本文对煤化工产业链及全国煤化工发展情况作了基本介绍，对新疆煤化工现状及存在的问题进行了分析和研究。

通过对苏州地区部分中小企业的环境、职业健康以及安全管理现状的调查与分析，发现中小企业的EHS管理并不理想。依据EHS管理体系最核心要求，并结合调查结果和我国中小企业的实际，探索出一套精简的、适用于中小企业的EHS管理手册的编写方法和要点，以期达到在中小企业推广EHS管理体系的目的。

综述了多孔TiO2光催化剂的研究现状，阐述了从介孔SiO2负载纳米TiO2到介孔TiO2及其元素掺杂改性研究，再到SiO2负载TiO2复合气凝胶的研究热点，最后提出通过乙醇超临界干燥制得具有孔道结构和锐钛矿相TiO2的Si掺杂TiO2气凝胶具有优异的光催化特性。

对目前存在的微波吸收剂、催化剂进行了分类，综述了不同的催化剂和微波吸收剂在生物质微波热解中的应用，并提出了存在的问题和对未来的展望。

在分析了几类常见的离子液体吸收气体SO2研究的基础上，针对现有物理化学吸收型离子液体存在的与SO2结合力强、解析条件苛刻的缺点，重点介绍了新型的脱硫离子液体——醚基功能化咪唑类离子液体，该类离子液体是在物理吸收型咪唑类离子液体阳离子上引入醚基，醚基中的O易对SO2中的S形成物理的作用力，可以通过增加醚基功能基团的数量形成多吸收位以增加吸收量，且再生条件温和。还对离子液体脱硫过程中的影响因素进行了分析和综述。

基于混合原料共裂解之间协同效应的特性，综述了国内外混合裂解优化乙烯原料的研究进展，总结了影响混合裂解乙烯收率的主要因素，最后展望了混合裂解的发展趋势。

介绍了国内铜渣的资源现状，分析了铜渣中铁的存在形式，综述了直接磁选法、高温氧化法、还原法以及湿法从铜渣中回收铁的工艺技术现状及存在的主要问题，并依据现有的能源结构，展望了煤基直接还原技术的发展前景。

介绍了吸附法、吸收法、低温等离子体法、催化氧化以及低温等离子体协同催化等技术及在甲苯处理中的应用，并对今后的研究方向进行了展望，指出处理甲苯的可能发展趋势。

概述了双水相萃取及抗生素，综述了离子液体双水相、聚合物双水相、小分子有机溶剂双水相对抗生素的萃取分离，展望了双水相萃取的发展前景。

介绍了近年来研究较多的提高驱油率的6类菌种，分别是烃降解菌、产表面活性剂菌、发酵菌、产甲烷菌、还原菌和其他可以应用于微生物驱油的细菌。综述了6种驱油微生物的驱油机理、生理特征、代谢产物及应用现状。

介绍了电化学氧化法处理含硫污水的研究进展，阐述了电化学氧化机理，详细介绍了碳素材料电极、DSA、BDD电极应用于电化学氧化处理含硫污水的研究进展，讨论了Cl-、有机物、温度、pH、电化学参数等对电化学氧化处理含硫污水的影响。

为了解苏州市大气颗粒物PM2.5的污染水平及其可能的来源，在2015年上半年对苏州市4个不同功能区(住宅区、市内交通要道、工业园区、风景区)环境空气PM2.5进行监测分析，结果显示：工业园区的污染最为严重，住宅区最轻；2月污染物不易扩散，故PAHs总浓度最高，5月最低。通过比值法和因子分析对苏州市大气颗粒物中多环芳烃的来源进行分析，结果显示空气PM2.5细颗粒物中多环芳烃的来源主要来自于机动车排放、高温加热源、柴油尾气排放，三者对PM2.5细颗粒物中多环芳烃的贡献率依次为51.02%、22.83%、13.05%。

采用0.2mol/L NaOH溶液对硅铝摩尔比为50、80、150的HZSM-5分子筛进行碱处理，并采用XRD、BET、NH3-TPD和SEM等方法对其进行表征，研究了硅铝摩尔比为50、80、150的HZSM-5分子筛经碱处理制备Co-Mo/HZSM-5催化剂的烯烃芳构化反应。结果表明：碱处理后，HZSM-5分子筛具有较大的比表面积、平均孔径和介孔体积。以FCC汽油为原料时，CoMo/HZSM-5(50-0.2)在烯烃芳构化反应中烯烃转化率最高，且芳烃收率较高。在实验室自制小型固定床反应器上探究不同工艺条件下CoMo/HZSM-5(50-0.2)催化剂对烯烃芳构化反应的影响。结果表明：反应温度为410℃，反应压力为1.0MPa，反应空速为1.0h-1时，CoMo/HZSM-5(50--0.2)催化剂烯烃转化率最高，为93.5%，芳烃收率最高，为31.5%。

采用高温水热嫁接的方法，通过调节反应溶液的pH和水热处理温度，成功地将金属铬离子嫁接到SBA-15氧化硅骨架上，制备得到高度规整有序的介孔孔道结构的Cr/SBA-15催化剂，并研究了Cr/SBA-15在以乙腈为溶剂，H2O2为氧化剂的环己烷催化氧化反应中的性能。结果表明，当pH=3，Si/Cr摩尔比为15时，合成的Cr/SBA-15催化剂具有高度有序的二维六方介孔结构，同时表现出良好的催化活性和选择性。反应温度为80℃，反应时间为4 h条件下，环己烷催化氧化的转化率可达17%，环己酮和环己醇的选择性分别为65%、35%。Cr/SBA-15催化剂重复使用3次后活性基本不变，表明该催化剂具有良好的稳定性。

以氨基功能化SBA-15(NH2-SBA-15)为吸附剂，对废润滑油进行接触精制研究。采用傅里叶变换红外(FT-IR)、热重(TG)、N2物理吸附等手段对接触精制前后吸附剂样品进行表征。考察了剂油质量比、精制温度、接触时间等因素对再生油酸值的影响，并通过溶剂洗涤法对失活吸附剂进行再生。结果表明，接触精制废油后NH2-SBA-15的表面及孔道中沉积有大量脂肪族有机化合物，其比表面积与孔容基本丧失，孔径大幅降低，200～600℃热重表征失重率约为34.0%；在剂油质量比为0.03，精制温度为40℃，接触时间为10 min的条件下，再生油酸值可降低至<0.01mg(KOH)/g；吸附后NH2-SBA-15经4次溶剂洗涤再生，接触精制废润滑油所得再生油酸值仍低于0.03 mg(KOH)/g。

采用生物质原料腰果酚与1.4-二溴丁烷和氯磺酸反应合成了一种新型绿色腰果酚磺酸盐Gemini表面活性剂。并通过单因素实验对双醚反应进行条件优化，得到较优的反应条件：n(腰果酚)∶n(1.4-二溴丁烷)=2.10∶1，反应温度为150℃，反应时间为8h，收率为85.16%。采用红外光谱和元素分析对双醚中间体和目标产物进行了结构表征。对合成的腰果酚磺酸盐Gemini表面活性剂进行了性能测定，并与传统的单基表面活性剂十二烷基苯磺酸钠进行了对比，其γcmc为35.06mN/m，低于十二烷基苯磺酸钠(39.2mN/m)，CMC为0.05 mmol/L，比十二烷基苯磺酸钠(1.6 mmol/L)低2个数量级。同时，具有比十二烷基苯磺酸钠更好的起泡性和乳化性能，表现出良好的表面活性。

利用共沉淀法制备了CuO-ZnO-ZrO2催化剂，考察了加料方式、焙烧温度和沉淀剂种类对CuO-ZnO-ZrO2催化剂结构性能的影响。通过XRD、H2-TPR、BET等方法对所制备的催化剂进行了表征，选择较佳制备条件下制得的CuO-ZnO-ZrO2催化剂进行了液相丙烯低温脱除CO活性评价。结果表明：采用并流方式，焙烧温度为400℃，以(NH4)2CO3为沉淀剂所制备的催化剂具有较大的BET比表面积，更小的活性组分晶体颗粒，以及较好的氧化还原性能。在反应温度为50℃，压力为3MPa，体积空速为8.0h-1的条件下，连续反应1 500min，较佳制备条件制得的CuO-ZnO-ZrO2催化剂在液相丙烯杂质脱除中，10μL/L CO转化率均在99.7%以上，稳定性良好。

采用自研的AuCl3-CuCl2双金属无汞催化剂，在中试单管反应器中考察了乙炔氢氯化反应效果。结果表明：氯化烯的选择率均在99%以上，初始乙炔转化率>98%；随着反应的进行，乙炔转化率缓慢下降，当反应1 600 h后，乙炔转化率降至89%。通过反应前后无汞催化剂的对比表征结果表明，乙炔氢氯化反应活性下降是由催化剂表面的芳环结构积炭导致的。同时，结合积炭的形成机理对提高无汞催化剂催化稳定性进行了分析。

以工业废酸为主要原料，采用凝胶酸溶法合成聚硫氯化铝净水剂，并对实验室配制的模拟废水进行净水效果试验。结果表明，当凝胶pH为7，反应时间为2h，反应温度为90℃，熟化时间为6 h，熟化温度为60℃时，净水效果最优。在此工艺条件下，合成的聚硫氯化铝呈五面体形，对废水浊度去除率可达到96.85%，净水具有絮凝迅速，矾花体积大，易沉降的特点。聚硫氯化铝净水剂的合成可解决企业废酸处理的问题。

在不使用任何模板和催化剂的条件下，采用简单的水热法成功制备出花状结构的纳米线阵NiCo2O4材料，并利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、电化学测试等手段对材料的结构和电化学性能进行了表征。结果表明，该方法合成的NiCo2O4材料呈现出直径约为10μm的花状结构的纳米线阵，纳米线尺寸均一，纳米线直径约为150nm，长度约为5μm，且为多孔结构。电化学测试结果显示，在电流密度为1A/g进行充放电时，放电比容量高达983.5F/g，库伦效率基本保持在98.5%以上，在500次循环充放电后，仍有较高的容量保持率，NiCo2O4材料作为超级电容器电极材料展现出良好的容量属性和循环稳定性。