钾盐主要用于生产钾肥，钾盐产业是目前农业经济中不可替代的基础产业。全球钾盐资源十分丰富，但资源分布和生产布局极不平衡。本文通过对世界钾盐资源的国家和公司集中度进行分析，阐明钾盐市场呈现资源垄断与供需分离的世界格局，提出中国应合理开采有限的钾盐资源，并积极建设境外钾肥生产基地，构建中国钾肥资源的稳定供应体系。

综述了对二甲苯(PX)的发展现状及国内PX市场供需状况。2015年，我国在PX供需关系上进一步失衡，进口量逐年增加，对进口资源依赖严重。受到下游产业发展制约，国内PX生产厂商的效益仍然处于历史低位。进一步优化产业布局，保持PX及PTA产业协调发展，并彻底解决公众担忧，已成为一项非常重要的课题。

本文综合考虑煤炭一次生产转化过程能效、二次运输能效和终端使用能效，计算煤制天然气和燃煤发电两种利用途径中，终端为照明、炊事、供暖、热电联产、工业驱动和交通时，煤炭的全周期能量利用效率。通过对比可知：居民供暖是煤制天然气的最优利用方式；其次为煤制天然气作为居民炊事使用。而煤炭作为照明、热电联产、工业驱动和交通动力使用时，从煤炭利用效率来看，煤制天然气的利用方式低于煤直接发电的煤炭利用方式。

着重对目前国内外脉动热管结构改进方面的研究进行了归纳总结，分析了各种结构对脉动热管传热效果的影响，讨论了其应用背景。此外，总结了目前所共识的脉动热管运行机理，并对脉动热管的改进方向以及实现工业化所需进行的工作提出了展望。

综述了碱金属盐、过渡金属盐以及季铵盐为掺杂剂掺杂聚苯胺的研究进展，总结了聚苯胺掺杂的研究现状，分析了其中存在的问题并展望了聚苯胺掺杂的研究方向。

系统地介绍了微生物燃料电池在处理污水、污泥、餐厨垃圾、受污染沉积物和土壤等方面的研究进展，全面地总结了治污效果和产电能力，指出未来的研究重点应放在新型反应器构型的设计、去污产电效果的提高和大规模实际运用等方面。

综述了混凝沉淀法、吸附法、膜分离法、生物法、高级氧化法中各种国外的新材料、新工艺对硫化染料废水处理的研究进展，对各种处理方法的适用范围、影响因素、优势及不足着重分析，并对该类废水的工业处理中工艺的优化及降低运行成本进行了展望。

综述近年来二维过渡金属硫族化合物纳米材料的制备技术及其应用，重点介绍了二维过渡金属硫族化合物纳米材料的制备方法，包括微机械剥离法、化学气相沉积法、电化学法、液相剥离法等，并对二维过渡金属硫族化合物纳米材料的制备技术和应用前景进行了展望。

总结了近15年多级孔沸石合成和催化应用相关文献，对后合成法、模板法、无模板法等不同合成方法进行总结和评述，从酸性、多级孔性与催化活性、多级孔性与催化剂失活等方面比较了传统微孔沸石和多级孔沸石，并对多级孔沸石合成与催化发展进行了展望。

综述了车用燃料络合吸附脱硫剂的研究进展，包括活性炭、分子筛、金属氧化物和金属有机骨架(MOFs)为载体的络合吸附剂。从吸附剂的制备过程、质构特征、吸附硫容量、再生性能等方面分析了上述络合吸附剂的优缺点。提出了今后的研究重点将放在络合吸附剂用于真实车用燃料油吸附脱硫的研究。

管内冷凝现象经常存在于各种冷凝器中，为了强化管内冷凝换热，以节省能源和缩小设备尺寸，大量的管内冷凝强化传热方法被研究和利用。从实现方式的角度出发，将各种强化传热方法分为换热管处理法、插入物法、外部辅助强化法。回顾了各方法的研究进展，同时对各方法的优缺点进行了总结。

基于环境污染和能源危机的背景，综述了近年来微生物电解池(MEC)制氢技术的研究进展。阐述了MEC制氢的基本原理，比较了单室和双室MEC反应器的优缺点，讨论了阴阳极新材料的研究进展。介绍了最近几年的MEC性能评价新方法和MEC在实际生物质废弃物处理方面的应用。最后，对MEC面临的挑战与发展前景进行了展望。

利用静电纺丝法制备了玉米醇溶蛋白(Zein)、Zein/乙二醛交联纳米纤维，分别制得了负载不同质量药物的载药纳米纤维膜，并对纤维膜形态与结构进行了表征，研究了药物缓释行为。利用扫描电镜(SEM)对交联前后与负载药物后纳米纤维的形貌和直径分布进行了分析；强力测试结果表明，乙二醛交联后的Zein纳米纤维强度提高了近10倍；傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了Zein、乙二醛与药物之间的分子间作用力；紫外可见光(UV-Vis)光谱分析表明，乙二醛交联Zein载药纤维累积释放率比未交联的高且有一定的缓释效果。

合成了系列阳离子为双咪唑的双核功能化酸性离子液体双-(3-甲基-1-咪唑)亚乙基双硫酸氢盐(［C2(Mim)2HSO4)、双-(3-甲基-1-咪唑)亚丙基双硫酸氢盐(［C3(Mim)2HSO4)、双-(3-甲基-1-咪唑)亚丁基双硫酸氢盐(［C4(Mim)2HSO4)，并分别对其进行了IR、1HNMR结构表征。将合成的离子液体用于系列酯化反应中，探讨了双核离子液体对其催化活性的影响。结果表明，当n(酸)∶n(醇)∶n(IL)为1.25∶1∶0.026，反应时间为2.5 h，反应温度为60℃时，醋酸系列酯收率高达94%以上；在相同反应条件下，丁酸系列酯反应需要较长的时间(3～3.5 h)，收率可达92%以上，而苯甲酸系列酯收率可达87%以上。机理研究表明，双核功能化酸性离子液体的催化酯化反应能够在反应过程中实现原位的反应分离耦合。

利用浓酸和助溶剂直接溶解硫酸烧渣，然后通过控制温度、酸浓度浸取硫酸烧渣中的Fe2O3，并通过XRD表征Fe2O3的晶型变化。结果表明，用浓硝酸浸取硫酸烧渣的效果要好些，浓硝酸的浓度变化对Fe2O3的晶型变化影响不明显，但是温度的变化对Fe2O3的晶型影响较大。

在对粉煤灰中镓的回收工艺进行系统研究的基础上，开发了利用泡塑法分离回收粉煤灰中镓的湿法冶金工艺路线，并通过实验确定了最佳工艺条件。在最优条件下利用泡塑回收粉煤灰中的镓可得到镓质量浓度为1.35μg/mL的溶液，并可直接用于后续工业电解生产纯镓。整个流程中镓的总回收率达75.3%。该工艺流程简单，操作条件温和，可实现对粉煤灰中镓、铝和硅元素的提取和综合利用。

采用共沉淀法制得纳米Fe3O4粒子，SiO2包覆处理后用KH-570对其进行表面改性，后采用分散聚合法制得Fe3O4@SiO2/P(MA-AM)聚合物复合微球。通过红外光谱、电镜扫描、激光粒度分析等手段对微球的Fe3O4@SiO2内核和P(MA-AM)聚合物外壳的复合结构进行了表征。通过对聚合物复合微球溶胀性能、封堵性能的试验表明，该微球具有良好的吸水膨胀性、耐温抗盐性以及一定的封堵运移能力，可以用于注水井的深度调剖；同时，在用于注水井调剖驱油剂使用时，若被挤入油层随采出液携带出时，也可采用磁性分离处理，是具有应用潜力的磁性调剖堵水剂。

压裂返排液由于含有高分子聚合物，是一种稳定体系，不进行破胶处理或破胶不彻底将影响后续氧化、絮凝等工艺处理效果。生物酶是一种特异性破胶酶，可将聚合物降解为非还原性的单糖和二糖。采用生物酶对高黏度压裂返排液进行破胶处理，考察了生物酶的破胶效果，研究了生物酶投加量、温度、pH、搅拌速度、时间对破胶效果的影响，并通过正交实验确定最佳破胶条件，当投加量为40 mg/L，温度为40℃，pH为7，搅拌速度为600 r/min，破胶时间为150 min时，能达到良好的破胶效果，将压裂返排液黏度降低到2 mPa·s以下。

为了开发一种低泡、防锈、环保的油污剥离型水基金属清洗剂，研究了异构醇醚非离子与吉米奇阳离子2种表面活性剂的复配体系对金属零件的去污性能和泡沫行为，同时，研究了硼酸酯Hostacor 692、羧酸胺及TTA防锈剂对钢材、铝材及铜材的缓蚀作用。该清洗剂最佳配方：水的质量分数为66.0%～81.7%，无水偏硅酸钠的质量分数为0.8%～2.0%，Hostacor 692的质量分数为2%～4%，羧酸胺的质量分数为2%～5%，TTA的质量分数为0.5%～1.0%，PEG6000的质量分数为1%～3%，Dissolvine H-40的质量分数为3%～5%，DPNS的质量分数为5%～8%，C12022811的质量分数为4%～6%。用质量分数为5%的该水基金属清洗剂清洗5 min，对机械加工油污的洗净率可达99%以上，对钢材、铝材及铜材均有很好的防锈性能，符合JB/T4323.1—1999标准。

针对页岩油柴油色度及氧化安定性差的问题，采用自制的复合脱氮剂进行脱氮处理，在络合剂质量分数为3%，络合反应时间为3.0min，络合反应温度为50℃，助剂加入量为1∶1，静置时间为20.0min的条件下，碱氮脱除率可达到9517%，精制油色度得到改善。脱氮页岩油柴油采用醇和添加剂进一步精制，在室温，剂油体积比为1∶2，添加剂质量分数为0.2%的条件下，精制油色度和氧化安定性等指标均符合0#柴油的标准要求，总收率可达80%以上。

制备了一种由有机硅树脂和无机金属组成的硅烷钝化液，该钝化液可以在铝表面形成有机无机杂化膜。研究了钝化液浓度、钝化液pH、硅树脂的质量分数和聚氨酯树脂的质量分数对杂化膜耐腐蚀性能的影响，并用傅里叶变换红外光谱仪对杂化膜进行红外光谱分析，通过SEM扫描电镜对杂化膜的微观形貌进行了表征，通过电化学实验对杂化膜进行测量，用开路电位、交流阻抗、tafel极化曲线研究不同条件下杂化膜的耐腐蚀性能。结果表明，钝化液浓度越高耐腐蚀性能越好。钝化液pH趋于3.9，硅树脂质量分数大约为21%，聚氨酯树脂质量分数为6%时，杂化膜耐腐蚀性能较好。

用壳聚糖(Chitosan)和硅钨酸(HSiW12)共同修饰直接甲醇燃料电池(DMFC)，制备了PtRu/［(CNT-CS)-SiW12］催化剂。考察了其对甲醇的电催化氧化性能，并与PtRu/(CNT-CS)、PtRu/(CNT-SiW12)和PtRu/CNT催化剂进行比较。结果表明，与PtRu/(CNT-CS)、PtRu/(CNT-SiW12)和PtRu/CNT催化剂相比，PtRu/［(CNT-CS)-SiW12］催化剂的甲醇氧化电流密度更大，具有更高的活性和稳定性。

利用浸渍法制备了一系列不同铈锆粉/氧化铝质量比的单Pd催化剂涂层材料，将其制备成整体式三效催化剂，并对各涂层材料及整体式催化剂分别进行比表面积(BET)分析、牢固度测试、催化性能评价。结果表明，铈锆粉/氧化铝质量比影响了催化剂的抗高温老化性能、起燃性能、空燃比特性和涂层牢固度。

天青石精矿与还原煤高温焙烧得到黑灰，黑灰被水浸取得到黄水，黄水碳化制碳酸锶产品。在该合成工艺中，研究了天青石与煤的摩尔比、焙烧温度、焙烧时间、黑灰与水的质量比、黑灰浸取时间等因素对锶利用率的影响，采用正交试验确立了锶收率最优工艺。结果表明：在天青石矿和还原煤摩尔比为1∶4.5，物料焙烧温度为1 150℃，焙烧时间为40 min，黑灰与水的质量比为1∶14，浸取时间为150 min时，锶收率最高，可为提高锶资源的利用率提供参考。

以草果果实为原料，挥发油提油率为指标，研究超临界CO2萃取草果挥发油的分离工艺，优选的萃取工艺为：温度为60℃，压力为30 MPa，CO2流量为25g/min，萃取时间为120min，此条件下提油率为5.4%。采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发油进行成分分析，其主要成分为桉叶油素、(E)-2-癸烯醛、丙位十二内酯、4-丙基苯甲醛、2-十二烯醛等，并首次从草果果实中分离出丙位十二内酯、亚油酸乙酯、可可醛等8种化合物。

以2种不同的重质燃料油为原料，采用氧化-络合萃取法进行硫化物脱除的单因素与正交实验研究。结果表明，在氧化剂与催化剂体积比为0.7，氧化剂与催化剂体积分数为10.1%，氧化温度为80℃，氧化时间为60min，络合剂质量分数为0.4%，萃取剂体积分数为1.2，络合萃取温度为84.2℃，络合萃取时间为10min，水的质量分数为1.7%的条件下，1#燃料油精制油硫的质量分数为0.5%，收率为94.9%。在氧化剂与催化剂体积比为0.7，氧化剂与催化剂体积分数为10.5%，氧化温度为62℃，氧化时间为60min，络合剂质量分数为0.6%，萃取剂体积分数为1.13，络合萃取温度为79.5℃，络合萃取时间为10min，水的质量分数为1.98%的条件下，2#燃料油精制油硫的质量分数为0.49%，收率为94.8%。氧化-络合萃取法可以深度脱除辽化燃料油中的硫化物。

针对某油田原油蜡含量高、凝点高及采油井易出现结蜡的问题，通过对原油物化性质及结蜡原因的分析，以有机溶剂、表面活性剂、蜡晶改进剂及互溶剂为组分制备出了一种清防蜡剂。结果表明：该清防蜡剂在45℃下的溶蜡速率为24.3mg/min；处理温度为60℃，加剂量为1.0g/L时，防蜡率为56.4%。

在不同微波辐射功率、辐射时间、辐射温度、羽绒与纳米材料最佳质量比等实验条件下，研究了纳米二氧化钛对羽绒抗菌效果的影响，在所得最佳灭菌条件下，探讨微波协同纳米二氧化钛的最佳抗菌率。同时，进行纳米二氧化钛的回收实验，研究了多次回收的纳米材料抗菌效果的变化规律。结果纳米二氧化钛的最佳抗菌条件为：纳米二氧化钛与羽绒质量比为2∶1，微波时间为2 min，微波功率为100 W，微波温度为35℃，最佳抗菌效果为72.63%。随着纳米抗菌剂循环使用次数的增加，抗菌效果逐渐下降。

选用具有丰富不饱和键的乌桕籽油为原料，并通过酯交换、异构化、D-A反应、酯化等反应对其改性合成了具有六元环结构的多酯类增塑剂-多碳一甲二辛酯。结果表明，将马来酸二辛酯与乌桕油甲酯在碘催化下可同步共轭与D-A反应，乌桕油甲酯与马来酸酐的物质的量之比为1∶0.7，反应温度在180℃，反应时间为3 h；其产品不仅对PVC具有较好的增塑性能，且热稳定性明显优于DOP。

以废旧锂电池正极电解质、氧化铁为原料，利用固相法成功地制备了Li-Co铁氧体粉体。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、激光粒度分析仪等分析了其物相、微观结构和形貌，用振动样品磁强计测量其室温下磁性能。结果表明：于700℃煅烧2 h，废旧锂电池电解质主要组成为LiCoO2。基于Li-Co铁氧体化学计量比，称取废旧锂电池电解质和氧化铁，600℃微波煅烧3h，可以获得尖晶石型Li-Co铁氧体粉体，平均颗粒尺寸约为2μm。室温下，样品磁滞回线显示了典型软磁材料特性，其比磁饱和强度和矫顽力分别为363emu/g和134 Oe。

为解决高灰熔点劣质煤占的化工利用，开发了多喷嘴分级给氧气化技术(JE炉)，给出了技术原理、关键技术及设计技术指标，并对技术开发情况进行了详尽介绍。

概述了几种硫酸钾传统生产工艺，重点介绍了低温转化法硫酸钾联产氯化铵钾清洁生产技术，并对该技术产品的市场竞争力进行了分析。

介绍了BH型高效波纹填料的设计原理、结构特点及其在煤制烯烃预急冷塔中的改造应用。改进后的复合填料塔达到了提高分离效果与产品纯度、扩大产品产量、提高产品质量、增加综合效益、缩短投资回报期以及降低能耗的目的。

介绍了包头市北郊水质净化厂除臭装置以及运行实践，除臭设备选择在生物滤池缺氧段放置生物培养箱，以污泥回流的方式进行全过程生物除臭工艺为主，在格栅以及脱水机房局部物理除臭工艺为辅的联合型除臭处理设施。实践运行结果表明，H2S的平均去除率达86.2%，NH3的平均去除率达到77.5%，整个厂区臭味感官指标达到一级。

通过对甲醇回收塔进料量、循环甲醇、阀位、塔顶压力和塔底温度等工况参数对比分析，并采用GC-MS、XPS和焙烧等手段对结焦物进行表征，发现引起甲醇回收塔出现塔顶压力高、塔底灵敏板温度提温困难、废水中COD含量超标等现象的原因主要集中于超负荷运行和塔盘结焦。

应用Aspen Plus模拟软件，对粗五氯丙烷物系进行了精馏分离工艺设计和模拟计算，优化得到了各塔的回流比，理论板数等操作参数。采用RadFrac严格模型对精馏塔进行了计算，并就相关工艺参数进行了灵敏度分析。结果表明，精馏后五氯丙烷质量分数达到99.5%，回收率达到99.0%以上，满足分离工艺要求。

利用HYSYS软件对含氧煤层气液化工艺进行模拟计算，分析甲烷回收率对液化经济性和安全性的影响，得出如下结论，甲烷回收率对制冷压缩功耗有较大影响；甲烷回收率越高，液化经济性越好，但甲烷回收率会影响液化尾气和精馏塔内的安全。综合经济性和安全性考虑，可选择的甲烷回收率为60%～65%和90%～95%。

通过加氢、精馏实验与Aspen模拟，对重整抽余油的综合利用进行研究和分离方案优化。重整抽余油中含有少量烯烃和苯，经催化加氢除去；通过精馏，从抽余油中分离得到符合指标要求的质量分数60%和99%的高低纯异己烷、70%和95%的高低纯正己烷、95%的高纯正庚烷以及120#溶剂油和汽油调合组分；以第一个分馏塔的轻重关键组分不同拟定了4种分离方案，经过Aspen模拟，确定各塔最佳操作条件(包括理论板数、进料位置、回流比等)，根据TAC(全年投资成本)最小值，确定最优的分离流程。结果表明，第三种方案T1轻重关键组分是3-乙基戊烷与正庚烷，其TAC值最小，为2 609.5万元，分别比第一种、第二种、第四种流程节约6.30%、3.58%、4.21%。

煤气化废水中含有高浓度的酸性气和氨，需进行脱酸脱氨以满足生化处理的要求，广泛采用汽提的形式脱除废水中的酸性气和氨，但已有的汽提塔设计均采用了较高的塔压，能耗较高。针对这一现状，对单侧线汽提塔进行了建模和优化，分析了塔顶压力对脱酸脱氨的影响。研究表明，除塔压外，其他操作参数一定的情况下，采用较低的塔顶压力，不仅能满足废水处理的要求，还能有效地降低能耗。

基于Aspen Plus模拟软件，选用UNIFAC物性方法对变压精馏分离C4与甲醇共沸物过程进行模拟与优化。考察了理论板数、回流比及进料位置对产品质量分数和能耗的影响。确定了较佳工艺条件：加压塔理论板数为30，回流比为1.2，原料进料位置分别为第15块塔板，塔釜C4质量分数为99.99%；低压塔理论板数为20，回流比为1.2，进料位置为第9块塔板，塔釜甲醇质量分数为99.99%。与传统萃取精馏相比，变压精馏能耗稍高，但无需引入其他组分。

以某焦化厂的实际工艺为例，利用Aspen Plus软件，建立了以NFM为萃取剂的芳烃萃取精馏工艺流程模型，模拟结果与工业实际状况吻合。在此基础上，对现行工艺进行优化控制。利用Aspen Dynamic软件，分别对独立控制方案、关联控制方案进行流量和组分的扰动性能测试，分析出内在联系，并结合关联控制方案的优点，提出一种改进的控制方案。在改进的控制方案中，将各塔板温度控制器和塔底再沸器热负荷与进料的比值进行串级控制，加强了进料、塔板温度和塔底再沸器之间的联系。结果表明，改进的控制方案具有较好的控制效果。

针对碳捕集吸收剂解吸能耗高的问题，建立了碳捕集系统仿真模型。研究碳捕集系统能量的构成及分布规律，分析结果表明：再沸器的热耗为4.64 GJ/t，贫液冷却器、再生气冷却器释放的热量分别为1.840 8 GJ/t和1.750 1 GJ/t。碳捕集系统的总损损为1.205GJ/t，解吸塔、吸收塔、换热器的GFDA3损率分别为33.02%、33.48%、21.83%。

系统辨识是现代控制领域的一个重要分支，在航空航天以及工业控制领域拥有广泛应用。将该方法应用于污水处理领域，介绍了一种基于控制模型的氨氮测量系统及测量方法。具体使用不同浓度的氨氮阶跃信号作用系统，产生不同输出信号，通过对系统测量机理深入研究得到系统的控制模型，采用递推最小二乘算法对系统的结构参数进行辨识。实验结果表明，该方法测量过程简单，误差较小，可用于水体氨氮含量的在线检测。

建立了固相萃取(SPE)-高效液相色谱(HPLC)联用测定镍电解液中P204、P507和C272的分析方法。优化了萃取溶剂、SPE柱填料类型、SPE淋洗溶剂等前处理条件以及HPLC检测条件。采用C18填料的SPE柱进行固相萃取，检测方法的线性范围为0.1～100mg/L；检出限为0.02mg/L。加标样品回收率为68.6%～83.5%，RSD为5.5%～9.2%。该方法灵敏度高，重复性良好，操作简便快速，适用于镍电解液中3种有机磷萃取剂的检测。

国标GB/T 22660—2008中规定了氟化锂含量的测定方法，但是其操作复杂，测定耗时长，误差大。笔者利用氟化锂溶于硝酸的特性，使用氟离子选择电极测定溶解于硝酸中的氟含量，进而得出氟化锂的含量。

国内丙烯酸异辛酯装置中控样品组分分析方法通常采用填充柱气相色谱法，实际应用中存在组分检出限高、重复性差等问题，根据实验室现有条件对中控分析采用毛细管柱法进行改进。结果表明，新方法降低了组分分析检出限，组分重复性更好，提高了分析准确度，满足了装置生产实际需求。

建立了高效液相色谱法检测肝素钠中核苷酸杂质含量的方法并进行了方法学研究。结果表明，适当的酶解时间约为6 h；酶解溶液在5℃下16h内稳定；本检测方法重复性检查的RSD为4.38%；9种核苷酸在0.025～12.5μg/mL范围内线性良好，R∈(0.999 7，0.999 8)；3个水平的腺苷加样回收率均在90%以上，RSD为1.37%。该方法具有较好的可信度，可操作性强，可用于肝素中核苷酸含量的测定。

天津港-华北石化原油管道工程(简称津华线)，管道设计输量为700万t/a，根据该输量选定管径为DN500。但根据津华线运行计划，存在输送小输量(165万t/a)、高凝点冀东原油的工况。针对该工况，对管道输送工艺进行了研究，通过不同输送方案的分析对比，选取最优的加降凝剂、加热输送的运行方案，从而保证正常输送及运行安全。

通过调研已建工程的区域阴极保护运行情况，结合阴极保护原理和金属接地材料的电化学特性，分别对油气场站采用铜包钢接地材料和镀锌钢接地材料时的腐蚀特点进行了分析，提出了与任丘合建站区域阴极保护相匹配的接地系统优化措施，保证油气场站的接地网与区域阴极保护系统的兼容性。

以天津港-华北石化原油管道工程为例，介绍了埋地输油管道防腐保温补口的主要方法，阐述了防腐保温补口技术的关键问题及质量控制。通过对该管道沿线地质情况对现场施工的特殊技术要求，确定了适用于本工程管道防腐保温补口技术的最优方案。