目前国外垃圾衍生燃料(RDF)技术基本成熟，并制订了技术标准，尤其美、日的RDF标准经实践修订后已相当完备；意大利、芬兰等国家根据组成RDF的元素及含量制订了通用及专用标准。我国RDF技术起步较晚，且尚未制订任何RDF标准。为解决标准滞后性带来的负效应，迫切需要结合垃圾特性并借鉴国外经验和方法，研制出符合我国国情的RDF标准。

液化天然气具有低温的特性，其储存和运输需要安全高效的配套技术。本文分析了目前液化天然气运输和存储技术的发展现状，并提出了中国液化天然气运输和储存技术存在的问题及发展方向。通过国内外先进技术的比较，对我国的液化天然气储运技术的发展进行了展望。

当前中国能源产业特别是煤化工行业在发展过程中需要消耗大量的淡水资源，同时排放了大量的CO2，严重挑战中国的气候变化应对和节能减排目标的实现。CO2捕集封存联合增强地下深部咸卤水开采及综合利用(CCS-EWR)技术可以实现在封存CO2的同时，能将地下深部咸水引入到地面实现咸水的资源化，该技术在煤化工行业具有巨大的应用潜力。本文选取鄂尔多斯地区煤化工行业的百万吨级的CO2捕集与封存示范项目，探讨CCS-WR全流程项目的经济可行性。案例研究表明，该技术能够有效抵消CCS技术高昂的成本，在我国中西部严重缺水地区可大规模应用，在高效利用情况下经济上也具有一定的可行性。

简单介绍了纳米二氧化锰晶型、各晶型的结构与性质及应用领域。主要介绍了水热法、固相法、共沉淀法、溶胶凝胶法与电化学法制备纳米二氧化锰的研究进展，并对纳米二氧化锰制备方法的发展进行了分析与探讨。

综述了直接乙醇燃料电池阳极催化剂的催化反应机理、铂系和非铂系电催化剂，详细介绍了铂系催化剂中单一金属催化剂、二元合金催化剂和三元及多元复合催化剂的研究现状，并对电催化剂的研究方向进行了展望。

从发展半导体可见光催化活性材料的角度，对近年来国内外石墨相氮化碳改性技术进展和成果进行分类总结，包括掺杂改性技术、半导体复合改性技术、比表面积调控改性技术等方面；并且阐述了改性氮化碳的光催化机理，最后展望了石墨相氮化碳改性技术的未来发展趋势。

气体分离技术有助于提高我国工业废气的回收利用效率，缓解我国能源短缺的现状。H2是符合人类可持续发展的重要能源，工业生产中H2与CH4气体分离是制备高纯H2的关键工艺技术。气体分离膜技术由于具备分离效率高、能耗低等特点，是一种极具发展前景的分离技术。本文以现有膜材料为研究对象，分析各种气体分离膜的特点及H2/CH4分离性能，以期促进该项技术的进一步发展。

介绍了餐厨垃圾组成、特点及其未经处理带给人们的危害。简介了我国餐厨垃圾处理现状、处理方式及厌氧消化原理。详细阐述了餐厨垃圾与牛粪、猪粪、污泥、秸秆、中国银草、毛竹叶、稻草，及猪粪和污泥等联合厌氧消化产甲烷的情况。得出了pH为7时及经热、化学、超声波、预处理后餐厨垃圾厌氧消化产气量均能达到最佳值。指出了餐厨垃圾联合厌氧消化过程中出现挥发性有机酸和氨氮抑制现象，可以通过混合物比例及控制有机负荷率来解决上述问题。总结表明了餐厨垃圾联合厌氧消化今后研究热点主要是联合厌氧消化后所产生液体的后续处理。

介绍了现代煤化工中甲醇制烯烃(MTO)和甲醇制丙烯(MTP)2种核心技术的特点，综述了MTO/NTP催化剂的类型及其工业化生产进程情况；概括了国内外典型MTO/MTP技术工业化进展现状，最后展望了MTO/MTP技术未来发展前景。

从表面物理结构调控，表面化学性质调控以及其他表面改性方法3方面，综述了活性炭定向调控技术，分析了国内外研究成果及各种改性方法的优缺点，并对活性炭产业未来发展方向进行了展望。指出提高改性方法的科学性、定向性、可操作性，形成廉价、高效、利用范围广泛且环境友好的改性产品，是活性炭行业未来的发展方向。

在我国能源供给日益紧张，煤气消费需求不断增长的前提下，分析了我国工业副产煤气的特点，详细论述了基于我国国情的燃烧供热及发电、生产石灰、生产直接还原铁、分离提取二氧化碳、分离提取合成气生产化工产品以及合成甲烷制备替代天然气等几种工业副产煤气的利用方法，并对这些工业可燃气体的高效利用及我国节能减排事业的发展进行了总结和展望。

综述了MFI型纳米片层型分子筛的结构特点、制备机理及方法；总结了其作为甲醇制低碳烯烃、选择性氧化及异构化反应催化剂的应用现状，并对今后的研究方向进行了展望。

综述了近年来各种材料作为金属卟啉载体的研究现状，分析了固定化金属卟啉发展的研究趋势，并对金属卟啉固定化载体发展前景做出展望。

综述了碳纳米管复合材料在传感器领域、电化学领域、光催化领域、吸波领域以及材料增强体领域方面的应用，简述了目前研究的不足，指出了碳纳米管复合材料未来的发展方向。

利用中海油湛江分公司生产的绥中减二线环烷基馏分油制润滑油基础油，针对该油酸值大、密度大、黏度大的特点，采用氨醇脱酸工艺对其脱酸精制，静态实验确定最佳萃取反应条件为：油温为60℃，剂油体积比为2∶1，氨水质量分数为5%；在最佳条件下，调节泵转数比(即流量比)为1∶1，对减二线馏分油进行二段动态脱酸，脱酸后原料油酸值低于0.05mg(KOH)/g，达到润滑油基础油标准，溶剂回收率达94.67%，制得粗环烷酸酸值为79.475 mg(KOH)/g。

采用超声辅助溶液法在尖晶石LiMn2O4表面包覆LiAlO2。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒电流充放电及交流阻抗技术分析合成材料的结构、粒径、形貌及电化学性能。XRD测试结果表明：LiAlO2包覆LiMn2O4与LiMn2O4的X射线衍射结果相差不大，包覆后的样品仍为尖晶石结构，没有出现杂质相。室温下0.2C充放电时，包覆0.5%、1%、3% LiAlO2的LiMn2O4首次放电比容量分别为123.3、120.2mA·h/g和118.7 mA·h/g，低于未包覆LiMn2O4的125.4mA·h/g，但在1C和5C高倍率下，包覆3% LiAlO2的LiMn2O4放电比容量分别为107.8mA·h/g和85.6mA·h/g，高于未包覆的104.2mA·h/g和64.1mA·h/g。室温下以1C倍率循环50次后，表面包覆3% LiAlO2的LiMn2O4的容量保持率比未包覆高出2.9%。

采用共浸渍法制备了NiO-MoO3/Al2O3催化剂，利用N2物理吸附、XRD、H2-TPR、H2-TPD和TG等手段对催化剂的结构和性质进行表征，并考察了其在低H2/CO摩尔比(约为1)和微量硫(5 μg/g)的条件下进行CO甲烷化的催化性能。结果表明，MoO3的引入能减弱Ni物种与载体间的强相互作用，提高催化剂的还原性能，增加Ni活性中心数。随着MoO3质量分数的增加，催化剂的甲烷化性能先升高后降低，在MoO3质量分数为3%时甲烷化性能最佳。积碳和硫中毒是催化剂失活的主要原因，适量MoO3的添加能提高催化剂对H2的吸附能力，增强催化剂的抗积碳性能，同时还能缓解硫中毒引起的失活，从而明显改善催化剂的稳定性。

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮、衣康酸为原料，过硫酸铵/亚硫酸氢钠为复合引发剂，通过反相乳液聚合法合成了两性共聚物P(DMC-NVP-IA)。较佳的合成条件为：反应温度为50℃，油水体积比为1.2∶1，乳化剂质量分数为8.0%，单体质量分数为45%，此时产率达70.1%，特性黏度为656mL/g。并通过FTIR对产物的分子结构进行了表征。利用该共聚物对陕北地区延长石油的油田废水进行絮凝实验，当P(DMC-NVP-IA)质量浓度为140mg/L，废水pH为7，絮凝温度为50℃时，油田废水油的去除率为78.5%，COD去除率为71.6%，透光率为80.0%。

基于水热法合成了形貌均一的纳米Co3O4，利用其强催化性能将其连同纳米Pt和辣根过氧化物酶(HRP)层层修饰于金电极表面，最终构建出对H2O2具有三重催化作用的新型纳米复合材料Co3O4 Pt-HRP修饰电极，并将其应用于对H2O2的浓度检测。实验结果发现，纳米Co3O4与纳米Pt的催化作用相互协同，并且纳米Pt较大的比表面积和优良的生物相容性增加了后续辣根过氧化物酶的负载量与生物催化活性，从而提高了传感器的灵敏度。在优化条件下，对H2O2浓度的检测范围为2.0μmol/L～7.1mmol/L，检出限为0.9 mol/L。此外，该传感器还表现出较高的选择性、稳定性和灵敏度。

为改善甘蔗渣的酶解性能，用含有NaOH和H2O2的稀溶液对其进行温和碱/氧化法预处理。对影响预处理结果的各个因素进行了研究，对甘蔗渣预处理溶液进行回收循环利用4次后，NaOH的用量可节省34%；用扫描电镜对预处理前后的甘蔗渣进行表征，结果表明：预处理后甘蔗渣表面的物理结构遭到破坏，平滑连续的表面变的粗糙多孔，可增加甘蔗渣酶解时酶与纤维素的有效接触面积，提高其酶解性能。

碳基固体酸是一种新型环境友好催化剂。以葡萄糖、磺基水杨酸为原料，采用先水热后磺化的方法制备了碳基固体酸微球，并通过SEM、FT-IR、Boehm滴定对样品进行表征。考察了碳基固体酸微球的制备工艺条件，在水热反应温度为190℃，磺化温度为155℃，磺化时间为4 h的最佳反应条件下，制备的碳基固体酸微球最大酸量为4.596mmol/g。用该碳基固体酸微球催化乙酸和乙醇的酯化反应，在催化剂质量为冰乙酸质量的12.5%，醇酸摩尔比为2.25∶1，反应时间为5h条件下，最终的酯化率达到82.8%。碳基固体酸微球重复利用5次后，仍能保持较高的催化活性。

采用改性凹凸棒石黏土脱色剂对茂名石化乙二醇装置副产二乙二醇进行脱色研究，考察了制备凹凸棒石黏土脱色剂的酸类型和用量、活性组分和加入量、焙烧温度，以及采用固定床吸附脱色时的空速和温度对脱色效果的影响。结果表明：利用质量分数为4%盐酸酸化，加入3%的硝酸铁活性组分，在550℃下焙烧得到的脱色剂，在吸附空速为0.8 h-1，脱色温度为50℃条件下对副产二乙二醇进行脱色，脱色率达到96.7%。通过吸附饱和试验发现，1体积的脱色剂可以处理400体积的副产二乙二醇，表明了该改性凹凸棒石黏土对副产二乙二醇具有良好的吸附脱色效果。

利用水热法制备花状CeO2，采用浸渍热分解法制备NiO/CeO2催化剂，NiO纳米颗粒均匀地分布在CeO2花瓣上，达到了高度的分散，增加了甲烷和水脱氢作用的活性位点。通过XRD、SEM对催化剂进行表征。甲烷水蒸气重整结果表明，该催化剂低温下表现了良好的活性，较高的转化率，较好的稳定性和理想的抗积炭能力。催化剂稳定性超过300 h，550℃时甲烷转化率达到95%。不同水碳比下的催化性能测试结果表明，1.5～2.5的低水碳比为该催化剂的理想范围。因此，该催化剂在低温甲烷水蒸气重整制氢上表现良好，是一种很具潜力的催化剂。

高氯废水对管道设备具有很大腐蚀性，处理困难。利用氢氧化钙和偏铝酸钠与水中氯离子结合形成不溶性的沉淀物Ca2Al(OH)6Cl，以达到去除氯离子的效果。在最优条件下对山西某发电厂高氯废水进行处理，结果表明，Ca2+∶Al3+∶Cl-摩尔比为10∶4∶1，2次投加药品的质量比为1∶2，氯离子去除率高达90%；实验中获得的Ca2Al(OH)6Cl对实际废水中金属Mn去除率高达99%。

利用同步热分析仪考察了木薯渣的热解特性，得到木薯渣热解的主要阶段在205～480℃。利用固定床热解反应器进行了木薯渣热解制取生物油的试验研究，考察了温度、升温速率、氮气流量等条件对生物油和生物碳收率的影响，得到生物油最大收率为46%。利用GC/MS联用仪对生物油的主要成分进行分析。

将碱改性HZSM-5沸石负载活性组分AgNO3的吸附剂应用于乙烯乙烷吸附分离。通过N2吸附-脱附、傅里叶红外(FI-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、吸附等温线等，对改性前后吸附剂孔道、晶体结构、外观形貌、元素含量变化、活性组分的最佳单层分散量和乙烯乙烷吸附分离性能进行了研究。结果表明，经过0.4mol/L NaOH处理的改性样品的平均孔径可达5.5nm。改性吸附剂负载活性组分AgNO3的最佳单层分散量为33.3%，25℃、0.5MPa时其对乙烯乙烷混合组分吸附平衡的分离系数可达2.78，对变压吸附(PSA)具有很好的分离应用前景。

研究了H103型大孔吸附树脂对促进剂NS生产废水处理的工艺过程，探讨其吸附-脱附的最佳工艺条件，脱附液再经蒸馏回收叔丁胺。实验结果表明：H103型大孔吸附树脂对促进剂NS生产废水有良好的吸附-脱附效果。经H103型大孔吸附树脂吸附处理后，促进剂NS生产废水中COD去除率达97%以上，达到国家排放标准。对达到泄露点的树脂用甲醇进行脱附，考察了脱附的最佳工艺条件，树脂的脱附率达96%以上，叔丁胺回收率达95%以上。证明该处理工艺可行。

为解决油田用丙烯酰胺类聚合物抗温、抗盐性能差的问题，以丙烯酰胺、丙烯酸及双尾型疏水单体N-苯乙基-N十二烷基甲基丙烯酰胺(PEDMAM)为主要原料，合成了一种新型疏水缔合聚合物(DTHAP-12)。采用KYPAM作为对比，研究了DTHAP-12的增黏性能、抗温抗盐能力和驱油性能，结果表明，聚合物的临界缔合质量浓度在2 400 mg/L左右，95℃聚合物的黏度保留率达72.39%，同时在一定的矿化度范围内表现出明显的盐增稠效应。岩心驱替实验表明，水驱至含水率为98%后，0.3 PV DTHAP-12驱及后续水驱的采收率提高了15.14%；聚合物驱第2段塞DTHAP-12采收率提高了10.53%，远远高于第2段塞KYPAM的3.28%。

采用石墨烯和Si粉为原材料，利用气固法在无催化剂的条件下成功制备出耐高温、抗氧化、抗辐射的宽带隙半导体材料——SiC纳米颗粒，并研究不同的煅烧条件对实验样品的影响。实验样品经X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及拉曼光谱(Raman)等手段进行分析表征测试。结果表明，在没有催化剂参与的情况下，将石墨烯和Si粉置于石墨坩埚中，并抽真空10-3Pa条件下成功制备了3C-SiC和2H-SiC混合晶型的纳米颗粒。

以生物质热解油、木薯淀粉为主要原料，制备木材用常温固化热解油淀粉胶粘剂(CSBOS)。以热解油加入后反应pH、热解油质量分数及热解油与淀粉乳液反应时间等3个关键参数为实验因素，以压缩剪切强度为考核指标进行正交试验，得到CSBOS胶粘剂优化制备工艺：pH为4.5，热解油质量分数为25%，反应时间为35 min。研究表明，热解油加入后反应体系pH对压缩剪切强度影响最为显著，制备的热解油淀粉胶粘剂物质分布均匀，具有良好的贮藏稳定性和储存期，压缩剪切强度达到HG/T 2727—1995标准中Ⅱ类胶粘剂的要求。

从焦化废水活性污泥中筛选到1株高效异养硝化菌株Alcaligenes sp．C17。考察了菌株在不同碳氮比(C/N，指碳与氮的物质的量比)、温度、pH、转速等影响因素下的氨氮降解性能。结果表明，菌株C17在较大的C/N、温度和pH范围内都具有高效的降解氨氮性能，在处理贫瘠废水与调节废水pH方面有着广阔的应用前景。并进一步探究了菌株抵抗高浓度氨氮废水的活性，以及通过检测该菌株的代谢产物探究了该菌株硝化反硝化性能。

臭氧在水和废水处理中的应用非常广泛。笔者综合研究了臭氧发生器关键控制参数对臭氧气泡尺寸、流速和臭氧溶解浓度的影响。结果表明，曝气头孔径越小，氧气源输出压力和氧气流速越低，产生的臭氧气泡越小，上升速度越慢，有利于提高臭氧溶解浓度。实验的最佳制备条件为：微孔曝气头，氧气输出压力为0.1MPa，流量为0.5L/min，温度为7℃。产生的气泡直径为1.30mm，初始上升速度为0.18m/s，平衡溶解质量浓度能达到(26.84±0.20)mg/L。

以甲基三乙氧基硅烷(MTES)、正硅酸四乙酯(TEOS)等为主要原料合成有机硅低聚物，以亚麻油、三羟甲基丙烷(TMP)、1，2，4-苯三酸酐(TMA)等为主要原料合成醇酸树脂，再用有机硅低聚物对醇酸树脂进行改性，最终得到有机硅改性水性醇酸树脂。利用FT-IR、TGA、GPC等手段对其进行结构表征和性能测试。确定有机硅低聚物的合成温度为50℃，醇酸烘烤漆合成温度为230℃，引入亲水扩链剂的温度为180℃，终点酸值控制在45～60mg(KOH)/g为最佳。水性醇酸树脂的平均粒径为15.09nm，PDI为0.265，粒径分布集中存储稳定性能好。有机硅的引入增强了固化涂膜的热稳定性，涂膜失重20%时的温度由322℃提高到357℃。失重50%时的温度由475℃提高到621℃。有机硅质量分数为12%时，制备的水溶性有机硅改性水性醇酸树脂的性能最优。

将分离自新疆某棉浆厂生物水处理系统中的嗜碱细菌与高性能材料活性炭纤维结合制成生物活性炭纤维(BACF)水处理系统，对棉浆黑液进行了处理。通过不断增加棉浆黑液的污染物浓度的方法，考察了该水处理系统的处理能力，研究表明，该系统可以有效降低棉浆黑液的CODCr、悬浮物(SS)、碱度(pH)，经过不同时间处理均可使不同初始污染浓度的棉浆黑液达到印染废水排放标准。

采用自制催化剂和商业催化剂对费托合成轻油进行了加氢精制的试验研究，研究结果表明，在反应温度210℃和240℃下，自制催化剂和商业催化剂的产品油馏程和原料油的一致，没有裂化反应发生；反应温度升高，脱氧率增大，酸度减小，溴指数降低；240℃下最大脱氧率为98.15%；在低温条件下，自制催化剂脱氧性能优于商业催化剂。

通过挖掘现有烯烃催化裂解技术在节能方面的潜力，提出了一种反应进料先气化，再作为膨胀机工质做功，从而降低能耗的反应进料系统。通过工程实例，对比现有技术方案和改进方案，证明改进方案可达到降低装置能耗，节省操作费用的效果，同时不影响预加氢反应和催化裂解反应。

介绍了MTO装置烯烃分离单元丙烯制冷压缩机系统工艺流程及关键设备的设计，主要包括丙烯制冷压缩机、丙烯冷剂储罐及各段吸入罐。同时分析了不同驱动型式的压缩机工艺系统设计的区别以及压缩机开停车步骤等。丙烯制冷压缩机选用离心式压缩机，分析了离心式压缩机的工作原理、“喘振”原因，及影响“喘振”的因素，提出相应的防喘振措施。

简单介绍了超临界水氧化处理高浓度印染废水及污泥的技术优势，阐述了一套自主设计的超临界水氧化系统工艺流程和其核心部件反应器的创新设计特点，重点论述了印染有机物超临界水氧化反应条件的确定以及水热燃烧反应器材料的选择，同时估算了该系统的设备投资和运行费用。结果表明，超临界水氧化技术是一种经济可行的高浓度印染废水及污泥处理技术。

分析了现有用于液液分离的动态旋流器的技术进展、分离特性及其不足。针对高黏度、高浓度液液混合物分离难的问题，结合旋流器和离心机的优点，提出了一种新型的分离机——旋流器-离心机组合式分离机。该新型分离机既有超重力特性，能强化沉降分离过程，又具有流体剪切作用，能打破液液互包混合体系，提高分离效率。

对某炼厂酮苯脱蜡溶剂回收系统进行流程模拟，由模拟结果提取冷、热物流参数，然后运用夹点技术对换热网络进行分析。在夹点分析结果的基础上，结合现有换热网络特点提出了改造方案。模拟结果表明，改造后的换热网络冷、热公用工程负荷分别下降了29.5%和31.7%，每年可节省操作费用371.3万元，新增设备费用182万元，可在半年内收回。

建立精制N，N-二甲基苯胺和提取甲醇的方法，采用Aspen Plus模拟软件对连续侧线精馏精制N，N-二甲基苯胺和提取甲醇的工艺进行模拟计算，考察塔板数、原料进料位置、侧线出料位置、回流比及出料比等因素对分离效果的影响，并优化分离过程条件，确定最佳操作参数。在优化条件下，侧线出料中二甲基苯胺的质量分数达到98.70%，收率达到96.56%；侧线精馏塔顶出料混合液经精馏提取甲醇，甲醇质量分数达到99.80%、收率达到91.08%。

以168 kt/a甲醇精馏装置为研究对象，应用过程模拟软件Aspen Plus，采用NRTL-RK的物性方法，实现对四塔精馏系统的模拟。分别考察了预塔不凝气放空温度、加压塔和常压塔的回流比及常压塔抽侧线位置对产品中乙醇质量分数的影响。结果表明，在保证经济性条件下，适当增加回流比有利于降低产品中乙醇质量分数，同时合理选择侧线采出位置可有效控制精甲醇中乙醇质量分数。

研究了萃取剂的种类、用量和盐的种类及用量对萃取精馏的影响。研究结果表明，当采用二甲基亚砜作为萃取剂时，其用量与体系溶液体积比为0.5∶1时，盐为醋酸钾时，质量分数为4%时，相对挥发度可以达到1.502。用Aspen软件模拟，通过模拟计算及优化，模拟结果表明，当1号塔塔板数为53块，回流比为8；2号塔塔板数为10，回流比为9，分离得到的邻二甲苯和间二甲苯质量分数可以达到0.95。

选用湿法消解法对库页悬钩子果实进行消解，运用火焰原子吸收光谱法测定样品中Ca、Cd、Cu、Fe、Mg、Zn 6种微量金属元素的质量分数。在最优实验条件下测得各元素质量分数分别为：Ca的质量分数为55.912 0 μg/g；Cd的质量分数为0.562 0 μg/g；Cu的质量分数为42.746 0 μg/g；Fe的质量分数为227.010 0 μg/g；Mg的质量分数为75.811 0 μg/g；Zn的质量分数为126.889 0 μg/g。各元素的检出限为0.024 0～0.853 0μg/mL，相关系数为0.999 1～0.999 8，RSD为0.31%～1.40%，加标回收率为90.7%～103.8%。

利用HNO3-H2O2密闭微波消解-ICP-MS同时测定电解金属锰阳极液中12种元素(Fe、Pb、Ni、Zn、Sr、Cr、Ti、Co、Cu、Cd、Sb、Ge)，内标铟(In)和铋(Bi)消除基体效应和仪器信号漂移。结果表明，该方法具有较强的抗干扰性(相关系数r>0.999 9)，加标回收率均为93.93%～106.16%，相对标准偏差RSD<3.5%。该方法操作简单、快速，适用于电解金属锰阳极液中多种元素的同时检测。

建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定水中As、Ba、Cu、Se、Zn、Mn、Cd、Cr、Pb等9种微量元素的检测方法。结果表明，9种元素的检出限均低于0.008mg/L。在0.05～1.50mg/L质量浓度范围内，9种元素的线性相关系数均大于0.999 0。精密度实验中，9种元素的极差值均小于0.007mg/L。3个加标水平下，9种元素的平均回收率均在89.0%～113.6%范围内，相对标准偏差均小于5%。结果表明，该方法具有较高的灵敏度高，并具有良好的线性关系、精密度和准确度。该方法可作为水中As、Ba、Cu、Se、Zn、Mn、Cd、Cr、Pb等9种微量元素定量分析方法。

对vario MACRO cube元素分析仪测试土壤与植物样品碳氮质量分数的各环节进行效率分析，找出测试瓶颈，改进测试流程，提高了碳氮元素分析仪的分析效率，同时降低了单位测试成本。通过调整反应管填充量，规划反应管更换时间，充分利用仪器的自动进样、自动测试功能，将测样效率从每天50～60样提高至120～150样。测试流程的优化对大型科研仪器的有效利用具有积极意义。

着重介绍了海外安全理念，包括安全文件、安全评估、危险区域划分、通风、紧急关断系统、安全隔离、被动消防、紧急逃生及个人防护的应用。

通过考虑各个建筑间遮挡、反射和声源指向性等因素，结合噪声特性和降噪目标，对各个噪声源精确分析采用更优化的噪声控制措施。噪声实测结果表明，采取噪声治理措施后，敏感点(村庄)噪声值昼间降低至55 dB(A)以下，夜间降低至45 dB(A)以下，使该项目顺利通过验收。

介绍了津华线原油管道项目的青县中间泵站和任丘合建站2座站场无功功率补偿设计方案，结合补偿电容器的装设方式和计算方法，分析了2座站场无功功率补偿的设计特点。