进行了研究，并对排放源的污染潜势进行了评估分析。结果表明，石化企业以上排放源VOCs的排放质量浓度在32～95mg/m3，环境质量浓度在1.5mg/m3左右；共定量检测出21种挥发性有机物，各排放源的排放特征与工艺密切相关。此外，芳香烃类化合物为石化企业首要光化学污染物类别，主要光化学污染物包括：甲苯、苯。

随着全球油气资源分配格局发生重要变化，我国油气政策及管理面临较大挑战。针对我国油气政策现状，主要采用层次分析法，在全面收集我国油气行业管理的法律法规及深入调查的基础上，分析并提出我国石油天然气行业国家管理体系架构；从政策应用层面将其梳理和划分为发展规划、机构管理、资源管理、建设管理、产品管理、税费、安全等9种类别，并从政策发布时间、机构、效力级别、目标及特点等方面展开剖析，提出我国油气行业战略发展要加强统筹规划和政策引导、完善市场机制、强化信息共享等建议。

绿色化学领域的研究导向仍遵循着12条原则：在原料、反应试剂、催化剂、合成路线和产品等节点上以绿色物质取代有毒物质。另一个明显的研究趋势是密切结合或利用生物技术进行化工产品的合成，而对于生物合成的应用关键是找到合适的生物催化剂。

为提高木质纤维素类生物质厌氧消化的效率，必须进行预处理，综述了国内外几种预处理方法，包括物理法、化学法、生物法、混合法预处理技术的研究进展，并对预处理技术的发展进行了展望。

总结了稀土元素对二氧化钛掺杂改性机理，对不同稀土掺杂二氧化钛提高其光催化性能的研究进行整理综述，并为进一步研究方向提出了建议。

综述了一维纳米结构的锂离子电池正极材料V2O5的研究进展，阐述了一维纳米结构V2O5(纳米线、纳米棒、纳米管、纳米带)的制备及其表面改性和复合改性的方法，其中包括水热法、静电纺丝法、模板法等，总结了一维纳米结构的V2O5材料在二次锂离子电池正极材料的应用。最后，就一维V2O5纳米材料在锂离子电池中的应用前景进行了展望。

介绍了农林废弃物吸附重金属废水的研究进展，重点阐述了强化农林废弃物吸附重金属废水的相关措施及其机理，并就其工业化应用前景提出了展望。

在介绍纳米混悬液的常规制备方法基础上，着重总结归纳了国内外有关纳米混悬液微型化的制备研究及其理化表征。

介绍了加氢催化剂硫化的研究进展，阐述了催化剂的硫化历程，详细介绍了有机配体调变浸渍液组成、助剂改性氧化铝载体和采用新型载体3种调变活性组分硫化历程的方法，讨论了现有预硫化剂对预硫化的影响，指出了硫化所面临的主要问题，并对其发展前景进行了展望。

介绍了银纳米粒子的形貌的可控合成方法，概述银纳米材料在催化、光学以及抗菌领域的应用，综述了银纳米材料的最新研究成果，对其未来的发展方向进行了展望。

介绍了在石油污染土壤中使用营养添加法促进石油生物降解的作用机理，总结了营养添加浓度、类型和环境变量对石油生物降解影响的研究近况，并对未来研究方向予以展望。

从废油再生新工艺中的催化脱色技术、催化裂化技术、催化加氢精制技术等方面阐述了国内外科研前沿领域在催化剂、工艺、反应机理方面的进展，并对废油转化再生技术的深入研究进行了相关的展望。

针对某炼化企业反渗透(RO)浓水进行臭氧氧化与活性炭催化臭氧氧化的静态实验研究。考察臭氧氧化中pH与反应时间对处理效果的影响，结果表明，在pH=814，反应时间为40 min时，COD去除率可达45%。对活性炭进行3种方式改性，结果表明，双氧水改性活性炭的催化效果最好。分别测定各工艺出水B/C值，发现催化臭氧氧化出水的B/C值为0.38，而仅单独臭氧氧化出水的B/C值就可高达0.54，鉴于催化臭氧氧化出水COD并未达排放标准，可以考虑采取臭氧氧化作为生化单元的预处理工艺。

以4-三氟甲基苯甲醛与乙二胺为原料，经Schiff反应合成了席夫碱化合物(BEA)，反应条件：反应温度为65℃，n(乙二胺)∶n(4-三氟甲基苯甲醛)=5∶1，反应时间为6 h；BEA与均苯三甲酰氯经酰胺化反应合成了多吸附位点席夫碱缓蚀剂(BTA)，反应条件：反应温度为50℃，n(BEA)∶n(均苯三甲酰氯)=3.3∶1，反应时间为8h。采用静态挂片失重法、电化学法和扫描电子显微镜(SEM)研究BEA和BTA对P110钢在1 mol/L盐酸中的缓蚀性能。失重法研究表明，当缓蚀剂质量浓度为200mg/L时，BTA缓蚀率达99.39%，BEA的缓蚀率仅94.29%；等温吸附行为研究结果表明，缓蚀剂分子能自发地吸附于P110钢表面，满足Langmuir吸附模型；电化学法研究结果表明，BTA属于阳极控制型，在金属表面形成保护性膜，能有效抑制金属腐蚀。因此，多吸附位点缓蚀剂BTA缓蚀性能优于BEA。

研究了纤维素酶-微波辅助提取银杏叶总黄酮的工艺，并对乙醇提取法、纤维素酶辅助提取法、微波辅助提取法和纤维素酶-微波辅助提取法4种工艺进行了对比，结果表明，采用纤维素酶-微波辅助提取法工艺效果最佳，最佳条件为：纤维素酶质量分数为5%(与银杏叶的质量比)，酶解时间为1 h，酶解温度为50℃，累计微波时间为2min，乙醇质量分数为70%，液料比为30∶1，此时，银杏叶总黄酮的提取率达到3.96%，是乙醇提取法提取率的2.6倍。中图分类号：R284.2 文献标志码：A 

采用外热式反应釜加热装置，以CH3COOK为催化剂对污泥进行了热解实验，研究了不同热解终温、催化剂的质量分数、反应时间、升温速率对热解气相产物的产率及气相产物组成的影响。结果表明：随着热解温度升高，气相产率不断增大，H2的体积分数在增大，气体的热值先增大后减小，500℃时气体热值达到最大值，为26.05MJ/m3；随着催化剂质量分数和升温速率的增大，气产率先增大后减小，催化剂质量分数为6%时达到最大值，而热值变化呈减小趋势；随着反应时间增大，气产率不断增大，H2体积分数在增大，而热值先增大后减小，在90min时达到最大值，为30.19MJ/m3。

为了获得安全性能较好的压装高聚物粘结炸药(PBX)，以3-硝基-1，2，4-三唑-5-酮(NTO)和奥克托今(HMX)为主体炸药，采用水悬浮法制备了NTO/HMX基压装PBX，测定了NTO在水中的溶解度，考察了水药比、搅拌速度对包覆效果的影响和主炸药粒度对撞击感度的影响，测定了产品的爆速。结果表明：NTO在水中的溶解度较大，在常温下制备，用NTO饱和水溶液代替水作分散介质；最佳工艺条件为：水药比(体积质量比)为1.6∶1，搅拌速度为500r/min；主炸药粒度细化后产品的撞击感度下降了43%，只有15.3%；产品的爆速为8 200m/s，达到了理论爆速的95%以上。

以FCC装置产生的三旋细粉作为制备介孔二氧化硅的原料，介孔二氧化硅为载体，采用Mg2+和Zn2+通过浸渍法对介孔二氧化硅进行改性，制备颗粒脱硫吸附剂。利用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附-脱附和激光粒度仪对脱硫吸附剂进行表征，以工业FCC含硫汽油作为研究脱硫吸附剂的脱硫性能的原料。结果表明：由三旋细粉制备的介孔二氧化硅具有优异的孔径分布和良好的比表面，在经过镁和锌改性后，比表面虽有所降低，但是介孔分布范围增加，由其制备的脱硫吸附剂对含硫汽油中硫的脱除率高达90%。

采用刷涂法制备了Ti/RuO2涂层网状电极，通过X射线衍射和扫描电镜对电极的组分和形貌进行了表征。以Ti/RuO2涂层网状电极为阳极，不锈钢网电极为阴极，研究了电解电压、pH、温度和电解时间等因素对对硝基苯甲酸废水电化学催化降解的影响。正交实验结果表明，影响对硝基苯甲酸废水电化学催化降解的顺序依次为pH、温度、电解时间、电解电压。通过单因素实验得到的电化学降解优化条件为：电解电压为2V，pH为3，温度为30℃，电解时间为180min。在该条件下，对硝基苯甲酸废水的COD去除率和降解率分别为79.5%、77.2%。