目前国外从事聚酰胺6(PA-6)生产技术开发的工程公司主要有5家，这些公司围绕降低PA-6切片生产中的消耗开发了各自的专有技术，采用这些技术生产的PA-6切片侧重适用于不同的应用领域。NOY、Aquafil、Zimmer公司的技术优势分别在民用丝用PA-6切片、膨体地毯丝用PA-6切片以及轮胎帘子线用PA-6切片上；PE公司的技术优势主要是可同时生产中、高黏度PA-6切片，且在生产膜用PA-6切片上世界领先；InventFischer公司技术优势在于既可生产高质量的民用丝级PA-6切片，又可通过串联固相后缩聚工序生产高黏度PA-6切片。建议新建PA-6装置时应针对不同的应用领域选择相应的聚合技术，国内应追踪国外先进技术，开发自主专有技术。中图分类号：TQ342.11 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0001-03

综述了20世纪90年代以来以杂环物质衍生物、β酮酯类化合物及其他化合物为原料合成5-氨基乙酰丙酸(ALA)的研究进展。评述了以糠胺、四氢糠胺、5-羟甲基-2-糠醛、乙酰丙酸、丁二酸单乙酯酰氯、单甲酯丁二酸和甘氨酸为原料的合成方法以及部分合成方法的优缺点及工业应用前景。介绍了ALA在农业领域作为无公害绿色除草剂、杀虫剂、落叶剂、植物生长调节剂等的应用，及其在医学领域和有机合成中的应用。中图分类号：TQ225 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0018-03

从原理、装置、研究体系以及应用等方面阐述了电场纺丝技术近几年的发展情况，着重介绍了国内外在电场纺丝所得纤维的具体形态方面的研究。与传统方法相比，用该方法制备的纤维受到很多因素的影响，因而表面形态各异，比表面积较大，在医药、功能材料等方面都有广泛应用。虽然存在纺丝过程效率较低，溶剂存在环保等问题，但依旧是一种很有前途的纤维制造技术。中图分类号：TQ340.64 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0023-05

耐水性固体酸催化剂在环境友好新化学反应的研究中起着非常重要的作用。对无机类固体酸催化剂和有机类固体酸催化剂的耐水性的研究现状与进展进行了综述。在对各类固体酸催化剂的结构分析的基础上，对其耐水性的影响因素进行了分析与比较。得出金属氧化物及其复合物、金属磷酸盐具有较好的耐水性和反应活性，且强度高，适用范围广，有良好的应用前景；杂多化合物以其特殊的性质及可修饰的催化活性，在耐水性固体酸催化剂领域将有广阔的发展前景。中图分类号：TQ426.94；O643.36 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0014-04

2,6-二烷基萘是非常有价值的有机化工原料。以萘或甲基萘为原料的择形烷基化合成2,6-二烷基萘的路线简单，被认为是最合理的技术路线。用酸性分子筛作为催化剂具有活性高、选择性好及环境友好等优点。从烷基化试剂、溶剂和分子筛催化剂的选择等方面，综述了分子筛催化下择形合成2,6-二烷基萘的研究进展。目前常用的分子筛催化剂有HY、Hβ、SAPO-5、HZSM-5和MCM-41等；所用的烷基化试剂主要是醇、烯烃、卤代烃和多烷基芳烃等；溶剂一般选用环己烷，也有少数选用四氢萘、二氧化碳和异辛烷等。中图分类号：TQ241；O643.32 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0028-04

晶须碳酸钙的合成技术备受关注，其中绝大多数方法是在常重力场中，通过向反应物系中添加某种晶形控制剂，或预先添加针状碳酸钙晶种，并辅以能够促使碳酸钙晶体沿单一方向生长的磷酸系助剂。与常重力场中各种合成方法相比，超重力反应结晶法无须针状碳酸钙晶种，所合成晶须碳酸钙短轴直径可达到80～250 nm，同时较佳反应温度降低约20℃，合成等物质的量的晶须碳酸钙所需反应时间与添加剂用量分别为其他方法的1/18和1/20～3/20。中图分类号：TQ028.42；TQ127.13 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0021-02

综述了半导体复合、有机染料敏化、导电高聚物修饰敏化、无机染料敏化、金属离子掺杂、非金属元素掺杂等二氧化钛半导体光催化剂的光敏化方法，其中非金属元素掺杂研究领域在最近几年才刚刚开展。各种方法都能达到氧化钛可见光敏化的目的，但都存在转化效率低的问题，其中效率较高的有机染料敏化存在成本高、不稳定和寿命短等问题。未来光敏化发展的方向在于降低光敏化技术成本，提高光敏化过程的稳定性和光催化效率。中图分类号：TQ134.1 文献标识码：A文章编号： 0253-4320(2004)S1-0043-04

概述了杂多酸(盐)催化剂独特的结构特性和制备方法，介绍了近5年来杂多酸(盐)催化剂在氧化-还原反应、酯化反应、烷基化反应、水合和脱水反应以及异构化反应中的应用，特别是改性杂多酸(盐)和不同载体负载的改性杂多酸(盐)催化剂在各类反应中的应用，并且较全面地概括了每一类反应的反应机理，列举了各种新型杂多酸(盐)催化剂在有机合成中的具体应用。中图分类号：TQ426.91；O643.36 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0032-04

以硅烷作偶联剂，以硅氧基湿气固化代替异氰酸酯基湿气固化合成硅烷改性聚氨酯(SPU)预聚体，再加入硅烷粘接促进剂、硅烷干燥剂和其他成分制备性能优良的密封胶。异氰酸酯、多元醇、硅烷等原材料的选择以及异氰酸酯基与羟基的配比是影响SPU密封胶性能的主要因素。目前的研究重点是开发硅烷新产品并用于制备高性能的改性PU密封胶，扩大已有硅烷改性PU密封胶的应用领域。 中图分类号：TQ436.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0040-03

对近10年来非甾体消炎镇痛药物(S)-(+)-萘普生的催化不对称合成方法进行了综述，重点介绍了不对称催化氢化反应、不对称氢氰化反应、不对称二羟基化反应和不对称交叉偶合反应等不对称合成技术的新进展。其中特别对不对称催化氢化反应中催化剂的高活性、高选择性以及分离回收方法的研究进展作了评述，指出了均相催化剂的多相化是今后的研究方向。同时提出了(S)-(+)-萘普生的催化不对称合成技术今后研究中需要解决的关键问题。中图分类号：TQ426；TQ460.32 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0047-04

介绍了我国聚醚多元醇工业发展的历史和现状，着重阐述了无氟聚醚多元醇、高分子质量低不饱和度聚醚和聚合物聚醚多元醇等新型聚醚多元醇及其双金属氰化物(DMC)催化剂的研究进展和工业应用。指出我国尚存在企业规模过小、聚醚产品更新慢、生产效率低下等缺陷，建议加强对现有设备及引进技术的消化吸收，加强企业与企业、企业与科研院所的联合。中图分类号：TQ328.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0036-04

从耐热性、耐溶剂性、抗冲击性、阻燃性和加工流动性等方面概述了聚醚酰亚胺的性能改进进展。将不同结构的二酐混合后与二胺进行共缩聚反应，不仅可以提高聚醚酰亚胺的热稳定性，还可以改善其耐溶剂性；在聚醚酰亚胺中加入冲击改进剂或与耐冲击性较好的聚合物共混，可增强聚醚酰亚胺的抗冲击性能；为了进一步提高聚醚酰亚胺的阻燃防火性能，可以在聚醚酰亚胺树脂中添加氧化钼、氧化硅、氧化钛等氧化物，也可以将聚醚酰亚胺与三聚氰胺混合；在聚醚酰亚胺中加入少量的聚有机硅氧烷可以有效地改善聚醚酰亚胺的加工流动性。改性后的聚醚酰亚胺性能更加完善，用途更加广泛。中图分类号：TQ342.731；O631 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0062-03

国内制备松香和松香酯乳液主要采用常温常压转相法，其关键是乳化剂的选用。国内主要采用聚氧乙烯醚类表面活性剂制备松香乳液，国外则普遍采用阳离子高分子分散剂来制备阳离子松香乳液。国内有关松香酯乳液制备的研究较少，其需求主要依靠进口，国外大部分公司采用非离子型改性的阴离子型乳化剂。中图分类号：TQ351.471 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0059-03

纳米粒子和纳米复合技术对于开发新型功能复合材料具有十分重要的意义，其中纳米粒子对橡胶的复合改性为硅橡胶性能的提高提供了新的途径。评述了二氧化硅、黏土、氧化铝、碳酸钙、二氧化钛等纳米粒子对硅橡胶的物理机械性能、耐热性能、阻燃性能及耐老化性能等方面的增强改性，简述了溶胶-凝胶法、层间插入法及共混法三种纳米硅橡胶复合材料的制备方法，并指出了纳米硅橡胶复合材料的研究发展方向。中图分类号：TQ330.383 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0065-03

介绍了聚氨酯涂料中游离二异氰酸酯单体含量超标和单体分离方法研究现状，并指出单体含量超标是制约聚氨酯涂料发展的关键问题。因刮板刮动物料作用，薄膜蒸发法具有停留时间短、蒸发温度低及能处理高黏性预聚物物料等特点，是较好的单体分离方法。采用减压蒸馏与内冷式刮膜薄膜蒸发联用的工艺路线，单体分离效果好，最终残余单体的质量分数可降低到0.5％以下。建议国内涂料界制订严格的单体控制标准，开发单体快速检测方法，并加强技术开发与合作攻克薄膜蒸发法降低游离二异氰酸酯单体含量这一技术难题。中图分类号：TQ028.8；TQ630.57 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0051-04

综述了高表面活性炭电极的原料制备、电极成型及修饰技术的研究进展，论述了双电层电容器电化学性能的影响因素，提出了提高双电层电容器电化学性能的方法，主要包括修饰和改善高表面活性炭的微观结构、改进电极成型工艺技术和电极的预处理方式等。并建议根据实际应用过程中双电层电容器的等效电路和Gouy-Chapman-Stern (GCS)模型理论，计算出高表面活性炭电极表面上的电解质的分布形态，以此作为研究双电层电容器的微观结构和吸附储电机理的突破点，为高表面活性炭电极用于双电层电容器的进一步发展提供理论指导。中图分类号：TQ424.1；TM53 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0055-04

目前有许多的改性方法能将二氧化钛的光催化反应红移至可见光区域进行，如贵金属沉淀、复合半导体、离子掺杂等方法。综述了其中广受关注的离子掺杂法的研究进展，涉及过渡金属、贵金属以及氮、氟、硫、碳等非金属元素。对改性机理进行了分析，并评述了各种离子掺杂的效果。指出今后的研究方向是进一步澄清掺杂的机理，结合阳离子和阴离子这2种掺杂方法的优点，使二氧化钛既能可见光化又能保持其良好的稳定性。中图分类号：TQ426.6；O643.32 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0080-04

二氧化钛半导体的光催化吸收波长范围在紫外区，利用太阳光的比例低。利用染料分子作表面敏化半导体材料和利用杂质掺杂来实现宽禁带半导体吸收光谱的扩展有一定的局限性，采用化学和生物惰性且对环境不产生二次污染的窄禁带半导体敏化同时考虑团簇颗粒粒径对载体性能的影响，是提高纳米二氧化钛光催化剂对阳光的吸收利用率和量子效率的有效方法。中图分类号：TQ426；O643.36 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0008-03

综述了煤本身所固有的矿物质和外来添加物在煤热解、气化过程中的作用，主要针对煤中氮的形态变化和迁移规律进行了讨论。煤中的含氮物在热解气化过程中以HCN、NH3、N2等形式释放于气相产物之中，还是以大分子杂环化合物形式残留于煤焦和焦油之中，煤中固有的矿物质和添加剂对其在各形态间的分配比例具有较大影响。含Fe、Ca等金属元素的化合物是对含氮物迁移转化存在明显作用的代表性物质，同时对Fe、Ca在煤氮催化转化生成N2中的可能机理和在氮氧化物形成之前进行其前驱体的抑制进行了分析。中图分类号：TQ530.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0011-03

对脂肪酶采取一定的预处理可以改善其催化活性、稳定性和选择性，主要方法有固定化、分子印迹、表面活性剂或葡聚糖修饰等。同种脂肪酶对糖环上不同羟基的选择性由糖或糖苷的结构以及溶剂的极性来决定。反应的副产物水、甲醇等对反应转化率和酶活都有影响，针对不同体系有分子筛吸附、减压低共沸蒸馏、饱和盐溶液控制水活度等解决方案。溶剂的选择是脂肪酶促糖酯合成反应的关键，既要对2种底物都有可观的溶解度又不能对酶活有很大的负面影响，当前的策略有复合溶剂、离子液体、无溶剂体系、对糖进行修饰、拟固态法和过饱和溶液等。中图分类号：Q814.9 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2004)S1-0004-04