一种自增稠酸化转向聚合物的研究

doi:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2022.05.031

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摘要将N，N-二甲基十八烷基烯丙基氯化铵（C₁₈DMAAC）与丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）进行共聚得到一种酸化转向用聚合物PADD，采用单因素法对合成条件进行优化得到反应最佳条件：单体摩尔比n（AM）：n（DMC）：n（C₁₈DMAAC）为85：15：1.2、单体质量分数为30%、引发剂偶氮二乙丁腈盐酸盐（V50）质量分数为0.4%、反应时间为6 h、反应温度为55℃、反应pH为7。聚合物酸溶液随着酸岩反应的进行持续增黏，并且通过不同酸岩反应时间岩石表面形貌的电镜图得到进一步证实。1.3% PADD酸溶液黏度能从48.0 mPa·s增加至423.0 mPa·s，且残酸具有良好的抗温能力，1.3% PADD残酸黏度在90℃下为213.0 mPa·s，为转向酸在高温地层的应用提供理论支持。

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	尚玲
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关键词: 酸化转向聚合物非交联

Abstract: PADD, a polymer for acidizing diversion, is obtained through copolymerization among N, N-dimethyl octadecyl allyl ammonium chloride (C18DMAAC), acrylamide (AM) and methacryloyl oxyethyl trimethyl ammonium chloride (DMC).By means of single-factor method, and the optimal synthesis conditions are obtained as follows:the molar ratio of AM, DMC and C18DMAAC is 85:15:1.2, the monomer concentration is 30%, the initiator concentration is 0.4%, the reaction time is 6 h, the reaction temperature is at 55℃, and pH is 7.The polymer acid solution continues to thicken as the acid-rock reaction is performing, which is confirmed through SEM images of rock surface after different acid rock reaction time.The viscosity of the 1.3% PADD acid solution increases from 48.0 mPa·s to 423.0 mPa·s.Spent 1.3% PADD acid shows a good temperature resistance.The viscosity of spent 1.3 wt.% PADD acid at 90℃ is still 213.0 mPa·s, providing theoretical support for the application of diverting acid in high-temperature formations.

Key words: acidification diversion polymer non-crosslinked

收稿日期: 2021-05-12 修回日期: 2022-03-22 出版日期: 2022-05-20

ZTFLH:

TE39

基金资助: 四川省科技计划资助项目（2019YJ0315）

通讯作者: 全红平(1982-),男,博士,教授,主要从事油田化学品研究工作,通讯联系人,59183228@qq.com。 E-mail: 59183228@qq.com

作者简介: 尚玲(1985-),女,硕士,工程师,主要从事储层研究工作,shangling_ll@petrochina.com.cn

引用本文:

尚玲, 甄学乐, 全红平, 田海洋, 邓顺杰. 一种自增稠酸化转向聚合物的研究[J]. 现代化工, 2022, 42(5): 162-166,171.
SHANG Ling, ZHEN Xue-le, QUAN Hong-ping, TIAN Hai-yang, DENG Shun-jie. Study on a self-thickening acidizing diverting polymer. Modern Chemical Industry, 2022, 42(5): 162-166,171.

链接本文:

https://www.xdhg.com.cn/CN/10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2022.05.031 或 https://www.xdhg.com.cn/CN/Y2022/V42/I5/162

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