介绍了以O2为氧化剂时含硫化合物的光化学氧化以及石油的脱硫研究现状，概述了利用H2O2/O2作氧化剂时轻质油品的脱硫情况、H2O2的光氧化机理以及添加光敏剂及TiO2光催化剂时含硫化合物及轻质油品的光氧化技术。总结了含硫化合物的光氧化产物、反应级数、反应机理以及影响因素等。针对光化学氧化技术存在的问题，指出未来研究方向应是揭示反应机理、开发具有可见光性能的光催化剂和能工业化操作的光化学反应仪器。中图分类号：TQ034 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0014-04

对近几年有关LiFePO4作为锂离子电池新型正极材料的研究进行了系统分析。比较了不同的合成方法及掺杂对材料性能的影响，对LiFePO4性能提出了进一步改进的措施；认为掺杂一种或多种高价金属元素是很有前途的方法。中图分类号：TM912.9 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0018-03

概述了氟烯烃共聚物树脂的发展，总结了氟烯烃与其他单体共聚合的相关研究。大多数情况下，氟烯烃单体的共聚反应得到的是随机共聚物。虽然聚合反应涉及的含氟单体和共聚单体种类很多，但最终聚合物按其性能和应用主要包括热塑性体、弹性体和热塑性弹性体3类。通过筛选一些特定功能性的单体参与聚合反应，可以使得含氟聚合物的某些性能如溶解性、交联固化性、附着力等得到补偿。此外，文中列出了一些氟烯烃单体的Q-e参数，并从理论上讨论了共聚物的结构；简述了吸电子氟烯烃单体与供电子全质子单体间的交替共聚行为，并列举了具体实例。中图分类号：TQ222.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0021-05

介绍了钴络合物液相络合NO的研究情况,详细论述了其络合NO的反应机理、动力学、吸收液的再生和吸收过程的影响因素，同时详述了该类络合剂同时脱除SO2和NO的研究情况,并对今后该类络合剂单独脱氮和同时脱硫脱氮存在的主要问题和今后的发展方向提出了几点建议。中图分类号：TQ138.12 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0026-04

用盐-碱制备法合成了CuMgAl三元类水滑石化合物。探讨了原料配比、合成方式、水热处理温度和时间对合成过程的影响，筛选出合成HTLcs的适宜条件，并对HTLcs结构的热稳定性进行初步研究。结果表明，制备HTLcs主要取决于pH值，同时由于Cu2+的姜-太勒效应，合成结构单一的CuMgAl类水滑石要求原料配比中n(Cu)∶n(Mg)不得超过1.0，CuMgAl-HTLcs热稳定性较差，300℃焙烧2h结构破坏，600℃开始烧结，在300～500℃之间，随焙烧温度提高所得复合氧化物比表面积增大，最高可达200 m2/g。中图分类号：TQ426 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0037-04

采用纤维素分解菌对香蕉杆进行快速降解并转化可发酵糖研究，对影响纤维素水解效率的各因素进行了探讨，结果表明最优的水解糖化条件为香蕉杆与麸皮按6∶2的质量比添加，1.4%质量分数的KNO3为氮源，料水质量比1∶3，起始培养基pH值5，培养时间96h，以0.05%质量分数的吐温-20为添加剂，每克干料中微量元素添加量为MnSO4·HO 0.98μg、浓盐酸1μL、ZnSO4 0.98μg和FeCl3 2.67μg，每天翻动一次堆料。香蕉杆水解后葡萄糖产率达19%，相当于香蕉杆中约42%的纤维素水解并转化成葡萄糖。中图分类号：TQ223.122;TQ352 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0034-03

简述了直接甲醇燃料电池(DMFC)的核心部件——膜电极(MEA)的结构及制备技术的最新进展，包括传统厚层电极法、薄层电极法、双层电极法、电沉积法和溅射沉积法，分析了各种方法的优缺点。其中电化学沉积法和溅射沉积法制备MEA，具有催化剂利用率高、负载量低、电池性能好等优点，若能实现大规模的工业化生产，将是DMFC最理想的MEA制备技术。为了进一步推广DMFC的商业化应用，降低MEA的制备成本，建议改进MEA组分、优化MEA结构和开发重现性好，同时适合工业化生产的MEA制备技术。中图分类号：TM911.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0030-04

报道了用一步阳极氧化法在经过预处理的高纯铝片上制备具有纳米孔阵列结构的阳极氧化铝膜(AAM)的技术，并用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)对样品形貌进行了表征。结果表明，高纯铝片在0～20℃、0.1～0.5mol/L的草酸溶液中用30～60V的直流电一步阳极氧化，再经过去铝和除阻挡层的过程，可制得纳米孔阵列阳极氧化铝膜。制得的阳极氧化铝膜中的孔，尺寸都在纳米级别，且大小均匀，相互平行排列成规整阵列，可用作制备纳米线阵列的模板。中图分类号：TQ153.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0041-03

报道了制备D-谷氨酰胺的一种新方法，即利用大肠杆菌AS1.505的L-谷氨酰胺脱羧酶立体选择性地将D,L-谷氨酰胺中L型对映体降解为4-氨基-丁酰胺，分离得到D-谷氨酰胺。同时考察了转化体系温度、pH等因素对L-谷氨酰胺脱羧酶活力的影响。实验结果表明最佳条件为：温度37℃，转化体系pH=4.8，菌体质量浓度5g/L，吐温-80质量浓度0.15g/L，菌龄14h，底物质量浓度40g/L。L-谷氨酰胺脱羧酶在最适转化条件下比酶活可以达到4 200U,L-谷氨酰胺在8h内完全转化成4-氨基-丁酰胺，D-谷氨酰胺收率达到理论收率的92%。中图分类号：TQ93 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0044-03

为提高酮苯装置脱油蜡收率，大庆炼化公司于2004年对工艺进行了改进。具体改进措施有：①保证原料质量和性能稳定性；②控制溶剂质量，及时调整系统溶剂比；③增加全滤液循环量；④降低脱油系统的操作温度并调整溶剂比；⑤保证过滤效果；⑥加强真空密闭系统的操作；⑦控制好脱油蜡的熔点。技术改进后，酮苯脱蜡装置脱油蜡综合收率提高了1.47%。中图分类号：TQ645.56 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0060-02

介绍盐城庆松硫能有限公司12万t/a硫酸和15万t/a饱和蒸汽硫磺制酸系统的工艺流程、设备结构及生产运行情况等。该系统在设计中积极采用新材料、新技术，成功地应用了不锈钢和碳钢相结合转化器、阳极保护不锈钢酸冷却器及管道、热管省煤器、新型大孔板波形管碟环式换热器、DCS控制系统等。2年多的生产运行情况表明，装置运行可靠，技术指标先进，生产控制指标达到或好于设计值，总转化率达99.87%，吸收率达99.99%。中图分类号：TQ062.2；TQ111.162 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0050-04

中间产物3-羟丙醛在发酵液中的积累对Klebsiella pneumoniae细胞生长及1,3-丙二醇的合成有显著的抑制作用，而调节发酵的起始甘油浓度及控制发酵pH值可调控发酵液中3-羟丙醛的积累。当起始甘油质量浓度分别为20、30、50、70g/L的批式发酵中，发酵液中3-羟丙醛的积累的高峰分别为4.31、6.87、11.48及13.49mmol/L，当起始甘油质量浓度大于50g/L时，3-羟丙醛在到达积累高峰后不能被菌体有效转化，在发酵后期维持较高浓度，抑制了细胞生长及1,3-丙二醇的合成，发酵不能继续进行。控制发酵pH值为7.75～8.0可促进发酵液堆积的3-羟丙醛被迅速转化。在流加发酵中起始甘油质量浓度采用30g/L，发酵pH值控制为7.75条件下，发酵32h，1,3-丙二醇质量浓度可达37.16g/L，1,3-丙二醇的生产强度和质量得率分别达到1.16g/(L·h)和52.66%。中图分类号：TQ923 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0047-03

研究开发了一种矩形垂直筛板。该塔板上设置数个由板孔、升气筒、矩型罩、底隙所构成的矩形帽罩单元，在单元内气、液呈喷射状态接触，实现两相传热传质。流体力学性能和传质性能实验结果证明：矩形垂直筛板具有较低的压降和较小的漏液比，可以在空塔动能因子1.3～3.0kg 1/2/(m1/2·s)、液流强度22.7～21.6m3/(m·h)范围内正常操作，具有较大的生产处理能力和较宽的稳定操作范围。中图分类号：TQ051.8 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0057-03

针对丁烯水合生产仲丁醇过程中，剩余丁烯含有质量分数为0.1%～2.0%的仲丁醇(SBA)而不能满足工业循环的要求，开发了吸附法脱除仲丁醇的技术。对吸附剂进行了筛选，结果表明，所研制的PUMS-01吸附剂有很大的吸附容量，将其应用在兰州炼油化工总厂甲乙酮装置的侧线放大试验中，能将原料中SBA的质量浓度降至100mg/L以下，再生后的吸附剂吸附性能良好，且稳定。中图分类号：TQ221.213 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0054-03

综述了新型介孔材料——有序介孔氧化铝的各种合成方法、结构和性能的表征方法及在催化领域的应用前景。介孔氧化铝比表面可达500～700m2/g,，平均孔径2～10nm，孔径分布窄，具有分子筛性质，催化应用价值高。中图分类号：TQ133.1；TQ426 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0065-03

企业必须提高自主开发创新能力，形成自主核心技术，才能具有核心竞争力。介绍了增强自主创新能力的重要意义，指出：提高自主创新能力是国家安全的保障；提高自主创新能力是转变经济增长方式，调整结构的中心环节；提高自主创新能力，是应对国际竞争，自立于世界民族之林的需要。我国企业自主创新能力不足的基本原因有：①企业自主创新投入不足、能力不强，多数企业尚未进入技术创新主体的角色；②未能妥善处理好技术引进与消化吸收创新的关系；③技术和经济紧密结合、产学研紧密结合的机制有待于改善；④企业成为技术创新主体的体制、机制、政策有待完善。对如何努力促进企业成为技术创新主体提出了建议。中图分类号：TQ-9 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2005)09-0001-04

论述了我国石油和化学工业“五大六低”的矛盾，即：产量大，企业数量大，职工队伍大，资源与能源消耗大，环境污染大；劳动生产率低，集约化程度低，科技含量低，石油和化学品性能低，市场应变能力低，经济效益低的矛盾。现状决定了石化工业必须加快循环经济的发展，提出了推动我国石油和化学工业走循环经济之路必须采取的对策和建议。中图分类号：TQ-9 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2005)09-0005-04

为探索我国磷肥产业经济长期处于不良状态的原因，利用价值链传动方法对我国磷肥产业从原料到产品加工、批发市场、零售市场的增值特点进行了研究。结果表明，我国磷肥产业组织庞大，从原料开采、产品加工、市场销售整个环节来看，磷肥加工环节增值最多，占整个增值的57%，整个环节中毛利润大小顺序为：生产加工＞批发＞零售。但是生产企业人均产值和人均利润均低于批发环节。增值幅度最小的是资源开发环节和产品零售环节。对比所有产品的增值趋势，增值幅度大小顺序为：NP＞NPK＞DAP＞MAP＞TSP＞低浓度磷肥，高浓度磷肥发展的动力是具有广阔的市场空间和较高的价值和利润，但是NPK是市场需求驱使发展，而其他4种产品是生产企业利益驱使发展。低浓度磷肥价值低，市场份额小，出现萎缩现象，需要国家政策调控和产品的再开发以保证一定的供给量。中图分类号：TQ442 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2005)09-0009-05