重点介绍了国外页岩气开发关键技术的研究进展，主要包括水平钻井技术和水力压裂技术。同时指出了页岩气开发过程中存在的主要环境问题，如引发微地震、水资源消耗、水环境污染、温室效应等。最后结合我国页岩气开发实际情况，提出了未来页岩气开发领域的研究重点。

介绍了氯碱生产近年出现的节能降耗新技术以及正在开发的新技术，对节能降耗潜力和新技术发展前景进行了分析。

论述了大规模连续化工艺较之间歇方法及催化剂等材料的制备方法的专利保护力度强，讨论了工艺方法中特征数据的性质对其专利保护力度的影响，说明使用带有产品性质的特征或特征数据可加强工艺方法专利的保护力度，对工艺参数有改变的技术，应从引起工艺参数改变的原因或结果中找出产品特征数据，并以此为区别特征结合工艺参数对技术进行专利保护，并从催化剂、原料、产品、工艺流程改变、组合工艺等多角度详细说明了如何利用带有产品性质的特征对工艺方法进行有效的专利保护。

主要从生物质气化特点、共气化对流化特性及气化特性的影响方面综述了生物质与煤流化床共气化技术的优势，重点讨论了生物质加入对煤气化中燃气组成、热值、气体产率、气化效率、碳转化率和焦油含量等气化特性的影响规律及其协同效应机理，为生物质与煤共气化技术的研发提供重要理论基础。

针对微生物燃料电池产电性能低的现状，综述了通过改善反应器结构、寻找更高性能的质子交换膜、新型电极开发或物化处理、电解液的恰当选择等方面提高MFC产电性能的研究进展。最后对MFC的应用前景做出分析和展望。

阐述了温室气体CO2碳酸化固定所需的几种热点原料的选择及其碳酸化的效率，并从化学及热力学、反应动力学机理等方面，探讨了加强碳酸化反应过程的可行性方法，并分析了这些方法的特点。最后指出以工业固体废弃物为原料的间接工艺路线是温室气体CO2碳酸化固定的具有较好应用前景的技术途径。

阐述了近年来芳香烃傅克苄基化反应中多相固体催化剂的研究进展，包括负载型固体催化剂和多级孔沸石催化剂。讨论了各类催化剂在该反应中的催化性能及影响因素，探讨了傅克苄基化多相催化作用机理，并对固体催化剂未来的研究趋势进行了展望。

综述了近年来国内外利用离子液体吸收CO2的研究状况，重点分析了离子液体-水复配溶液和离子液体-有机胺复配溶液吸收分离CO2的特点及其机理，讨论了温度、压力、配比、特殊基团等相关影响因素对脱碳过程的影响。对尚存在的问题提出建议，并对前景做了展望。

详细地论述了甲醇制芳烃技术在国内外研究概况，具体介绍了甲醇芳构化技术、以甲醇为原料生产烯烃联产芳烃的组合技术和甲苯甲醇烷基化技术，并针对实际情况对我国发展甲醇制芳烃提出一些建议。

综述了典型甲醇制烯烃工艺的技术特点及其优缺点，对相关技术的工业化进程进行了介绍。结合甲醇制烯烃技术当前的现状，对其面临的主要问题和未来的发展方向做了阐述。

综述了甲醇制低碳烯烃(MTO)过程中吸附、扩散和反应过程对催化剂失活的影响，其中催化剂表面积炭是MTO工艺失活的主要因素，同时介绍了甲醇催化转化低碳烯烃过程催化剂结构对反应活性和选择性的影响。

从计算模型和影响因素2个方面系统综述了鼓泡床反应器内气液两相流CFD的研究进展。介绍了与模型建立相关的多相流模型、湍流模型、相间作用力和气泡尺寸模型的选择和适用情况。总结了表观气速、液相性质、反应器尺寸、分布器和内构件等对反应器流动特性的影响。最后指出了目前存在的不足，并对其发展进行了展望。

采用水热法合成了一系列不同的WOx-SBA-15催化剂，采用X射线粉末衍射、扫描电镜等对催化剂进行了表征。在汽油的氧化脱硫过程中，考查了WOx-SBA-15中不同的Si与W物质的量比对氧化脱硫率的影响。同时考察了氧化脱硫体系中温度、反应时间、催化剂用量、剂油体积比等对脱硫率的影响。结果表明，催化剂的Si与W物质的量比为SW20时催化效果最好，在该反应体系中最佳的反应条件是：催化剂用量为60mg，氧化反应时间为30min，氧化温度为60℃，O/S的摩尔比为30，剂油比为1.25，萃取4次后模拟油的硫质量分数可从1 210.83μg/g降低到2.78μg/g，脱硫率可达99.77%。

根据菌株菌落、菌丝体、孢子等形态特征及其生理特性，初步鉴定高产纤维素酶的丝状真菌为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)，命名为XA-1。考察了不同碳源及氮源、培养温度、初始pH等因素对XA-1产酶的影响，并研究了该菌所产纤维素酶酶学性质及酶解性能。该菌的最适产酶条件为：分别以水葫芦和硫酸铵为碳、氮源，30℃，pH 5.0，培养6d后，内切葡聚糖酶(CMCase)、β-葡萄糖苷酶(β-Gluase)和滤纸酶活力(FPA)分别达到4 083.2、3 258.8U/g和773.2U/g(成熟曲)。CMCase、β-Gluase最适反应温度为45℃，FPA则为55℃；CMCase、β-Gluase和FPA的最适反应pH分别为5.0、4.5和5.0。菌株XA-1纤维素酶酶解香蕉秆或水葫芦32h后，酶解得率分别达到27.3%和29.8%。菌株XA-1在纤维素酶开发及转化秸秆类纤维素为可发酵糖方面显示出较好的应用前景。

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂，正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源，偏钒酸铵(NH4VO3)为钒源，乙醇和水为共溶剂，合成了具有棒状形貌的V-MCM-41。通过XRD、SEM、N2吸附-脱附对样品进行了表征，并研究了样品在苯羟基化反应中的催化性能。结果表明，V-MCM-41具有高度有序的孔道结构和大的比表面积；随着钒质量分数的增加，样品逐渐由短的棒状形貌变为较长的棒状形貌，并且催化活性逐渐增强；在相同钒质量分数下，合成的棒状形貌的样品比普通块状形貌的样品具有更好的催化性能。

通过自行设计的双介质阻挡反应器产生的等离子体对氮氧化物去除过程进行了研究。考察峰值电压为14～21kV，NO的初始质量分数为400～600μg/g，O2的体积分数为0～8%，气体流量在600～1 600mL/min，等离子产生方式，即O2单独经过等离子体，O2与N2共同经过等离子体，O2、N2和NO共同经过等离子体对氮氧化物去除的影响。结果表明：提高峰值电压有利于氮氧化物脱除，增加氧的体积分数和气体流速，抑制了氮氧化物的脱除。

通过离子交换法将［Pd(NH3)4］2+交换到NaY分子筛中，经焙烧和氢气还原成功地制备了Pd/NaY催化剂。结合TPR、XPS、TEM、UV-Vis等对催化剂进行了表征，结果发现，改变焙烧温度可以调节钯前驱体离子和分子筛骨架之间的相互作用，从而调变金属钯的粒径，由此获得了制备可调变粒径纳米粒子的方法。通过在120～500℃间改变焙烧温度，可以获得粒径在1.3～11.9nm可调变纳米钯颗粒粒径的催化剂。

采用PFS混凝-光催化氧化剂法对经过二级生化处理后的焦化废水进行深度处理。在光催化氧化反应一定的条件下，考察了废水中影响TOC去除率的因素及废水处理效果，并与普通光催化氧化法TOC去除效果进行了对比。通过单因素试验确定的反应体系中各参数的最佳条件分别为：TiO2投加量为4g/L，光照反应时间为4h，pH为5.1，PFS投加量为700mg/L，TOC去除率可达到81%。

以原始碳纳米管(MWNTs)为原材料，先用稀硝酸回流处理，后稀盐酸回流处理，再空气氧化处理的方法对原始MWNTs进行处理，制得纯化MWNTs，最后采用溶液共混法制备纯化碳纳米管/聚丙烯酸酯导电压敏胶(PSA)。扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及X射线衍射仪(XRD)测试结果表明，采用综合纯化法对原始MWNTs进行处理后，金属催化剂镍粒子和无定形碳杂质被有效去除。扫描电镜(SEM)显示，纯化MWNTs均匀地分散在聚丙烯酸酯PSA中，并形成了导电网络。电性能测试及力学性能测试表明，当纯化MWNTs的体积份数为4.0%时，其综合性能最佳，此时180°剥离强度为0.634kN/m，剪切强度为0.546MPa，电导率为5.37×10-6S/m。

以ZSM-5分子筛为载体，Bi和Cu的金属复合盐为活性组分，酸处理浸渍液，采用等体积浸渍法经高温焙烧制备了乙炔氢氯化反应的无汞催化剂(Bi+Cu)/ZSM-5。该催化剂表现出与工业HgCl2/AC相当的初始活性和氯乙烯的选择性，且该催化剂可以高温烧炭再生。通过对催化剂进行BET、TEM、EDS和TG的分析，结果表明，积炭堵塞催化剂孔道，覆盖催化剂的活性点位，反应和再生过程中，活性组分的流失、骨架结构的坍塌是该催化剂失活的主要原因，HCl气体在催化剂活性位的强吸附是导致催化剂中毒而失活的另一原因。