近年来，微藻因其脂质含量高，且具有吸收二氧化碳的特性，已成为生产生物柴油的新兴原料，藻类燃料因此变成一个有吸引力的石油燃料替代品。目前，国内外关于微藻生物柴油的研究日益增多，且都有很大的发展，其产业化的进程也在逐步推进。本文对微藻生产生物柴油的基础研究、培养选择及微藻燃料工程过程的开发等一系列问题做了更新概述，指出了微藻作为商业原料需注意的问题，并提出了微藻作为生物燃料在开发中可能遇到的障碍。

石化工程企业构建设计集成系统已成为数字化工厂发展的必然趋势，也是提高设计质量和设计效率的必要手段。本文从集成策略、平台软件选择、实现等方面论述了设计集成技术路线，指出了设计集成存在的主要问题，提出了设计集成目标即以工程数据和工程文档为核心，用功能强大的数据库管理系统，基于设计工作流，实现相关设计应用软件、设计人员、项目数据及文档均在此系统平台进行统一集成。

低油价、产能过剩、绿色低碳、转型升级和微利经营已成为世界炼化产业发展所面临的新常态。低油价在上下游业务结构平衡化、世界产业格局重塑、企业大型化、替代产业竞争优势减弱等方面给全球炼化产业带来新的影响和挑战。中国炼化产业应积极应对，坚持一体化发展模式，加快淘汰落后产能，优化产业布局，走基地化集约发展之路，加大清洁化技术创新力度，营造公正的政策环境，鼓励差异化发展和公平竞争。

互联网和新媒体的兴起、展览模式的滞后和参展成本上升等问题，使行业展览面临新的挑战。本文中以展览自身优势为出发点，结合行业展览特点，从主办方和参展方责任的角度提出了相应对策和建议。

大气汞来源主要有自然来源、人为来源、大气汞再释放。本文对大气汞主要去向——干湿沉降进行介绍，综述了大气汞形态与行为，指出大气汞形态转化主要为元素态汞和颗粒态总汞之间的转化，大气汞形态受地域因素、季节变化、昼夜更替、气象条件、光化学活性的影响，对今后大气汞研究方向进行了展望

介绍了丙烷脱氢制丙烯的发展进程，丙烷脱氢制丙烯的研究重点是开发高活性和高稳定性的催化剂，综述了用于丙烷直接脱氢制丙烯常用Pt系和Cr系催化剂的研究现状及改性这两类催化剂的方法，最后对丙烷脱氢制丙烯的应用前景及Pt系和Cr系催化剂的研究方向进行了展望。

简述了浆态床反应器的结构、优点及存在问题，并介绍了国内对F-T浆态床反应器结构改进、模拟研究、合成气转化领域应用拓展等方面的研究成果，最后对其发展进行了展望。

综述了近10年来甲基丙烯酸酯类填料的制备方法及影响微球形态的重要因素，对每种制备方法进行举例分析，并总结了这类填料在离子交换色谱、亲和色谱、整体柱等方面的应用，最后对甲基丙烯酸酯类微球的发展趋势进行了展望。

介绍了纳米TiO2光催化技术，总结了纳米TiO2主要制备方法，从纳米复合体系、复杂结构方面列举了提高纳米TiO2催化活性的改性方法，最后介绍了纳米TiO2材料在气相污染物、涂料、抗菌、传感器和能源领域中的具体应用。

概述了生物浸出和生物吸附在电子废弃物中贵金属回收方面的研究进展，并对反应机理、等温线模型和生物吸附过程的影响因素进行了详细讨论。

介绍了常用脂肪酸类相变材料及其低共熔混合物具有适合的热物性且多次加速热循环后仍具有良好的热稳定性的特点，是符合建筑领域要求的一类理想的相变材料。综述了脂肪酸类相变材料与建筑材料的结合方式以及脂肪酸类相变储能建筑材料的应用。针对脂肪酸在相转变时由于体积膨胀与盛装容器或担载材料间产生的相容性问题提出相应的评价方式，并对脂肪酸类相变储能建筑材料存在的问题和今后的研究方向提出了建议。

通过对海藻资源量及养殖潜力的分析，重点阐述了以海藻成分差异获得不同目标产物(生物柴油、生物燃气、氢气和乙醇)的生化转化技术的研究进展，并对海藻能源单一利用和综合利用进行了对比，在未来海藻能源工业化中，既要考虑资源的合理利用，又需兼顾经济的可行性。

介绍了硫硝汞一体化脱除技术的应用现状，分别从液相和气相氧化吸收2个方面做了全面的总结，最后对燃煤烟气中硫硝汞脱除的氧化吸收技术进行了展望。

概述了水合物气体分离技术的基本原理，指出该技术的优势及存在问题。重点回顾了水合物气体分离技术在天然气或沼气CO2处理、烟气分离、煤层气分离、烃类气体分离、合成气分离过程中的研究进展。分析表明，水合物气体分离技术在上述过程中存在水合物生成速率慢等问题，指出未来研究的主要方向为寻找更安全、高效的促进剂并确定最佳的操作条件以及水合物生成动力学机理的探索。

综述了生物质废弃物资源化利用现状，主要从农林生物质废弃物和工业生物质废弃物2方面进行了详细的叙述，并对生物质废弃物的应用前景进行了展望。

目前铜基分子筛催化剂在较宽温度窗口内具有良好的SCR活性、高的N2选择性和水热稳定性，成为柴油车尾气净化领域最有应用前景的催化剂。因此对Cu基分子筛Cu-ZSM-5、Cu-SSZ-13和Cu-SAPO-34的脱硝性能进行了对比研究，综述了其活性物种类型、位置与催化活性的关系和这些催化剂的NH3-SCR反应机理。

介绍了常用的热喷涂材料，综述了电弧喷涂、火焰喷涂和等离子喷涂3种制备陶瓷涂层的热喷涂技术的基本原理，展望了热喷涂技术制备陶瓷涂层的发展趋势和应用前景。

以锂硅粉为载体，硝酸铁为活性组分，模拟染料废水酸性红88为研究对象，开展湿式催化氧化催化剂制备研究。催化剂最佳制备条件为：浸渍时间为2h，焙烧温度为400℃，焙烧时间为180min，在此条件下制备的催化剂对AR88模拟废水的去除率达到95%。对制备的催化剂进行BET分析发现，催化剂的催化活性与比表面积和材料吸附特性有关，为使催化剂表面金属氧化物的热分解完全并形成成熟的晶体，在催化剂的制备过程中应该选择合适的焙烧温度、焙烧时间。

改性阳极可以显著提高海底微生物燃料电池的性能。利用2-羟基-1,4-萘醌(HNQ)和氧化石墨烯(GO)制备复合改性阳极，并研究其电化学性能。结果表明，GO/HNQ改性阳极的交换电流密度是空白电极的6.58倍，达到290.8mA/m2。GO/HNQ改性使BMFC的最大功率密度达到346mW/m2，是空白组的3.46倍。紫外检测结果表明，GO特征峰呈现显著红移，这与GO和HNQ之间的π-π堆积有关。最后提出改性阳极表面新的电子转移机理。

为了有效提高生物质焦油的降解率，弥补传统催化剂的不足，以铁矿粉作为焦油降解的催化剂，将焦油降解与铁矿还原相耦合，利用还原金属铁的催化作用，促进焦油降解转化，同时强化铁矿还原。以香草醛、萘和邻苯二酚为焦油模型化合物，探讨热解温度对模型化合物转化率、热解气体产量以及铁矿粉还原度的影响。结果表明，600～1 000℃范围内，铁矿粉作用下，香草醛、萘及邻苯二酚的转化率均随热解温度的升高而增加。相同实验条件下，铁矿粉对3种焦油模型化合物的催化活性由高到低依次为萘>香草醛>邻苯二酚。生物质焦油中的萘组分对铁矿还原效果较好，1 000℃铁矿还原度可达到78.5%。

以双酚A、对氯硝基苯为原料，经亲核取代反应得到2,2′-双［4-(4-硝基苯氧基)苯基］丙烷(BNPP)，再以5% Pd/C为催化剂，H2为还原剂，将2,2′-双［4-(4-硝基苯氧基)苯基］丙烷还原得到2,2′-双［4-(4-氨基苯氧基)苯基］丙烷(BAPP)。该工艺过程简单，2,2′-双［4-(4-氨基苯氧基)苯基］丙烷的总收率为93%，纯度为99.7%，APHA值小于150。

采用真空浸渍法制备Co/AC费托合成催化剂，通过XRD、TPR、CO-TPD等表征手段考察了不同质量分数的助剂对Co/AC催化剂改性影响。结果表明，添加ZrO2助剂提高了活性组分金属Co的分散度，提高了催化剂的活性但并没有改变产物中烃及醇的链增长率。随着Zr质量分数的提高，产物中醇类的选择性有明显降低。

以硬脂酸表面改性的碱性白土作为PVC热稳定剂，研究了在干法改性中改性剂硬脂酸用量、改性温度、改性时间对活化指数的影响。同时，利用XRD、FT-IR、DSC对其结构进行表征及分析。结果表明：活化指数提高，刚果红热稳定时间延长；最佳改性工艺条件为改性剂质量分数为2.5%，改性时间为2 h，改性温度为70℃，其活化指数达到了100%。硬脂酸对碱性白土的表面改性属于化学改性，生成了硬脂酸钙，蒙脱石层状结构未受影响，且能在高温下保持结构稳定。通过刚果红实验与铅盐、钙锌稳定剂进行对比，改性后碱性白土是高效的吸附型热稳定剂，安全无毒。

以工业P25TiO2为原料，采用水热法制备多孔空心柱状TiO2，并对其进行结构、形貌表征。所得产物为多孔空心柱状结构，分散性较好，富含孔隙，比表面积为38.71m2/g，平均孔直径为58.14nm。以该TiO2为吸附剂吸附处理含铬废水，结果表明：TiO2对Cr(Ⅵ)具有良好的吸附性能，pH对TiO2的吸附性能影响很大，在pH=2.15，TiO2的质量浓度为2g/L，Cr(Ⅵ)的质量浓度为10mg/L时，TiO2吸附率达84%。TiO2吸附Cr(Ⅵ)后，使用碱液可将吸附的Cr(Ⅵ)离子脱附，表现出良好的再生性能。

在瓜胶体系中加入合成的可降解两亲性聚酯类纤维，可以在降低稠化剂浓度的条件下，保证压裂液的携砂能力。研究纤维不同加量、不同长度对体系中支撑剂沉降速度的影响，发现对于给定流体黏度，质量分数为0.2%，长度为6 mm的纤维能使支撑剂沉降速度降为原来的1/3，携砂性能优异。有机硼交联0.3%瓜胶压裂液(HPG)，加入过硫酸铵50 mg/L并在80℃放置5h后，破胶残渣量为315mg/L，而该体系加入0.2%可降解纤维DF-后，破胶残渣量可减至160mg/L；同时岩心伤害率也由17.45%降至12.31%；在70℃、170s-1下剪切40min，其黏度仍保持在70mPa·s以上，抗剪切性能良好，能够满足现场施工需求。

以纸纤维为基体，碳纳米管为导电剂，将分散好的碳纳米管与纸纤维混合均匀，然后进行抽滤制成碳纳米管导电纸。通过改变纸纤维与碳纳米管的比例制成不同碳纳米管含量的导电纸。利用扫描电子显微镜(SEM)、四探针电阻仪对其进行分析。以两电极体系方式检测超级电容器的性能，以1mol/L AN/Et4NBF4为电解液，当纸纤维和碳纳米管的质量比为1∶1时，电容器比容量最大达到7.5F/g。当纸纤维和碳纳米管的质量比为1∶3时，导电纸表面电阻下降到4.7Ω/sq，循环5000次后，比容量保持1.8F/g，电容量可以保留95%。

从竹材加工剩余物竹屑中提取纤维素，然后制备羧甲基纤维素钠。采用Plackett-Burman(PB)设计与中心组合法对影响竹纤维羧甲基纤维素钠取代度的6个相关因素进行了研究，结果表明，关键因子为氢氧化钠与纤维素的质量比、氯乙酸钠与纤维素的质量比和醚化时间；建立此三因素对羧甲基纤维素钠取代度影响的二次回归模型，优化得到最佳制备条件是：氢氧化钠与纤维素的质量比为0.8、氯乙酸钠与纤维素的质量比为1.2，醚化时间为2 h。制得羧甲基纤维素钠的黏度为136mPa·s，取代度为0.93。利用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射和热重分析等对制得样品进行表征。结果表明，利用廉价的竹屑可以制备高取代度的羧甲基纤维素钠。

水基型阻燃液是以水为分散介质，采用喷涂或浸渍等方式，使木材、织物或纸板等获得规定的燃烧性能的一种阻燃剂。以硫酸铵和磷酸二氢铵为原料，按质量比分别为9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7、2∶8和1∶9的比例混合制备水基阻燃液，然后利用其对皮革和地毯进行阻燃处理，再对经过阻燃处理和未处理的样品进行燃烧性能和热分解特性表征，结果表明，质量比为9∶1的阻燃液对地毯的阻燃效果最好。

在对粉煤灰进行表面功能化(主要包括表面羟基化、偶联KH-570)的基础上，以聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPA)为聚合改性单体，过硫酸铵(APS)为引发剂，合成聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯改性粉煤灰。研究结果表明，改性后的粉煤灰工作性能较好，28d抗压强度提高4%～8%，28d抗折强度提高5%～12%，当改性粉煤灰质量占胶凝材料质量为15%时，抗压及抗折强度达到最大。

考察了HZ16c型大孔吸附树脂对3-甲基黄嘌呤粗粉的纯化工艺。利用吸附及解吸的单因素影响试验，筛选树脂的最佳工艺条件。最佳纯化工艺条件为：HZ16c型大孔吸附树脂静态吸附量为22.5mg/g；上样液3-甲基黄嘌呤pH为9.5～10.0；解吸溶剂为60%乙醇溶液(pH10.0)，控制解吸速度为2.0mL/min，解吸体积约为3倍树脂体积(3BV)。该3-甲基黄嘌呤的纯化工艺路线收率达到75%。大孔吸附树脂HZ16c能有效纯化3-甲基黄嘌呤，该工艺简捷，有一定工业化应用价值。

利用固定床反应装置研究了催化剂Co/活性炭(AC)中引入助剂MgO对甲烷二氧化碳重整制合成气催化剂性能的影响，并通过XRD、SEM和BET技术对催化剂进行了表征。结果表明，添加适量的助剂MgO一方面与活性物质发生协同作用，提高催化剂的比表面积；另一方面可以调节催化剂的酸碱性，提高催化剂对CO2的吸附活化，从而促进甲烷的裂解脱氢。400℃焙烧条件下制备的催化剂Co-MgO/AC表现出最佳的催化活性和稳定性，在900℃下连续运行1200min，甲烷和二氧化碳转化率分别维持在96.7%和97.0%左右。

采用反相乳液聚合法制备了纳微米交联聚丙烯酰胺微球，利用扫描电子显微镜和激光粒度仪对所制备的微球进行表征，并分别考察了乳化剂的种类和配比、乳化搅拌速率对聚合体系稳定性的影响，以及交联剂的加量、离子化程度对微球封堵性能的影响。结果表明：交联聚丙烯酰胺微球球形完整，平均粒径在400nm左右；Span80/Tween80复合乳化剂的HLB为5.3时，聚合体系最稳定；乳化速率大于1200r/min时，稳定性明显提高；交联剂加量越多，长期稳定性越好；离子化程度控制在15%～20%之间为佳。

以镍基催化剂为主体，镧为助剂，采用浸渍法制备负载型镍基催化剂，并用于固定床生物油模型物(乙醇)水蒸气重整制氢工艺。考察了La2O3的负载量、催化剂质量、反应温度以及催化剂重整反应时间对重整反应制氢的影响。实验结果表明，获得最高氢气产率的较优工艺条件为：La2O3的负载量为6%，催化剂质量为75g，反应温度为700℃；镧助剂提高了镍基催化剂的稳定性。

通过模拟常规固定床反应器内热解气体走向，设计了单侧加热方形反应器，在1个反应器内实现了考察不同厚度的热解特性。反应器内煤层厚度越大，二次裂解作用越显著，从而明显影响物料的升温及热解特性。试验结果表明，厚度增加会导致焦油产率和煤气热值降低，焦油中轻质组分(沸点低于360℃)质量分数增加。

针对高塔分离法只能对定比例阴阳树脂进行分离、输送的问题，提出通过改变阴阳树脂的输出顺序，重新设置视镜和阴树脂出口位置，使分离塔可以对不同阴阳树脂配比的混合失效树脂进行分离、传输。对树脂输送过程转移流量的控制与匹配进行了分析，并结合实验给出了最佳选择。

针对含有腐蚀、擦伤等局部减薄缺陷的管道，探究了碳纤维修复的原理及应用。在理论计算分析的基础上，通过爆破实验验证了碳纤维材料对含缺陷管道补强的可行性，并讨论了包裹层数对补强的影响。

介绍了油田伴生气的分类及伴生气回收的意义。对目前比较常用的伴生气回收装置及新开发的伴生气回收工艺技术进行了调研，对各种伴生气回收装置的工艺参数、结构特点及工艺技术的优点和局限性进行对比，并对伴生气的综合利用技术进行研究和分析，最后，对国内的伴生气回收技术的发展方向提出一些意见和建议。

在低气量、低气质下，2套大型NGL处理装置仅能运行1套，备用1套。当两套装置切换时，利用绘制的横道图来表示装置的启动和停运时间，来指导装置科学合理切换，最终节约装置运行切换时间；进一步研究三大机组的启动时间，做好工艺介质的切换时间，达到降低能耗和缩短启机时间的目的，实现了2套装置无干扰切换和安全平稳运行。

介绍了国内外煤制气废水处理工艺的主要流程和可选的工艺技术，对煤制气污泥的来源和性质进行系统地梳理和总结，以期对此类污泥合理处理处置和有效利用。

为了合理设计和优化操作TEG脱水装置，减少BTEX的排放，对TEG脱水装置工艺过程进行模拟计算，分析了原料气压力、温度、流量，TEG循环量，闪蒸压力、温度，汽提气量，再沸器温度，吸收塔塔板数及塔板效率对露点降和BTEX排放的影响。可以得出，TEG循环量是影响BTEX排放的一个重要因素。BTEX的排放量随着进气温度、闪蒸温度的增大而减小；BTEX的排放量随着原料气压力、原料气流量、闪蒸压力、甘醇循环量、再沸温度、汽提气量的增加而增大。露点降随着进气温度、原料气流量的增加而下降；露点降随着进气压力、TEG循环量、再沸温度、汽提气量的增加而增大。

基于Aspen Plus软件模拟，对醋酸-水体系进行萃取精馏的萃取剂N-甲基吡咯烷酮、N-甲基乙酰胺、己二腈、ε-己内酰胺4种萃取进行模拟比较，确定己二腈为最佳萃取剂并与文献一直采用N-甲基乙酰胺作为萃取剂相比，产品质量分数更高，塔的再沸器总热负荷为4 436.5 kW，再沸器总热负荷减少了32.1%。同时对己二腈萃取精馏醋酸-水体系模拟优化，参数结果为，萃取精馏塔塔板数为28，原料进料板为第13块，萃取剂的进料板为第3块，回流比为2，溶剂回收塔进料板为第3块，回流比为0.5。此参数下全流程模拟，产品冰醋酸的质量分数达到99.97%，水的出口质量分数达到99.9%。

提出了用隔壁催化精馏塔合成乙酸正丙酯的生产工艺流程，以隔壁催化精馏塔代替常规乙酸正丙酯反应精馏塔和乙酸正丙酯精制塔。将隔壁催化精馏过程和常规反应精馏生产过程模拟比较，在相同生产能力和产品质量分数要求下，隔壁催化精馏塔可降低能耗15%以上，同时可减少设备投资。对提出的反应隔壁生产乙酸正丙酯的生产流程进行优化，考察了乙酸进料位置、正丙醇进料位置、副塔气相分配比对过程能耗的影响，并得到适宜的生产操作条件。

设计了一种三回路的浓度控制系统，以合成碳酸二乙酯为例，对RDC-DRS的动态操作进行了研究。采用Aspen Dynamics模拟软件对RDC-DRS控制系统进行闭环仿真研究，结果表明，在对系统施加进料流量扰动和组分扰动时，RDC-DRS控制系统皆表现出了良好的抗干扰性。与RDC-SRS相比，RDC-DRS的控制效果更好。

以氟化硼络合二吡咯甲川类(BODIPY)染料为荧光团，正丁胺为识别体，合成了一种新型酸敏感的BODIPY类荧光探针。通过研究荧光探针对乙醇酸浓度的光谱行为，建立了荧光光谱法测定乙交酯中总质子浓度的方法。结果表明，乙醇酸浓度在0.2～1.2mmol/L范围内，体系荧光强度呈线性关系，其线性方程为Y=71.4+180.5×10.3c(mol/L)，相关系数r为0.998 9，检出限为0.3μmol/L，乙交酯中总质子浓度检测结果令人满意。

聚丙烯装置在正常生产过程中需要对反应器、气锁器、脱气仓等多个关键设备的料位进行料位测量及控制，而设备内的操作介质为丙烯、聚丙烯粉末、氢气、催化剂等，介质特性为粉料，具有毒性、易燃、易爆、易挥发等特点。使用常规料位测量仪表难以实现料位测量，因此采用非接触式料位计进行测量。介绍了放射性核料位计的测量原理、测量系统的组成及核料位计在聚丙烯装置中设置时应特别注意的问题，通过核料位计的合理设置有效保证聚丙烯装置生产的正常运行。

建立了顶空-气相色谱法测定环氧树脂涂料中环氧氯丙烷单体残留量的方法。结果表明，环氧氯丙烷含量在2.5～500μg范围内，线性方程为y=0.207 7x+0.348 2，相关系数为r=0.999 5；方法检出限为5mg/kg；平均回收率为91.0%～98.1%；相对标准偏差(n=6)为1.3%～3.0%。该方法简便、快速，重复性好，可用于环氧树脂涂料中残留环氧氯丙烷单体的快速分析。

建立了一种高效液相色谱法测定高哌嗪溴盐的新方法，确定了最优的色谱条件，色谱柱采用岛津VP-ODS色谱柱，柱长为250.mm，内径为4.6mm；流动性采用V(甲醇)∶V(水)=10∶90(水相含30mmol/L磷酸二氢钾，稀酸调pH=3.5)；检测波长为220nm；流速为1.0mL/min；进样量为2.0μL。该分析方法填补了国内空白，分离度R≥1.5，线性相关系数达到了0.999以上，标准偏差均小于1.4%，加标回收率在98%～103%之间。实验结果表明，该方法能够满足工艺中控分析的需要。

研究了电化学方法制备聚L-精氨酸修饰电活化玻碳电极(PLA/GCME)即抗坏血酸电化学传感器及抗坏血酸(AA)在该传感器上的电化学行为。结果表明，传感器对AA具有较好的催化作用。AA的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-2～1.0×10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系，检出限为6.71×10-6mol/L。传感器具有良好的重现性和稳定性。该方法用于实际样品的测定，回收率在98.3%～104.1%之间。

建立了高效液相色谱—蒸发光检测器(HPLC—ELSD)法检测甲基葡萄糖苷含量的方法。最佳色谱分析条件为：AlltechApollo C18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)，流动相V(水)∶V(甲醇)=5∶95，流速为0.7mL/min，柱温为30℃。ELSD检测器漂移管温度为104℃，载气(空气)流速为2.8L/min。甲基葡萄糖苷在2.5～12.5μg/μL之间具有良好的线性关系，r=0.999 1，回收率为100.0%～106.3%。该方法简便易行，分析速度快，具有良好的重复性和精密度，适合用于甲基葡萄糖苷的检测。