目前国外从事聚酰胺6(PA-6)生产技术开发的工程公司主要有5家，这些公司围绕降低PA-6切片生产中的消耗开发了各自的专有技术，采用这些技术生产的PA-6切片侧重适用于不同的应用领域。NOY、Aquafil、Zimmer公司的技术优势分别在民用丝用PA-6切片、膨体地毯丝用PA-6切片以及轮胎帘子线用PA-6切片上；PE公司的技术优势主要是可同时生产中、高黏度PA-6切片，且在生产膜用PA-6切片上世界领先；InventFischer公司技术优势在于既可生产高质量的民用丝级PA-6切片，又可通过串联固相后缩聚工序生产高黏度PA-6切片。建议新建PA-6装置时应针对不同的应用领域选择相应的聚合技术，国内应追踪国外先进技术，开发自主专有技术。中图分类号：TQ342.11 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0001-03

综述了20世纪90年代以来以杂环物质衍生物、β酮酯类化合物及其他化合物为原料合成5-氨基乙酰丙酸(ALA)的研究进展。评述了以糠胺、四氢糠胺、5-羟甲基-2-糠醛、乙酰丙酸、丁二酸单乙酯酰氯、单甲酯丁二酸和甘氨酸为原料的合成方法以及部分合成方法的优缺点及工业应用前景。介绍了ALA在农业领域作为无公害绿色除草剂、杀虫剂、落叶剂、植物生长调节剂等的应用，及其在医学领域和有机合成中的应用。中图分类号：TQ225 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0018-03

从原理、装置、研究体系以及应用等方面阐述了电场纺丝技术近几年的发展情况，着重介绍了国内外在电场纺丝所得纤维的具体形态方面的研究。与传统方法相比，用该方法制备的纤维受到很多因素的影响，因而表面形态各异，比表面积较大，在医药、功能材料等方面都有广泛应用。虽然存在纺丝过程效率较低，溶剂存在环保等问题，但依旧是一种很有前途的纤维制造技术。中图分类号：TQ340.64 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0023-05

耐水性固体酸催化剂在环境友好新化学反应的研究中起着非常重要的作用。对无机类固体酸催化剂和有机类固体酸催化剂的耐水性的研究现状与进展进行了综述。在对各类固体酸催化剂的结构分析的基础上，对其耐水性的影响因素进行了分析与比较。得出金属氧化物及其复合物、金属磷酸盐具有较好的耐水性和反应活性，且强度高，适用范围广，有良好的应用前景；杂多化合物以其特殊的性质及可修饰的催化活性，在耐水性固体酸催化剂领域将有广阔的发展前景。中图分类号：TQ426.94；O643.36 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0014-04

2,6-二烷基萘是非常有价值的有机化工原料。以萘或甲基萘为原料的择形烷基化合成2,6-二烷基萘的路线简单，被认为是最合理的技术路线。用酸性分子筛作为催化剂具有活性高、选择性好及环境友好等优点。从烷基化试剂、溶剂和分子筛催化剂的选择等方面，综述了分子筛催化下择形合成2,6-二烷基萘的研究进展。目前常用的分子筛催化剂有HY、Hβ、SAPO-5、HZSM-5和MCM-41等；所用的烷基化试剂主要是醇、烯烃、卤代烃和多烷基芳烃等；溶剂一般选用环己烷，也有少数选用四氢萘、二氧化碳和异辛烷等。中图分类号：TQ241；O643.32 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0028-04

晶须碳酸钙的合成技术备受关注，其中绝大多数方法是在常重力场中，通过向反应物系中添加某种晶形控制剂，或预先添加针状碳酸钙晶种，并辅以能够促使碳酸钙晶体沿单一方向生长的磷酸系助剂。与常重力场中各种合成方法相比，超重力反应结晶法无须针状碳酸钙晶种，所合成晶须碳酸钙短轴直径可达到80～250 nm，同时较佳反应温度降低约20℃，合成等物质的量的晶须碳酸钙所需反应时间与添加剂用量分别为其他方法的1/18和1/20～3/20。中图分类号：TQ028.42；TQ127.13 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0021-02

综述了半导体复合、有机染料敏化、导电高聚物修饰敏化、无机染料敏化、金属离子掺杂、非金属元素掺杂等二氧化钛半导体光催化剂的光敏化方法，其中非金属元素掺杂研究领域在最近几年才刚刚开展。各种方法都能达到氧化钛可见光敏化的目的，但都存在转化效率低的问题，其中效率较高的有机染料敏化存在成本高、不稳定和寿命短等问题。未来光敏化发展的方向在于降低光敏化技术成本，提高光敏化过程的稳定性和光催化效率。中图分类号：TQ134.1 文献标识码：A文章编号： 0253-4320(2004)S1-0043-04

概述了杂多酸(盐)催化剂独特的结构特性和制备方法，介绍了近5年来杂多酸(盐)催化剂在氧化-还原反应、酯化反应、烷基化反应、水合和脱水反应以及异构化反应中的应用，特别是改性杂多酸(盐)和不同载体负载的改性杂多酸(盐)催化剂在各类反应中的应用，并且较全面地概括了每一类反应的反应机理，列举了各种新型杂多酸(盐)催化剂在有机合成中的具体应用。中图分类号：TQ426.91；O643.36 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0032-04

以硅烷作偶联剂，以硅氧基湿气固化代替异氰酸酯基湿气固化合成硅烷改性聚氨酯(SPU)预聚体，再加入硅烷粘接促进剂、硅烷干燥剂和其他成分制备性能优良的密封胶。异氰酸酯、多元醇、硅烷等原材料的选择以及异氰酸酯基与羟基的配比是影响SPU密封胶性能的主要因素。目前的研究重点是开发硅烷新产品并用于制备高性能的改性PU密封胶，扩大已有硅烷改性PU密封胶的应用领域。 中图分类号：TQ436.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0040-03

对近10年来非甾体消炎镇痛药物(S)-(+)-萘普生的催化不对称合成方法进行了综述，重点介绍了不对称催化氢化反应、不对称氢氰化反应、不对称二羟基化反应和不对称交叉偶合反应等不对称合成技术的新进展。其中特别对不对称催化氢化反应中催化剂的高活性、高选择性以及分离回收方法的研究进展作了评述，指出了均相催化剂的多相化是今后的研究方向。同时提出了(S)-(+)-萘普生的催化不对称合成技术今后研究中需要解决的关键问题。中图分类号：TQ426；TQ460.32 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0047-04

介绍了我国聚醚多元醇工业发展的历史和现状，着重阐述了无氟聚醚多元醇、高分子质量低不饱和度聚醚和聚合物聚醚多元醇等新型聚醚多元醇及其双金属氰化物(DMC)催化剂的研究进展和工业应用。指出我国尚存在企业规模过小、聚醚产品更新慢、生产效率低下等缺陷，建议加强对现有设备及引进技术的消化吸收，加强企业与企业、企业与科研院所的联合。中图分类号：TQ328.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0036-04

从耐热性、耐溶剂性、抗冲击性、阻燃性和加工流动性等方面概述了聚醚酰亚胺的性能改进进展。将不同结构的二酐混合后与二胺进行共缩聚反应，不仅可以提高聚醚酰亚胺的热稳定性，还可以改善其耐溶剂性；在聚醚酰亚胺中加入冲击改进剂或与耐冲击性较好的聚合物共混，可增强聚醚酰亚胺的抗冲击性能；为了进一步提高聚醚酰亚胺的阻燃防火性能，可以在聚醚酰亚胺树脂中添加氧化钼、氧化硅、氧化钛等氧化物，也可以将聚醚酰亚胺与三聚氰胺混合；在聚醚酰亚胺中加入少量的聚有机硅氧烷可以有效地改善聚醚酰亚胺的加工流动性。改性后的聚醚酰亚胺性能更加完善，用途更加广泛。中图分类号：TQ342.731；O631 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0062-03

国内制备松香和松香酯乳液主要采用常温常压转相法，其关键是乳化剂的选用。国内主要采用聚氧乙烯醚类表面活性剂制备松香乳液，国外则普遍采用阳离子高分子分散剂来制备阳离子松香乳液。国内有关松香酯乳液制备的研究较少，其需求主要依靠进口，国外大部分公司采用非离子型改性的阴离子型乳化剂。中图分类号：TQ351.471 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0059-03

纳米粒子和纳米复合技术对于开发新型功能复合材料具有十分重要的意义，其中纳米粒子对橡胶的复合改性为硅橡胶性能的提高提供了新的途径。评述了二氧化硅、黏土、氧化铝、碳酸钙、二氧化钛等纳米粒子对硅橡胶的物理机械性能、耐热性能、阻燃性能及耐老化性能等方面的增强改性，简述了溶胶-凝胶法、层间插入法及共混法三种纳米硅橡胶复合材料的制备方法，并指出了纳米硅橡胶复合材料的研究发展方向。中图分类号：TQ330.383 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0065-03

介绍了聚氨酯涂料中游离二异氰酸酯单体含量超标和单体分离方法研究现状，并指出单体含量超标是制约聚氨酯涂料发展的关键问题。因刮板刮动物料作用，薄膜蒸发法具有停留时间短、蒸发温度低及能处理高黏性预聚物物料等特点，是较好的单体分离方法。采用减压蒸馏与内冷式刮膜薄膜蒸发联用的工艺路线，单体分离效果好，最终残余单体的质量分数可降低到0.5％以下。建议国内涂料界制订严格的单体控制标准，开发单体快速检测方法，并加强技术开发与合作攻克薄膜蒸发法降低游离二异氰酸酯单体含量这一技术难题。中图分类号：TQ028.8；TQ630.57 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0051-04

综述了高表面活性炭电极的原料制备、电极成型及修饰技术的研究进展，论述了双电层电容器电化学性能的影响因素，提出了提高双电层电容器电化学性能的方法，主要包括修饰和改善高表面活性炭的微观结构、改进电极成型工艺技术和电极的预处理方式等。并建议根据实际应用过程中双电层电容器的等效电路和Gouy-Chapman-Stern (GCS)模型理论，计算出高表面活性炭电极表面上的电解质的分布形态，以此作为研究双电层电容器的微观结构和吸附储电机理的突破点，为高表面活性炭电极用于双电层电容器的进一步发展提供理论指导。中图分类号：TQ424.1；TM53 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0055-04

目前有许多的改性方法能将二氧化钛的光催化反应红移至可见光区域进行，如贵金属沉淀、复合半导体、离子掺杂等方法。综述了其中广受关注的离子掺杂法的研究进展，涉及过渡金属、贵金属以及氮、氟、硫、碳等非金属元素。对改性机理进行了分析，并评述了各种离子掺杂的效果。指出今后的研究方向是进一步澄清掺杂的机理，结合阳离子和阴离子这2种掺杂方法的优点，使二氧化钛既能可见光化又能保持其良好的稳定性。中图分类号：TQ426.6；O643.32 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0080-04

综述了双亲聚合物的合成方法，包括经典自由基聚合法、活性离子聚合法、“活性”/可控自由基聚合法及其他方法，着重介绍了近年来才兴起的“活性”/可控自由基聚合法；简要介绍了有关其溶液性质的研究，包括双亲聚合物在选择性溶剂中的胶束化行为，其胶束的增溶作用，并介绍了双亲聚合物在固/液、气/液界面的吸附行为。最后，对双亲聚合物今后的发展方向进行了展望。中图分类号：TQ316.3；O631.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0068-05

评述了温敏水凝胶、pH敏感水凝胶的环境敏感特性并探讨了环境敏感的机理。按其在环境中的不同表现，温敏凝胶可分为热胀型和热缩型，pH敏感水凝胶可分为阴离子型、阳离子型和两性型。介绍了光敏感水凝胶、电敏感水凝胶、磁响应水凝胶微球的环境敏感原因和应用研究现状。指出含有多种环境敏感特性的复合凝胶在近年来得到越来越多的关注，在凝胶材料性能的改善上还有大量工作要做。中图分类号：O648.17 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0076-04

综述了接枝共聚、共混、表面活性剂处理等高分子有机膜改性的主要方法及其研究进展。接技共聚和共混法是常用的有机膜改性方法，改性后的膜具有高通量和良好的抗污染性、稳定性以及对环境的适应性；表面活性剂法具有简单易行的优点，但改性后的膜稳定性差。指出今后的研究应针对源水及废水的不同特点，加强现场应用研究，并应加强成膜动力学和热力学等的机理研究。中图分类号：TQ316.6；TQ423.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0084-03

综述了室温离子液体酸的组成、结构性质及其在催化酯化反应、FriedelCrafts反应、烷基化反应、催化裂解、亲电反应及缩合反应等方面的应用进展。同传统酸催化剂体系相比，使用室温离子液体酸催化剂的反应体系的选择性、活性及催化剂循环次数均可得到改善，并能有效地抑制副反应，缩短反应时间并简化产物与体系的分离过程。探索室温离子液体酸对于特定反应的催化性能，是现今国内外相关研究领域的一个热点。中图分类号：O645.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0073-03

基于国外先进技术的发展，介绍了超临界二氧化碳/聚合物体系扩散度的各种测量方法。测量二元体系扩散度的方法包括测压法、测重法、光学观测法和光谱技术。测压法和测重法简单易用，是最重要的2种测量方法，但测压法难以测量高温高压体系，测重法需要防止因气体泄漏引起的误差，并需对结果进行浮力校正。光学观测法和光谱方法用于瞬态测量，不对溶解度量化测量。三元体系的测量方法只需对二元体系方法进行适当修正，目前使用的有经过修正的测重技术、利用紫外-可见吸收光谱法和傅里叶变换红外光谱技术等。另外，三元体系方法还包括测量超临界空气条件下的添加剂的传递性质的卷薄膜方法和强制Rayleigh散射法。中图分类号：TQ021.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0096-04

综述了3类高分子表面活性剂的制备及应用情况，涉及由亲水/疏水性单体共聚形成的两亲嵌段共聚物、由表面活性单体制备的无规聚合型高分子表面活性剂和由高分子化学反应接枝制备的接枝型高分子表面活性剂的合成方法及相关的应用情况。特别介绍了天然高分子改性高分子表面活性剂的研究状况。目前高分子表面活性剂的研究热点是开发新品种和新的合成方法，研究其结构与性能的关系，结合实际需要不断开拓新应用领域。中图分类号：TQ423；O647.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0090-03

对广东和平蒙脱石及其热处理产物进行了化学分析、差热和热重分析、X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、顺磁共振及魔角旋转核磁共振等研究。蒙脱石在热处理温度达到659℃时，八面体片中的羟基开始脱失，但层状结构仍然保持，这种羟基的脱失过程对应着八面体片中AlⅥ向AlⅣ的转变。当温度达到900℃时，蒙脱石的层状结构完全被破坏，并有新的矿物相μ-堇青石产生，当温度为1 200℃时，则出现方英石及莫来石相。当热处理温度达到1 350℃时，方英石及莫来石的含量略有减少，并出现较多的含铁堇青石相。中图分类号：O76；O612.3 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0100-05

硅橡胶型灌封胶主要由基础聚合物、交联剂、催化剂、填料等组成，灌封胶的性能与胶料的组成、结构有关。重点讨论了加成型硅橡胶的组成对性能的影响，综述了加成型硅橡胶灌封胶在电子工业中的应用研究进展。指出我国硅橡胶生产的原材料大量依赖进口，产品品种少，产品质量有待提高，应加强对成本低、性能好的硅橡胶型灌封胶的研究开发。中图分类号：TQ433.438；TQ436.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0093-03

甲醇羰基化制乙酸工艺具有甲醇转化率高、产物产率高等优点，但所采用的铑基催化剂价格昂贵，助催化剂碘化物腐蚀设备。评述了英国石油(BP)公司的甲醇羰基化制乙酸的新型铱基催化剂，无碘化物促进的甲醇羰基化催化体系，以及甲醇、一氧化碳和氧气直接合成碳酸二甲酯以及甲醇液相催化羰基合成甲酸甲酯的工艺。中图分类号：TQ225；TQ032 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0087-03

采取先加碱共聚-共水解的方法合成了孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺共聚物P(AM/NaAA/DiC6AM)］,用傅里叶变换光谱、1H-核磁共振及容量分析法对其结构进行了表征。反应10 h转化率可达92%，之后增加缓慢。水解度主要受水解时间的影响，受疏水单元摩尔分数的影响较小。还研究了疏水单元摩尔分数、总单体质量浓度、DM质量浓度、(NH4)2S2O8质量浓度、温度、SMR对P(AM/NaAA/DiC6AM)水溶液的表观黏度的影响。中图分类号：TQ31 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0105-04

利用人工神经网络方法，系统地分析、研究了PEG-硫酸铵双水相体系在提取甘草酸盐中几种因素对收率的影响，建立了网络映射关系，并可得到比较好的预测收率。中图分类号：TQ018 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0113-03

利用分相法酸浸制备了Na2O-B2O3-SiO2-Al2O3-TiO2系统的多孔玻璃微珠。当玻璃的成分(质量分数)为Na2O 7.50%，B2O3 29.20%，SiO2 61.80%，Al2O3 1.5%和TiO2 0.5%时，分相温度590℃和时间为24 h,酸浓度和处理时间为0.1 mol/L HCl和48 h时，可制备出孔径分布小于50 nm的光催化载体材料。中图分类号：TQ171.421 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0120-03

采用反应性乳化剂通过种子乳液聚合法制备木器涂料用环氧树脂改性苯乙烯-丙烯酸酯微乳液。研究了乳化剂的选择与用量、环氧树脂的用量和功能单体的用量对改性苯丙乳液综合性能的影响，并用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对乳液组成进行表征。研究发现反应型乳化剂可制备纳米级乳液，且m(DSB)∶m(DNS-86)=3∶1时，乳液具有好的稳定性，涂膜有较好的耐水性；得到环氧树脂以及丙烯酸的最佳添加量；性能测试表明合成的环氧树脂改性苯丙乳液具有较好的成膜性能和优异的物理机械性能。中图分类号：TQ433 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0109-04

介绍了由天然松香通过富马酸加成改性、再与季戊四醇发生酯化反应合成富马酸改性松香水性树脂的方法。探讨了DielsAlder加成反应及醇、酸聚合反应的机理，确定了最隹投料比等反应条件。中图分类号：TQ321.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0116-04

在铁黄生产用氨水作沉淀剂直接回收反应所生成的(NH4)2SO4，用作化学肥料或回收氨。研究了用氨水作沉淀剂时铁黄晶种的形成过程、晶种颜色、物相的变化及晶种的形貌和粒度，探讨了亚铁Fe2+浓度、空气流量、碱比等对晶种形成的影响。Fe2+的转化率随时间几乎呈直线变化，符合零级反应的动力学特征；在室温、空气流量为0.10 m3/h、碱比为0.25和Fe2+离子浓度为20%～40％的条件下可得到黄色、粒度细小且分布均匀、形貌类似针形的铁黄晶种。中图分类号：TQ138.11 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0135-03

采用泡沫镍材料作电解废水装置的阴极以提高单位电化学反应器体积的电流，使电极与废水界面之间的作用可在低电流密度下进行。用新型电极构成的电化学装置处理印染废水，研究过程的停留时间、施加的电流强度以及不同pH值对废水中的CODCr、汞和浊度去除效果的影响。结果表明电流强度增大，CODCr、汞和浊度的去除率均增加，最佳电流强度为1.0～1.2 A；废水停留时间增加，各污染物的去除率增大，最佳停留时间约为20 min。中图分类号：X703 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0123-03

以里氏木霉(Trichoderma reesei)Rut C-30为产酶菌，研究了碳源、碳氮比对木聚糖酶酶系组成的影响。低分子量组分较多的木聚糖有利于促进内切-β-木聚糖酶的合成，酶解产物中低聚木糖的含量较高(80.70%)。低碳氮比有利于促进内切-β-木聚糖酶的合成，抑制外切-β-木糖苷酶的合成。以低分子量较多的木聚糖(7g/L)为碳源，降低培养基的碳氮比为4.0，调控培养60 h，用该木聚糖酶酶解粗木聚糖，产物中低聚木糖占总糖的86.32%。中图分类号：Q556；TS245.9 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0132-03

采用微乳液聚合方法合成了相对分子质量大于1 000万的速溶聚丙烯酰胺(PAM)。研究了聚合条件对产物分子质量的影响，诸如单体浓度、引发剂、温度、pH值、氨、脲及乳化剂的用量对PAM分子质量的影响，并用傅里叶变换红外光谱和扫描电镜对聚合物进行了表征，分析了产品速溶原因。中图分类号：O632.62 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0129-03

选用Span80对纳米级ZnO、TiO2和抗菌粉体进行表面处理，使Span80包覆于粉体表面，不但解决了粉体的严重团聚问题，而且将粉体的表面由极性变为非极性，在纺丝过程中能很好的与纤维表面相结合，测试结果表明，加入这种粉体生产的织物的抗菌和抗紫外线效率很高。中图分类号：TQ426 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0126-03

对相关的结晶动力学模型进行了筛选，采用间歇动态法中的矩量变换法测定了百目Vc冷却结晶过程动力学，利用最小二乘法进行多元线性回归后得到了动力学参数，通过实验验证了动力学模型的可靠性，并对百目Vc冷却结晶过程的影响因素进行了分析讨论。中图分类号：TQ026.5 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0147-03

研究了用高压微胶囊成型装置制备克雷伯杆菌NaCS-PDMDAAC微胶囊生产1,3-丙二醇。考察了PDMDAAC浓度对微胶囊性能的影响及推进速度、电压、针头内径对微胶囊直径的影响。摇瓶条件下，微胶囊细胞连续发酵10批，粒径2.5 mm的微囊得到最大1,3-丙二醇浓度为13.38 g/L，发酵时间从游离培养的34 h缩短为19 h，最大生产能力为0.60 g/(L·h)，比游离细胞提高2.56倍。中图分类号：TQ223.162 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0138-03

考察了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚酯型热塑性弹性体Hytrel 6356的共混物的熔融和结晶行为。研究显示，Hytrel软段的存在增加了异相成核作用，共混物成核速率和结晶速率提高，但Hytrel软段的干扰导致了共混物中PBT的结晶规整度下降； PBT可提高Hytrel硬段的结晶速率，导致共混物总的结晶范围变宽。共混后晶体尺寸分布变宽。中图分类号：TQ323.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0144-03

以冰醋酸为溶剂，浓硫酸为催化剂，将三醋酸纤维素水解为不同取代度的醋酸纤维素(CA)，再用此醋酸纤维素同ε-己内酯(ε-CL)接枝共聚合成醋酸纤维素/聚己内酯接枝共聚物(CA-g-PCL)。研究了醋酸纤维素取代度和原料配比对单体转化率(C)、接枝率(G)、接枝效率(EG)的影响，结果表明在醋酸纤维素取代度为0.7时接枝共聚反应C、G、EG可分别达到46%、238.6%、88.5%；m(ε-CL)∶m(CA)=5∶1时可分别达48.3%、140.553%、58.2%，并对相应的接枝共聚物进行了FTIR和1H-NMR的表征分析。中图分类号：TQ323.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0150-04

研究了超声强化超临界流体萃取海藻DHA技术，研究了萃取温度、萃取压力、流体流量以及萃取时间的影响。结果表明超声强化超临界流体萃取可以降低萃取温度、萃取压力以及超临界流体的流量，还可缩短萃取时间，提高萃取率。中图分类号：TQ225.13 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0141-03

设计合成了两种新型的三-(2-吡啶甲基胺)(TPA)衍生物，详细研究了其合成方法，并用二维NMR和电喷雾质谱(ESI-MS)进行了准确的表征。两种新型化合物既可以进一步进行配位催化研究，其中的化合物(B)具有一个活性伯胺基团，还能够与其他功能分子如光敏剂等化合，研究分子内的电子或能量转移。中图分类号：O626.32 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0164-03

提出用模糊控制的方法控制A/O(anoxic/oxic)工艺中好氧区DO，设计出了结构相对简单、具有良好可靠性与稳定性的恒DO和串级DO模糊控制器。试验表明可以根据出水氨氮浓度调节DO值，使处理系统在处理水质满足要求的前提下尽可能节省运行费用。中图分类号：X703 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0154-04

对采用铝锌、铝镁和铝镁锌合金粉体为颜料制备的阳极型强屏蔽环氧重防腐涂料涂层性能和防护机理进行了研究，同时还开展了对涂料的无溶剂化研究。通过对固化剂与助剂的优选，制得了融良好的施工性能和优异的防腐性能于一体的无溶剂铝镁锌阳极型强屏蔽涂料，其与有溶剂铝镁锌涂料的最佳颜料体积浓度相同，但电阻更高，屏蔽隔离能力更强。中图分类号：TQ630.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0167-04

在脉冲电晕放电条件下，用等离子体化学反应方法研究了原位H2O2的合成，考察了一些主要的参数对H2O2产量的影响。在室温和常压下，氢气和氧气能够在脉冲电晕等离子体条件下原位转化为过氧化氢；就过氧化氢的产量而言，针-板式反应器要优于线板式反应器；适当调整反应物(氢气和氧气)的比率、反应的空速、放电的脉冲电压和重复频率能够提高过氧化氢的产率。中图分类号：TQ203.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0161-03

研究了酸度、反应温度、加料方式、搅拌器的转速对A(D)C发泡剂粒径的影响，最佳工艺条件为：催化剂m(NaBr)∶m(V2O5)=1∶1的质量约为反应物质量的1%～2%，反应体系的pH值3～4，反应温度控制在50℃左右，氯酸钠溶液(质量分数20%)采用通管滴加的方法加入，整个反应时间约为25 min，搅拌器的转速一般控制在350～360 r/min。还发现在反应体系中加入适量的表面活性剂能够减小产品粒径，但产品晶型会受到破坏。中图分类号：TQ330.3 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0158-03

以2-萘酚为原料，先合成出2,2′-二羟基-1,1′-联萘，再以此合成出一种新型具有联萘结构的环氧树脂，所得的树脂软化点较低并且在常用溶剂中溶剂性较好。通过红外光谱、1H-NMR对所合成的环氧树脂的结构进行了表征。采用二氨基二苯基甲烷对所合成的环氧树脂进行固化，并通过DSC研究了其固化反应性。DSC和TGA等对所得环氧树脂固化物的性能研究表明，树脂固化物具有较高的玻璃化转变温度、良好的耐热性、耐湿性及力学性能。中图分类号：TQ323.5 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0178-03

以醇和水为混合溶剂，在高温高压下制得了全氟磺酸树脂回收液，并用FYPFSA溶液改善了回收液的成膜性能，然后以PTFE多孔膜为增强材料，制成全氟磺酸/PTFE复合膜用于质子交换膜燃料电池，对复合膜的物理化学性能和电化学性能进行了测定。在41.5℃、p(H2)=0.03 MPa、p(O2)=0.2 MPa条件下用复合膜CM1组装的电池最大功率密度达到0.4 W/cm2。中图分类号：TM911.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0171-03

研究了厌氧-好氧过程中微生物合成聚β-羟基脂肪酸酯(PHAs)和除磷的关系，利用在SBR反应器中除磷后的剩余污泥作为菌源，以葡萄糖为碳源合成PHAs。在2h厌氧4 h好氧的反应周期中COD的去除率为81.7％。2h厌氧过程中可溶性磷酸盐从6.23mg/L升高到11.95mg/L，污泥PHAs的含量由12.6mg/gMLSS增加为73.6mg/gMLSS，好氧阶段可溶性磷酸盐减少至1.47mg/L，污泥PHAs的含量降低为10.3mg/gMLSS。好氧阶段除磷能力与厌氧过程污泥合成PHAs的含量有关。剩余污泥加入8g/L葡萄糖厌氧2h后得到占污泥干重6.1%的PHAs，1HNMR谱图和FT-IR谱图表明其结构为PHBV。中图分类号：TQ225.4；X703 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0174-04

开发了一种镍基催化剂，该催化剂用于糠醇加氢制备四氢糠醇时表现出良好的性能。实验考察了催化剂中载体含量和第二金属铜含量对催化剂性能的影响规律，结果显示当载体含量为40%～60％，镍铜原子比为6∶1～3∶1时，催化剂性能最优,糠醇转化率高于99.5%，四氢糠醇收率和选择性均高于98％。中图分类号：TQ428.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0181-03

建立了一套静态法测定固体溶质在超临界流体中溶解度的装置，相比于一般的静态法，其工艺特点为在维持压力的前提下取样，有助于消除对平衡系统的扰动。并以萘为溶质，在308 K时对装置进行了验证，实验结果和文献值基本一致。装置的工作温度为293～773 K，工作压力为0.1～50 MPa。中图分类号：TQ027.36 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0184-02

利用PIMS生产优化模型研究了2套芳烃联合装置之间物料互供优化，分析了已有生产方案的局限性，找出了2套芳烃装置联合运行的最佳方案。中图分类号：TQ015.1 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0193-03

在生产实践的基础上对脂肪族高效减水剂的合成反应机理进行了深入的分析，提出了脂肪族减水剂的分子示意式，研究了脂肪族减水剂生产工艺的可行性，提出了一种产品减水率高、保坍效果好、生产操作简单、参数易控制、生产过程无废物排放的脂肪族减水剂清洁生产工艺。中图分类号：TU528.042.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-190-03

采用双效节能原理对传统的甲苯二胺(TDA)分离工艺进行改进。用Aspen模拟软件对全流程进行模拟分析，并结合生产实际提出过程的约束条件，以能耗最小为目标对分离全过程进行优化，得到各塔的最优操作条件。并在此基础上对过程进行热集成得到新的热集成流程。该流程在最优条件下操作时，产品浓度可达到生产要求，公用工程费用比原流程减少了67.7%。中图分类号：TQ021.8；TQ246.31 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0186-04

提出了一种丙烯酰胺水溶液浓缩的载气蒸发新方法，分析和讨论了该方法的基本原理，介绍了载气蒸发新方法的技术方案。该丙烯酰胺水溶液浓缩载气蒸发法的特点是在一般筛板浓缩塔的筛板上布置了加热管，把一般筛板塔浓缩的平衡控制过程转变为传热控制过程。依据新方法开发的新型载气蒸发筛板塔可采用多层塔板操作，该塔与未设置加热管且塔板较少的情况相比，浓缩比可以提高1倍；采用负压操作，可以避免丙烯酰胺泄漏。中图分类号：TQ028.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0199-03

通过使用三维造型软件ProE的特征建模功能，建立了高速超剪切分散细化设备关键结构转子模型，利用有限元软件ANSYS分析得到了转子超高速转动下的变形、应力分布及转子的固有频率和振型。所得的结果可以指导此类转子的结构参数化设计。中图分类号：TQ051.7；O241.2.82 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0196-03

综述了国内外生物脱氮领域最近开发出的短程硝化反硝化、同步硝化反硝化和厌氧氨氧化等新技术，指出了这些新技术的特点以及存在的不足。重点论述了目前实现短程硝化反硝化生物脱氮技术的方法，如控制温度、溶解氧浓度和pH值，并提出应用序批式反应器(SBR)实现短程硝化-反硝化生物脱氮工艺今后研究的发展方向和开发应用的前景。建议加强同步硝化反硝化和厌氧氨氧化生物脱氮工艺反应机理方面的研究。中图分类号：X703.1 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0202-05

简要介绍了精对苯二甲酸(PTA)生产过程中，外排至污水厂活性污泥处理池中形成的污泥废料的性状。根据PTA在酸性条件下易析出而其中所含杂质在高温下易于溶解的原理，采用常规的反应、过滤分离、干燥、母液回收等工序。着重从酸液配方、工艺条件、设备选型及操作原理和操作方法上，对工业化处理精对苯二甲酸污泥废料的经济效益进行了分析和评估。指出装置目前存在的主要问题是产品加工深度不够，因而没有实现规模效益，应按照一体化的发展方向进一步改进和完善。中图分类号：X705 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0211-03

综述了近年来国外用膜生物反应器处理废气的研究进展，涉及膜材料及膜组件、膜的质量传递、传质速率与生物降解动力学关系、膜生物反应器性能以及膜污染问题等，并与常规的生物法处理废气进行了比较。针对膜生物法处理废气仍然停留在实验室水平上，笔者认为今后应深入研究膜材料、传质与动力学、微生物学、膜污染以及成套系统研制等问题。中图分类号：X701 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0218-04

新型建筑装饰材料和日用化学品的大量使用，使得挥发性有机化合物(VOCs)不断释放到室内，由此导致室内空气品质(IAQ)下降。介绍了室内空气环境中VOCs的来源及其去除方法，并重点介绍了炭吸附净化法的研究进展。认为活性炭纤维吸附净化VOCs效率高，节能效果显著，是目前改善室内空气品质最有前景的技术之一。中图分类号：X701.7 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0214-04

吸附式制冷既节能又环保。简述了固体吸附式制冷的基本原理及热力循环过程，讨论了适合发动机余热特点的吸附制冷工质对特性，开发了一种氯化钙/活性炭复合吸附剂。介绍了吸附式制冷技术在内燃机车司机室空调、渔船制冰、重载卡车空调等领域的应用情况。指出强化吸附床的传热传质，提高系统运行稳定和可靠性是推动该技术工业化应用的关键。中图分类号：TQ424；TB616 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0207-04

分析了石油化工工程设计信息管理的需求及现状，结合工程设计过程的特点，提出了基于工程设计信息管理的结构分类和信息仓库的框架结构，给出了信息同步与信息更新的策略，从而实现石油化工项目自工程设计开始的整个生命周期中的信息集成与信息共享的方法。中图分类号：TB21 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0227-03

综述了用单体配位插层聚合法制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料的特点、操作过程及研究现状。该方法是采用微波加热技术用阳离子交换树脂将天然蒙脱土层间交换上过渡金属离子，利用单体与过渡金属离子之间的配位作用将单体引入蒙脱土层间，然后进行原位聚合制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料。中图分类号：TB332 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0224-03

综述了国内外纳米二氧化铈的制备方法，比较了各方法的优缺点，并介绍了纳米二氧化铈的应用领域。中图分类号：TB383 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0233-03

定量结构-活性相关(QSAR)是从分子结构入手,应用适当的描述符建立分子结构与生物活性之间的定量关系。介绍了定量结构-活性相关的基本原理、研究方法及其意义,讨论了各种方法的优缺点及适用范围,并对其发展趋势进行了展望。中图分类号：O621.29 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0222-02

具有大共轭π键的导电聚合物分子呈准一维线性结构特征，能够聚集成一维特征的纳米管线材料，这种一维纳米管线材料具有与相同组成大尺度材料明显不同的性能，在光、电、磁以及生物医学领域有着广泛的应用前景。介绍了典型导电聚合物纳米管线的制备方法、形成机理、结构表征及应用。中图分类号：TB34 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0230-03

二氧化钛半导体的光催化吸收波长范围在紫外区，利用太阳光的比例低。利用染料分子作表面敏化半导体材料和利用杂质掺杂来实现宽禁带半导体吸收光谱的扩展有一定的局限性，采用化学和生物惰性且对环境不产生二次污染的窄禁带半导体敏化同时考虑团簇颗粒粒径对载体性能的影响，是提高纳米二氧化钛光催化剂对阳光的吸收利用率和量子效率的有效方法。中图分类号：TQ426；O643.36 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0008-03

综述了煤本身所固有的矿物质和外来添加物在煤热解、气化过程中的作用，主要针对煤中氮的形态变化和迁移规律进行了讨论。煤中的含氮物在热解气化过程中以HCN、NH3、N2等形式释放于气相产物之中，还是以大分子杂环化合物形式残留于煤焦和焦油之中，煤中固有的矿物质和添加剂对其在各形态间的分配比例具有较大影响。含Fe、Ca等金属元素的化合物是对含氮物迁移转化存在明显作用的代表性物质，同时对Fe、Ca在煤氮催化转化生成N2中的可能机理和在氮氧化物形成之前进行其前驱体的抑制进行了分析。中图分类号：TQ530.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0011-03

对脂肪酶采取一定的预处理可以改善其催化活性、稳定性和选择性，主要方法有固定化、分子印迹、表面活性剂或葡聚糖修饰等。同种脂肪酶对糖环上不同羟基的选择性由糖或糖苷的结构以及溶剂的极性来决定。反应的副产物水、甲醇等对反应转化率和酶活都有影响，针对不同体系有分子筛吸附、减压低共沸蒸馏、饱和盐溶液控制水活度等解决方案。溶剂的选择是脂肪酶促糖酯合成反应的关键，既要对2种底物都有可观的溶解度又不能对酶活有很大的负面影响，当前的策略有复合溶剂、离子液体、无溶剂体系、对糖进行修饰、拟固态法和过饱和溶液等。中图分类号：Q814.9 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0004-04