近十几年来，中国重晶石资源充足，供大于求，绝大部分用于出口。中国重晶石资源储量及出口量均居全球首位，表观消费量仅次于美国，位居第二。中国在全球重晶石市场中的作用不可替代。以全球重晶石资源现状、生产消费及贸易情况为基础，分析了中国以及全球重晶石资源的供需格局，进而为保障我国重晶石资源安全提出合理有效建议。长远来看，重晶石的需求仍会持续上升，全球重晶石供需格局将长期保持基本稳定。中国应该合理有效开发，科学规划重晶石出口，促进产业升级，以实现重晶石资源的经济效益最大化，保持我国优势地位。

对陕北地区某大型煤化工项目的社会稳定风险进行了分析和研究。通过多种手段调查研究发现，该区域内的风险主要为项目的环境污染、水资源利用以及民众的可持续收入等。通过执行废弃物排放标准、采用闭式循环水系统和废水近零排放技术措施(建议采用自然蒸发与机械蒸发并用的形式)，以及企业出于社会责任而吸收当地民众以增加民众的持续性收入等措施能够将主要风险化解。

以常规的等离子体热解气化城市生活垃圾发电项目为基础项目，在考虑碳排放交易的情况下，使用净现值法，建立该项目的垃圾处理价格计算模型，并对CDM(清洁发展机制)项目的投资运行成本和碳减排放量进行估算。研究结果得出：该项目收支平衡时，垃圾处理价格为204.9元/t；年碳减排量为9386.1t CO2；对投资决策评价指标分析可得，该项目具有一定的经济可行性。

对相变储能材料的分类进行了介绍，对比了各类相变材料的优缺点。重点介绍了复合相变储能材料的制备方法和研究现状。进一步分析了国内外复合相变储能材料的强化传热途径、性能进展和发展方向。展望了开发新型高性能复合相变储能材料的研究方向。

综述了高锰酸盐、芬顿试剂、臭氧、过硫酸盐对石油烃原位化学氧化修复的原理，重点结合各类氧化剂的现场应用情况，分析修复效果及对土壤理化性质的影响，介绍了该技术的主要优缺点，并对原位化学氧化技术研究方向进行了展望。

综述了臭氧催化氧化技术单独处理高浓度有机废水的研究，并指出该技术在工程应用中存在的问题。介绍了臭氧催化氧化技术与生物技术组合处理多种高浓度有机废水的效果。讨论了影响臭氧催化氧化技术的主要因素，对高级氧化技术及组合工艺的发展方向提出了展望和建议。

介绍了近年含酚废水处理现状，尤其是DSA阳极催化氧化技术处理含酚废水的研究进展，提出了将DSA电催化技术应用于废水处理的关键技术问题，并对其应用前景进行了展望。

综述了近几年有机聚合物膜材料的改性研究进展，包括表面涂覆、表面接枝及共混改性等几个改性方法，并对其在含油废水处理中的应用进行了阐述。简要介绍了几种有机膜组合工艺在模拟含油废水及实际含油废水处理中的应用。

综述了聚合离子液体近年来在CO2、胺类物质、芳香烃、有机磷农药、有机硫化物、蛋白质等吸附分离领域的应用进展，并提出今后的发展方向。

针对国内外油气工业中含油污水处理效率低、设备运行费用高的现状，介绍了超滤膜过滤的原理以及含油污水超滤膜处理技术，包括单一膜、复合膜、改性膜和共混膜以及超滤膜与其他方法的耦合工艺。最后，针对目前存在的问题提出了一些建议。

综述了民用型煤、民用兰炭、民用洁净焦炭3种煤基清洁燃料的燃烧特性和污染物排放的现状，比较了3种清洁燃料代替散烧原煤的优劣势。同时指出用洁净焦炭代替民用散烧原煤是可行的。

综述了近年来选择性催化裂解生物质的研究进展。系统地介绍了生物质的热裂解技术，分析了不同阶段的生物质裂解的反应机理，归纳了几种常见的生物质预处理方法，概括了不同催化剂在生物质催化裂解制备左旋葡萄糖酮(LGO)、糠醛、芳香烃类化合物中的应用，最后指出了生物质催化裂解研究中存在的问题，并对以后的研究工作进行了展望。

综述了SAPO-34分子筛合成方法的研究近况，阐述了不同SAPO-34分子筛合成方法的特点及其产品SAPO-34分子筛的甲醇制烯烃反应性能，介绍了晶种、F离子、惰性填充组分、超声波、微波辅助方法在SAPO-34分子筛合成上的应用。指出降低分子筛合成成本、减少污染，实现SAPO-34合成的节能降耗、对环境友好的可持续生产是SAPO-34分子筛今后研究的重要方向与挑战。

对液相环己酮氨肟化反应中钛硅分子筛TS-1的失活原因做了综述。TS-1催化剂失活是由积碳导致的物理失活和碱性反应体系对分子筛骨架溶解造成的化学失活，小试肟化反应中TS-1以物理失活为主，工业生产中TS-1以化学失活为主。总结了在氨肟化反应中失活TS-1的再生方法，主要有高温焙烧法、溶剂洗涤法、高温水蒸汽法和再生胶法。

通过反相微乳法并结合共沸精馏将金、铜前驱体负载到ZSM-5分子筛上，再经氢气活化后制备双金属催化剂Au-Cu/ZSM-5，并采用N2吸附/脱附、X射线粉末衍射、紫外-可见光谱和高分辨透射电镜等对样品进行表征，同时测定了其对CO的氧化活性。结果表明，金和铜形成了合金相，金属颗粒尺度均一，粒径较小，且分散性良好。CO氧化反应结果表明，Cu可以提高Au催化剂的催化性能，增强其氧化活性，这是由于Au与Cu之间的相互作用。Au-Cu原子比例为3∶1时，催化剂在80℃下能够实现CO的完全转化。

对二甲基二硫代氨基甲酸钠在拜尔液除锌中的应用进行了研究，证明了二甲基二硫代氨基甲酸钠可用于拜尔法生产流程中锌杂质的脱除，考察了二甲基二硫代氨基甲酸钠浓度、反应温度、反应时间、絮凝剂对除锌效果的影响。结果表明，在反应温度为80℃，反应时间为120min，二甲基二硫代氨基甲酸钠的质量浓度为0.8g/L，絮凝剂质量分数为0.1%的条件下可以将拜尔液中锌杂质脱除到15mg/L以下，达到国家标准。

在固定床反应器中采用负载型骨架镍催化剂对甲基异丁基甲酮(MIBK)催化一步加氢制备甲基异丁基甲醇(MIBC)进行了研究，考察了反应温度、压力、氢酮体积比和液体空速等对加氢反应的影响。实验结果表明，在加氢反应过程中，当反应温度为170℃，反应压力为4MPa，氢酮体积比为400，空速为0.8h-1时，甲基异丁基甲酮的转化率达到99.1%，选择性达到99.9%。同时，负载型骨架镍催化剂具有良好的稳定性，经过240h后，催化剂的反应性能未发生明显变化。

固定晶化条件和合成原料参数，分别以四丙基氢氧化铵、偏铝酸钠、正硅酸乙酯为模板剂、铝源和硅源，考察了原料硅铝比对合成ZSM-5分子筛理化性能的影响。结果发现，随着原料硅铝比的增大，ZSM-5分子筛的相对结晶度降低；晶粒大小趋于增大，且其形貌由圆柱型向长条状转变；比表面积和孔容减小。在甲醇转化制丙烯过程中，原料硅铝比在280～360，ZSM-5分子筛的甲醇转化率为100%，丙烯收率高于43%，P/E比值为6.85～9.58。

针对实验室进行藻毒素(MC)相关研究过程中MC样品昂贵且难以获取这一难题，以太湖水体中的蓝藻干藻粉为研究对象，分别以甲醇、乙醇、乙酸和丁醇-甲醇-水混合溶液为提取剂进行MC提取试验。考察了提取剂种类、干藻粉研磨时间、提取剂体积分数、搅拌时间、微波消解工艺条件对MC提取量的影响。结果表明：4种提取剂都可以提取MC-LR，提取量约为250～300μg/g。而以甲醇为提取剂，研磨90min，甲醇体积分数为60%，搅拌时间为2h，微波消解1min时，MC-LR提取量最多约为300μg/g左右。该方法可为实验室从事藻毒素毒性、化学或生物降解机制等研究工作提供便利，也可为藻泥的商品化提供参考。

以废旧NiCoMn三元材料为原材料，采用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备出优良的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2锂离子电池正极三元复合材料，用XRD、SEM和充放电测试等方法对材料的结构、形貌和电化学性能进行了表征，并研究了煅烧温度的影响。结果表明，制备的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2不仅具有较好的层状结构，还具有多孔的特性；在2.75～4.30 V测试条件下，900℃合成的样品的首次放电容量为169.4 mAh/g，库伦效率约为88.6%，经过30次循环后，0.2C倍率下的容量保持率为95.5%，具有最高的比容量和较好的循环性能。