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(3aR,4S,5R,6aS)-5-羟基-4-(羟甲基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮的合成
冯泽旺,赵信岐,孙成辉,毕华
(1.北京理工大学材料科学与工程学院,北京100081;2.北京华禧联合科技发展有限公司,北京102206)
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摘要 以环戊二烯和二氯乙酰氯为原料,经环加成和BaeyerVilliger氧化制得3,3-二氯-3,3a,6,6a-四氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮(4),收率65.3%。然后经光学活性苯乙胺(PEA)拆分后,与多聚甲醛经Prins反应、粗产品不经分离,直接水解得(3aR,4S,5R,6aS)-3,3-二氯-5-羟基-4-(羟甲基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮(6),收率26.4%。最后用锌粉还原得(3aR,4S,5R,6aS)-5-羟基-4-(羟甲基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮(2),收率96.4%。中图分类号:R914.5 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2008)05-0060-04
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冯泽旺
赵信岐
孙成辉
毕华
关键词:  中间体  前列腺素  合成  拆分    
              
引用本文:    
冯泽旺,赵信岐,孙成辉,毕华. (3aR,4S,5R,6aS)-5-羟基-4-(羟甲基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮的合成[J]. , .
链接本文:  
http://www.xdhg.com.cn/CN/  或          http://www.xdhg.com.cn/CN/Y2008/V28/I5/0
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