2009年, 第29卷, 第6期 刊出日期:2009-06-15
  

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    XAM
  • 毛志平
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    介绍了我国涤纶超细纤维及其纺织产品的发展概况以及涤纶超细纤维用分散染料的发展情况,分析了我国涤纶超细纤维专用分散染料的市场现状,对我国今后5年的涤纶超细纤维用分散染料市场发展进行了预测。中图分类号:TQ613.2 文献标识码:C 文章编号:0253-4320(2009)06-0001-02
  • 吴枫,阎承信
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    利用煤炭干馏技术加工神府-东胜煤田的不粘结性烟煤,可以获得油品、气焦、煤气等多种可用资源,煤气还可以进一步加工为甲醇、二甲醚、烯烃、合成天然气(SNG)等产品,气焦既是化工原料又是清洁的燃料。介绍了直立炉多联产系统的特点及优越性,对直立炉系统与其他煤化工项目的主要技术经济指标进行了比较。中图分类号:TQ53 文献标识码:C 文章编号:0253-4320(2009)06-0003-03
  • 万书宝,贺德福
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    综述了蒸汽裂解制乙烯的原料构成现状和发展趋势,从乙烯装置大型化、长周期运转、节能降耗、提高生产灵活性和炼化一体化等方面论述了蒸汽裂解制乙烯技术的发展趋势。中图分类号:TQ221.211 文献标识码:C 文章编号:0253-4320(2009)06-0006-05
  • XBM
  • 陈丽娟,梅付名,李光兴
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    总结了近年催化羰化法合成氨基甲酸酯的主要研究成果,比较了氧化羰化、还原羰化和氧化还原羰化不同催化体系和催化机理,指出寻找高效价廉催化体系和多相催化研究是今后研究的重点。中图分类号:TQ246.3 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0011-06
  • 彭强,丁静,魏小兰,杨建平,杨晓西
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    硝酸熔盐具有优良的传热和流体流动及易溶解无机物等特性,在熔盐传热蓄热、反应介质、熔盐电解液、废热利用、金属合金制造和高温燃料电池等方面得到广泛应用。介绍了硝酸熔盐在一般工业应用、太阳能热发电和太阳能制氢等方面的应用情况,指出随着对熔融硝酸盐性能深入研究和改进,硝酸熔盐在能源开发利用及环境保护等方面将会发挥更重要的作用。中图分类号:TK02 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0017-06
  • 陈龙祥,由涛,张庆文,洪厚胜
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    简要介绍了聚二甲基硅氧烷的成膜机理,综述了硅橡胶渗透汽化膜的改性技术,主要包括共混、填充、共聚和引入离子4个方面。指出制约渗透汽化技术工业化进程的主要因素,并提出了相应的应对措施,展望了未来改性硅橡胶膜广阔的应用前景。中图分类号:TQ028.8;TQ333.9 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0023-05
  • 谢文玉,钟理,任伟
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    介绍了国内外石油化工废碱液主要处理技术与应用进展,指出了湿式空气氧化法是一种成熟的处理方法,而生物处理法是一种高效、低成本的方法,应用前景广阔。中图分类号:TQ09 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0028-04
  • 张新妙,王玉洁
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    针对有机废水的治理现状,介绍了一种新型膜分离技术-渗透汽化技术。首先,总结了它在石化有机废水处理领域的应用现状,主要集中在挥发性有机物废水处理和高盐有机废水处理2个方面;其次,提出了渗透汽化应用过程中存在的主要问题,即膜通量和膜的分离系数偏低,它是渗透汽化技术工业应用的主要障碍;最后,展望了渗透汽化在石化废水处理领域的具体发展方向,并预测了渗透汽化在废水处理领域的发展前景。中图分类号:TQ028.3 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0032-05
  • XCM
  • 白波,王鹏鹏,王翠芳,杨莉
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    以酵母菌为生物模板制备出了Ti-W-Si三元复合空心微球,测试显示其形成机理可以概括为两部包裹-模板脱除过程。产品粒径为3.5~4.0μm,分散较好,壳壁强度高,TiO2为锐钛矿,WO3为菱形矿。在光催化降解酸性品红染料废水中,此空心微球表现出了较高的光催化活性。中图分类号:X13 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0037-03
  • 吴伟,李凌飞,武光,吴维果,杨巍等
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    用NaOH水溶液处理ZSM-12分子筛制备了脱硅程度不同的改性ZSM-12分子筛,对样品进行了表征,并考察了改性前后分子筛对萘和甲醇烷基化反应的择形催化反应性能。结果表明用适宜浓度的NaOH溶液处理ZSM-12分子筛,在一定温度下通过改变碱处理时间能方便地调节分子筛晶体中产生的二次介孔结构的比例,并改变分子筛的酸性能。改性ZSM-12分子筛同时提高了对萘和甲醇烷基化反应的催化活性和目标产物2,6-二甲基萘的选择性,以0.8mol/L的NaOH水溶液在65℃下处理1 h制备的改性ZSM-12分子筛为催化剂,在优化的反应条件下萘和甲醇烷基化反应4h后的萘的转化率为58.3%,2,6-二甲基萘的选择性达到27.3%。中图分类号:TQ426.61 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0040-04
  • 李登超,魏东芝
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    利用工业来源的固定化青霉素酰化酶在不同pH条件下具有的对映体选择性酰化和水解反应特性制备光学纯(S-β-苯丙氨酸(BPA)和(R)-BPA。在酰化过程中(pH10)只有(R)-BPA被酰化为苯乙酰-(R-BPA,而(S)-BPA不被酰化留在相,然后利用苯乙酰-(R)-BPA和(S)-BPA的溶解性差异将二者分离可直接得到(S)-BPA,分离的苯乙酰-(R)-BPA再经PGA水解(pH7.5)可得到(R)-BPA,从而制备了BPA的2种对映体。得到的N-苯乙酰-(R)-BPA的对映体过量值(e.e.%)为99%;(S)-BPA酸和(R)-BPA的e.e.%分别为98%和99%。中图分类号:TQ464.7 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0044-03
  • 金玉顺,郭文莉
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    以聚乙二醇和L-乳酸直接熔融缩聚法制备端羟基聚L-乳酸预聚物(HO-PLLA-OH),以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与端羟基丁腈橡胶(HTBN)进行反应,合成了端异氰酸酯基丁腈橡胶(ITBN),然后再将端羟基聚L-乳酸与端异氰酸酯基丁腈橡胶发生偶联反应,合成了乳酸-丁腈橡胶嵌段共聚物,其分子质量高于原料端羟基聚L-乳酸,分子质量分布也比端羟基聚L-乳酸宽。中图分类号:TQ333.7 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0047-02
  • 黄齐茂,向平,罗惠华,彭琨,潘志权
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    菜籽油下脚料经皂化、酸化、氯化、酯化等单元反应,制得一种新型氯代脂肪酸季戊四醇单酯,对云南某中低品位磷矿的粗选实验表明,该非离子型磷矿浮选捕收剂具有较好的起泡性和选择性;通过与氯代脂肪酸钠进行复配,改善了该捕收剂在常温下的水溶性,提高了其吸附固着能力及浮选回收率。中图分类号:TD923 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0049-03
  • 章昌华
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    以乙二胺为中心核,丙烯酸甲酯为支化单体,苯甲醛为端基官能团,设计合成了一种疏水型的聚酰胺胺树状大分子。随着分子代数的增加,树状大分子在最大吸收波长处的吸收强度增加,而且最大吸收波长出现了红移现象,从248nm红移到260nm;树状大分子溶液的荧光强度随着树状大分子的代数增加而增加,同时荧光发射峰从454nm蓝移到442nm;产品能溶解于三氯甲烷和二氯甲烷,不溶于水、环己烷和苯。中图分类号:O631.9 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0052-03
  • 任安娟,王建友,卢会霞,苏玉龙
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    采用自制微型电去离子膜堆装置,以模拟电镀镍漂洗水为处理对象,基于特征曲线考察确定了工作膜堆电压,并重点研究了淡水室中的树脂比例对过程分离性能的影响。结果表明,阴阳树脂比存在最优值,任一树脂所占比例过高,均会导致膜堆内部结垢,而阴树脂过量时尤为明显。对于含Ni2+质量浓度52mg/L、pH=3的NiSO4溶液,在优选的膜堆电压下,所用阴阳树脂(体积)比为4∶6时,淡化出水和浓缩水的Ni2+质量浓度分别达到0.28mg/L和3 407mg/L,浓差大于12 000倍,且过程具有良好的稳定性。中图分类号:TQ028.3 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0055-04
  • XDM
  • 陈晓春,张频,王焕凤,贾丽娜
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    利用四氢呋喃-水体系的共沸物组成随着压力出现较大变化的特性,建立了常压塔-高压塔双塔精馏系统。应用Aspen Plus软件对构建的双塔精馏系统进行系统的模拟研究,在此基础上进一步优化了相关的操作,获得了一套优化的操作参数数据。在最优操作参数下,四氢呋喃从制药废液中的回收率达到99.0%以上,四氢呋喃产品的纯度达到99.0%。中图分类号:TQ460.9 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0059-04
  • 王洪海,李春利,王荣良,张鹏
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    利用流程模拟软件PRO/Ⅱ对发酵法制取丙酮、丁醇和乙醇过程中的醪塔进行了节能减排模拟优化。考察了理论板数、进料位置等对蒸汽消耗量及废水排放的影响;研究了增加侧采工艺和热泵回收工艺对节能减排的促进作用。结果表明:醪塔较优的理论板数为40块、进料位置位于第19块理论板;增加侧采工艺后能使后续精馏系统中的水循环量减少50%以上;增加热泵回收工艺后,可节约新鲜蒸汽消耗45%以上,并可提高废水排放标准20%以上。模拟计算结果被推广到实际生产中,生产数据与模拟数据吻合良好,节能减排效果明显。中图分类号:TQ018 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0063-03
  • 韩檬,高建东,张曙光,谭欣
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    间歇萃取精馏属于非理想性极强的非稳态过程,很难找到一种快捷有效且易于执行的求解方法。基于此,分别建立了全回流开工、加溶剂全回流及产品采出3个阶段的平衡级动态模型,编写S函数将该模型求解过程嵌套于SIMULINK模块中,并在此基础上开发了间歇萃取精馏的动态模拟平台。通过将不同解法与实验值进行对比,确定了该研究条件下动态模型的求解策略:ODE45解法适于求解全回流开工和加溶剂全回流动态模型;ODE 15s解法和ODE 23s解法适于求解产品采出动态模型,其中ODE 23s的计算过程相对更快捷。中图分类号:TQ018;TQ657.6 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0066-03
  • 宋健斐,魏耀东,陈建义,时铭显
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    目前的分子筛催化裂化工业装置基本上是沿用微球合成硅铝催化裂化工艺的装备,保留再生器和反应器,增加提升管。结果油气的反应过程转移至提升管反应器内,原来的反应器蜕变为沉降器。随着催化裂化工艺技术的改进,这些装备的不适应性逐渐凸现,有些甚至形成了工艺运行的瓶颈,如沉降器中大空间的存在造成了油气的二次裂化反应和油气结焦等问题,尤其是对于重油催化裂化工艺。在叙述沉降器的演变,油气的二次裂化反应,停留时间,结焦等问题的基础上,分析了取消沉降器的必要性,同时提出几种无沉降器催化裂化工艺装置方案,讨论了技术上的可行性,以期能从装备上提高催化裂化工艺技术的水平。中图分类号:TE624.41 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0069-05
  • 申红艳,刘有智,袁志国等
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    通过添加配料对受污NHD脱碳液中固体杂质进行改性处理,然后采用陶瓷膜对添加配料后的受污NHD脱碳液进行净化处理,研究了配料种类、添加量及跨膜压差等因素对过滤性能的影响,确定了添加配料后陶瓷膜过滤受污NHD脱碳液的最佳操作条件。试验结果表明:在室温、操作压力为0.10 MPa的条件下,选用配料a、其添加质量分数为0.2%时,对受污NHD脱碳液进行净化处理,处理后受污NHD脱碳液的固体杂质去除率可达94.5%,且NHD脱碳液的吸收性能未变。中图分类号:TQ028.2 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0074-03
  • XMM
  • 张健,廖胡,梁钦锋,周志杰,于广锁
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    碳税和碳排放权交易是目前各国主要采用的温室气体减排的政策和机制,但是无论是碳税的征收还是碳排放权交易机制的实行,对经济发展速度和结构平衡都会产生很大影响。因此制定CO2减排政策和指标时,切实考虑国情是十分必要的。本文应用可计算一般均衡模型(CGE)和Cheng F.Lee提出的计算模型研究碳税与碳排放权交易机制对中国各行业的综合影响。结果表明,合理的碳交易机制可以在一定程度上缓解间接碳税对中国能源行业的影响,并且溯往原则作为碳排放权配额分配方式更符合中国的经济现状。中图分类号:X5 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0077-06
  • XGM
  • 聂晶磊,杨力,赵圆,刘纯新
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    叙述了美国与欧盟在化学品立法管理方面的基本情况,通过美国TSCA法规与欧盟REACH法规在管理范围、数据要求、评估要求、基本内容、危害化学品的后续管理等方面的比较,对我国化学品的立法提出建议。中图分类号:TQ-9 文献标识码:A 文章编号:H390253-4320(2009)06-0083-04
  • XHM
  • 孔瑛,卢福伟,吕宏凌,杨金荣
    . 2009, 29(6): 0-0.
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    综述了固载活性基团促进传递膜、新型共聚物和树枝型聚合物材料在提高膜的选择性与渗透通量中的作用。介绍了从分子结构角度设计的材料在提高分离效果与成膜稳定性中的应用,指出了新型高聚物膜材料在渗透汽化分离有机混合物领域具有较好的工业化应用前景。中图分类号:TQ028.3 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2009)06-0087-03
  • XNM
  • 童志勇
    . 2009, 29(6): 0-0.
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  • XJM
  • . 2009, 29(6): 0-0.
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  • XLM
  • . 2009, 29(6): 0-0.
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