主要介绍了Sasol与Shell两家公司费托合成几个项目的产品升级和分离思路及发展过程，综述了国内在这方面的一些工作，指出了现阶段我国煤制油项目在产品升级和分离环节需加强投入的必要性和重要性。

综述了世界重晶石矿产资源、生产及消费现状，分析了国内重晶石矿产资源生产、消费现状及其在国际市场中贡献，总结了国内现实生产中存在的问题，就重晶石矿产可持续发展提出了对策建议。

根据目前已公布的技术经济数据进行推算，对褐煤制聚丙烯项目和低阶烟煤制聚丙烯项目的经济性进行了分析和比较，并对褐煤制聚丙烯面临的技术风险进行了分析，结果表明，褐煤制聚丙烯项目的各项经济指标和低阶烟煤制聚丙烯项目相差不大，但是褐煤气化技术将面临巨大的技术风险。因此，在没有特别明显的经济性优势的情况下，选择以褐煤为原料生产聚丙烯并不合适；在拥有自有煤矿并实现煤炭就地转化的基础上，选择低阶烟煤为原料生产聚丙烯无论在经济性上还是技术上都更具有可行性。

简述了我国合成氨工业在造气系统、净化系统、合成系统中关键节能减排技术的应用，分析了这些技术的节能减排效益，同时提出了相应意见建议。

热催化氧化技术法消除室内甲醛是一种可行有效的方法，具有能耗低，效率高和环保的特点。介绍了近几年来消除室内甲醛污染方法之一热催化氧化技术的研究现状，对室内甲醛热催化氧化消除的方法进行了分析，并展望了热催化氧化技术法消除室内甲醛的发展方向和应用前景。

概述了生物膜反应器中有关添加载体的研究进展，及载体的性质对厌氧发酵过程中微生物吸附的影响，通过选择产甲烷古菌亲和力高的载体材料来提高产气效果。

介绍了近年来主要的淀粉改性方法——物理改性法、化学改性法、生物改性法以及复合改性法，并介绍了淀粉改性材料在造纸、医药、食品及其他领域的应用。最后，对淀粉改性方法及其应用进行展望。

介绍了有机配体在加氢精制催化剂中的应用及相关研究进展，阐述了催化剂制备过程中浸渍顺序、焙烧温度、配比等因素对有机配体促进作用的影响规律，论述了有机配体的作用机理，提出了有机配体在应用中存在的问题并指出有机配体应用的研究方向。

对环氧聚合型扩链剂的发展情况进行了介绍，对合成制备技术进行了概况，叙述了其在PA、PET和PLA上的应用情况以及展望了环氧聚合型扩链剂发展的方向。

综述了近年来国内外聚合物驱的研究现状，对聚合物驱的机理及应用做了简单阐述，并着重介绍了几种常见的驱油聚合物近几年的研究进展，主要包括交联聚合物、生物聚合物(黄原胶)、疏水缔合聚合物、梳性聚合物和星形聚合物等。通过这些驱油聚合物性能的评价和对比，对驱油聚合物今后的研究方向提出了建议。

分别从中高渗透油藏、低渗透油藏2大部分入手，概述了近几年来国内油田注水开发的技术方案，并对超前注水、周期注水等技术进行了总结分析，为今后更加深入的进行油田注水开发提出了建议。

阳离子型聚丙烯酸酯乳液作为一种新型聚合物乳液，因带有正电荷的特点而适用于较多行业。主要讲述了阳离子型聚丙烯酸酯乳液近来在国内外的研究，及对乳液有较大影响的乳化体系及功能性单体，简要概括了聚合机理，并简述了其应用及展望。

简要介绍了环形对苯二甲酸丁二醇酯的性能特点，综述了CBT树脂基复合材料的国内外研究现状，包括制备方法、工艺流程以及应用等，并对其在复合材料领域的发展进行了总结与展望。

利用α-糖基转移酶催化玉米淀粉制备了纯度约为46%的大环糊精。同时利用Bio-Gel P-4(Fine，45～90μm)柱层析对大环糊精进行初步分离，通过硅胶(200～300目)柱层析进一步分离，用薄层色谱法和高效液相法对分离液进行鉴别和纯度分析，分别得到纯度为92.4%、90.2%、86.7%、84.5%、85.3%的11-15单一聚合度大环糊精。

以马来酸酐与苯胺为原料，成功制备出具有芳香性和极性基团的N-苯基马来酰亚胺(NPMI)并将其用于稠油降黏剂的合成。针对新疆风城稠油，采用甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸以及N-苯基马来酰亚胺为聚合单体，合成了油溶性降黏剂NSA。通过对其降黏效果的评价，确定了最佳合成条件为：n(甲基丙烯酸十八酯)∶n(N-苯基马来酰亚胺)∶n(丙烯酸)=10∶2∶3，引发剂质量分数为1%，反应温度为80℃，反应时间为6h。在50℃条件下，降黏剂质量浓度为1000mg/L时，稠油的净降黏率达到41.45%，降黏效果明显。最后，采用红外光谱法对聚合物的结构进行了表征，并通过对比添加降黏剂前后沥青质的红外谱图，分析了降黏剂与沥青质的作用机理。

为了更好地了解低挥发不饱和聚酯涂料的固化特性，对以甲基丙烯酸羟乙酯为活性稀释剂的低挥发不饱和聚酯涂料固化过程中的黏度、凝胶时间、凝胶含量、固化挥发分及转化率变化进行研究。结果表明：这种低挥发不饱和聚酯涂料常温固化时，固化剂质量分数为1%～2.5%时，凝胶时间在15～30min；黏度先略有降低，18min时急剧增大；固化8h，凝胶质量分数达到93%；24h固化的转化率为66.38%；固化前20min略有挥发，45min后基本没有挥发，固化挥发分为1.5%。同时研究了固化反应表观动力学，得到表观活化能为41.67kJ/mol，反应级数为0.962，固化体系的动力学方程为：dα/dt=1.119·106·exp(-5.013·103/T)·(1-α)0.962。

以无机盐和有机盐为主要成分，加少量缓蚀剂研制了环保型融雪剂，讨论了原料的选择及配比对产品融雪效果及金属腐蚀性的影响，并进行了融雪试验、金属腐蚀试验和植物腐蚀试验。结果表明，该融雪剂对金属、植物等基本无腐蚀，达到了环境保护的基本要求。各方面的性能均优于市售融雪剂及氯化钠等氯盐融雪剂。

在小型固定床反应器中研究了280℃反应温度下噻吩转化与NiMo催化剂中Ni、Mo含量的关系，实验结果表明，催化剂中NiO质量分数以2.5%～3.4%为宜，MoO3质量分数以14.4%～21.6%为宜。通过TPR与XRD表征分析表明，较高反应温度下，NiMo催化剂主要以Ni、Mo相协同作用为主；而较低反应温度下，主要以NiMo复合相为主。考察了不同浸渍方式制备的NiMo催化剂低温加氢脱噻吩活性，结果反映出红外浸渍制备的催化剂较好。TPR和XRD表征结果表明，红外浸渍制备的催化剂中的沉积相更易还原，其NiMo复合相也较多。

以四臂聚乙二醇(4aPEG)为大分子起始剂，三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂，在0℃冰水浴下用环氧丙烷(PO)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合合成出4aPEG/THF星形嵌段共聚醚。考察了4aPEG与THF质量比、PO用量、催化剂用量、反应时间对合成星形共聚醚产率、羟值和黏度的影响。用红外光谱(IR)、核磁共振(1H-MNR和13C-MNR)对星形共聚醚进行了表征。研究结果表明，合成星形共聚醚的较佳条件为THF与4aPEG质量比为3∶1，PO物质的量为THF物质的量的10%，催化剂物质的量为THF物质的量的3%，反应时间为1.5h。

采用离子交换法纯化电镀锌废水得到高纯锌粒，利用热喷涂球磨法制备超细锌粉，纯度>98%，粒度<1μm。将正硅酸乙酯(TEOS)水解液与锌粉浆按质量比为2∶3配制成双组分富锌涂料并涂覆于Sa=2.5级的钢板上，干燥后测定涂层性能指标：涂层渗水量为1.2g，盐雾侵蚀面积比例为4.1%，附着力为2～3级，涂层厚度为20～25μm，柔韧性为0.7mm，涂层电阻＜350Ω。

以洗油中提取的粗2-甲基喹啉(喹哪啶)馏份为原料，通过苯酚结晶和重结晶的方法精制提纯2-甲基喹啉。分别考察了原料与苯酚的质量比、甲苯的加入量、结晶温度等因素对2-甲基喹啉结晶提纯效果的影响。结果表明，在一定范围内，随着结晶温度降低，2-甲基喹啉的质量分数逐渐降低，收率则逐渐升高；m(原料)∶m(苯酚)=1.7∶1时的收率最高；重结晶及3次结晶过程中甲苯的加入量对产品的收率及质量分数的影响不大；经过3次结晶后可得到质量分数高于99%的2-甲基喹啉产品。

以废弃沙棘枝条粉(HBP)为基体，丙烯酸(AA)为单体，过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂，N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，采用自由基溶液聚合法制备HBP/PAA(聚丙烯酸)超强吸水复合物。用红外光谱和场发射电子扫描电镜表征所制备的HBP/PAA。HBP/PAA超强吸水复合物在去离子水和0.9% NaCl溶液的吸水倍率分别可达190.0g/g和40.0g/g。该复合物具有良好的保水性和反复吸放液性能。

含酚废水是一种典型的有毒工业废水，利用褐煤处理含酚废水可降低处理成本。利用KOH、浓H3PO4对褐煤进行改性来提高其吸附能力，并考察了吸附温度、苯酚溶液pH等对褐煤处理苯酚效果的影响。确定了苯酚的最佳吸附条件，并对褐煤吸附苯酚的机理进行了研究。

以丙烯酸异辛酯(2-EHA)、乙酸乙烯酯(VAC)为单体，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，通过向甲苯溶剂中滴加混合单体合成了聚合物非硅抗泡剂。单因素考察实验表明，当n(2-EHA)∶n(VAC)=0.52∶0.48，引发剂质量为单体质量的0.2%，反应温度为80℃，反应时间为6h时，合成共聚物抗泡剂对润滑油抗泡效果最好。凝胶渗透色谱法(GPC)测定共聚物相对分子质量发现，数均相对分子质量在4.5×104～6.0×104之间时，抗泡剂的性能最好。抗泡剂的抗泡性能对比实验结果表明，合成的非硅抗泡剂比氟改性聚硅氧烷和硅油抗泡剂有更好的抗泡稳定性。

采用结晶紫内酯(CVL)为发色剂，十六醇(CA)为溶剂，焦性没食子酸(PA)和4-甲氧基苯酚(MP)为显色剂，所形成的复配物具有可逆热致变色性质。实验证明所形成的热致变色复配物的特征吸收波长为610nm，复配物的蓝色强度用复配物的吸光度定量表示。当复配物中CVL质量确定，MP和CA按比例变化时，复配物的熔化温度和变色温度几乎不受组成影响。复配物变色温度低于其熔化温度。

以钛精矿为原料，模拟苯酚废水为研究对象，开展湿式催化氧化制备研究。研究结果表明，催化剂的最佳制备条件：焙烧温度为450℃，焙烧时间为2 h。利用制备的催化剂对10mg/L的苯酚废水进行催化反应，反应90min后苯酚的去除率可达98%。

为满足工业除铜的需要，研究制备了具有大比表面积、活性高、能够防止空气中被氧化的非晶态活性硫化镍。在除铜过程中加入了铜离子活化剂以提高铜离子反应性，同时考察了各种条件对硫化镍除铜的影响。实验结果表明，在pH=3.0～3.5，温度为65℃，铜离子与活性硫化镍的摩尔比为1∶0.9的条件下反应20min，除铜后溶液中的铜离子质量浓度<3mg/L，除铜渣中的铜镍的物质的量的比大于15∶1，除铜效果满足工业生产的要求。此外，活性硫化镍在还原性水溶液中陈化33 d后，仍然能保持较高的活性。

采用实验室自制聚硅酸硫酸铁(PFSiS)与阴离子型的聚丙烯酰胺(PAM，相对分子质量为300万)进行复配，制备成新型的无机-有机复合絮凝剂PAM-PFSiS。通过红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对PAM-PFSiS的结构和表面形态进行分析，结果表明，PFSiS与PAM在反应前后物质结构发生了变化，形成了相互交联的网状结构，生成了一种新型聚合配位化合物。将该复合絮凝剂应用于稠油废水的处理中，考察了不同碱化度(r=0.25，0.5)对絮凝剂和絮凝效果的影响，检测了PAM/PFSiS的不同比例(g/L)和絮凝剂的不同加量对稠油废水的Zeta、除浊率和COD的影响，筛选出最佳碱化度r=0.25，PAM/PFSiS的最佳比例为0.2和最佳加量为45mg/L，最大除浊率为97.22%，COD去除率为91.66%。

采用陶瓷膜对硫化碱液进行纯化除杂研究，分析了膜通量随运行时间的衰减变化趋势，确定了恢复膜通量的方法，并比较了2种陶瓷膜管的不同分离效果。结果表明，50nm陶瓷膜能有效截留硫化碱液中的杂质，过滤硫化碱液时平均通量达到330～340L/(m2·h)，碱回收率99%以上，清液ss低于6mg/L，满足生产需要，提高了产品品质。

介绍了浮式接收储存气化装置(FSRU)的特点，就气化器型式、BOG处理工艺、高压LNG外输工艺、放空工艺、LNG储罐等方面分析了FSRU与LNG接收终端的异同，指出了FSRU的优势。

介绍了16万t/a煤制油气化装置渣水处理单元运行存在的问题。结合实际生产情况，分析了渣水处理装置结垢堵塞的原因，提出了优化操作，加强管理灰水水质，加强絮凝剂、分散剂管理，监控煤质等措施。

通过对伊泰16万t/a煤制油项目合成反应器分布器结构的不断改造，改善了分布器分布状况，气体分布均匀，鼓泡反应良好，消除了安全隐患。

实验研究了搅拌体系下离子液体1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑十二烷基磺酸盐(［MIMPS］DBSA)、1-(3-磺酸基)丙基哌啶十二烷基苯磺酸盐(［PIPS］DBSA)、1-(3-磺酸基)丙基吡咯烷十二烷基苯磺酸盐(［PYPS］DBSA)、鼠李糖脂(Rha-C1O-C10)在2～10℃内对CO2水合物生成的影响。结果表明，上述试剂对CO2水合物生成相平衡压力的影响受到温度及浓度的双重影响。［MIMPS］DBSA、［PIPS］DBSA、［PYPS］DBSA、Rha-C10-C10降低CO2水合物相平衡压力最大幅度分别为16.4%、10.8%、17.0%、16.0%，促进CO2水合物生成最佳质量分别为100、500、500、500mg/kg。最后，计算了各个最佳浓度化学试剂体系CO2耗气量，发现［MIMPS］DBSA、［PIPS］DBSA、［PYPS］DBSA、Rha-C10-C10增大CO2耗气量最大幅度分别为31.9%、32.5%、48.9%、33.1%。

介绍了国外某公司研发的催化裂化轻汽油催化蒸馏醚化(CDEthers)技术在催化裂化轻汽油醚化装置工业应用的情况。工业应用结果表明，催化裂化轻汽油中异戊烯的总转化率高达96.52%，醚化汽油与抽余油混合后的辛烷值、氧质量分数分别为96.44、3.16%。

通过系列常用乙烯原料的单独裂解和共裂解试验，对比分析了原料物性、裂解方式、掺混比例、裂解温度对裂解气/液相产物收率的影响。结果表明，原料的物性对产物收率影响最大，裂解方式次之，在原料和裂解方式均不易改变的情况下通过调节裂解温度改变目标产物收率比调节原料掺混比例更为可行。同时在选择裂解原料时，不但要考虑其产物分布和目标产物收率，还应重视副产品的综合价值。为提高石脑油裂解产物综合经济效益，可在低裂解温度(890℃)下掺入10%～20%的甲基环己烷进行共裂解。

基于惯性力破碎液柱，设计出一种简易均匀单分散液滴流发生器。利用该发生器研究了不同给液高度、不同喷嘴直径等条件下的液滴生成特性。通过高速相机对生成液滴进行记录，辅以配套的图像处理软件，获取液滴的相关参数，发现单分散液滴的液滴间距随相对高度的变化呈现峰值变化规律，同时生成液滴的直径随喷嘴的外径变化而改变，而给液高度的变化对液滴的生成直径没有影响。

提出了我国煤化工业园区基于物联网的重大突发事件监测、预警、预测、预报及应急平台总体架构、功能组成、实现目标，建立了基于物联网技术的煤化工业园区应急资源共享平台，实现了从重大危险源的突发事件信息探测、事故制止手段和方法、突发事件信息的有效处理、应急救援措施和应急预案等的应急平台系统，真正提高了对重大突发事件的监测、预测、预报、预警能力，全面提升了煤化工业园区政府应急管理水平和提供科技服务的能力，把煤化工业园区政府管理的能力和水平占据到科学发展的制高点。

将太阳能平板集热器流道设计为间距为0.7mm的平行微尺度通道，这种微尺度通道集热器的特点是吸热板和底板之间距离较小，流体与吸热板间的传热系数较大，水的质量流率低，热容小，可使水温快速提升。通过对微尺度太阳能集热器与传统尺度太阳能集热器传热性能的分析对比，可看出微尺度集热器在水的升温速率和对流传热系数方面有显著的优越性，为太阳能集热器用于海水淡化提供了一条高效应用的途径。

对分程控制系统的工作原理进行了介绍，并举例说明分程控制在煤粉加压气化工艺中的应用。分程控制可扩大调节阀的可调范围，或者满足某些工艺操作的特殊需要。

由于隔离壁精馏塔(DWDC)的预分离塔和主精馏塔之间存在着强烈的物质耦合与能量耦合，其在四点浓度(3个主要产品的采出浓度和中间产物的杂质浓度比)的控制条件下，存在设计和操作的黑洞问题。利用多进料策略的综合设计方法有效地对黑洞进行了填补，通过对实际物系乙醇、丙醇、丁醇分离系统的稳态分析和动态研究，验证了该方法的可行性及有效性，并证明了该方法的节能优势。

介绍了生物基塑料的定义及分类，概述了生物基塑料的分析鉴定方法，包括生物基含量测定和降解性能评价，并对各种测试方法的优缺点进行简要说明。

采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定功能性饮料中7种禁用染料的快速分析方法。样品经超声波辅助提取净化后进行测定，以10mmol/L乙酸铵-乙腈为流动相，流速为1.0mL/min，各酸性质量浓度在5～100mg/L范围内呈良好的线性关系(R=0.990 6～0.999 5)，平均回收率为80.5%～97.1%，相对标准偏差(RSD)<1.57%(n=6)，7种禁用酸性染料的方法检出限为0.006～0.150mg/kg。该方法简便、高效，适用于在饮料中对7种酸性工业染料的同时测定。

采用紫外光线与臭氧结合对水样进行氧化消解，离子色谱法测定了总氮和总磷的质量浓度。该方法避免了国标方法中化学试剂对吸光度的干扰因素，准确度高，灵敏度高，耗时短。对实际样品进行分析，总氮加标回收率为95.1%～104.4%，总磷加标回收率为94.5%～105.1%。该方法操作简单方便，选择性好，相关性较好，检出限低，各项指标均达到分析要求，可用于水中总氮和总磷的分析。