介绍了国内土壤污染现状及其特点，以及欧美等国对土壤修复概况，并对各种修复技术方法进行对比。现国内对此刚起步，无成熟经验，先选取几个土壤污染类型修复进行示范，待取得成功经验再推广。

在总结汞污染的来源与危害、环境载体(水、土壤、大气)及工业“三废”中汞污染物的监测与评估、污染治理技术研究与应用现状的基础上，分析目前我国汞污染的可控环节、控制手段及控制途径，并对适合我国国情的汞污染控制及治理技术的未来发展方向进行了讨论与展望。

通过对2005—2012年国家氮、磷、钾肥产量数据的分析，得到近8年来我国氮、磷、钾肥产量变化趋势，再根据我国氮肥生产能源消费效率及世界磷肥和钾肥的平均能源消费效率，进一步估算出2013年我国氮、磷、钾肥生产中的能源消费总量，为促进我国化肥产业的节能减排和可持续发展提供理论依据。

分别从空气阴极材料和阴极构造的角度对空气阴极微生物燃料电池的研究进展进行了综述，并讨论了扩大化MFC的研究进展。

介绍了静电纺丝的制备原理和制备中空纳米纤维/纳米管的方法，简述了静电纺丝制备中空纳米纤维/纳米管的影响因素；对目前静电纺丝制备中空纳米纤维/纳米管的研究进展情况进行阐述，并对其在光催化、传感器和电池方面的应用加以介绍。

综述了加入第三组分强化气液传质过程的研究，分别介绍了表面活性剂、固体微粒以及第二液相作为第三组分加入对气液传质过程的增强研究，叙述并讨论了强化传质机理研究的最新进展。

介绍了木质纤维素材料的抗降解屏障、影响预处理效果的因素、高效预处理的评价标准，并就目前研究较多的酸法、碱法、有机溶剂、蒸汽爆破几种木质纤维素材料预处理技术的相关研究情况进行了综述。最后对预处理技术的发展方向予以展望。中图分类号：TQ35 文献标志码：A 文章编号：0253-4320(2014)10-0031-05

简述了高活性聚异丁烯(HRPIB)的性能与应用，详细比较了原位淬灭法制备高活性聚异丁烯应用的有位阻的碱性淬灭剂和醚类淬灭剂的优缺点，并重点介绍了原位淬灭法制备高活性聚异丁烯的发展历程，最后对其发展前景进行了预测。

双极性材料以其低能隙、宽吸收、高电子传导率和较高稳定性的优势成为增强有机太阳能电池性能的优良材料。研究显示，双极性材料不但能够作为有机光伏器件中的给体材料和受体材料，还能作为辅助添加剂来增加电池的能量转化效率。

介绍了分子蒸馏技术的原理及设备组成，简述了近几年分子蒸馏在石油化工和精细化工领域的应用，阐明了分子蒸馏技术在化工中的广阔应用前景。

综述了对含汞气体、液体脱汞的处理方法，包括物理吸附法、催化氧化法以及化学沉积法的研究进展，并对含汞废弃物的治理做出了一些展望。

介绍了生物质能源树种的概念及其作为原料生产丁醇技术的国内外研究现状，并对目前生产技术中存在的问题及改善策略进行了探讨，最后对生物质能源树种生产丁醇的发展前景进行了展望。

简要介绍了星形聚合物的结构、种类。从星形聚合物复合材料、星形聚合物光电学材料、星形聚合物基因载体和星形聚合物药物载体几方面综述了星形聚合物功能化的研究及应用情况，并展望了星形聚合物的未来发展。

概述了激光表面改性技术的基本原理，综述了激光表面合金化、激光熔覆、激光重熔和激光沉积等激光表面改性技术在金属基陶瓷涂层制备中的应用，对各项技术的原理、特点和国内外研究现状分别加以描述，最后指出激光表面改性技术在未来领域的发展方向。

综述了四氧化三钴光裂解水制氢气和氧气的机理，并介绍了近年来改性四氧化三钴提高光解水制气的方法，在此基础上分析了存在的问题及前进的方向。

阐述了用化学法制备相变材料微胶囊的最新研究进展，介绍了化学法制备相变材料微胶囊的方法，分析了制备的相变材料微胶囊的性能，并探讨了影响相变材料微胶囊性能的各种因素。最后，对化学法制备相变材料微胶囊的研究方向进行了展望。

通过液相还原法成功地制备了花状钴镍合金磁性粉体。利用XRD、SEM和矢量网络分析仪对样品的结构、形貌和吸波性能进行了分析与测试。结果表明，样品为面心立方(fcc)结构，样品形貌为花状结构。而且通过改变柠檬酸钠的用量和钴镍摩尔比可以调控样品的吸波性能，当柠檬酸钠用量为4mmol，钴镍摩尔比为1∶2时，制得的样品的最大回损值达到-34.4dB，小于-5dB的频宽为2 700MHz，小于-10dB的频宽为967MHz。

采用机械混合法合成了Sr2Fe1.5Mo0.5O6(SFM)和Sm02Ce0.8O1.9(SDC)质量比为7∶3的SFM/SDC复合材料。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、H2-TPR、EIS等表征手段对其进行了表征，并以SFM/SDC|La0.8Sr0.2Ga0.83Mg0.17O3(LSGM)|Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3(BSCF)为单电池片进行电化学测试，对其性能进行评价。结果表明，复合材料取得了较好的放电性能，即以氢气为燃料气，850、800、750℃时分别取得了630.6、5484、426 mW/cm2最大功率密度；以甲醇为燃料，850、800、750℃时分别取得了551.6、426.8、335.3 mW/cm2最大功率密度。

针对硫化钠法处理后含汞水样，利用聚硅酸锌絮凝剂(PZSS)进行絮凝处理，并与聚合氯化铝的絮凝效果进行对比。结果表明，PZSS的去浊和除汞效果明显优于聚合氯化铝。同时，对PZSS中的SiO2质量分数、锌硅摩尔比、活化时间、投加量、pH等因素对絮凝效果和除汞效率的影响进行了研究。

用乳化交联法将四氧化三铁纳米粒子、金雀异黄素包裹在明胶内部制成金雀异黄素的靶向明胶微球。通过正交实验找出了明胶包裹药物靶向微球的最佳制备工艺，并用透射电子显微镜对微粒进行了形貌表征，微球粒径在1 μm左右；用傅里叶红外光谱仪对其进行红外光谱表征，确定粒子中包裹了金雀异黄素和四氧化三铁纳米粒子；用强振动磁力计对其磁性进行测定，证明其具有良好的磁响应性；利用紫外分光光度法测定药物微粒的包裹率和载药率分别达4.10%和1.53%。

针对空气湿式催化氧化处理高浓度印染废水，采用活性氧化铝作载体，双组份金属氧化物(Cu、Fe、Mn、Co、Ni、Ce)为活性组分，制备了一种高效催化剂，并对该催化剂的制备工艺进行了实验研究。获得了该催化剂的最佳制备工艺：用一定浓度的HNO.3、NaOH分别对活性氧化铝载体进行酸洗和碱洗，再用蒸馏水洗至中性；每10g载体的活性组分负载量为20×10-3mol；2种活性组分的摩尔比为8∶1；采用共浸法浸渍24h，室温下干燥后再于100℃烘干；最后在500℃下煅烧3h。

利用微波-过氧化氢协同处理壳聚糖，通过降低壳聚糖的黏度辅助促进其酶解制备壳寡糖。通过单因素实验与正交实验，确定了影响壳聚糖微波-过氧化氢降黏效果的因素主次顺序是微波时间、H2O2的用量、微波功率。优化后的降黏条件是：H2O2添加量为0.1mL，微波功率为120W，微波时间为0.5min，所得壳聚糖黏度比原料黏度降低了96.9%，且并未发生结构的改变。对其酶解的结果表明，经微波-过氧化氢协同降黏再酶解的壳寡糖得率为80.1%，比未经降黏处理的提高了11.8%，产物壳寡糖数均相对分子质量为2 027，平均聚合度为10，明显低于未经降黏处理而直接酶解所得的壳寡糖。

研究了采用大孔小晶粒分子筛作为活性组分，非贵金属改性以提高反应的稳定性的脱烯烃TCDTO-1催化剂。由小晶粒分子筛制备的脱烯烃TCDTO-1催化剂具有良好的扩散性能、脱烯烃活性和稳定性，在原料溴指数、温度、压力、空速等反应条件一致前提下，其单程寿命为白土的10倍以上。催化剂再生2次后脱烯烃活性略有下降，但是单程寿命有所提高。催化剂精制后产物分布和白土相比无明显变化。

利用过渡金属催化剂，包括负载型Ziegler-Natta催化剂和均相茂金属催化剂，进行了系列α-烯烃的聚合，所得聚α-烯烃的熔点基本都高于200℃，个别样品高于300℃。单体结构强烈影响单体聚合转化率，在所选单体中，以烯丙基环己烷(ACH)转化率最高，3-甲基-1-丁烯(3M1B)转化率最低。同时进行了个别单体的共聚，所得聚合物熔点低于均聚物。

研究了L-精氨酸在无外加影响因素的条件下，结晶温度、结晶时间、搅拌速度及降温速度对L-精氨酸重结晶的影响。研究结果表明，在相同的条件下，L-精氨酸的结晶温度控制在60℃，结晶率可达88%以上；慢速搅拌有助于晶体的生成；采用在高温时快速冷却，待降至一定温度后，再慢速冷却降温，可以保证L-精氨酸结晶体的颗粒度较为均匀;L-精氨酸的结晶时间在5h附近为宜。通过重结晶过程的控制和优化可以有效改善精氨酸的产品品质，进一步缩小与国际先进水平的产品品质差距。

采用折光率法测定包膜控释尿素在水中养分释放特性，以普通聚氨酯包膜尿素为对照，通过研究聚氨酯/氧化锌复合材料包膜尿素的控释性能，探究聚氨酯/氧化锌复合控释材料应用于控释肥料的效果及其可行性。结果表明：聚氨酯/氧化锌复合材料包膜尿素控释性能优于普通聚氨酯包膜尿素，且以氧化锌质量分数为5%复合材料包膜尿素控释性能最佳，适合于作为控释肥料的包膜材料。

利用多孔吸附光催化复合材料处理含CH3-Hg+废水。通过单因素实验，探究降解甲基汞(CH3-Hg+)的最佳条件，研究二氧化钛光催化剂降解汞污染物的机制。结果表明：多孔吸附光催化复合材料的质量浓度为10g/L，紫外光源照射，光照强度设置为168mW/cm2，不添加甲醇溶液，设置反应pH=7，反应60 min达到平衡，此时多孔吸附光催化复合材料对CH3-Hg+的降解吸附能力达到最大，CH3-Hg+去除率达到100.00%。

采用Langmuir-Blodgett(LB)技术对新疆火烧山油田油井产出乳状液中油水界面膜的稳定性进行了研究，针对其稳定性特征设计并合成出一种高效的四元共聚破乳剂。通过分析破乳脱水率和破乳后的油中含水量评价破乳剂WH-2的破乳脱水效果，并研究了其与现场使用的破乳剂ZP-1的配伍性。室内评价结果表明：破乳剂WH-2能使采出液脱水率达到67.93%，高于现场使用的破乳剂ZP-1的脱水效果，且破乳剂WH-2与ZP-1具有较好的配伍性。现场中试结果表明：将该破乳剂与现场使用的破乳剂以质量比为1∶2、1∶4、1∶5复配使用，脱水率达到98%以上，同时降低了加药成本，并且能够降低管汇压力，增加采出液的日来液量。

采用氯化亚砜使纳米SiO2表面的羟基被氯原子取代后与水性光引发剂2959发生反应，制备出可引发水性UV树脂聚合的功能纳米SiO2，研究了反应温度和反应时间对纳米SiO2表面接枝率的影响，并用红外光谱仪(FT-IR)、粒径测试仪和热重分析仪(TG)对其进行分析和表征。FT-IR和粒径测试结果表明，水性光引发剂2959成功地被接枝到纳米SiO2表面。TG分析表明，反应温度为40℃和反应时间为4 h时，纳米SiO2表面聚合物接枝率较好，分别为15.94%和17.37%。红外分析结果表明，改性SiO2经过改性后由于其表面接枝了光引发剂2959而具有一定的光引发聚合功能。

采用纳米组装法，在酸性条件下，以Beta沸石微晶为原料，P123和正丁醇为介孔导向剂，合成出Beta-KIT-6介微孔复合材料。分析了合成过程中Beta-KIT-6介孔有序度不同的原因。探索了正丁醇用量、HCl浓度、Beta沸石微晶质量分数对介微孔复合材料Beta-KIT-6介孔有序度的影响。结果表明：当正丁醇和TEOS摩尔比为1.5，正丁醇和P123质量比为100，HCl浓度为0.75mol/L，Beta/P123质量比为88时，所合成的介微孔复合材料具有较好的介孔有序度。

在多产优质汽油的背景形势下，提出了灵活多效催化裂化多产汽油工艺，即FDFCC工艺第二提升管加工催化柴油或其加氢精制柴油，通过劣质柴油裂化生产汽油。通过不同反应条件下的中试考察，得到了相应的中试产品分布和产品性质，同时结合FDFCC工艺装置，给出了优化的反应条件及建议：推荐FDFCC装置第二提升管加工加氢精制柴油轻馏分，反应温度480℃，第二提升管生成汽油RON为96.1，FDFCC全装置汽油产率达到65%以上。

提出了一种应用内部热耦合反应精馏技术合成乙酸甲酯的新工艺流程，即采用内部热耦合反应精馏塔替代常规流程中的反应精馏塔。利用Aspen Plus模拟软件对新工艺流程及常规流程做了模拟分析，比较分析了2种工艺流程塔内气液相组成分布、塔内温度分布，并考察了压缩机压缩比对新工艺的影响。结果显示，新工艺流程比常规反应精馏流程节能44.51%，而且新工艺能大幅度地减少CO2排放量。

100万t/a重整抽提装置抽提单元使用的环丁砜溶剂经过4年的长期运转，品质下降严重，溶剂中胶质、降解产物增多导致换热器、泵、塔盘等设备堵塞以及溶剂pH降低导致设备腐蚀，同时溶剂中氯离子质量分数高，导致不锈钢设备的氯腐蚀。经过对溶剂品质、现有净化技术和手段的充分评估，决定使用移动式再生处理技术脱除溶剂系统中的胶质、降解产物、酸性物质及氯离子，改善溶剂品质，保障装置的安全平稳运行。经过约2个月的在线处理，标定结果显示，环丁砜溶剂品质有明显改善，达到了在线再生目的。

结合立体传质塔板(CTST)和悬挂式降液管各自的优势，在CTST塔板的基础上组合悬挂式降液管。以此为实验塔板，在直径为570 mm的有机玻璃塔中以空气-水为实验物料进行冷漠实验，对此种塔板的板压降、降液管的液层高度、液流孔孔流系数等流体力学性能进行了实验研究，并与鼓泡型塔板进行了对比。结果表明，复合型立体传质塔板的板压降低于弓形降液管的CTST和悬挂式降液管的筛板(MD筛板)。在高液相负荷下，复合立体传质塔板降液管液层高度远低于MD筛板，具有更大的液体处理能力。悬挂式降液管液流孔的孔流系数主要与开孔的水力半径有关，受开孔率影响较小。得到了复合立体传质塔板降液管几种孔型的孔流系数值。

相比一般固定床反应器的设计，绝热多段固定床甲烷化反应器的设计具有一定特殊性。针对甲烷化反应器运行中诸如床层热点穿出、床层超温、催化剂结构性破坏、反应器冷热位移等影响，以及甲烷化反应器安全稳定运行的问题进行了研究，分析了这些问题产生的原因，并给出解决问题的建议。

结合羟基自由基活性氧高级氧化技术处理垃圾渗滤液的工程应用，探讨了化学沉淀-混凝与超声-活性氧氧化联合作用处理垃圾渗滤液的预处理过程，并优化了工艺操作参数，最终使得垃圾渗滤液处理结果为COD总去除率为62%～65%，NH3-N去除率为65%～70%，色度降低96%，并大大消除了臭味，为后续生物处理打下了良好基础。

使用HYSYS建立了轻烃分馏系统的仿真模型，并通过对比模拟数据与实际运行数据，验证了物性参数和模型的可靠性。最后，利用HYSYS对轻烃分馏系统进行模拟优化，提出了增加缠绕管换热器的换热面积、膨胀机取代J-T阀，以及进一步改进换热网络的建议，从而在不增加能耗的前提下可以大幅度提高轻烃产量。

采用通用流程模拟软件Aspen进行流程模拟，针对固定床加压气化生成气的气体成分特点，设计出了2个不同制冷方式的深冷分离流程，经模拟计算并分析比较，得到了一种从固定床加压气化生成气中提取副产品LNG的可行性新流程。

利用PRO/Ⅱ软件对低温甲醇洗工艺中的酸性气体吸收塔进行了模拟，选用NRTL热力学模型，在成功模拟的基础上对吸收塔的3个操作变量——甲醇温度、甲醇流量、分流分率分别进行了灵敏度分析，并进行了吸收塔液气比的优化分析。

提出了一种方法考察桨叶在动物细胞培养上的适用性，应用计算流体力学软件CFX综合比较在30L搅拌槽中4种不同桨叶的流场、剪切率、Kolmogorov尺度和混合时间，并进行PIV实验验证。结果表明，在单层搅拌体系80r/min转速下，象耳桨和螺旋桨性能能满足细胞培养要求，Rushton桨在细胞培养罐放大时可以考虑，45°四折叶桨能够适用于细胞培养，但效果不如象耳桨与螺旋桨，PIV实验验证了模拟结果可行性。

建立了高效液相色谱法分离茶碱和对乙酰氨基酚双组分体系的最佳条件是：C18色谱柱(250 mm×4.6mm，5μm，120)，以十八烷基键合硅胶为固定相；流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸溶液调节pH至3.05) (A)-甲醇(B)(体积比为80∶20)；检测波长为245nm和270nm；流速为1.0mL/min；柱温为25℃；进样量为20μL。实验结果表明：对乙酰氨基酚回归方程为y=0.6511x+6.6104，R2=0.9945；茶碱回归方程为y=0.9392x-5.5751，R2=0.998，他们的线性范围是5～500μg/mL。该方法为茶碱、对乙酰氨基酚双组分体系研究提供依据，为其溶解度的测定提供方法支撑，作为高效液相色谱分离方法，分析快速，灵敏度高，重现性好。

现有氯离子检测方法都存在亚磷酸与硝酸银发生反应对点位滴定的干扰现象，影响终点的判断，笔者创新性的提出了一种有机膦酸类水处理剂中氯离子含量的检测方法，使用双氧水氧化水处理剂中残余的亚磷酸，进行双盐桥电位滴定来测定氯离子，电位突跃明显，终点易于辨认，并考察了方法的准确度和精密度，结果理想。

准确测定PTMEG中微量甲醇钠含量是生产优质PTMEG产品的重要保证，而传统测定方法由于未能完全游离甲醇钠，往往致使检测值偏低。为此，对PTMEG中微量甲醇钠含量测定方法进行了系统优化，分别考察了溶剂溶解性、滴定液浓度、溶剂量、样品质量对甲醇钠检出量的影响。结果表明：选用50.00mL无水甲醇、5.0g PTMEG样品及0.0050mol/L HCl标准滴定液进行滴定时，甲醇钠检出量达到最大，测定结果最接近真实值，且方法准确可靠。