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太阳光光辅助FeSe2催化活化PMS降解BPA

钱弘毅 ,  闫海宁 ,  张园园 ,  张锋

现代化工 ›› 2026, Vol. 46 ›› Issue (1) : 101 -107.

PDF (3225KB)
现代化工 ›› 2026, Vol. 46 ›› Issue (1) : 101-107. DOI: 10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2026.01.019
科研与开发

太阳光光辅助FeSe2催化活化PMS降解BPA

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Solar light-assisted FeSe2 catalytic activation of PMS for BPA degradation

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摘要

采用水热法合成了FeSe2,对光辅助FeSe2活化过一硫酸盐(PMS)去除内分泌干扰物双酚A(BPA)的性能进行了研究。通过SEM、XRD、XPS表征了FeSe2的结构与性能。探究了不同的催化体系、催化剂浓度、PMS浓度、pH、阴离子对降解BPA的影响。结果表明,在PMS浓度为1 mmol/L,FeSe2催化剂浓度为0.2 g/L,pH为3.0时对BPA的降解效果最好,1 h对BPA的降解率达到99%。探究了在体系降解过程中产生的活性物质,通过淬灭实验和电子顺磁共振发现 1O2、SO4·-和·OH起主要作用。同时材料具有较好的稳定性,循环5次对BPA的降解仍能达到98%。

Abstract

FeSe2 was synthesized via the hydrothermal method,and its performance in solar light-assisted activation of peroxymonosulfate (PMS) for the removal of endocrine-disrupting chemical bisphenol A (BPA) was investigated.The structure and properties of FeSe2 were characterized using SEM,XRD,and XPS.The effects of different catalytic systems,catalyst concentration,PMS concentration,pH,and anions on BPA degradation were explored.The results showed that the best degradation efficiency for BPA was achieved at 1 mmol/L PMS concentration,0.2 g/L FeSe2 catalyst concentration,and pH 3.0,with a BPA degradation rate of 99% within 1 h.The active species generated during the degradation process were investigated,and it was found that 1O2,SO4·-,and ·OH played major roles,as revealed by quenching experiments and electron paramagnetic resonance (EPR) analysis.Additionally,the material demonstrated good stability,with BPA degradation efficiency remaining at 98% after five cycles.

Graphical abstract

关键词

高级氧化 / 光辅助 / 双酚A / FeSe2 / 过一硫酸盐

Key words

advanced oxidation / light-assisted / bisphenol A / FeSe2 / peroxymonosulfate

Author summay

钱弘毅(2001-),男,硕士生。

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钱弘毅,闫海宁,张园园,张锋. 太阳光光辅助FeSe2催化活化PMS降解BPA[J]. , 2026, 46(1): 101-107 DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2026.01.019

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近年来,水中新污染对生态环境和人类健康构成潜在危害,因而引起了广泛关注[1-2]。双酚A(BPA)广泛应用于环氧树脂、聚碳酸酯塑料等高分子材料的合成[3],是典型的内分泌激素干扰物,环境中BPA的来源主要是工业污水的排放、固体废弃物的雨水淋洗和塑料的缓慢释放[4],具有免疫毒性、神经毒性、致癌性[5]。BPA稳定性高,不易生物降解,且具有生物蓄积性,自然降解周期可达90 a以上[6]。因此,寻找一种有效的降解BPA的方法具有重要意义。
基于过一硫酸盐(PMS)的高级氧化技术(AOPs)在降解有机污染物领域受到了广泛的关注[7]。PMS分子可以通过多种方式活化[8-10],产生具有强氧化性的SO4·-和·OH,将有机污染物降解成H2O和CO2。其中过渡金属活化由于操作简单、能耗低、催化效率高而被广泛研究[11-13]。而Fe基过渡金属因成本低、生物毒性低、存在量丰富、氧化还原活性高而被认为是最有前途的过渡金属活化剂之一,FeSe2纳米材料表现出优异的氧化还原活性和耐久性,可以应用于PMS的活化中。然而,单一AOPs的降解效果受自身因素的限制,如PMS活化过程中会发生自聚集效应、产生有害副产物、活化剂失活等。为了克服这些障碍,有研究人员提出了光辅助活化PMS体系[14],由于半导体优异的光学特性,光生电子-空穴分离,能产生丰富的氧化活性物质[15],加快对有机污染物的降解效率,且在光照的条件下,光生电子能还原高价过渡金属离子,提高催化剂的循环效率[16]。
本工作通过光辅助FeSe2活化PMS,显著提高了该体系降解BPA的效率。本研究旨在探究FeSe2活化PMS降解BPA的性能,并揭示其降解机理和降解途径。通过实验选取了催化剂和PMS的最优浓度,并且探究了可见光和紫外光对辅助活化PMS的贡献。本工作不仅突出了FeSe2作为催化剂在PMS活化中去除BPA的应用,而且为光催化在PMS活化过程中的应用提供了技术支撑。

1 材料与方法

1.1 实验药品

所有试剂和化学品均为分析纯。七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)、硒粉(Se)、过硫酸氢钾(KHSO50.5KHSO40.5K2SO4)、双酚A(C15H16O2)购自Sigma-Aldrich。L-组氨酸(C6H9N3O3)、叔丁醇(C4H10O)、乙醇胺(C2H7NO)购自RHAWN。对苯醌(C6H4O2)购自Aladdion。乙醇(C2H6O)、甲醇(CH4O)、硫酸钠(Na2SO4)、硝酸钠(NaNO3)、氯化钠(NaCl)、碳酸氢钠(Na2CO3)购自国药集团化学试剂有限公司。

1.2 催化剂制备

采用水热法制备了FeSe2,合成方法为:将0.197 g硒粉和0.695 g七水合硫酸亚铁溶于30 mL乙醇胺,搅拌15 min均匀混合后转移至50 mL聚四氟乙烯反应釜内胆中,在160℃温度条件下反应 12 h。待冷却到室温后,使用去离子水和无水乙醇对反应后的材料离心洗涤若干次。洗涤后将FeSe2材料放入真空干燥箱,真空干燥12 h。

1.3 污染物降解实验

将一定量的FeSe2加入50 mL浓度为10 mg/L BPA溶液中,超声10 min使催化剂分散均匀,用 0.1 mol/L的稀盐酸或0.1 mol/L的NaOH溶液调整体系的初始pH,通过恒温水浴槽控制温度。然后加入一定量的PMS,同时打开氙灯开始反应,调节氙灯照射的光强为100 mW/cm2。每隔10 min取 1 mL悬液样品加入到1 mL甲醇中进行淬灭,将样品离心并且经过0.22 μm聚四氟乙烯膜过滤去除残留的催化剂。使用高效液相色谱仪(HPLC)对BPA的浓度进行检测,流动相为甲醇/水(体积比80%/20%),流速为1.0 mL/min,HPLC检测色谱柱为Shim-pack GIST C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),体系的总有机碳(TOC)采用TOC分析仪测定。在反应结束后,回收材料,用水和乙醇对回收的FeSe2进行洗涤,然后将洗涤后的材料放入真空干燥箱,干燥6 h,烘干后供循环使用。所有实验至少进行2次,以确保实验的准确性。

1.4 分析方法

利用X射线衍射仪(XRD,Rigaku D/MAX 2500VL/PC,日本)和透射电镜(TEM,Jeol JEM-2100F,日本)分析催化剂的晶体结构;利用扫描电子显微镜(SEM,Zeiss GeminiSEM 300,德国)观察材料的形貌;利用X射线光电子能谱仪(XPS,Thermo ESCALAB250,美国)对催化剂的组成和价态进行分析;利用电子自旋共振波谱仪(ESR,Bruker Magnettech ESR 5000,美国)检测活性氧;利用液相色谱-四级杆静电场轨道阱质谱联用仪(Vanquish Q Exactive Plus,德国)对降解过程中的中间产物进行分析。

2 结果与讨论

2.1 催化剂的表征

图1为FeSe2的XRD图。根据JCPDS数据(PDF#65-1455),FeSe2的特征峰在2θ角29.3°、31.1°、34.9°、36.3°、48.2°、54.1°、64.1°、76.9°处对应的晶面分别为(011)、(101)、(111)、(120)、(211)、(031)、(122)、(240)[17]。衍射峰的峰强度较高,峰形尖锐,说明制备的催化剂材料具有较高的结晶度,并且制备的材料没有杂质峰,样品纯度较高。
如图2所示,高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)显示FeSe2有2种晶格间距0.256、0.361 nm,分别对应了FeSe2的(111)、(110)晶面。SEM图[图3(a)]和TEM图[图3(b)]表明合成的FeSe2为分散性较好的纳米颗粒。综上所述,成功合成了FeSe2材料。
通过紫外-可见吸收光谱以及禁带宽度的计算对FeSe2材料吸收紫外光、可见光和近红外光的能力进行分析。从图4(a)中可以看到FeSe2在250~1 200 nm均有较强的吸收。FeSe2的带隙(Eg)可以通过Tauc方程计算[式(1)],其中hν、α、Eg、A分别为光子能量、光吸收系数、带隙和比例常数[18]。另外,n等于1和4分别表示材料为直接半导体和间接半导体[19]。通过计算得出FeSe2的Eg约为1.48 eV[图4(b)]。由图4(c)可知,FeSe2的EVB为0.81 eV,因此ECB为-0.67 eV[式(2)]。此外,将FeSe2催化剂材料负载到导电玻璃(ITO)上测试其光响应情况,从图4(d)可以看出在负载FeSe2材料后,对光响应的效果会增强。
$\alpha h\nu =A(h\nu -{E}_{\mathrm{g}}{)}^{n/2}$
${E}_{\mathrm{C}\mathrm{B}}={E}_{\mathrm{V}\mathrm{B}}-{E}_{\mathrm{g}}$

2.2 不同反应条件对BPA的降解效果分析

如图5(a)所示,探究了不同体系下的BPA去除效果,单独的FeSe2并不会使BPA降解,也不会吸附BPA。在黑暗条件下,只加入PMS下BPA未被降解,而同时加入了PMS和FeSe2形成FeSe2/PMS体系对BPA有一定的降解,1 h对BPA的降解率为25%。相比之下,light/FeSe2/PMS体系在 40 min对BPA的去除率可以达到95%,1 h可以充分去除BPA。光使反应体系的催化效率显著提升。同时还探究了在光照条件下,light/FeSe2体系和light/PMS体系对BPA的去除效果。结果表明,光照FeSe2的条件不会使BPA降解,而光照PMS时可以使BPA降解,但是1 h并不能使BPA完全降解,1 h对BPA的降解率约为50%。
随后探究不同波长的光照对降解体系的影响,如图5(b)所示,在可见光下,仅添加PMS不添加FeSe2的条件下,体系1 h内对BPA的降解率很低,只有10%左右。同时在可见光照射下,加入FeSe2和PMS,体系1 h内对BPA的降解率为40.8%。在全波段光照射下,仅加入PMS,1 h对BPA的降解率可以达到52.3%,比在可见光降解率增大5倍。在全波段光照下,light/FeSe2/PMS体系1 h可充分降解BPA。综上所述,证明紫外光在PMS的活化中也起到了很大的作用,紫外光对light/FeSe2/PMS的贡献显著高于可见光。
在光照条件下探究了温度、FeSe2浓度、PMS浓度和pH对BPA降解的影响。如图6(a)所示,温度对BPA降解几乎无影响。在不同的温度下,1 h对BPA的去除率均可达到98%以上。考虑到体系的实际应用情况和成本,降解均选择在30℃下进行。图6(b)展现了体系初始pH对BPA降解效率的影响,pH从11降低到3,降解效率逐渐增强。当pH为11时,1 h内体系不能完全去除BPA,降解率为73%;在其余的pH条件下,体系在1 h内均可完全去除水中的BPA。
探究不同浓度的FeSe2催化活化PMS对BPA降解的影响。如图7(a)所示,当FeSe2的用量从0.1 g/L增加到0.4 g/L时,BPA的降解效率逐渐增强。然而,当用量从0.4 g/L增加到0.6 g/L时,降解效果无明显增强,由于催化剂浓度过高材料可能发生团聚等现象导致其降解效率反而下降。从经济角度考虑选择0.2 g/L作为催化剂的最佳浓度。
向体系中加入不同浓度的PMS观察其对降解效率的影响,降解曲线如图7(b)所示。PMS浓度对BPA的降解有很大影响。浓度为0.10、0.25、0.50、0.75、1.00 mmol/L时,1 h对BPA的降解率分别为45.6%、71.5%、92.8%、93.9%、98.0%,表明随着PMS浓度的增加降解效果逐渐增强。因为PMS为体系中活性氧物质的来源,因此随着PMS浓度的增加,产生的活性物质越多,导致BPA的降解效率提高。

2.3 活性氧物种分析

为了进一步探究light/FeSe2/PMS体系中的活化机理,进行了自由基和非自由基活性物种的淬灭实验。使用甲醇淬灭SO4·-和·OH,TBA淬灭·OH,p-BQ淬灭O2·-,L-组氨酸用来淬灭 1O2。如图8(a)所示,在体系中加入甲醇后BPA的降解受到明显的抑制作用,加入相同浓度的TBA对BPA的降解也存在一定的抑制作用,说明·OH和SO4·-在此体系中都发挥了作用[式(3)~(5)][20]。加入L-组氨酸对体系降解有很强的抑制作用说明体系中除SO4·-和 ·OH,1O2在体系中也起到重要作用[式(6)~(8)]。最后探究了O2在体系中的作用,如图8(b)通入N2后对反应有所抑制说明O2也参与到活性物质的生成过程中。
为了进一步确认体系中的活性物质,采用ESR检测体系产生的自由基情况,使用DMPO作为自旋捕获试剂捕获SO4·-、·OH和O2·-,TEMP作为自旋捕获试剂捕获 1O2。如图8(c)所示,在light和PMS存在条件下,有无催化剂的2种体系中都能观察到典型的TEMP-1O2信号。在DMPO捕获中,如图8(d)所示,在light/PMS体系中,只有典型的DMPO-·OH信号,但是在light/FeSe2/PMS体系中能检测到DMPO-·OH信号和DMPO-SO4·-信号,表明SO4·-和·OH的生成,且FeSe2催化剂在反应体系中起着不可或缺的作用,FeSe2能促进PMS的活化。但是light/FeSe2/PMS体系中没有检测到DMPO-O2·-的信号,这可能是反应产生了 1O2,但O2·-在体系中存活时间较短,所以并没有捕获到O2·-的信号峰[式(6)、(7)][21]。
$ \mathrm{Fe}^{2+}+\mathrm{HSO}_{5}^{-} \longrightarrow \mathrm{Fe}^{3+}+\mathrm{SO}_{4}^{·-}+\mathrm{OH}^{-}$
$\mathrm{Fe}^{3+}+\mathrm{e}^{-} \longrightarrow \mathrm{Fe}^{2+}$
$\mathrm{SO}_{4}^{·-}+\mathrm{H}_{2} \mathrm{O} \longrightarrow \mathrm{OH}+\mathrm{SO}_{4}^{2-}+\mathrm{H}^{+}$
$\mathrm{O}_{2}+\mathrm{e}^{-} \longrightarrow \mathrm{O}_{2}^{·-}$
$\mathrm{O}_{2}^{·-}+\cdot \mathrm{OH} \longrightarrow{ }^{1} \mathrm{O}_{2}+\mathrm{OH}^{-}$
$\mathrm{HSO}_{5}^{-}+\mathrm{SO}_{5}^{2-} \longrightarrow{ }^{1} \mathrm{O}_{2}+\mathrm{HSO}_{4}^{-}+\mathrm{SO}_{4}^{2-}$

2.4 循环性能及其稳定性分析

在实际废水处理中,催化剂的循环稳定性是评价其工业应用潜力的重要指标。从图9(a)可以看出,在5次循环中,每次反应后的降解效率逐渐降低,但仍然可以在1 h内有效降解10 mg/L的BPA,这可能是由于Fe2+转化为Fe3+,导致其对PMS的活化效果变差,从而降低了BPA的降解速率。但是经过5次循环后,BPA的降解率仍能达到96%,反应前后催化剂的XRD没有发生改变[图9(b)]。反应前后的XPS如图9(c)、(d)所示,710.7、711.5 eV处的峰代表了Fe3+的存在,706.3、709.6、712.8 eV的峰对应了Fe2+的存在。反应前Fe2+和Fe3+的比例分别为74.34%和25.66%,反应后Fe3+的比例上升到40.4%,而Fe2+的比例下降到59.6%,这是因为在PMS的活化过程中,处于低价态的金属会被氧化为高价态。根据Se的3d5/2光谱显示,54.5、55.7、56.6 eV的峰分别对应Se-、Se2-,在活化PMS后,Se-的含量变化不大,Se2-的比例从76.35%下降到61.77%,Se4+的比例从0上升到15.17%。Fe3+会被Se2-还原,迅速再生Fe2+并产生Se4+。Se2-也与HSO5-反应并产生Se4+。以上结果说明催化剂具有良好的循环稳定性。
无机阴离子在环境中普遍存在,会影响有机污染物的降解效率。图10考察了氯离子(Cl-)、碳酸氢盐(HCO3-)、硫酸根(SO42-)和硝酸根(NO3-)4种阴离子对体系中BPA降解效果的影响,每种阴离子的浓度为10 mmol/L。结果表明,Cl-、SO42-、NO3-对BPA的降解没有抑制作用,而HCO3-对BPA的降解有很强的抑制作用。HCO3-的抑制作用主要是由于与体系中产生的SO4·-和·OH自由基快速反应形成氧化能力较低的CO3·-[22],进而降低了BPA的降解速率。

2.5 毒性分析

为了进一步评价light/FeSe2/PMS体系对BPA废水的修复效果,根据全球化学品分类和标签统一标准(GHS),预估BPA及其中间产物对水蚤、绿藻和鱼类的急性和慢性毒性。根据GHS标准,毒性数据分为4个级别:非常毒(LC50/EC50/ChV≤1 mg/L),有毒(1<LC50/EC50/ChV≤10 mg/L),有害(10<LC50/EC50/ChV≤100 mg/L),无害(LC50/EC50/ChV>100 mg/L)[23]。ECOSAR程序预估了BPA和light/FeSe2/PMS体系降解时产生副产物的毒性水平的结果如表1所示,结果表明所有副产物的毒性均有很大程度的降低。因此,该体系可以作为一种有效的BPA降解技术,有很好的工程应用前景。

3 结论

通过水热法成功制备了FeSe2纳米催化剂,light/FeSe2/PMS体系表现出对BPA优异的降解性能,在最佳反应条件FeSe2 0.2 g/L、PMS 1 mmol/L、30℃、pH为3、光照强度为100 mW/cm2下,BPA在1 h内可以有效去除。ESR和自由基淬灭实验表明BPA降解过程中 1O2、SO4·-和·OH起主要作用。材料具有较好的循环稳定性,5次循环后仍能充分降解BPA,并且在常见阴离子环境下也能实现对BPA的降解。使用light/FeSe2/PMS体系降解BPA后水体的毒性显著降低,对实际废水的修复起到一定的指导作用。

参考文献

原文顺序 | 出版日期 | 本文引用
[1]

Gao Y, Zhu Y, Lyu L, et al. Electronic structure modulation of graphitic carbon nitride by oxygen doping for enhanced catalytic degradation of organic pollutants through peroxymonosulfate activation[J]. Environmental Science & Technology, 2018, 52(24):14371-14380.

[2]

李静, 徐宝森, 李保宁. 锰氧化物催化剂制备及其活化过一硫酸盐降解双酚A[J]. 商洛学院学报, 2024, 38(6):63-67.
[3]

Pan Z, Yu F, Li L, et al. Electrochemical microfiltration treatment of bisphenol a wastewater using coal-based carbon membrane[J]. Separation and Purification Technology, 2019, 227:115695.

[4]

Wang H, Liu Z H, Zhang J, et al. Insights into removal mechanisms of bisphenol a and its analogues in municipal wastewater treatment plants[J]. Science of the Total Environment, 2019, 692:107-116.

[5]

花娇娇, 刘林东, 刘琦, 等. 铋掺杂碳基材料活化过一硫酸盐去除双酚A的分析[J]. 山西化工, 2025, 45(1):5-8.
[6]

Li C, Chen X F, Zhang Q Q, et al. Three-dimensional ordered microporous silica supported P-Lanthanum ferrite and n-ceria as heterojunction photocatalyst to activate peroxymonosulfate for bisphenol a degradation[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2023:15433-15446.
[7]

Ke M K, Huang G X, Mei S C, et al. Interface-promoted direct oxidation of P-Arsanilic acid and removal of total arsenic by the coupling of peroxymonosulfate and Mn-Fe-mixed oxide[J]. Environmental Science & Technology, 2021, 55(10):7063-7071.

[8]

Dong C, Bao Y, Sheng T, et al. Singlet oxygen triggered by robust bimetallic MoFe/TiO2 nanospheres of highly efficacy in solar-light-driven peroxymonosulfate activation for organic pollutants removal[J]. Applied Catalysis B:Environmental, 2021, 286:119930.

[9]

Zhou Y, Jiang J, Gao Y, et al. Activation of peroxymonosulfate by benzoquinone:A novel nonradical oxidation process[J]. Environmental Science & Technology, 2015, 49(21):12941-12950.

[10]

Feng Y, Wu D, Deng Y, et al. Sulfate radical-mediated degradation of sulfadiazine by CuFeO2 rhombohedral crystal-catalyzed peroxymonosulfate:Synergistic effects and mechanisms[J]. Environmental Science & Technology, 2016, 50(6):3119-3127.

[11]

Duan P, Qi Y, Feng S, et al. Enhanced degradation of clothianidin in peroxymonosulfate/catalyst system via core-shell FeMn@N-C and phosphate surrounding[J]. Applied Catalysis B:Environmental, 2020, 267:118717.

[12]

Pan C, Fu L, Ding Y, et al. Homogeneous catalytic activation of peroxymonosulfate and heterogeneous reductive regeneration of Co2+ by MoS2:The pivotal role of pH[J]. Science of the Total Environment, 2020, 712:136447.

[13]

Zhou X, Luo H, Sheng B, et al. Cu2+/Cu+ cycle promoted PMS decomposition with the assistance of Mo for the degradation of organic pollutant[J]. Journal of Hazardous Materials, 2021, 411:125050.

[14]

Zhang X, Gao Y, Li Y, et al. Synthesis of magnetic NiFe2O4/CuS activator for degradation of lomefloxacin via the activation of peroxymonosulfate under simulated sunlight illumination[J]. Separation and Purification Technology, 2022, 288:120664.

[15]

Li Y, Duan X Y, Wei Y, et al. N-Heterocyclic carbene-catalyzed atroposelective annulation for access to Pyrrolo [3,4-B] Pyridines derivatives with C—N axial chirality[J]. Asian Journal of Organic Chemistry, 2022, 11(12):9-12.
[16]

Liu C, Zhang G, Zhang H, et al. Construction of Ag/MoS2@Fe-Cs aerogel as excellent PMS activator via synergistic photocatalysis and photothermal effects[J]. Chemical Engineering Journal, 2023, 455:140814.

[17]

Jia J, Sun W, Zhang Q, et al. Inter-plane heterojunctions within 2D/2D FeSe2/g-C3N4 nanosheet semiconductors for photocatalytic hydrogen generation[J]. Applied Catalysis B:En Vironmental, 2020, 261:118249.
[18]

Zhang S, Zheng H, Sun Y, et al. Oxygen vacancies enhanced photoelectrochemical aptasensing of 2,3',5,5'-Tetrachlorobiphenyl amplified with Ag3VO4 nanoparticle-TiO2 nanotube array heterostructure[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2020, 167:112477.

[19]

Chen X, Zhou J, Zhang T, et al. Enhanced degradation of tetracycline hydrochloride using photocatalysis and sulfate radical-based oxidation processes by Co/BiVO4 composites[J]. Journal of Water Process Engineering, 2019, 32:100918.

[20]

Qu S, Li C, Sun X, et al. Enhancement of peroxymonosulfate activation and utilization efficiency via iron oxychloride nanosheets in visible light[J]. Separation and Purification Technology, 2019, 224:132-141.

[21]

Jiang Y, Wang Z, Huang J, et al. A singlet oxygen dominated process through photocatalysis of CuS-Modified Mil-101(Fe) assisted by peroxymonosulfate for eEfficient water disinfection[J]. Chemical Engineering Journal, 2022, 439:135788.

[22]

Li M, Li Y W, Yu P F, et al. Exploring degradation mechanism of tetracycline via high-effective peroxymonosulfate catalysts of montmorillonite hybridized CoFe composites and safety assessment[J]. Chemical Engineering Journal, 2022, 427:130930.

[23]

Sheikhi S, Jebalbarezi B, Dehghanzadeh R, et al. Sulfamethoxazole oxidation in secondary treated effluent using Fe(Ⅵ)/PMS and Fe(Ⅵ)/H2O2 processes:Experimental parameters,transformation products,reaction pathways and toxicity evaluation[J]. Journal of Environmental Chemical Engineering, 2022, 10(3):107446.

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