日本绿色和可持续发展化学奖由日本绿色和可持续发展化学网(GSCN)发起，旨在奖励通过化学革新来推动环境和人类健康、安全研究与发展。对2016年第十五届日本绿色和可持续发展化学奖4个获奖项目的创新和价值进行了评述。

介绍了国内外乙二醇生产消费情况、乙二醇工业化生产技术以及合成气制乙二醇技术进展，重点论述了草酸二甲酯路线的工艺技术及产业化发展现状，分析了我国乙二醇产业发展存在的问题并提出了发展建议。

对丁腈橡胶专利的发展总体趋势、技术来源和目标市场、创新主体及其专利布局、创新主体间竞争和合作关系等内容进行了分析。结果表明：德国是丁腈橡胶领域主要的技术来源国；德国朗盛公司和日本瑞翁公司作为两大创新主体，其全球专利战略涵盖了专利布局、合作申请以及专利转让与许可等多种内容，专利竞争激烈。中国是全球第四大市场，近几年来发展势头迅猛，但创新力量分散、研发规模小、关键技术靠引进、海外专利布局基本为零等技术现状不容忽视。建议从行业层面制定专利发展战略，提高中国企业核心竞争力。

介绍了电除尘技术、电袋复合除尘技术、覆膜滤料布袋除尘技术、团聚技术及其在燃煤电厂粉尘超净排放控制中的应用，并结合国内外研究现状对今后的研究方向进行了展望，指出了粉尘超净排放控制技术的发展趋势。

综述了生物质基活性炭用于处理废水中重金属离子常用的制备方法，影响其处理效果的因素。指出通过深入研究活性炭表面的理化性质对重金属离子吸附性能影响，获得孔隙结构和表面官能团对重金属离子吸附量的函数关系，优化制备工艺，可以大大提高对重金属离子的吸附性能，并对今后的研究方向进行了展望。

介绍了近些年来甲醛聚糖法生成二羟基丙酮的研究应用进展，主要分为4个部分：甲醛聚糖高效催化剂开发、甲醛聚糖生成DHA工艺、DHA分离工艺、DHA广泛应用，并且探讨了甲醛聚糖生成DHA研究发展方向。

介绍了三元复合驱各“元”对驱油效果的影响和驱替机理，包括碱(无机碱、有机碱、复碱)、表面活性剂(生物表面活性剂、离子表面活性剂、非离子表面活性剂、非离子—阴离子表面活性剂、两性表面活性剂)、聚合物对三元复合驱驱油效果的影响，对各种化学环境下三元复合驱驱油效果的影响进行了比较和评价，并对以后三元复合驱驱油的发展提出了建议。

综述了金属氧化物/三维泡沫石墨烯的制备方法，以及在锂离子电池、超级电容器、生物传感器等方面的应用现状，并对其应用前景进行了展望。

论述了渣油加氢脱硫催化剂的改进研究进展，主要从催化剂载体(孔结构、载体类型)和活性组分与载体的相互作用(MSI)2个方面展开。首先概括了改进载体孔结构的方法，然后分析了用于代替传统氧化铝载体的材料如SiO2、TiO2、复合氧化物等的优缺点。最后详细讨论了第二助剂(磷)和络合剂(柠檬酸)对于改进催化剂活性组分与载体相互作用的原理与效果。

对近年来国内在苯和甲醇烷基化研究取得的进展进行了综述。介绍了苯和甲醇烷基化机理，总结了国内在苯和甲醇烷基化催化剂开发取得的进展，并讨论了苯和甲醇烷基化反应的影响因素。ZSM-5分子筛是催化苯和甲醇烷基化反应的适宜载体，通过适当改性可以提高其催化性能。苯和甲醇烷基化催化剂已完成吨级放大，现已进入工业试验阶段。

简要介绍了生物炭的起源与理化性质，详细阐述了生物炭对土壤重金属的吸附机理、吸附影响因素和运动迁移的影响，以期为生物炭的应用和推广提出相关建议。

综述了几种生物油加氢脱氧催化剂，包括过渡金属单质为活性组分的催化剂、硫化物催化剂、磷化物催化剂、贵金属催化剂和碳化物催化剂等。其中，贵金属催化剂的催化活性最好，但价格昂贵，不适合工业上大量生产。碳化物催化剂具有与贵金属相似的电子结构和催化活性，并且价格便宜、稳定性好，是生物油加氢脱氧催化剂未来的发展方向之一。

首先对灵芝多糖的初级结构和高级结构进行了介绍；其次对近年来研究灵芝多糖的热水提取法、超声波提取法、微波提取法、酶提取法等提取方法进行了综述和比较；最后对灵芝多糖的抗氧化、抗肿瘤、降血糖等功能特性进行了阐述。

对近年来国内外从高温合金废料中回收铼的工艺方法做出总结，主要有氧化升华法、氧化酸浸法、高温碱熔法、电解溶解法等方法，并对各工艺做出了评价。在评价对比的基础上对含铼废弃合金回收工艺的发展方向提出了展望。

针对有序介孔分子筛中具有代表性的MCM-41和SBA-15分子筛，综述了未改性及不同方法改性后有序介孔分子筛作为加氢脱硫催化剂载体的应用研究进展，包括嵌入法、负载法、后嫁接法、共缩聚法改性等，对其优势及存在的问题进行了讨论分析。同时，对介孔分子筛在加氢脱硫中的应用前景进行了展望。

基于近几年国内外关于砷脱除研究文献，简要综述氧化法、沉淀法、吸附法、生物处理法在废水除砷中的应用。针对国内燃煤电厂脱硫废水处理现有的工艺条件，总结了砷在整个废水处理流程中的脱除方式，并对存在的不足提出几点建议。

制备了胶粉改性沥青(CRMA)并在实验室中进行老化，并在老化后的CRMA中添加苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)、橡胶油、胶粉进行再生。以SBS质量分数、橡胶油质量分数、胶粉质量分数以及再生温度作为四因素进行正交实验，并对结果进行极差和方差分析，探究各因素对再生CRMA性质的影响，并对其进行了优化。实验结果表明，各因素对再生CRMA性质影响程度大小依次为：温度、SBS质量分数、橡胶油质量分数、胶粉质量分数；优化结果为：SBS的质量分数为1%，橡胶油的质量分数为6%，胶粉的质量分数为7%，再生温度为200℃，在此方案下制备的再生CRMA各项性质符合中石化CRMA-Ⅲ类标准。

以羧甲基纤维素、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为原料，用溶液聚合法合成出一种具有黏结、润湿性能的成膜抑尘剂。经傅里叶红外光谱、X-射线衍射仪对制备的产物进行了结构表征。通过与市售黏结型抑尘剂进行比较，并对其润湿性、保水性、耐风蚀性、温度适应性进行测试。结果表明：合成的抑尘剂性能优于市售产品，当合成抑尘剂质量分数为3%时，黏度为16.70mPa·s，粉尘渗透深度达3.4cm，含水率为9.5%。在15m/s的风力作用下，6h后粉尘损失率仅为1.5%，-20～40℃变温条件下粉尘固结层完整无裂痕。

以高岭土为原料，采用晶种替代模板剂在水热条件下合成ZSM-5分子筛。考察了晶种质量分数、碱硅摩尔比及晶化时间对合成分子筛的影响。用XRD、FESEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD等手段对合成样品进行了表征，并在甲醇制芳烃(Methonalto Aromatics，MTA)反应中评价其催化性能。结果表明：晶种质量分数为3%，NaOH/SiO2摩尔比为0.15，晶化时间为24 h，晶化温度为200℃时，合成出的ZSM-5分子筛相对结晶度最高为96%，晶粒为典型六棱柱状，大小约为1μm。合成的ZSM-5分子筛在MTA反应中具有较高的催化活性，BTX和芳烃选择性分别为29.7%和31.6%，较南开ZSM-5原粉分别提高1.5%和0.3%。

以葡萄糖、烯丙基磺酸钠为原料，分别采用引发接枝、水热接枝2种方法成功制备了磺酸基碳微球，并通过SEM、FT-IR、Boehm滴定对催化剂进行表征，结果表明，磺酸基碳微球表面存在着大量—SO3H、—COOH、—OH等活性官能团。同时考察了接枝法的制备工艺条件，得出最佳引发接枝SO3H量为0.965 mmol/g和水热接枝SO3H量为0.946 mmol/g。将该磺酸基碳微球应用于催化合成环己酮乙二醇缩酮反应中，结果表明：在催化剂质量分数为15%，带水剂用量为15mL，反应时间为3h的条件下，产物最终的缩合收率可达92.9%，且引发接枝法制备的催化剂要优于水热接枝法制备的催化剂。