主要介绍了国际化学品管理战略方针(SAICM)的发展历程、最新的国际和国内实施进展，结合国内化学品环境管理现状，提出下一步国内实施SAICM的对策与建议。

说明了从电子废弃物中回收贵金属的意义，概述了主要的贵金属回收技术，包括机械物理预处理、火法冶金、湿法冶金和生物湿法冶金处理，比较了各自优缺点，结合最新技术进展对电子废弃物中贵金属回收提出了几点建议。

为保障石化装置长周期安全稳定运行，深入分析和探讨了静设备完整性管理的内涵和特征，提出了静设备完整性管理的基本方法流程，简要介绍了其中RBI技术、完整性评价、腐蚀防护等关键技术及它们在完整性管理中的定位、作用。从文件、标准、数据库和管理平台4个方面构建了静设备完整性管理体系框架。

针对我国目前出现的煤制气项目投资过热现象，客观分析了国内外煤制气发展现状及存在问题，指出我国应坚持适度有序发展煤制气，合理确定煤制气在我国能源战略中的地位，并提出煤制气产业科学发展的建议。

综述了碳金板材的性能、工艺流程及研究状况，分析了其中存在的问题并进行了展望。

总结了氮掺杂有序介孔碳不同的制备方法，分析了各种制备方法的优缺点，研究了掺氮有序介孔碳在吸附分离、电化学和催化等领域的应用，指出了当前制备掺氮有序介孔碳存在的问题，并对掺氮有序介孔碳的发展方向及应用进行了展望。

概述了近年来在复合分子筛制备方面的一些常用方法，分析比较了各种方法的特点，并对今后复合分子筛制备技术的发展进行了展望。

从碳气凝胶的发展、制备和干燥工艺，以及掺杂碳气凝胶的改性方面叙述了碳气凝胶在超级电容器材料中的研究进展，并展望了碳气凝胶未来的发展方向。

金属硫蛋白是一类广泛存在于生物体的金属结合蛋白，因其具有独特的螯合某些金属离子的功能，近年来关于金属硫蛋白在重金属吸附方面的研究日益受到关注。综述了金属硫蛋白的分子结构及其在重金属吸附方面的国内外研究进展，分析了金属硫蛋白在重金属吸附研究中存在的问题，并对未来金属硫蛋白在重金属吸附领域的应用进行了展望。

聚丁二酸丁二醇酯(PBS)作为脂肪族可生物降解高分子材料，结晶速度缓慢、球晶尺寸大导致其力学性能较差。通过添加成核剂改善PBS的结晶行为，能有效提高PBS的力学性能和加工性能。主要介绍了用于PBS的成核剂的研究进展，包括无机成核剂和有机小分子成核剂，以及最近发现的有机大分子成核剂。与常规类型的成核剂相比，具有特定结构的有机大分子成核剂更能有效地改善PBS的结晶性能，从而提高其力学性能，扩展应用领域。

微藻相对于其他的生物柴油原料有占地面积少、含油量高、生长周期短等不可比拟的优点。微藻生物柴油在试验规模下容易实现，但放大到工业化生产比较困难，生产中的瓶颈问题主要是生产成本高及微藻生长速率和油脂积累量间存在着严重的矛盾。对微藻生物柴油的研究历程、流程、存在问题及前景进行了分析。

BODIPY类染料以其光化学稳定性好、激光转换效率高、较大的激光发射和可调范围、溶解度好、激发态吸收截面小、三重态驰豫效率小等优点极大提升了光响应能力。在液体、固体聚合物介质中，BODIPY染料在泵浦脉冲下可以产生稳定的激光信号。通过染料分子结构和光物理性质研究，可以筛选出产生最优激光性能的结构和基质。主要介绍了染料共掺及改性聚合物基质固体染料激光的研究进展，同时对新型BODIPY类激光染料的研究现状进行了综述。

研究了在未添加腐蚀抑制剂的条件下，甲醇、汽油、M15和M30甲醇汽油4种体系对6种不同金属的腐蚀情况，同时，考察了环境因素对金属试片的腐蚀情况。结果表明，甲醇汽油对20#钢、铝片、铸铁、锡片的腐蚀影响不大，对黄铜、紫铜有一定的影响。环境中水和空气的进入增大了燃料对铜件的腐蚀能力。鉴于此，有针对性的研制了一种腐蚀抑制剂，能有效抑制甲醇汽油对铜件的腐蚀能力。

利用氢键结合原理将聚六亚甲基盐酸胍(PHMG)与碱性白土结合制得抗菌胍土，并将其应用于淀粉/PVA复合薄膜中。采用XRD、热重分析仪等研究了胍土的结构和性能。结果表明：PHMG裹附在碱性白土表面上并有部分插入碱性白土层间，胍土具有良好的热稳定性，可以满足淀粉/PVA薄膜加工制备条件需要。胍土对大肠杆菌的杀菌率可达99%，说明胍土具有良好的抗菌、杀菌性能。胍土作为填充材料加入到淀粉/PVA薄膜中，最佳添加量为2%，所得复合膜的抗拉强度增加60%，断裂伸长率增加29%，并具有明显的抑菌圈。

考察了草酸电解还原制乙醛酸过程中铅阴极失活的因素。实验表明，电解产物乙醛酸在电极表面的吸附量ΓR随着反应的进行不断增大，电流效率也随之大幅下降。尽管电解过后的铅电极表面可能形成草酸铅及氧化铅颗粒，导致反应物与电极表面接触区域减小，从而使得反应速率下降，但仍没有电解液组成变化对电流效率的影响大。而低析氢过电位金属在浓度较低时，电极表面的沉积对电流效率降低的影响并不显著。

通过测试橡胶的硫化曲线及静态吸油倍率，研究了硫化程度、交联剂DCP用量对橡胶吸油性能的影响。将橡胶发泡方法应用到丁苯橡胶吸油材料的制备中，通过交联剂用量和硫化时间控制交联密度，通过发泡剂用量和发泡工艺控制材料孔径结构，制得了一种高选择性、高吸油倍率、高吸收速率的吸油材料，并研究了吸油倍率与发泡剂用量的关系。运用自由发泡法和模压法分别制得具有开孔和闭孔2种结构的吸油材料，通过扫描电镜及吸油动力学曲线对2种材料进行分析，并对丁苯橡胶吸油材料的吸油机理进行初步探讨。为该材料下一步在溢油应急实践中的应用提供一定的理论依据。

在溶胶凝胶过程中利用不同催化剂制备溶胶凝胶生物玻璃(BG)，并对生物玻璃粉进行XRD、N2吸附脱附技术、TEM、FT-IR分析和体外模拟试验。结果表明，醋酸催化剂有利于制备大比表面积、孔体积和孔径分布相对均匀的生物玻璃，具有较好的体外生物活性。

传统的头发染色配方中需要使用氨水，因此长期使用易对人体健康造成危害。笔者研发了一种无氨染色配方，以3-羟基-4-甲基苯胺为染料先驱体，在双氧水和钛酸盐等助剂作用下，采用一步法实现对头发的无氨染色。随着染色时间的延长(<15min)，染色头发的颜色强度逐渐增加，继续延长染色时间，颜色强度增加趋势变缓。染色头发水洗24次后仍具有较高的颜色强度，说明染色头发具有较好的水洗牢度性能。

以腐殖酸为原料，通过磺甲基化与尿素缩聚反应合成了一种具有良好水溶性和较高相对分子质量的新型腐植酸系水煤浆分散剂。采用红外、热重、DSC及XRD等分析方法对产物进行结构表征；根据不同分散剂添加量对水煤浆进行表观黏度及流变性能的测试，探讨了分散剂在煤表面的吸附性能、接触角。结果表明，所合成的阴离子型分散剂磺甲基化腐植酸脲醛缩合物可以良好的应用于水煤浆。

采用不同苯基结构或含量的端羟基聚有机硅氧烷为生胶，制备了4种密度相近的室温硫化硅橡胶泡沫材料，就生胶分子结构对硅橡胶的硫化特性、泡沫材料的泡孔结构及压缩性能的影响进行了研究。结果表明，端羟基聚有机硅氧烷分子中的苯基对室温硫化硅橡胶的硫化性能以及泡沫材料的泡孔结构和压缩性能有明显的影响，苯基的位阻效应会降低胶料的硫化速率，有利于获得泡孔细小均匀的泡沫材料，同时降低泡沫材料的应力松弛率。

以不同质量的聚合甘油以及木质素磺酸钙、糖蜜和三乙醇胺作助磨剂对熟料/粉煤灰/石膏/矿渣混合的水泥进行了研粉磨，对获得的水泥粉料进行了比表面积、颗粒分布、胶砂强度测试。结果表明，聚合甘油助磨剂掺入后，水泥粉料的比表面积增大，颗粒分布在<32μm区间的含量增大，胶砂强度增强。对水泥粉料的水化产物进行表面形貌和晶体结构分析结果表明，聚合甘油的杂质不会影响水泥水化产物，同时会降低水化产物的表面粗糙度。对聚合甘油溶剂的红外透射光谱测试表明，溶剂中含有大量羟基极性基团，使得水泥粉料在粉磨过程中分离良好，增强了聚合甘油助磨剂的粉磨效果。

以糠醛为溶剂对克拉玛依减四线糠醛抽出油进行再抽提以生产多环芳烃质量分数符合要求的橡胶填充油。采用单因素试验方法考察剂油质量比、抽提温度、抽提时间及沉降时间对精制油收率及多环芳烃质量分数的影响。运用数学优化方法确定了最佳操作条件，并采用假二段串联模拟试验进行验证。研究结果表明：在剂油质量比为1.9∶1，抽提塔顶温度为60℃，塔底温度为50℃的操作条件下，精制油的收率为46.5%，多环芳烃质量分数为2.82%，CA值为19.2%，可以作为环保型芳烃橡胶填充油。

以硅烷接枝改性低密度聚乙烯(s-LDPE)对甲基乙烯基硅橡胶/二氧化硅(MVQ/SiO2)混炼胶补强，尿素为物理发泡剂，采用溶析成孔法制备了开孔MVQ/s-LDPE/SiO2泡沫材料，系统研究了MVQ/s-LDPE共混比和尿素发泡剂用量对泡沫材料性能的影响，通过扫描电子显微镜(SEM)对泡沫材料孔结构进行了观察。结果表明：随s-LDPE用量增加，MVQ/s-LDPE/SiO2泡沫材料的邵氏A硬度、拉伸强度和撕裂强度增加，抗压缩变形能力增强，补强作用明显；随发泡剂用量增大，泡沫材料泡孔分布更加均匀，孔隙率增加，力学强度和抗压缩变形能力逐渐降低。

利用熔融挤出的方法制得乙酰化木粉(AWF)/低密度聚乙烯(LDPE)复合材料，在制备过程中将3种环氧脂肪酸甲酯增塑剂添加到复合材料中，对复合材料的力学性能、吸水率、接触角及表面能、增塑剂热迁移、热机械性能和动态热机械性能进行了研究。结果表明：随着增塑剂质量分数的增加，材料的力学性能不断下降，但整体来说添加1号增塑剂的材料的力学强度最高；同时该材料具有最低的吸水率，接触角测试也能验证其界面极性最小。在85℃及100 min内1号增塑剂的热迁移常数相比最小，但随着时间的延长3号增塑剂在材料中的保留最好。TMA结果显示，随着温度的增大材料的膨胀加剧，添加3号增塑剂的复合材料相比具有最大的线膨胀系数。

以聚唾液酸和壳聚糖为原料，多聚磷酸钠为交联剂，采用离子交联法制备聚唾液酸/壳聚糖纳米粒。结果表明：当聚唾液酸质量浓度为1.25mg/mL，壳聚糖质量浓度为1.00mg/mL，壳聚糖与聚唾液酸质量比为2∶1，多聚磷酸钠质量浓度为0.15mg/mL，滴加速度为1滴/s时，所制备的聚唾液酸/壳聚糖纳米粒粒径最小，平均粒径为217.2nm，纳米粒粒径分散指数为0.236。以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物，包封率为(44.95±1.22)%，载BSA率为(28.90±0.78)%。离子交联法制备聚唾液酸/壳聚糖纳米粒操作简单快捷，不使用有机溶剂，所得纳米粒粒径较小，有望成为蛋白类药物的载体。

采用水热法合成ZnO，并由浸渍法制备Co/ZnO催化剂。利用X-射线衍射、扫描电子显微镜和低温N2-物理吸附等对样品进行表征，由固定床反应装置测试了催化剂的费托合成反应性能。水热合成温度为100℃时，所得ZnO的优势晶面为极性面，他促进了Co/ZnO催化剂的还原，提高了其反应活性，说明Co/ZnO催化剂的费托合成反应性能对ZnO形貌有较强的依赖。

为了满足清洁汽油生产的需要，开发了一种催化裂化汽油预加氢催化剂。在氢分压为2.2MPa，体积空速为3.0h-1，氢油体积比为10∶1，反应温度为110℃条件下对催化剂进行了评价。结果表明，加氢产品的硫醇转化率为91.5%，二烯转化率为81.2%，加氢选择性为98.7%。评价结果显示开发的催化裂化汽油预加氢催化剂具有良好的硫醇、双烯加氢活性、选择性以及加工原料的适应性。

分析了急冷油黏度和急冷油组成的关系，从急冷油组成的影响因素上研究了急冷油黏度的控制方法，介绍了减黏塔减黏技术。详细阐述了采用1台减黏塔控制2套急冷油系统急冷油黏度技术，以及大庆乙烯急冷油系统改造的实际效果。

对三氟甲磺酸酸酐的纯化工艺进行了研究。通过向三氟甲磺酸酐粗品中加入适量的五氧化二磷，反应除去粗品中大部分三氟甲磺酸；接着进行间歇减压精馏，进一步除去三氟甲磺酸酐中的杂质。试验结果表明，反应法可将酸酐中的三氟甲磺酸质量分数降至0.5%以下，间歇减压精馏提纯三氟甲磺酸酐的效果较好，得到的三氟甲磺酸酐的质量分数可达到99.5%以上，收率可达70%。

将刮板薄膜蒸发器的材质与之前的材质进行了对比，分别从宏观和微观上在相同条件下对304L、316L和1Cr18Ni9Ti 3种不锈钢材料进行分析研究。分析了蒸发器的腐蚀原因和过程，最终认为316L不锈钢在本设备上的耐腐蚀性相对较好。

以余压透平发电技术在合成氨脱碳工艺中的应用为基础，将脱碳工艺中产生的高压液体能量回收。通过透平做功驱动发电机发电，实现能量的转化。对能量回收过程中流量、压力控制进行了优化调节，使系统能稳定、高效地回收液体压力能量。提出了应用静叶调节来控制透平的转速，实现透平转速的自动控制。采用异步发电机可控晶闸管软并网方式，并以PLC、触摸屏和现场传感器等设备，对发电并网过程中的参数进行监控和调节。

对普通旋风分离器进行改进，设计了一种带有旋转叶片的逆流式动态旋风分离装置，并对其分离效率进行了实验和理论计算。结合Alexander准自由涡模型、Barth平衡轨道模型及Chmielniak和Bryczkowski对顺流动态旋风分离器的研究，获得了装置的理论分离效率的计算方法，并与实验中通过静电低压旋风颗粒取样器(ELPI)获得的分离效率进行了对比及修正。修正后的理论解与实验获得的分离效率偏差在5%以内，理论方法对装置的分离效率能够进行准确的预测，同时实验数据表明，该种设备分离效率随入口气速和旋转叶片转速的提高而增强，且该装置对于5 μm以上的颗粒具有较好的分离效果。

以应用于工业化生产为目的，得到了以化学合成和精馏分离的循环操作来处理β-内酰胺类抗生素生产废液的新工艺。直接从含有六甲基二硅醚的甲苯废液出发，以甲苯作为反应溶剂，体系中不引入新的组分直接合成目标产物N,N′-双三甲基硅脲，每个循环周期产物收率达到74.3%。讨论了不同精馏操作方式对纯甲苯收率的影响，使每个循环过程甲苯回收率达到80%以上。

以国内某LNG接收站气源及设备操作参数为依托，利用Aspen Hysys软件建立对LNG接收站BOG处理工艺流程模型。通过控制再冷凝器气相出口流率，改变LNG流量得到BOG完全再冷凝所需最小LNG量。同时，利用单因素分析法，模拟分析BOG流量、LNG低压泵出口压力、BOG压缩机出口压力及气源气质对BOG再冷凝工艺的影响，可以看出，再冷凝工艺系统所需LNG量与BOG流量呈正线性变化关系；在一定压力范围内，再冷凝工艺系统所需LNG量随BOG压缩机出口压力增加而减小；超出一定压力后，再冷凝工艺系统所需LNG量随BOG压缩机出口压力增加而增加；再冷凝工艺系统所需LNG量随LNG低压泵出口压力增加而增加；甲烷含量越高的LNG，其BOG中甲烷含量越少，冷凝单位质量BOG所用的LNG用量越少。

针对研制出的复合材料是否符合应用于核聚变反应堆实验的要求，设计了基于LabVIEW的自动测试系统。通过模糊控制算法调节气体流量，测试出氦气在反应堆用材料中的扩散系数来评价该材料的性能，以选择更优的材料应用于聚变反应堆中，避免反应器的性能下降，测试时可以对测试进程进行远程监控。介绍了测试系统的结构和测试原理、测控系统框架和软件流程，详述了模糊控制算法如何应用于该系统。实验结果表明，所设计的测试系统能比较准确地测出石墨基体上带涂层的样品的扩散系数。

利用Aspen Plus模拟软件对完全热集成变压精馏分离甲酸和水的过程进行了模拟，选用NRTL-HOC物性计算模型，模型的二元交互作用参数通过实验数据进行回归。在完全热集成下，分析了理论板数、回流比及进料位置对产品质量分数和塔釜能耗的影响。确定了较佳工艺条件：减压塔理论板数为34，回流比为7，原料和循环物料进料位置分别为第6和第14块塔板，塔顶甲酸质量分数为0.991；常压塔理论板数为32，回流比为8.6，进料位置为第17块塔板，塔顶水质量分数为0.994。与传统变压精馏比较，完全热集成变压精馏降低加热蒸汽能耗48.6%，冷凝水能耗48.9%，且无需附加再沸器或冷凝器。通过间歇变压精馏实验，验证了工艺的可行性。

在利用HYSYS对某高含氮天然气膨胀制冷液化工艺进行模拟的基础上，应用有效能分析法考察了该工艺过程中有效能损失的数量与分布，并提出节能的措施。研究表明，有效能损失主要集中在膨胀机、压缩机与冷箱，分别占总有效能损失的51.30%、35.61%和8.13%；适当降低制冷剂中N2摩尔分数、提高低压制冷剂温度与压力、减少高压制冷剂流量，可以达到改善膨胀机和压缩机能量利用效率的目的；回收储罐蒸发气(boil oil gas，BOG)的冷量用以预冷原料气及适当减少冷箱内换热温差、增大换热面积，能够有效降低冷箱的有效能损失。

建立了采用中红外方法测定汽油中甲缩醛含量的方法。通过实验室配比一定体积分数的甲缩醛-汽油混合物作为研究的基础数据，利用傅里叶红外光谱仪测定不同比例甲缩醛-汽油混合物的谱图，分别建立偏最小二乘法(PLS)和BP神经网络的中红外谱图分析的校正模型。其中偏最小二乘法甲缩醛定量模型的相关系数R2为0.975 3，预测均方根误差(RMSEP)为0.121；BP神经网络法甲缩醛定量模型的相关系数R2为0.974 2，预测均方根误差(RMSEP)为0.132。该方法是一种操作简便、快速可靠的分析甲缩醛含量的方法。

建立了分子印迹固相萃取高效液相色谱法分析地表水中苯并三唑类衍生物的方法。环境水样经0.22μm滤膜过滤后用盐酸(1∶1)调至pH为3，100mL过分子印迹固相萃取柱，用4mL 3%异丙醇的二氯甲烷溶液淋洗，4mL甲醇洗脱。结果表明，4种目标化合物在0.06～30μg/mL范围内均呈良好的线性关系，线性相关系数均>0.99，仪器检出限为0.9～2.2μg/L。空白自来水样加标回收率为75.8%～92.9%，相对标准偏差(RSD，n=3)为2.3%～8.6%。

针对水泥熟料fCaO含量难以在线实时测量，提出了一种基于最小二乘支持向量机的软测量建模方法。针对最小二乘支持向量机模型的2个难点进行了改进：首先利用样本间的马氏距离来衡量样本的相似程度，删除样本中部分相似样本，提高最小二乘支持向量机模型的稀疏性，从而减小了模型的运算量。然后利用改进的粒子群优化算法对最小二乘支持向量机模型的2个重要参数进行迭代寻优，克服了常规交叉验证法或网格搜索法等参数选择方法的盲目性。最后将基于粒子群最小二乘支持向量机软测量模型用于熟料fCaO含量的实例仿真。结果表明，该方法具有收敛性好、预测精度高、泛化能力强等优点。

建立了以海带多糖为标准样品，与苯胺蓝特异结合，荧光光谱法测定桑黄多糖中β-D-葡聚糖含量的准确、经济、快速的检测方法。对96孔板、标准样品、回收率、精密度及稳定性进行考察。结果表明：在激发波长为398nm，发射波长为503nm测试条件下，海带多糖质量浓度在0～15μg/mL范围内与荧光强度呈现良好的线性关系，桑黄粗多糖中β-D-葡聚糖含量测定结果为19.86%，平均回收率为98.39%。并对市售酵母葡聚糖粉中β-葡聚糖含量进行了测定，质量分数为82.29%，与产品标识含量相符。

LiCl/DMAc可作为纤维素的溶剂。笔者利用在线红外技术实时跟踪碱活化纤维素在LiCl/DMAc中的溶解过程。结果表明，LiCl/DMAc可以在一定程度上破坏纤维素中氢键，实现对纤维素的溶解，无中间衍生物产生，最终溶液中纤维素主要以多聚体形式存在。同时，检测出LiCl/DMAc对纤维素的高温预溶解与室温溶解过程，且此过程可逆。

采用518P仪表与固态继电器调压模块组合温控技术及快装接头密封手段对原有高压静态吸附仪进行了改进，推导了平衡吸附量计算公式，并分别在298、308、318K下测试了2种活性炭对CH4、N2及2种沸石分子筛对N2、O2的吸附等温线，在低压段(<100kPa)与美国康塔公司的Autosorb-1进行了对比。结果表明，平均相对误差分别为1.14%和2.47%，表明改进后的高压静态吸附仪测量精度较高。同时计算出这4种吸附剂在不同温度下Langmuir特征参数qm和B及对二元气的分离系数。研究结果可为高压静态吸附仪的应用、变压吸附浓缩煤层气或微型制氧系统的吸附剂选择提供参考。