研究分析了煤直接液化、煤间接液化、煤制天然气、煤制烯烃等现代煤化工项目的能耗、水耗、污染物排放和经济性。提出现代煤化工项目具有较好的经济性，但能耗、水耗方面优化空间较大，建议出台相关政策，规范行业发展。

氢能时代的碳循环应该走：化石燃料、生物质—一氧化碳—二氧化碳—一氧化碳—碳材料技术路线。文章建议应加强氢产业和一氧化碳产业的基础研究，加快其产业化进程。应全面捕集一定规模排放源的二氧化碳还原一氧化碳，一氧化碳还原做碳材料。

本文以云天化106 kt/a氟硅酸(100%)为基础，构建了磷肥副产氟硅酸生产有机氟化工产品的产业链，并研究了该产业链具备的技术基础，进行了系统的技术和经济可行性分析。结论是利用磷肥副产氟硅酸发展有机氟化工产业在技术和经济上可行，对于磷肥行业发展循环经济具有重要意义，对带动氯碱等传统产业的发展具有推动作用。

综述了松香及其衍生物合成的一系列松香类表面活性剂，主要包括4类——阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。介绍了各自的合成方法及其应用，并简单分析了新型双子表面活性剂的优点。最后展望了松香类表面活性剂的研究及应用前景。

简介了评估微藻生物柴油生产成本常用的技术经济分析和生命周期分析的系统分析方法，并从单位细胞脂质含量、生物质产率以及资源和能量平衡的角度综述了微藻培养、微藻采收和脂质提取等成本控制技术的发展现状，展望了未来的发展方向。

介绍了非加氢脱氮技术的研究进展，包括溶剂精制、络合萃取、吸附、氧化及组合工艺脱氮，综述了每种脱氮技术的特点、研究现状及所存在的主要问题，并指出了页岩油加工的研究方向。

阐述了多种多晶硅薄膜的制备方法和相关工艺技术，介绍了各种工艺条件对多晶硅薄膜材料的结构和性能等的影响，并比较了多种制备方法优点与不足，并对今后发展趋势和前景做出展望。

介绍了国内外连续重整催化剂的最新研究进展，分析了不同类型连续重整催化剂的活性、选择性等特征，对连续重整催化剂的研发及应用前景进行了展望。

介绍了近年来国内外浆态床加氢技术的研究进展。分别阐述了几种典型的浆态床加氢工艺的技术特征和进展情况，系统分析了2种浆态床加氢催化剂(固体粉末催化剂和分散型催化剂)的研究现状。最后展望了浆态床加氢技术的发展前景和仍需解决的技术问题。

介绍了不同吸附剂对CO2/CH4的吸附分离性能，包括吸附分离因子以及CO2吸附量等。着重阐述了碳分子筛的两种改性方法——氧化改性和氮基基团改性。从材料结构及再生性能上分析，碳分子筛可能更适合成为变压吸附分离CO2/CH4的吸附剂。

介绍了土壤中汞的来源，综述了土壤汞污染修复技术，包括2种常用修复技术——固化稳定化技术、热解析修复技术，3种新兴修复技术——植物修复技术、基因工程技术、纳米修复技术。最后对土壤汞污染及其修复技术发展前景进行了展望。

烷基糖苷(APG)应用到钻井液中具有抑制性、润滑性良好，易生物降解、无毒环保等优点，但APG体积分数须>35%才能充分发挥性能，导致APG钻井液成本较高。综述了国内外对解决烷基糖苷钻井液高成本问题的相关研究进展。国外开展了通过烷基糖苷与无机盐的复配来减少APG加量的研究，成为国外APG钻井液发展的主流方向；国内开展了通过烷基糖苷的改性来达到减小加量、降低成本的目的，主要得到了阳离子烷基糖苷(CAPG)、聚醚胺基烷基糖苷(NAPG)等改性产品，并形成了相应的钻井液体系。最后提出了烷基糖苷及衍生物钻井液的未来发展趋势。

从苝二酰亚胺位功能化、港湾位修饰2个方面对苝二酰亚胺液晶类化合物的合成进行了综述，并结合其光学、热稳定等性质，对其在太阳能电池领域的发展前景进行了展望。

用碱性双氧水法从甘蔗渣中提取出纤维素，然后用6mol/L的硫酸溶液水解纤维素，通过SEM、XRD、FT-IR和TG对纤维素和水解产物进行表征，考察了碱液处理次数和酸解时间对结晶度的影响。结果表明，碱液处理使纤维素的质量分数从44.67%增加到95.83%，水解后纤维素的直径在30～160nm之间；随着碱液处理次数的增加，纤维素结晶度增大；纤维素结晶度在30min有极值74.58%。经过硫酸水解，纳米纤维素初始热解温度升高到300℃。

研究了磷石膏制备半水石膏粉的工艺条件，通过添加减水剂改善磷建筑石膏的力学性能。采用常规分析、XRD和扫描电镜等方法对磷石膏原料、磷建筑石膏粉和石膏产品进行分析和表征。结果表明：在温度为180℃和焙烧时间为2.0 h条件下，磷建筑石膏粉β半水石膏质量分数达到75.24%，绝干抗压强度达到9.6MPa；建筑石膏强度随着减水剂掺量的增加而升高。聚羧酸减水剂掺量为0.7%时，绝干强度达到15.0MPa，强度提高近64.84%；FDN减水剂掺量为0.7%时，绝干强度达到14.8MPa，强度提高近62.64%；木质素减水剂掺量为0.7%时，绝干强度达到13.9 MPa，强度提高近52.75%。

研究了超声波强化作用对复合驱重质油采出液破乳过程的影响，测定了超声波作用的最优参数为：超声波功率为125 W，超声波频率为28kHz，超声波作用时间为7min。实验表明：不同驱油剂浓度条件下复合驱重质原油采出液经过超声波强化破乳之后，破乳效果显著提高，脱水率都达到86%以上，进入电场进一步分离，原油含水量均小于1%。海上油田复合驱重质原油采出液用超声波强化方法可以显著地缩短破乳时间，减少设备体积及提高分离效果。

选取矿渣纤维作为多孔材料，通过NaOH溶液对其进行表面改性，使其光滑表面形成无规则新生产物富硅铝层，从而使吸附性能增强。分别选择Na2SO4·10H2O、复配石蜡、二元脂肪酸癸酸(CA)-月桂酸(LA)作为相变材料，采用真空浸渍法对不同压力、浸渗时间、材料比例条件下制备的复合多孔相变矿渣纤维进行了试验研究。通过差示扫描法、吸放湿平衡曲线法对复合材料温湿性能进行测试，利用扫描电镜对其形貌、结构进行分析。结果表明：复合石蜡/纤维在97%湿度环境下最大平衡含湿量达9.3%，其相变温度为27.54℃，相变潜热为105.6J/g，具有良好的调温调湿效果。

采用自由基聚合法制备了温敏高分子聚合物PNIPAm，并利用两亲性聚合物在选择性溶剂中的自组装制备出PNIPAm与纳米Cu2O的温敏复合材料；利用红外光谱仪(FT-IR)和紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)对聚合物的结构和温敏性进行表征，并用扫描电子显微镜(SEM)和激光共聚焦显微镜(LSCM)对复合材料进行结构表征；通过抑菌实验考查温敏复合材料的缓释性能。实验结果表明：制得的PNIPAm凝胶最低临界溶解温度(LCST)约为32.5℃；交联剂摩尔分数(占单体的物质的量)从2%增大到4%时，凝胶溶胀度下降40%；抑菌实验发现，温敏复合材料对氧化亚铜的缓释效果明显。

采用水热法合成介孔材料SBA-15和Al-SBA-15，分别以2种材料为载体，以3mmol(AgNO3)/(g载体)等体积浸渍负载，得样品Ag-SBA-15和Ag-Al-SBA-15。通过N2吸附、TEM等表征方法发现，Al的掺杂并未改变SBA-15规整的孔道结构，AgNO3在2种载体上均出现部分团聚现象，由于Al-SBA-15的亲水性更好，AgNO3在载体Al-SBA-15上分散更为均匀。BET分析表明，Al-SBA-15比SBA-15具有更大的比表面积，可达752.0m2/g。等温吸附测试结果显示：SBA-15和Al-SBA-15对乙烯吸附选择性均较差，对乙烯/乙烷的分离比分别为1.25、1.10。2种载体负载AgNO.3后，乙烯吸附量在低压下大幅增大，分离系数显著增加，样品Ag-Al-SBA-15在298K、0.07MPa时分离系数高达14.9，Ag-Al-SBA-15的分离效果优于Ag-SBA-15。

菊芋作为一种非粮作物，块茎和秸秆均可以被微生物发酵生成乙醇。采用稀酸法对菊芋秸秆进行预处理，通过单因素实验，考察了预处理温度、预处理时间、稀酸浓度、料液比4个因素，得到的优化结果：料液比为1∶8，酸解温度为121℃，酸质量分数为1.5%，酸解时间为1h。此条件下水解菊芋秸秆，还原糖得率高达53.7%；预处理后的水解液在添加纤维素酶和木聚糖酶后，考察Kluyveromyces marxianus 1727的乙醇发酵能力，其同步糖化发酵与分步糖化发酵乙醇产量分别为25.91g/L和25.63g/L，生产效率分别是0.54g/L/h和0.26g/L/h。结果表明，稀酸水解的菊芋秸秆可用作底物生产燃料乙醇。

采用浸渍法向SAPO-34分子筛引入Mn助剂对其进行改性，借助X射线衍射(XRD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、红外光谱(FT-IR)和程序升温氧化(TPO)等对改性前后的分子筛进行表征。结果表明，Mn助剂的引入对SAPO-34分子筛的晶体结构影响较小，对分子筛的表面酸性影响较大。与改性前相比，改性后的分子筛具有较好的稳定性。最后，将Mn改性前后的分子筛用于MTO反应。结果表明，Mn改性的SAPO-34分子筛具有更高的烯烃选择性。

以聚氨酯(PU)清漆为基料，聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)、三聚氰胺(MEL)为膨胀阻燃体系，配以高温颜填料钛白粉，加入羟基磷灰石(HAP)作为阻燃抑烟助剂，制备了膨胀型聚氨酯防火涂料。通过模拟大板燃烧和建材烟密度测试仪对耐燃时间和生烟量进行了测试。利用傅里叶红外测试仪(FTIR)和扫描电镜(SEM)对炭层的组成和微观形貌进行了表征，并通过热重分析仪(TGA)对防火涂料的热稳定性进行了表征。结果发现，当HAP的添加量为25.0份时，阻燃和抑烟的综合效果最佳，耐燃时间在150 min以上，烟密度等级降低近13.0。

采用管壳式中空纤维膜反应器，以去离子水为溶剂，制备了ZIF-8，通过XRD、SEM、BET和CO2吸附实验研究了不同静置时间、反应物配比对ZIF-8粒子晶型、形貌、粒径、比表面积及CO2吸附性能的影响。结果表明：增加Hmim/Zn2+摩尔比有利于ZIF-8粒子的晶型完整，但比表面积则呈现先增加后降低的趋势，在n(Hmim)∶n(Zn2+)=6∶1时达到最大；延长静置时间，ZIF-8粒径逐渐增大，而比表面积与微孔体积则逐渐减小，未静置的ZIF-8粒子具有最优的CO2吸附性能，其平衡吸附量可达0.47g/g。

研究了盐酸和萤石低温酸浸磷钾伴生矿提钾的工艺过程。探讨了各工艺参数对钾浸出率的影响，并采用响应面法对酸浸工艺进行了优化，得出最佳工艺条件为：m(萤石)/m(矿粉)为0.2，盐酸质量分数为22.5%，盐酸用量为79.7mL，加热温度为92.2℃，反应时间为4.2h。在此条件下模型预测的钾元素理论浸出率为92.8%，实验验证浸出率为91.3%。

镁铝固体碱不仅具有较高的比表面积，而且具有固体碱的碱性特征。因此可以将钯负载到镁铝固体碱上，使其成为既具有钯催化效果，又具有固体碱碱性特征的双功能催化剂。镁铝固体碱可以用硝酸镁、硝酸铝和氢氧化钠与碳酸钠的缓冲液通过共沉淀法制得。而钯的负载则是用氯化钯跟制备的镁铝固体碱通过饱和浸渍法制得。苯乙酮与丁醇在水相中能够进行的烷基化反应表明，所制备的材料可以起到双功能催化剂的作用。

采用高铝粉煤灰合成抛光材料刚玉莫来石具有良好发展前景。通过对高铝粉煤灰进行酸碱预处理，提高高铝粉煤灰中的铝与硅的质量比，减少Al2O3的添加量，降低成本。通过对合成的刚玉莫来石进行烧失量以及XED、SEM和激光粒度分析，结果表明：合成温度升高，有利于莫来石相的形成；添加过量的Al2O3，刚玉莫来石相中刚玉相逐渐增加。

以水合肼(N2H4·H2O)为还原剂，PVP(聚乙烯吡咯烷酮)为分散剂，通过液相化学还原硝酸银溶液制备用于导电填料的纳米银粉。以制备的银粉为填料，水性聚氨酯丙烯酸树脂为连接料，乙醇和去离子水为稀释剂并辅以其他助剂，制备出水性UV导电油墨。经SEM表征和纳米粒度及电位分析仪测试，纳米银粉的平均粒径为23.67nm。最后测试了油墨的导电性能、耐摩擦性能以及附着力。结果表明：所研制的水性UV导电油墨的电阻率为3.5×10-4Ω·m，印制的电路板经过2 500次以上的反复摩擦后，导电性能无明显变化，印刷后墨膜经3M胶带撕拉，不发生脱落现象。

以多壁碳纳米管为填料，采用两步法制备了不同质量分数(0.1%～1.0%)的CNTs/石蜡复合相变材料。采用HotDisk热分析仪测试了CNTs/石蜡复合相变材料在不同纳米颗粒质量分数、温度和粒径下的导热系数。研究表明，CNTs/石蜡复合相变材料的固、液态导热系数随CNTs颗粒质量分数的增加而大幅度提高，在25℃时，质量分数为0.5%的复合相变材料的导热系数提高了13.2%，体现了良好的强化导热效果。复合相变材料的导热系数对温度的依赖性不强，但在55℃时，复合相变材料的导热系数在固-液相变过程时出现了较大程度的增长。此外，复合相变材料的导热系数随CNTs颗粒粒径的增加而降低，25℃时，质量分数为0.1%的复合相变材料中，添加10nm的碳纳米管后其导热系数提高了7.8%，添加100nm的碳纳米管后其+H27导热系数提高了2.2%。

通过对多种金属氧化物及其盐类催化解聚乙醇酸低聚物(PGA)的对比研究发现，乙酰丙酮锌作催化剂可以明显降低反应体系的解聚温度，减轻乙交酯制备过程中的结焦现象，提高乙交酯的收率。进一步将其应用于PGA的溶剂共沸解聚工艺中，可以防止共沸溶剂在较高温度下发生热劣化现象。对乙酰丙酮锌与传统金属氧化物在催化机理上进行了探讨，并且利用热重分析对PGA低聚物的降解过程进行了动力学分析。结果表明，乙酰丙酮锌作为催化剂反应体系的解聚温度仅为200℃，加入量为低聚物质量的0.4%，乙交酯收率最高可达95%，且PGA低聚物在其催化作用下与传统催化剂三氧化二锑相比所需的活化能更低，裂解更容易进行。

采用共沉淀法制备了碳酸根型和硝酸根型钡掺杂的水滑石，并用XRD、AAS、BET、SEM对样品进行表征。结果发现，硝酸根型水滑石排列紧密，钡掺杂的硝酸根型水滑石所得混合氧化物具有特殊的孔结构。将焙烧后的混合氧化物应用于丙酮缩合制备异佛尔酮的反应中，钡掺杂的硝酸根型水滑石所得混合氧化物表现出较好的催化活性，丙酮转化率和异佛尔酮选择性分别为25.7%和61.6%。

研究了球料比及球磨时间对铝基超腐蚀合金自腐蚀析氢的性能的影响。采用自组装装置测试了不同条件下制备的铝基四元超腐蚀合金的自腐蚀析氢性能，用XRD和SEM对结果进行了分析。结果表明：球料比为5∶1、球磨时间为60 h时，制备的铝基超腐蚀合金具有很好的自腐蚀析氢性能，自腐蚀析氢反应引发最快，并且在最短时间内迅速达到自腐蚀析氢最大值。

陕北某煤化工企业生产过程中产生部分高浓度氨氮、高COD污水。通过氨氮吹脱实验和Fenton氧化实验，使得出水水质的到很大的改善。氨氮、COD、挥发酚的去除率分别达到88.89%、83%和99%。该研究为煤化工污水处理工艺提供了实验依据。

结合180万t/a煤基甲醇制烯烃装置的运行情况，探讨了甲醇制烯烃低温位热能在工业化联合装置的利用。找出低温热的来源，设计出低温热利用方案。通过低温热利用节约能量为1.73GJ/t，使装置能耗降低了21.9%。

根据某新建60万t/a乙烯装置开工初期的能耗数据来分析乙烯能耗高的原因，分析总结出裂解原料、装置负荷、操作水平、能源损失是影响能耗的主要因素，采用优化裂解原料、提高装置负荷、精细操作、降低能源消耗等一系列节能技术和流程改造，最终实现了降低乙烯能耗的目的。

介绍了LY-9702型加氢催化剂对重整抽余油的加氢效果，发现该型催化剂在150℃的条件下就可以使产品的溴价符合工艺需要；考察了当原料油中含有环丁砜时的加氢效果，发现当环丁砜的质量含量超过100μg/g时，对产品的溴价影响较大。

在中型鼓泡流化床实验台上，以氧气和水蒸汽作为气化剂，松木屑为原料，处理量为1 200kg/d，进行富氧水蒸汽气化实验，通过对不同当量比、水蒸汽配比，以及不同氧气体积分数下流化速度的改变对气体成分、低位热值、H/C的影响进行了实验研究。结果表明，当量比在0.26～0.27附近，水蒸汽配比在0.55时，H2体积分数最高为16.35%，CO体积分数最高为27.01%，H/C为0.64，气体热值为10.32MJ/m3。实验发现氧气体积分数改变所引的流化速度变化，可以有效提高H2和CO的体积分数，氧气体积分数在40%～100%变化，当量比为0.35，水蒸汽配比为0.2～0.8，H2最大体积分数增加至26.83%、CO最大含量增加至28.37%。

以自主设计的乙酸丁酸纤维素(CAB)连续喷射沉析造粒装置完成了沉析造粒实验，并分析了沉析液、待沉析CAB浆料在各自管道中的流动类型，同时系统地研究了CAB连续沉析造粒工艺。连续沉析造粒实验结果表明，当沉析后乙酸质量分数小于10%、丁酸质量分数小于10%，沉析温度低于55℃时，沉析出来的CAB样品粒径均匀，且其中的残酸易于通过洗涤的方法去除。

利用催化裂化方法，以废餐油为原料，研究了不同反应温度、不同催化剂和掺炼不同比例的海南炼化减三线油对制备生物燃料的影响。采用固定流化床装置进行催化裂化反应，测定生成油组分和含量，再生烟气，PONA和炼厂气中各组分的含量。实验结果表明：在废餐油催化试验中，Endurance比CGP-1HN的产物轻质油、总收率高，分别为65%和97%；CGP-1HN液化气收率较高为33%，且其催化活性更为稳定，转化率基本保持在98%。反应温度对催化剂为Endurance的影响较明显，而对催化剂CGP-1HN，反应温度没有明显的影响。海南炼化减三线油中掺入废餐油对海南炼化减三线油的催化裂化产品分布无明显影响，故废餐油是一种良好的催化裂化原料油。

鄂尔多斯盆地某现代煤化工企业排放的较高浓度CO2约为1 309万t/a，而该盆地内所有油田可封存的CO2总量约为37 700万t，可增加原油产量约13 700万t。对油田与CO2气源之间驱油供应链的研究表明，较高浓度CO2提纯过程采用低温闪蒸工艺优于膜分离等其他工艺。对300km输送距离的CO2驱油供应链进行了工程案例设计，表明150万t/a驱油供应链示范装置的综合成本约为31.1美元/t，有效碳+H37减排系数为77.54%。

采用Fluent对折板除雾器内气液两相流场、分离效率和压降进行数值模拟。气相采用SSTk-ω模型，液滴相采用离散相模型。为改善分离性能，引入液滴辅助捕集结构，对比前后除雾器内的流场和液滴轨迹的区别，结果表明，后者气相湍动能增强、出口液滴轨迹线减少。通过改变各级捕集结构高度并进行组合，研究效率和压降随着进口粒径的变化。然后改变进口粒径分布，模拟27种不同高度组合下的分离效率和压降，得到最优的组合方式，对除雾器设计有一定指导意义。

利用Hysys建立某DHX工艺的模拟流程，采用响应面BBD法设计仿真试验方案并完成响应面模型构建，利用所建模型进行工艺参数分析。结果表明，低温分离器温度、膨胀机出口压力及脱乙烷塔底温度间存在较强交互作用；对参数间交互作用起主导作用的参数并不固定，以C3收率为性能指标时低温分离器温度对交互作用起主导作用，以脱乙烷塔热负荷为性能指标时脱乙烷塔底温度对交互作用起主导作用。

针对甲醇废水精馏操作过程中的腐蚀、结垢问题，采用PRO/Ⅱ流程模拟计算软件对操作压力进行了模拟计算，考察了操作压力对塔内温度、塔内气液相负荷分布及单位装置的综合能耗的影响，为腐蚀、结垢、节能问题的解决提供了理论导向。

依据层次分解原理，建立了海水综合利用系统层次优化模型。借助Aspen Plus软件，以降低过程系统能耗为目的，从单元操作和产品生产2个层次介绍了海水综合利用系统优化分析方法，为海水的综合高效利用提供了理论指导和技术支撑。

利用2台气相色谱4根色谱柱对净焦炉煤气成分进行全组分分析，确立了合适的分析方法。建立了6种硫化物3次标准曲线，对硫化物外的其他组分以CH4作为基准物质，利用甲烷关联法校正气体组分峰面积，由校正面积归一化法求得各组分含量，并验证了方法精密度。该分析方法可为催化剂筛选、动力学研究、生产工艺控制等提供数据支持。

建立了微波消解原子荧光法测定土壤中痕量硒元素的方法，优化了微波消解条件。方法的检出限为0.01μg/g，加标回收率为89.5%～96.9%，标准样品平行测定的相对标准偏差均小于5%。该方法具有操作简便、快速、准确度高和用酸量少等优点。

建立了凝胶渗透色谱-示差-双角度激光光散射-四毛细管黏度多检测器联用技术测定聚羧酸产品的实验方法。以NaNO3溶液作为流动相，可以准确地测定聚羧酸减水剂样品的绝对分子质量和分子质量分布宽度、特性黏度、Mark-Houwink方程系数以及高分子尺寸等重要参数。测定了聚羧酸体系的折光指数增量值，验证了该方法的准确性，并对实际样品的测试结果进行了详尽的讨论。该方法可作为测试聚羧酸减水剂分子质量和分子尺寸的常规分析方法，为产品研发提供有力的分析手段。

建立了快速、准确、灵敏的测定利拉鲁肽原料药的方法。采用Waters ACQUITY Ultra Performance LC系统(UPLC)，Acquity UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm，2.1mm×50mm)，以乙腈-10mmol/L NH4H2PO4为流动相梯度洗脱，流速为0.21mL/min，柱温为35℃，检测波长为215nm。结果表明：该方法高效、快速、灵敏，能很好地测量利拉鲁肽原料药含量。