2010年, 第30卷, 第4期 刊出日期:2010-04-15
  

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    XAM
  • 田利明
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    2009年全国染料、有机颜料行业,在金融危机的困境中经历了严峻考验,实现行业经济运行企稳回升,全国染颜料产量90.1万t,与上年比增长了4.4%;全国染颜料进出口总量42.29万t,与上年比下降10.3%;进出口总额21.77亿美元,与上年比下降21.9%。根据相关数据资料及行业情况调查进行了分析对比,并对行业关注的热点和未来发展趋势进行了分析预测。中图分类号:TQ61 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0001-04
  • 张永成,盛佃清,齐尚忠,冀晓东,武晋花
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    系统地分析了循环经济战略在化工行业的应用情况,包括化工行业采用循环经济的重要性,循环经济战略在化工行业的实现模式,以及化工行业循环经济战略的发展现状及存在的问题,并提出相应的发展策略。中图分类号:TQ-9 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0005-03
  • 冯文生,李晓,康新凯,杜风光
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    燃料乙醇等生物质能源由于其技术的可实现性、资源的可持续性以及环境的友好性已经成为各国替代能源的重要发展方向。本文阐述了燃料乙醇产业发展的历程和现状,指出燃料乙醇产业发展中存在的问题,并提出了解决问题的对策。中图分类号:TQ91 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0008-03
  • XBM
  • 张宝元,钟宏
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    对羟肟酸类捕收剂的浮选机理、羟胺法合成羟肟酸的原理和方法进行了介绍和分类;在考察醇、醇/水、水溶液和乳液4种肟化反应介质下工艺特点的同时,详细阐述了羟胺法改进工艺的研究进展;针对羟胺法的工艺特点和羟肟酸分子构效关系,提出了羟胺法合成羟肟酸的发展趋势。中图分类号:O622.5 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0011-05
  • 孟范平,李永富,赵顺顺
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    在众多的除氟技术中,吸附法是最常用的方法。壳聚糖以其无毒、易降解、廉价易得等优点,成为制备新型除氟剂的理想材料。综述了交联壳聚糖、羧甲基壳聚糖、壳聚糖/稀土配合物、过渡金属改性壳聚糖等衍生物的制备方法、机理及其对水中氟离子的吸附效果,并对今后的研究方向进行了展望。中图分类号:S216.2 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0016-05
  • 赵融芳
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    两性水凝胶因其良好的环境响应特性,而成为吸水保水材料领域的研究热点。以阴离子单体与阳离子单体共聚制备两性聚电解质水凝胶和内盐型两性离子单体聚合制备聚甜菜碱型水凝胶为重点,介绍了两性水凝胶的制备、溶胀特性以及性能改进等方面的国内外研究现状及发展趋势。中图分类号:TB39 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0021-05
  • 刘杨先,张军,盛昌栋,张永春,赵亮
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    与Fenton﹑类Fenton﹑UV/H2O2以及均相Photo-Fenton体系相比,非均相Photo-Fenton反应体系具有反应效率高﹑有效pH范围宽广以及催化剂可再生利用等优势,是一项极具发展潜力的新型高级氧化工艺。非均相Photo-Fenton反应体系的关键问题是催化剂问题。着重介绍了近几年来有关非均相Photo-Fenton体系中负载型光催化剂的研究发展概况,对目前光催化剂存在的一些问题以及未来发展方向进行了总结与展望。中图分类号:TK16 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0026-05
  • 晁吉福,吴耀国,陈培榕
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    介绍了无机、有机、无机/有机复合柱撑等方式对黏土表面与层间结构的改进效果,综述了柱撑黏土在苯系物、酚类、多环芳烃、染料、内分泌干扰素等芳香类有机污染物的吸附处理中的研究与应用,总结了柱撑黏土吸附芳香类有机物的机理;结合该领域研究中的一些不足以及实际应用的需求,探讨了今后工作中一些值得关注的方向。中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0031-06
  • XCM
  • 李柏春,李晓红,钟宏伟,刘翠茹
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,在直径为40mm的填料塔内对催化精馏合成醋酸甲酯进行了研究。实验塔的三段填料高度分别为810、270、450mm,填料段之间放置直径为60mm、高度为175mm的2节催化剂床层,并在塔釜放置催化剂。采用连续操作,着重考察了醇酸进料摩尔比、醋酸进料位置、甲醇进料位置和回流比对催化精馏合成醋酸甲酯的影响。在选定实验条件下,塔顶醋酸甲酯的质量分数可达到98.43%,醋酸的转化率达到99.13%。中图分类号:TQ028.13 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0037-04
  • 张勇,王鸿旻,王力臻,张爱勤,李晓峰,冯辉
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    以晶态V2O5(c-V2O5)为原料,采用H2O2-c-V2O5-溶胶-凝胶法制备了超级电容器用非晶态V2O5a-V2O5)正极材料。研究了H2O2与c-V2O5的浓度比、搅拌时间、陈化时间、水基电解液种类及浓度、Cu2+掺杂等因素对材料结构和电容性能的影响。产物为无定型、纳米级粉体。c-V2O5与H2O2的浓度比为0.04g/mL、搅拌时间12h、陈化时间4d、电解液为KOH且浓度为1mol/L时,a-V2O5电极比电容最优,在30mA/g电流密度下首次放电比电容为55.2F/g。Cu2+掺杂在很大程度上可以提高a-V2O5的比电容,当Cu2+质量分数为0.5%时放电比电容高达111.4F/g。中图分类号:TM912.9文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0041-03
  • 马国章,闫涛,吴建兵,刘伟,郝晓刚,许并社
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    合成了一种可紫外光聚合的助引发剂——叔胺型聚氨酯丙烯酸酯,对中间体及产物进行了表征。研究了将叔胺型聚氨酯丙烯酸酯和二苯甲酮配合用于紫外光固化体系的光引发,结果表明叔胺型聚氨酯丙烯酸酯参与了光固化过程,与单独采用二苯甲酮光引发剂相比,它可提高体系的CC双键速率和转化率,且随着添加量的增大,CC双键转化速率加快,在相同的光照条件下,CC双键转化率升高。中图分类号:TQ265.1;TQ433.4 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0044-03
  • 张蓓笑,孙勇,林鹿
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    探讨甲酸反应体系中,盐酸浓度、固液比、反应温度、反应时间对竹浆纤维水解的影响,以及在该体系中葡萄糖的降解情况,得到了竹浆纤维素在含4%盐酸的甲酸体系中不同温度下(55~75℃)的水解速率和葡萄糖的降解速率。竹浆纤维水解的Arrhenius方程指前因子为1.48×1014h-1,葡萄糖降解的Arrhenius方程指前因子为2.32×1020h-1。竹浆纤维水解的表观活化能为87.65kJ/mol,葡萄糖降解的表观活化能为141.44kJ/mol。中图分类号:Q946.91 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0047-03
  • 龚良玉,孙露霞
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    以淀粉为模板,结合浸渍-煅烧法合成了MnO2纳米棒,对产物晶型结构、形貌大小和电容特性等进行表征。测试结果表明所得样品为α-MnO2纳米棒,其平均直径为20nm左右,平均长度约为75nm。在1.0mol/L的Na2SO4电解液中,01.0V电位区间内,充放电电流为2.0、5.0、10.0mA时,所制备的α-MnO2放电比电容分别达到了186、120、90F/g。2mA恒流充放电1000次后,MnO2的放电比容量保持率为91%。中图分类号:TM53 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0050-04
  • 刘爱红,孙康宁,李爱民
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    采用化学共沉淀结合水热处理的方法,控制一定的反应条件,制备了碳纳米管/四氧化三铁(CNTs/Fe3O)热种子材料,然后以壳聚糖温敏凝胶为载体,将CNTs/Fe3O4复合材料分散到凝胶中,制备出微波靶向热疗用碳纳米管-四氧化三铁-壳聚糖温敏凝胶。碳纳米管复合热种子材料在凝胶体系中分布均匀,与载体不发生化学反应,25W下辐照10min,当CNTs/Fe3O4复合材料的质量浓度为20mg/mL时,体系温度在初始温度基础上升高了38.7℃,在微波场中具有良好的产热能力,可以满足微波热疗的要求。中图分类号:R318.08 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0054-03
  • 李玉山
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    以川产枳实为原料,对其中有效成分辛弗林、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、柠檬苦素、果胶、挥发油、枳实黄酮、枳实高蛋白饲料等进行了清洁化同步高效提取分离,得到一条清洁化同步高效提取工艺路线。辛弗林、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、柠檬苦素、果胶、挥发油、枳实黄酮、枳实高蛋白饲料的得率分别为0.5%、25.2%、3.2%、1.1%、0.1%、15.2%、1.4%、10.8%、62%,质量分数分别为98.4%、96.4%、99.4%、98.8%、99.2%、93%、75%、80%、25.2%。中图分类号:TQ91;Q946 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0057-03
  • 夏宇正,朱巍,石淑先,陈晓农
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    在含烯丙基的特种醇醚硫酸盐和丙烯基乙醚磺酸钠盐反应型乳化剂存在下,将硅酸四乙酯与丙烯酸酯及偶联剂-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷进行无皂乳液聚合,有效地防止了原位生成的纳米二氧化硅粒子团聚,同时将其引入丙烯酸酯聚合物侧链形成潜在交联点,协同提高丙烯酸酯共聚物的耐水性和硬度。考察了硅酸四乙酯和硅烷偶联剂用量对无皂乳液聚合行为及乳液性能的影响规律。用该法制得的乳液比起常规方法,具有粒径小、均一度高、无小分子乳化剂杂质,且涂膜硬度高、膜透明度好、耐水性大幅度提高等优点。中图分类号:O631.5 文献标识码:A 章编号0253-4320(2010)04-0060-03
  • 甘露,沈敏敏,邓莲丽,于静,哈成勇
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    以β-蒎烯/马来酸酐共聚物为主链,接枝聚乙二醇单甲醚,合成一种梳状高分子表面活性剂,并对产物进行了表征。讨论了反应物相对分子质量、反应物配比及反应时间对表面张力的影响,采用相反转乳化技术将其应用于松香酯乳液。结果表明,产物具有良好的表面活性,采用相对分子质量为6 300的β-蒎烯/马来酸酐共聚物为主链,接枝聚乙二醇单甲醚-500,2种反应物按照酸酐与羟基的摩尔比为1∶1进行反应,反应时间为12~16 h时,反应产物降低水溶液表面张力的效果最好,产物制备松香酯乳液效果良好。中图分类号:TQ423 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0063-03
  • 杨瑞成,吴量,马建忠
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    用熔融插层法制备了2种聚丙烯/蒙脱土(PP/OMMT)纳米复合材料,考察了在90℃的水中进行0~80d不同时长的湿热老化后的产物特征。添加少量纳米化蒙脱土的PP表面形貌被破坏时间可延长20d左右,比纯PP拉伸强度保持率提高67.5%,冲击强度保持率提高12.4%。PP、PP/OMMT复合材料湿热老化的损伤主要是环境中的水分子的直接物理作用,其中PP/季铵型OMMT纳米复合材料优良的抗湿热老化能力是其较高的结晶度、剥离性纳米化OMMT片层对水分子和热的物理阻隔效应以及OMMT与PP间较强的相互作用的共同结果。中图分类号:TB383 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0066-03
  • XDM
  • 栾国颜,肖丰,高维平
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    基于Aspen Plus软件,利用软件的物性估算功能及UNIFAC-HOC热力学模块,完成了数据库中缺少组分2-乙基丙烯醛物性估算,获得了模拟所需基础数据,通过对软件的相平衡曲线、残余曲线的分析,设计了分离体系的4塔分离流程,采用简捷模拟、严格模拟和灵敏度分析模块完成精馏塔的设计和操作参数的优化,从而获得了纯度达到99%的2-乙基丙烯醛精馏分离流程和操作条件。间歇精馏实验表明:模拟共沸物组成符合实际过程,模拟结果可以指导实际过程的分析和设计。中图分类号:TQ028.13 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0069-05
  • 胡子曼,张莹,毛雪峰,唐猷成,张伟东,杨景昌
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    提出了不同的合成氨吸附分离流程,通过计算模型分析和比较了余热温度及冷却水温度对无回热流程、一级回热流程和二级回热流程的吸附剂用量、余热用量、回热量的影响。结果表明,有回热流程的余热用量要明显低于无回热流程,二级回热流程的节能优势最为显著。在随余热温度升高过程中,吸附剂用量、余热用量、回热量存在1个突变点,余热温度选在突变点右侧附近,余热用量较低。与现行的冷凝分离法相比,吸附分离法不仅能有效地利用低温余热,而且其耗也明显低于冷凝分离法。中图分类号:TQ113.2 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0074-05
  • 张振翀,栗秀萍,刘有智
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    在常压下以乙醇/水体系为研究对象进行了两级分离式超重力精馏中试。分别考察了超重力因子β、回流比R、原料液流量F对整个系统、精馏段和提馏段理论塔板数(NTP)的影响。在中试实验的基础上建立了超重力精馏的传质数学模型,并应用逐步回归法分析得出了对超重力精馏传质显著性影响由高到低依次为:馏出液摩尔分率、超重力因子、回流比、馏出比、进料摩尔分率。中图分类号:TQ028.13 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0079-03
  • 王巍慈,李晓光
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    介绍了重油催化裂化装置分馏塔结盐的在线处理方法,分析了结盐的原因。工业生产实践证明,分馏塔塔盘结盐在线水洗效果明显,解决了分馏塔塔盘结盐对装置运行的不良影响,有利于重油催化裂化装置的长周期安全生产,有利于提高炼油厂的经济效益。中图分类号:TE624.41;TQ420.67 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0082-03
  • 杨启明,胡博,陈龙,郭隆山,刘成刚
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    以国内某炼厂采用UOP公司第3代超低压重整工艺CCR装置为例,针对连续重整反应器操作异常、内构件损坏情况进行了分析。因为此反应器的内构件损坏状况具有一定的代表性,所以内构件损坏原因的分析对今后类似问题的研究具有一定的借鉴意义。同时阐述了反应器积炭的特征、类型、原因及机理,分析了抑制反应器积炭的影响因素,并提出了抑制反应器积炭的方法和反应器出现炭块后的处理措施。中图分类号:TE624.42 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0085-04
  • XOM
  • 张娜,赵锁奇,孙学文,许志明,史权,徐春明
    . 2010, 30(4): 0-0.
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    负离子电喷雾-傅里叶变化离子回旋共振质谱仪(Neg ESI FT-ICR MS)具有超高的分辨率,可用于分析重油中杂原子化合物的组成及分布。运用Neg ESI FT-ICR MS,研究委内瑞拉奥里常渣减黏裂化反应前后杂原子化合物,建立了分子组成的解析方法。结果表明,常渣中O2类化合物的相对丰度最大,减黏产物中N1类化合物的相对丰度最大。不同缩合度,质荷比小的O2类化合物减黏裂化反应后显著增加。委内瑞拉常渣及其减黏产物中相对丰度最强的O2类化合物均是双环环烷酸。减黏裂化反应使得O2类化合物发生了裂化反应,生成碳数更少、分子质量更小的化合物。中图分类号:TE622.1 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)04-0089-04
  • XJM
  • . 2010, 30(4): 0-0.
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏