在无隔膜反应器中以石墨为阴阳极，投加Fe2O3/γ-Al2O3催化剂作填料构成电解耦合类芬顿反应体系(即催化填料床曝气电解体系)，对pH=2.5的100mg/L对硝基酚模拟废水电解处理5 h，较之其他电化学对照体系处理效果明显增加，底物浓度及COD去除率分别达到89.38%和47.26%；对硝基酚降解过程遵循准一级动力学，反应速率常数较之单纯电解提高了44.0%～67.4%；B/C由单纯电解体系的0.13左右提升至0.506。电解耦合类芬顿反应电解体系出水中苯醌等芳香类化合物累积量明显减少，有机物主要以小分子脂肪酸的形式存在。根据中间产物推测对硝基酚的降解机理。中图分类号：X505；X703 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)07-0035-03
对比秸秆的热分解和放电等离子体转化法，对其转化的温度效应及对糖产率的影响进行了分析。结果表明负载秸秆放电时接地电极和高压电极的最终温度均高于空载放电时温度；秸秆的等离子体转化在室温条件下可以进行，在低于80℃时随着反应温度的升高糖产率增加，80℃时加湿秸秆，反应90min糖产率高达50%。单位质量秸秆在放电转化中释放的热量为5.826×103J/g，秸秆初期反应需要能量活化，加湿秸秆在放电条件下的初期活化对提高糖产率十分有利；放电产生的等离子体及活性粒子对秸秆转化制取单糖具有重要的作用。中图分类号：S216 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)07-0038-04
在25～200℃范围内，炭黑/二氧化硅/环氧树脂基复合材料的电阻率随温度的升高而增加，表现出正的温度系数效应(PTC)。当温度低于80℃，低碳含量复合材料(14%和19%，基于聚合物的质量)的温度稳定性较好，这是因为炭黑用量的减少，将有利于环氧树脂与异佛尔酮二异氰酸酯之间亲核加成反应的发生，材料中形成了更多的交联链，在一定程度上限制了聚合物骨架的运动性，降低了其对炭黑形成的导电通路网的破坏作用。当温度高于160℃，高碳含量复合材料(24%和33%，基于聚合物的质量)的温度稳定性好，这是因为高温条件促进了热激发的电子越迁过程，在一定程度上抵消由于组分热膨胀性差异而引起的对导电通路的破坏作用；而热激发的电子越迁过程对炭黑颗粒间距小的高碳复合材料的影响更为显著。扫描电镜、红外光谱和差示扫描热量法分析结果支持上述结论。中图分类号：TP391 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)07-0045-03
在列管式连续固定床中试系统上，采用自制二甲醚(DME)合成催化剂，以玉米芯经两段式固定床富氧气化合成气为气源，进行一步法合成DME实验研究。考察了催化剂反应温度(210～295℃)、空速(650～3000h-1)对合成过程的影响，并对合成DME催化剂反应前后进行XRD表征。实验结果表明：反应空速为1200h-1时，最佳反应温度为270℃时，此时CO转化率最高为73.55%；空速在650～3000h-1时，CO转化率为82.00%～67.74%，时空产率为124.28～281.24 kg/(m3·h)。中图分类号：TQ031.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)07-0068-04
