利用工业来源的固定化青霉素酰化酶在不同pH条件下具有的对映体选择性酰化和水解反应特性制备光学纯(S-β-苯丙氨酸(BPA)和(R)-BPA。在酰化过程中(pH10)只有(R)-BPA被酰化为苯乙酰-(R-BPA，而(S)-BPA不被酰化留在相，然后利用苯乙酰-(R)-BPA和(S)-BPA的溶解性差异将二者分离可直接得到(S)-BPA，分离的苯乙酰-(R)-BPA再经PGA水解(pH7.5)可得到(R)-BPA，从而制备了BPA的2种对映体。得到的N-苯乙酰-(R)-BPA的对映体过量值(e.e.%)为99%；(S)-BPA酸和(R)-BPA的e.e.%分别为98%和99%。中图分类号：TQ464.7 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)06-0044-03
用NaOH水溶液处理ZSM-12分子筛制备了脱硅程度不同的改性ZSM-12分子筛，对样品进行了表征，并考察了改性前后分子筛对萘和甲醇烷基化反应的择形催化反应性能。结果表明用适宜浓度的NaOH溶液处理ZSM-12分子筛，在一定温度下通过改变碱处理时间能方便地调节分子筛晶体中产生的二次介孔结构的比例，并改变分子筛的酸性能。改性ZSM-12分子筛同时提高了对萘和甲醇烷基化反应的催化活性和目标产物2，6-二甲基萘的选择性，以0.8mol/L的NaOH水溶液在65℃下处理1 h制备的改性ZSM-12分子筛为催化剂，在优化的反应条件下萘和甲醇烷基化反应4h后的萘的转化率为58.3%，2，6-二甲基萘的选择性达到27.3%。中图分类号：TQ426.61 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)06-0040-04
间歇萃取精馏属于非理想性极强的非稳态过程，很难找到一种快捷有效且易于执行的求解方法。基于此，分别建立了全回流开工、加溶剂全回流及产品采出3个阶段的平衡级动态模型，编写S函数将该模型求解过程嵌套于SIMULINK模块中，并在此基础上开发了间歇萃取精馏的动态模拟平台。通过将不同解法与实验值进行对比，确定了该研究条件下动态模型的求解策略：ODE45解法适于求解全回流开工和加溶剂全回流动态模型；ODE 15s解法和ODE 23s解法适于求解产品采出动态模型，其中ODE 23s的计算过程相对更快捷。中图分类号：TQ018；TQ657.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)06-0066-03
目前的分子筛催化裂化工业装置基本上是沿用微球合成硅铝催化裂化工艺的装备，保留再生器和反应器，增加提升管。结果油气的反应过程转移至提升管反应器内，原来的反应器蜕变为沉降器。随着催化裂化工艺技术的改进，这些装备的不适应性逐渐凸现，有些甚至形成了工艺运行的瓶颈，如沉降器中大空间的存在造成了油气的二次裂化反应和油气结焦等问题，尤其是对于重油催化裂化工艺。在叙述沉降器的演变，油气的二次裂化反应，停留时间，结焦等问题的基础上，分析了取消沉降器的必要性，同时提出几种无沉降器催化裂化工艺装置方案，讨论了技术上的可行性，以期能从装备上提高催化裂化工艺技术的水平。中图分类号：TE624.41 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)06-0069-05
采用自制微型电去离子膜堆装置，以模拟电镀镍漂洗水为处理对象，基于特征曲线考察确定了工作膜堆电压，并重点研究了淡水室中的树脂比例对过程分离性能的影响。结果表明，阴阳树脂比存在最优值，任一树脂所占比例过高，均会导致膜堆内部结垢，而阴树脂过量时尤为明显。对于含Ni2+质量浓度52mg/L、pH=3的NiSO4溶液，在优选的膜堆电压下，所用阴阳树脂(体积)比为4∶6时，淡化出水和浓缩水的Ni2+质量浓度分别达到0.28mg/L和3 407mg/L，浓差大于12 000倍，且过程具有良好的稳定性。中图分类号：TQ028.3 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)06-0055-04
利用流程模拟软件PRO/Ⅱ对发酵法制取丙酮、丁醇和乙醇过程中的醪塔进行了节能减排模拟优化。考察了理论板数、进料位置等对蒸汽消耗量及废水排放的影响；研究了增加侧采工艺和热泵回收工艺对节能减排的促进作用。结果表明：醪塔较优的理论板数为40块、进料位置位于第19块理论板；增加侧采工艺后能使后续精馏系统中的水循环量减少50%以上；增加热泵回收工艺后，可节约新鲜蒸汽消耗45%以上，并可提高废水排放标准20%以上。模拟计算结果被推广到实际生产中，生产数据与模拟数据吻合良好，节能减排效果明显。中图分类号：TQ018 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)06-0063-03
