主要介绍了近年来国内外对废硫酸的净化处理方法及废硫酸的回收再利用的现状，并简要分析了应用微流体技术处理废硫酸的可行性。
重点介绍了近年来成品油管道技术在停输混油理论与控制、计划调度、优化运行技术、管道的完整性管理等方面的进展，并分析总结了成品油管道技术的发展趋势，最后结合国内成品油管道的发展现状和实际情况，展望了我国成品油管道发展方向和重点。
综述了中国专利中涉及环己酮肟贝克曼气相重排生成己内酰胺的相关技术，其中包括气相重排反应体系、环己酮肟气化系统的设计、气相重排催化剂的制备、气相重排催化剂的再生等方面，并对专利的内容进行了概括和分析，为解决己内酰胺生产过程中存在的设备腐蚀、污染环境等问题提供参考。
将以异丁烯为原料的传统MTBE生产工艺与以异丁烷为原料的MTBE生产工艺进行对比。虽然以异丁烷为原料的MTBE生产工艺流程长、投资高，但是解决了传统MTBE生产中异丁烯原料紧张的问题，也为重混合C4液化气找到了下游出路。此外，通过对以异丁烷为原料的MTBE生产工艺进行优化比选，确定采用UOP移动床异丁烷脱氢技术、镍基催化剂烯烃饱和、热泵技术精馏、混相床+催化蒸馏组合工艺合成MTBE是目前较优的工艺技术路线。最终构建了MTBE在石化厂的循环经济产业链。
中空结构材料密度低、比表面积大、具有较高的容载能力，在环境保护、生物医药、能量存储等领域具有广泛的应用。牺牲模板法由于模板本身作为反应物参与壳材料的构造过程，不需要进行模板修饰及模板去除工作，被广泛用于制备中空微纳米结构材料。综述了近年来利用化学刻蚀、离子交换、电化学置换和金属盐分解等牺牲模板法制备中空材料的研究进展。
溶液燃烧法是一种新型无机材料制备工艺，介绍了该法制备无机材料的特点和过程，阐述了燃料种类和用量、助剂、pH以及微波加热等因素对溶液燃烧过程及材料性质的影响，综述了制备荧光材料、催化材料、电池材料、磁性材料和染料等方面的研究进展。
阐述了天然吸油材料的改性方法、高吸油树脂的交联结构以及合成吸油纤维的制备工艺，综述了各自的研究状况，并对高吸油材料未来的发展进行了展望。
详细综述了手性1-(1-萘基)乙胺的化学拆分、酶拆分和不对称合成的最新研究进展，及其在药物合成方面的应用，并展望了其制备工艺的发展趋势。
介绍了反射隔热涂料的隔热机理及组成，综述了国内外的研究进展情况，指出目前反射隔热涂料存在的问题并提出今后的发展方向。
络合吸收结合生物还原法烟气脱氮是基于络合吸收法和直接生物法脱氮基础上，将两者相结合而发展起来的一项新型烟气处理技术，在反硝化脱除NOx方面具有良好的效果。概述了该法脱氮的原理、工艺流程和研究进展及作用过程中的主要影响因素，并对其发展前景进行了展望。
在综述国内外生物制氢技术研究进展的基础上，重点综述了生物制氢暗发酵、光发酵以及联合发酵3种技术体系的菌种选育特点以及工业应用的生物反应器研究现状，指出了目前国内外生物制氢领域各技术的发展趋势及研究方向。
随着分子生物学和蛋白质组学的发展，不同来源的透明质酸酶多样性逐渐被发现，已逐渐应用于医药和工具酶等多个领域。综述了透明质酸酶分类与来源、透明质酸酶抑制剂、应用领域和重组透明质酸酶的制备，并对其未来研究方向进行了展望。
为解决镍钴锰三元材料存在的首次充放电效率低、大倍率性能不够理想等问题，人们对这类材料进行掺杂和表面改性方面开展了大量的研究工作。综述了近年来锂离子电池镍钴锰三元正极材料的合成方法、掺杂以及表面修饰等方面的研究进展，并简要概述了该材料的发展趋势。
采用流延法制备大面积的NaA/PAN分子筛复合膜，并用于渗透汽化分离二甲基甲酰胺/水(DMF/H2O)溶液。考察了料液组成、进料量和操作温度对膜分离性能的影响。实验结果表明：渗透通量随着温度的升高而增大，在DMF质量分数为20%，操作温度为24℃，料液量为1.5m3/h，膜后侧压力为500Pa的条件下，NaA/PAN膜的渗透通量达到1.84 kg/(m2·h)，分离因子为11.5。
生物质快速热解制生物油是解决能源短缺的有效途径，通过催化剂的加入可使生物油成分定向转化为系列平台化合物，有助于其高效利用。以松木屑为原料，对其进行热重分析并研究了其热解行为。以NiO/HZSM-5为催化剂，在微波功率为800W，热解时间为12 min条件下对松木屑快速热解，并对产物进行了计重分析和成分分析。结果表明，NiO/HZSM-5的加入能使生物油产量略有提高。对液相产物的GC-MS分析表明，所用催化剂对松木屑热解具有较好的脱氧效果，有利于平台化合物的定向转化，NiO/HZSM-5在微波加热条件下对生物油的产量及提质具有有效作用。
采用原位吸附聚合法制备了聚苯胺/废弃丁羟黏合剂导电复合材料，考察了苯胺单体质量分数、掺杂质子酸浓度、氧化剂浓度、反应时间和反应温度对复合产物导电性的影响，并用红外光谱仪对复合物的结构进行了表征。结果表明，较佳反应条件为苯胺单体质量分数为20%，掺杂质子酸对甲苯磺酸浓度为0.1mol/L，氧化剂浓度为0.16 mol/L，反应时间为2h，反应温度为10℃。在此条件下处理废弃丁羟黏合剂可使体积电阻率由原来的1011Ω·m降低到10.5Ω·m。
以油脂二聚酸为基体，银包铜粉及银粉为导电填料，制备了导电性能优良的单组份导电涂料，研究了导电涂料固化产物的电性能、力学性能、抗冲击性。当银包铜粉/银粉质量达到导电涂料质量的60%时，固化产物体积电阻率可达655×10-4Ω·cm，附着力一级，冲击强度≥50kg·cm，热分解温度达到400℃，玻璃化转变温度为105.6℃。本导电涂料适用期为8h。
研究了液相还原法将纳米Ru负载于活性炭载体上，将制备的Ru(5%)/C催化剂在葡萄糖加氢反应中进行测试。考察了活性炭预处理、负载及还原顺序和稳定剂对用拟一级反应速率常数KM表示的反应活性的影响。结果表明，活性炭载体经过氧化处理，Ru前驱体先负载后还原，且加入适当稳定剂制备的催化剂催化性能最好。用XRD和TEM对还原后的Ru/C催化剂进行了表征，证明钌处于高分散零价态，平均粒径<1nm。这种高分散Ru/C催化剂比同类商用催化剂的活性高了15%左右。
在碱性催化剂的作用下，利用三聚氰胺与甲醛反应制得三聚氰胺甲醛预聚物；然后用预聚物与HBCD在表面活性剂和机械搅拌的作用下制成水包油(O/W)型乳液，在酸性催化剂作用下缩聚形成交联网状结构的非水溶性聚合物，并沉积在HBCD表面形成微胶囊。结果表明，在实验条件下HBCD被完全包覆，HBCD微胶囊可以满足塑料加工业的要求。
采用化学沉淀剂和有机高分子絮凝剂构成的复合絮凝剂处理含有铁、钴、锰和银4种元素的模拟核电废水，pH调节为8.0～9.0，PAM与PAAS的配比为2∶1。试验结果表明：复合絮凝剂组合NaOH+PAM+PAAS组成稳定、均质，对铁、钴、锰3种元素的去除效果达到90%，对银的去除率也可达到80%。复合絮凝剂对元素的总体去除效果与移动电流有一定的相关性，当移动电流在-9.9～-33.3区间变化时，铁、钴、锰、银4核素总去污因子>100。
