目前国外垃圾衍生燃料(RDF)技术基本成熟，并制订了技术标准，尤其美、日的RDF标准经实践修订后已相当完备；意大利、芬兰等国家根据组成RDF的元素及含量制订了通用及专用标准。我国RDF技术起步较晚，且尚未制订任何RDF标准。为解决标准滞后性带来的负效应，迫切需要结合垃圾特性并借鉴国外经验和方法，研制出符合我国国情的RDF标准。

液化天然气具有低温的特性，其储存和运输需要安全高效的配套技术。本文分析了目前液化天然气运输和存储技术的发展现状，并提出了中国液化天然气运输和储存技术存在的问题及发展方向。通过国内外先进技术的比较，对我国的液化天然气储运技术的发展进行了展望。

当前中国能源产业特别是煤化工行业在发展过程中需要消耗大量的淡水资源，同时排放了大量的CO2，严重挑战中国的气候变化应对和节能减排目标的实现。CO2捕集封存联合增强地下深部咸卤水开采及综合利用(CCS-EWR)技术可以实现在封存CO2的同时，能将地下深部咸水引入到地面实现咸水的资源化，该技术在煤化工行业具有巨大的应用潜力。本文选取鄂尔多斯地区煤化工行业的百万吨级的CO2捕集与封存示范项目，探讨CCS-WR全流程项目的经济可行性。案例研究表明，该技术能够有效抵消CCS技术高昂的成本，在我国中西部严重缺水地区可大规模应用，在高效利用情况下经济上也具有一定的可行性。

简单介绍了纳米二氧化锰晶型、各晶型的结构与性质及应用领域。主要介绍了水热法、固相法、共沉淀法、溶胶凝胶法与电化学法制备纳米二氧化锰的研究进展，并对纳米二氧化锰制备方法的发展进行了分析与探讨。

综述了直接乙醇燃料电池阳极催化剂的催化反应机理、铂系和非铂系电催化剂，详细介绍了铂系催化剂中单一金属催化剂、二元合金催化剂和三元及多元复合催化剂的研究现状，并对电催化剂的研究方向进行了展望。

从发展半导体可见光催化活性材料的角度，对近年来国内外石墨相氮化碳改性技术进展和成果进行分类总结，包括掺杂改性技术、半导体复合改性技术、比表面积调控改性技术等方面；并且阐述了改性氮化碳的光催化机理，最后展望了石墨相氮化碳改性技术的未来发展趋势。

气体分离技术有助于提高我国工业废气的回收利用效率，缓解我国能源短缺的现状。H2是符合人类可持续发展的重要能源，工业生产中H2与CH4气体分离是制备高纯H2的关键工艺技术。气体分离膜技术由于具备分离效率高、能耗低等特点，是一种极具发展前景的分离技术。本文以现有膜材料为研究对象，分析各种气体分离膜的特点及H2/CH4分离性能，以期促进该项技术的进一步发展。

介绍了餐厨垃圾组成、特点及其未经处理带给人们的危害。简介了我国餐厨垃圾处理现状、处理方式及厌氧消化原理。详细阐述了餐厨垃圾与牛粪、猪粪、污泥、秸秆、中国银草、毛竹叶、稻草，及猪粪和污泥等联合厌氧消化产甲烷的情况。得出了pH为7时及经热、化学、超声波、预处理后餐厨垃圾厌氧消化产气量均能达到最佳值。指出了餐厨垃圾联合厌氧消化过程中出现挥发性有机酸和氨氮抑制现象，可以通过混合物比例及控制有机负荷率来解决上述问题。总结表明了餐厨垃圾联合厌氧消化今后研究热点主要是联合厌氧消化后所产生液体的后续处理。

介绍了现代煤化工中甲醇制烯烃(MTO)和甲醇制丙烯(MTP)2种核心技术的特点，综述了MTO/NTP催化剂的类型及其工业化生产进程情况；概括了国内外典型MTO/MTP技术工业化进展现状，最后展望了MTO/MTP技术未来发展前景。

从表面物理结构调控，表面化学性质调控以及其他表面改性方法3方面，综述了活性炭定向调控技术，分析了国内外研究成果及各种改性方法的优缺点，并对活性炭产业未来发展方向进行了展望。指出提高改性方法的科学性、定向性、可操作性，形成廉价、高效、利用范围广泛且环境友好的改性产品，是活性炭行业未来的发展方向。

在我国能源供给日益紧张，煤气消费需求不断增长的前提下，分析了我国工业副产煤气的特点，详细论述了基于我国国情的燃烧供热及发电、生产石灰、生产直接还原铁、分离提取二氧化碳、分离提取合成气生产化工产品以及合成甲烷制备替代天然气等几种工业副产煤气的利用方法，并对这些工业可燃气体的高效利用及我国节能减排事业的发展进行了总结和展望。

综述了MFI型纳米片层型分子筛的结构特点、制备机理及方法；总结了其作为甲醇制低碳烯烃、选择性氧化及异构化反应催化剂的应用现状，并对今后的研究方向进行了展望。

综述了近年来各种材料作为金属卟啉载体的研究现状，分析了固定化金属卟啉发展的研究趋势，并对金属卟啉固定化载体发展前景做出展望。

综述了碳纳米管复合材料在传感器领域、电化学领域、光催化领域、吸波领域以及材料增强体领域方面的应用，简述了目前研究的不足，指出了碳纳米管复合材料未来的发展方向。

利用中海油湛江分公司生产的绥中减二线环烷基馏分油制润滑油基础油，针对该油酸值大、密度大、黏度大的特点，采用氨醇脱酸工艺对其脱酸精制，静态实验确定最佳萃取反应条件为：油温为60℃，剂油体积比为2∶1，氨水质量分数为5%；在最佳条件下，调节泵转数比(即流量比)为1∶1，对减二线馏分油进行二段动态脱酸，脱酸后原料油酸值低于0.05mg(KOH)/g，达到润滑油基础油标准，溶剂回收率达94.67%，制得粗环烷酸酸值为79.475 mg(KOH)/g。

采用超声辅助溶液法在尖晶石LiMn2O4表面包覆LiAlO2。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒电流充放电及交流阻抗技术分析合成材料的结构、粒径、形貌及电化学性能。XRD测试结果表明：LiAlO2包覆LiMn2O4与LiMn2O4的X射线衍射结果相差不大，包覆后的样品仍为尖晶石结构，没有出现杂质相。室温下0.2C充放电时，包覆0.5%、1%、3% LiAlO2的LiMn2O4首次放电比容量分别为123.3、120.2mA·h/g和118.7 mA·h/g，低于未包覆LiMn2O4的125.4mA·h/g，但在1C和5C高倍率下，包覆3% LiAlO2的LiMn2O4放电比容量分别为107.8mA·h/g和85.6mA·h/g，高于未包覆的104.2mA·h/g和64.1mA·h/g。室温下以1C倍率循环50次后，表面包覆3% LiAlO2的LiMn2O4的容量保持率比未包覆高出2.9%。

采用共浸渍法制备了NiO-MoO3/Al2O3催化剂，利用N2物理吸附、XRD、H2-TPR、H2-TPD和TG等手段对催化剂的结构和性质进行表征，并考察了其在低H2/CO摩尔比(约为1)和微量硫(5 μg/g)的条件下进行CO甲烷化的催化性能。结果表明，MoO3的引入能减弱Ni物种与载体间的强相互作用，提高催化剂的还原性能，增加Ni活性中心数。随着MoO3质量分数的增加，催化剂的甲烷化性能先升高后降低，在MoO3质量分数为3%时甲烷化性能最佳。积碳和硫中毒是催化剂失活的主要原因，适量MoO3的添加能提高催化剂对H2的吸附能力，增强催化剂的抗积碳性能，同时还能缓解硫中毒引起的失活，从而明显改善催化剂的稳定性。

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮、衣康酸为原料，过硫酸铵/亚硫酸氢钠为复合引发剂，通过反相乳液聚合法合成了两性共聚物P(DMC-NVP-IA)。较佳的合成条件为：反应温度为50℃，油水体积比为1.2∶1，乳化剂质量分数为8.0%，单体质量分数为45%，此时产率达70.1%，特性黏度为656mL/g。并通过FTIR对产物的分子结构进行了表征。利用该共聚物对陕北地区延长石油的油田废水进行絮凝实验，当P(DMC-NVP-IA)质量浓度为140mg/L，废水pH为7，絮凝温度为50℃时，油田废水油的去除率为78.5%，COD去除率为71.6%，透光率为80.0%。

基于水热法合成了形貌均一的纳米Co3O4，利用其强催化性能将其连同纳米Pt和辣根过氧化物酶(HRP)层层修饰于金电极表面，最终构建出对H2O2具有三重催化作用的新型纳米复合材料Co3O4 Pt-HRP修饰电极，并将其应用于对H2O2的浓度检测。实验结果发现，纳米Co3O4与纳米Pt的催化作用相互协同，并且纳米Pt较大的比表面积和优良的生物相容性增加了后续辣根过氧化物酶的负载量与生物催化活性，从而提高了传感器的灵敏度。在优化条件下，对H2O2浓度的检测范围为2.0μmol/L～7.1mmol/L，检出限为0.9 mol/L。此外，该传感器还表现出较高的选择性、稳定性和灵敏度。

为改善甘蔗渣的酶解性能，用含有NaOH和H2O2的稀溶液对其进行温和碱/氧化法预处理。对影响预处理结果的各个因素进行了研究，对甘蔗渣预处理溶液进行回收循环利用4次后，NaOH的用量可节省34%；用扫描电镜对预处理前后的甘蔗渣进行表征，结果表明：预处理后甘蔗渣表面的物理结构遭到破坏，平滑连续的表面变的粗糙多孔，可增加甘蔗渣酶解时酶与纤维素的有效接触面积，提高其酶解性能。