咖啡酸苯乙酯是近年来新药研发的热点化合物，其抗肿瘤活性备受关注。介绍了不同底物合成咖啡酸苯乙酯的工艺路线及其催化机理，其中重点分析了绿原酸水解酶和脂肪酶对定向合成咖啡酸苯乙酯的生物催化特性和反应特征，并展望了咖啡酸苯乙酯合成方法的发展趋势及应用前景。中图分类号：TQ463 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0020-05

对目前的沼气应用状况及未来的应用前景进行了介绍和探讨，提出了一些需要解决的关键技术。中国的沼气应用目前主要为直接燃烧，其利用价值较低，未能充分发挥其经济与环境效益。作为近期目标，可以扩大沼气发电和车用沼气应用规模，从长远来看，可以发展沼气燃料电池和沼气化工来提高沼气的应用价值。为此，应首先实现农村沼气规模化集中生产与供给，结合不同的利用方式选择不同的净化和储存技术，积极开展沼气催化合成技术，为将来的沼气化工产业做技术储备。中图分类号：X705；S216.4 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2009)04-0001-05

综述了国内外邻、对苯二酚传统生产工艺和清洁生产工艺的研究进展，着重介绍了TS-1分子筛催化-膜分离耦合制备苯二酚新工艺，并对其技术发展做了展望。中图分类号：TQ243.12；O643.32 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0031-06

在以碳纸为阳极、空气电极为阴极、葡萄糖和对硝基苯酚为混合燃料的直接空气阴极单室微生物燃料电池中，考察了微生物燃料电池(MFC)对对硝基苯酚的降解及MFC的产电特性。结果表明MFC对废水中不同浓度的对硝基苯酚均有一定的去除效果，400mg/L的对硝基苯酚降解4d的去除率74.1%，降解6d的去除率为82.1%。MFC的输出电压最高为0.293V(外阻1 000Ω)，最大输出功率密度为56.5mW/m3。中图分类号：X703 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0040-03

针对CO2的集中排放源，介绍了各种成熟分离技术在发电厂烟气分离中的应用，以及新技术的发展现状。成熟分离技术的研究热点是如何降低分离过程的能耗；有更多的新技术在烟气分离中具有更好的发展前景，目前多处于实验研究阶段。而最终选择何种技术作为烟气分离的主流方法需要综合考虑，确定无疑的是能耗指标是重要的参考因素之一。中图分类号：TQ028 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0025-06

利用逆流漂洗和逆流蒸发联合装置实现高速电镀银漂洗水的近零排放。该联合装置中逆流漂洗由三级漂洗槽组成，而逆流蒸发包含电镀槽、填料蒸发器、过滤机和风机等。实际镀液实验表明，在保持一定的液位水平和第三槽漂洗水的浓度小于20 mg/L的前提下，系统运行稳定，没有向外界排放含银漂洗废水，新鲜漂洗水用量比原来节省超过90%，实现电镀银过程的节水高效和漂洗水近零排放。中图分类号：X703.1 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0043-04

提出将臭氧直接充入到MBR中的同步臭氧化污泥减量新工艺，考察了同步臭氧化对MBR污泥产率及出水水质的影响。结果表明臭氧投加量为0.025g O3/gVSS时，同步臭氧化对MBR具有显著的污泥减量效果，污泥产率系数Yobs为0.0096g(MLSS)/g(COD)，而对比工艺污泥产率系数Yobs为0.1147g(MLSS)/g(COD)，同时对COD和NH+4-N的去除率分别维持在91%和95.7%以上。中图分类号：X703.1 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0037-03

在绿色溶剂离子液体介质中，以3-甲基-4-硝基苯甲酸为起始原料，合成了新药替米沙坦。结果合成了新药替米沙坦，总产率65.8%。该方法反应条件温和，操作简便，产率高，环境友好，且反应介质离子液体可方便回收并重复利用。中图分类号：R914.5 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0047-03

采用萃取与电渗析集成技术及自行设计的设备，研究了混合硫酸溶液体系中Ni2+、Co2+离子分离。考察了体积流量、电流密度、萃取剂P204皂化率、原料的质量比、原料与萃取剂摩尔比等对分离效果的影响，并以正交实验确定了因素的影响程度。实验结果表明，体积流量80L/h、电流密度2.78mA/cm2、萃取剂皂化率70%、原料中NiSO4·6H2O与CoSO4·7H2O的质量比1∶2、原料同萃取剂的摩尔配比1∶2为优化条件；原料质量比对分离因子影响最大；分离因子在8以上。中图分类号：TQ028.8；TF803.23 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0057-03

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸为单体，脂肪酸甲酯磺酸钠C16-MES为乳化剂，通过乳液聚合制备了丙烯酸酯共聚物乳液。根据Davies法计算了C16-MES的HLB值在12.8左右，并且考察了乳化剂用量、引发剂种类及用量、单体配比对聚合稳定性及乳液稳定性的影响规律。实验结果表明，以C16-MES为乳化剂制备的不同单体配比的丙烯酸酯共聚物乳液稳定，随着乳化剂用量的增加，聚合反应速率增大；引发剂用量相同时，氧化还原引发体系引发的丙烯酸酯乳液聚合速率大于热引发体系。乳胶粒的粒径都在100～200nm。中图分类号：TQ316.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0050-03

用5β-胆烷酸(5β-CHA)对O-羧甲基壳聚糖(OCMC)进行疏水改性，接枝磺胺地托辛(SDM)以增强其pH敏感性，在pH=9的磷酸盐缓冲溶液中制备了对肿瘤组织具有靶向潜力的自组装纳米粒子。所得纳米粒粒径在100nm左右，且随5β-CHA接枝量的增加5β-CHA/OCMC纳米粒的粒径减小。自组装纳米粒有较低的临界聚集浓度(10-2mg/mL)，在pH=7.4(人体正常pH)的水溶液中表现出高度稳定性。而当溶液的pH<6.8(肿瘤组织pH)时，接枝SDM的纳米粒子会迅速聚集，粒径剧增，且随SDM接枝量的增加pH敏感性增强。中图分类号：R914 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0053-04

为扩大液态烃分离装置的处理能力，提高精丙烯产量，对洛阳石化公司液态烃分离装置进行了扩能改造。改造的内容主要包括：采用B型导向浮阀塔板替换原F1型浮阀塔板，脱乙烷塔顶冷凝由内回流改成外冷凝加外回流，扩大丙烯脱水、微量S精制系统等。装置生产能力由原来的6.6万t/a提高到13.0万t/a，工业生产标定结果表明各项技术指标值均优于改造前。中图分类号：TQ028 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0060-03

通过对传统麦草化学制浆工艺的研究改进，探索试验使用对生态环境有益的无机化肥(氮磷镁复盐)代替钠碱蒸煮麦草、制浆造纸，提出了有机麦草+无机化肥的“麦草化肥制浆”新工艺和“三挤两置换”分离提取的无害化黑液+蒸发浓缩+改性复合+喷雾干燥的黑液资源化新技术。实践证明，采用此新工艺技术，不但能消除传统麦草制浆造纸黑液的污染源，而且可利用联产的无害化黑液制备新型环保肥料，用于治理荒漠沙化土地。中图分类号：X712；X793 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0075-04

设计了一套集成式甲醇低温裂解反应器，开发了电控反应装置系统，并进行了反应特性实验。实验结果表明，该反应装置系统适宜的甲醇裂解反应温度为310℃，最佳甲醇加料速度为25.50h-1，甲醇裂解率为84.5%，裂解气中CO和H2含量高，反应装置简单，长期运行稳定性好，适合实际应用。中图分类号：TQ203.8；TQ052.5 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0072-03

实验研究了原料气量、产品气量、分子筛量及吸附器高径比等工艺参数对微型四塔变压吸附制氧系统产品气纯度和回收率的影响，并对压力曲线进行了分析。实验结果表明，随着原料气进气流量的增加，产品气纯度增加而回收率降低；随着产品气流量的增加，产品气纯度下降，而产品回收率升高；随着分子筛量的增加，产品气纯度先增加后减小；产品气纯度随高径比的增加先增大后减小，合适的吸附塔高径比为5.3左右，其值需实验确定；通过对压力曲线的分析，得到系统最高压比约为2.78。中图分类号：TQ116.14 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0068-04

采用厌氧-好氧-好氧-移动床生物膜反应器(A/O2/MBBR)组合工艺对炼油废水处理进行了中试研究，考察中试装置对炼油废水中的CODCr、氨氮的去除情况及系统的耐冲击负荷能力。研究结果表明，A/O2/MBBR组合工艺出水水质明显优于A/O2工艺出水，MBBR可以提高A/O2工艺的容积负荷率和处理效率，具有处理效率高、停留时间短、抗冲击负荷能力强的特点。中图分类号：X742；X703.1 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0079-03

针对我国秸秆资源的特点，提出了采用大型沼气池利用秸秆为原料高温发酵生产沼气，然后通过内燃机组、余热锅炉以及汽轮机组等设备的联合动力循环、沼气代替液化气满足村镇居民的生活用气、沼渣生产有机肥的秸秆综合利用技术路线，该系统采用成熟技术的组合，所有设备均可国产化。介绍了该系统的工艺路线，并分析了其技术可行性与项目经济性。分析结果表明，发电余热完全可以维持沼气池内50～55℃的温度，能够实现高温发酵；以消耗秸秆9万t/a(折合含水量15%，原始热值13.5MJ/kg)的发酵电厂为例，能够日产热值为21MJ/m3的沼气72 000m3，发电量5×10.7kWh/a，生产有机肥4.4万t/a；项目投资回收期大约5年。中图分类号：TM619；TQ920.8 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0063-05

过硫酸盐活化产生的强氧化性硫酸根自由基SO-4·，在环境污染治理领域具有广阔的应用前景。首次详细综述了热、过渡金属离子、紫外光、碱性条件、零价金属Fe0等单一方法，以及双氧化剂、紫外光与过渡金属离子或双氧化剂、超声与热等复合方法活化过硫酸盐的国内外研究进展，并就活化方法与有机物结构及pH之间的关系、SO2-4残留等问题进行了阐述。最后，在本课题组研究成果的基础上针对其发展方向进行了展望。中图分类号：TQ125.14 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)04-0013-07

介绍了21世纪催化科学与技术面临的挑战，能源资源转变对催化学科的发展所提出的要求，概述了生物质资源通过催化科学与技术的开发利用，指出了生物质加工的技术平台，对21世纪催化所面临的挑战、未来与方向进行了展望。中图分类号：O643.3 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2009)04-0006-04

介绍了中国化肥工业的现状，从两个方面分析了世界金融危机对中国化肥行业的影响，提出一些措施来应对金融危机：树立信心；拓展融资渠道；促进产业技术升级，压缩成本；重新评估在建和扩建项目；搞好企业的兼并与重组等。中图分类号：TQ44 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2009)04-0010-03