用钠基蒙脱土合成了钛层柱黏土(Ti-PILCs),以合成的Ti-PILCs为载体负载过渡金属制备了层柱黏土吸附剂,研究了对二苯并噻吩/正己烷模拟柴油体系的选择吸附性能。Ti-PILCs对二苯并噻吩具有一定的选择吸附能力;Ti-PILCs负载Ag、Zn、Cu或Ni等过渡金属后显著提高了选择吸附性能。采用浸渍法负载Zn、Zn负载量为0.5%(质量分数)、400℃焙烧的Zn/Ti-PILCs可达到最佳的吸附效果,DBT去除率达90.6%。Zn/Ti-PILCs吸附后经加热可多次再生,其再生吸附性能良好。中图分类号:TE626.24 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)05-0040-03
用微球截留固定化和酶催化有机合成技术对β-葡萄糖苷酶固定化及其催化合成烷基糖苷的工艺进行了研究。优化出酶固定化最优工艺为:壁材海藻酸钠4.0%、交联剂戊二醛0.2%、凝聚剂CaCl2 0.10mol/L、酶用量140mg。以固定酶为催化剂、葡萄糖和正丁醇为原料合成烷基糖苷,确定合成的最佳工艺为:正丁醇20mL、糖醇比2.0∶20(g/mL)、固定酶6g、反应温度40℃,反应时间3h。得到的固定酶活力比游离酶高,稳定性好,重复使用3次后仍有较好活性。中图分类号:O629.13;TQ426.97 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)05-0052-03
以丁二酸和丁二醇为原料,采用溶液与熔融结合法合成了端羟基聚丁二酸丁二醇酯(PBS),用甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)对PBS封端,合成了线性遥爪型纸张增强剂TDI-PBS,考察了该聚合物对纸张物理性能的增强效果。结果表明,采用浸渍法、当PBS相对分子质量为7 500左右、TDI-PBS溶液质量分数为12%、熟化温度为100℃、熟化时间为60min时,TDI-PBS能将纸张的干强度提高35.46%,湿干强比达到22.93%(达到原纸干强的31.06%),耐破度增加1倍,撕裂度也有一定改善。中图分类号:TS727.2 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)05-0043-03
采用色谱-质谱联用技术(GC-MS)、气相色谱-氢火焰检测器(GC-FID)、气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)等对轻苯的全组成、硫化物的种类以及含量等进行了分析。结果表明:轻苯中苯、甲苯等单环芳烃占其总质量的94.90%,其中的杂质主要是硫化物、氮化物、烯烃等,而轻苯加氢精制的关键是噻吩及烷基噻吩的加氢脱除。通过对国外几种主要的粗苯加氢精制工艺的比较分析,指出低温法是适合我国国情的粗苯精制方法。最后介绍了国内粗苯加氢精制工艺及催化剂研究的概况,并探讨了粗苯低温法加氢精制工艺及催化剂改进的方向。中图分类号:TQ522.62 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)05-0072-04
以氢氧化钠水溶液及纯二氧化碳气体为工质,研究了石英玻璃微通道中的气液两相流流型及两相界面面积。实验中可清晰分辨的流型为弹状流(Slug),弹状-环状流(Slug-annular)及搅拌流(Churn),由实验观测的结果建立了相应的流型图并与Triplett实验结果进行了比较,结果表明高液相表观流速对流型转换影响较大。在微通道中可以实现比较高的气液两相界面面积,实验范围内气液两相界面面积高达5 070m2/m3。两相界面面积随气相表观流速的增加而增加,而液相表观流速对两相界面面积的影响则不显著。相对于弹状流区域,在弹状-环状流及搅拌流区域可以实现比较高的传质界面面积。搅拌流区域气液两相界面面积可以采用气液表观雷诺数进行很好关联,其绝对平均偏差仅为3.76%。中图分类号:TQ021.4 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)05-0060-05