面对大数据时代来临，从构建知识库、数据库等知识工程体系出发，采用数据挖掘和创新理论及方法探索新的发展规律和发展思路；指出节能减排、综合循环利用、开发新型智能肥料为新方向；拓展化肥工业产业链、产品链、市场应用链为新的增长点；提出技术创新和战略研究为核心，做强企业、循环经济、战略联盟为新战略；最后提出了建议和意见。

研究了中日两国全球化学品统一分类和标签制度(GHS)实施的基本情况，从制度建设、法规政策及标准、实施行动等多方面进行对比与分析，对我国GHS的实施提出建议。

介绍了美国铁路机车柴油机油发展过程，已从第一代油发展到了第六代油，并正在研发第七代油。给出了各代油的主要参数、使用范围及作用。同时对我国铁路机车柴油机油发展现状予以简要介绍。

简要介绍了美国五部化学品管理制度的基本情况，并从这五部制度设计的管理目的、管理对象、管理模式以及实施的管理结果等方面进行论述，在论述过程中围绕这五部制度共同的化学品收集信息这一核心特点对五部制度进行了对比分析研究，同时穿插介绍了我国相应化学品环境管理制度的情况。

介绍了变压吸附制氧的原理方法及流程特点，回顾了变压吸附制氧吸附剂的发展状况并重点介绍了LiX分子筛，进一步指出了制氧吸附剂的选择原则，提出了未来制氧吸附剂的研究方向，最后并对变压吸附制氧的发展做了展望。

简述了生物质能的特点和利用现状，总结了近年来水热技术在生物质转换利用中的研究新动态，重点阐述了水热气化、水热液化、水热炭化3种技术在生物质转换中的应用优势及发展前景，并分析了现阶段水热技术主要存在的问题，指出了水热技术的研究开发方向。

介绍了煤焦油的性质及特点，以及国内外煤焦油加工的现状。从加氢催化剂载体的角度，阐述了传统γ-Al2O3、改性γ-Al2O3、多孔材料的特征以及它们在加氢催化反应中的应用。最终结合煤焦油催化加氢特点，展望了介-微孔复合材料作为催化剂载体的优势所在一具有适当的孔径、比表面积及酸性。

介绍了近年来国内外在高温毛细管柱材料的改进、新的耐高温固定相的合成方面的研究进展，简述了高温毛细管气相色谱的应用，并对其发展前景进行了展望。

综述了非硫化矿捕收剂的合成及应用现状，以及捕收剂在矿物表面的作用机理，重点介绍了羟肟酸和阳离子反浮选捕收剂的应用。研究捕收剂与矿物表面的作用机理，为非硫化矿新药剂的开发和应用提供理论指导。

综述了近几年微孔-中孔复合分子筛的合成和催化应用，重点介绍了不同复合模式的微孔-中孔复合分子筛的合成方法，包括原位合成法、后合成法和纳米组装法等，并对微孔-介孔复合分子筛的应用前景进行了展望。

废润滑油絮凝再生对于节约日益紧缺的石油资源和防止环境污染具有重大的社会意义。阐述了絮凝剂的作用原理，着重介绍了国内外无机、有机、复合絮凝剂在废油再生中的应用，并讨论了今后的研究方向。

建立一个三相体系，实现对头孢氨苄的合成与分离。对支撑液膜及其传质机理进行了简要介绍。实验中，以Isopar L为萃取剂，甲基三辛基氯化铵(Aliquat 336)为载体，1-癸醇为载体助溶剂。萃取部分考察了进料相头孢氨苄的浓度、进料液pH、进料相和有机相体积比对萃取率的影响。反萃部分考察了反萃液pH对反萃率的影响，对比了几种反萃液的反萃效果，最终选择pH=9.0的D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐(PGME)溶液作为反萃液。选择进料头孢氨苄浓度为20mmol/L，进料液pH为9.0，进料相与有机相体积比为1∶1进行实验，得到头孢氨苄的最终收率为58.43%。

一次酸压后的生产井经过一段时间开采后将处于高含水阶段，其裂缝成为水的主要通道，所以提出在重复酸压工作液体系中添加酸溶性暂堵材料，形成酸压暂堵转向增产技术。为了提高暂堵效果，制备了纤丝状聚酯纤维类固体增强剂，配合颗粒状淀粉接枝共聚物、胶凝状共聚物这2类聚合物复配形成多组分、多形态的聚酯纤维类暂堵材料。利用差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM)、NS3A多功能扫描探针显微镜(AFM)、Mastersizer 3000型激光粒度仪以及岩心流动仪等，对暂堵体系进行了玻璃化转变温度、暂堵剂的微观结构、酸溶率和暂堵及伤害评价等暂堵性能进行评价，得出该暂堵材料的玻璃化转变温度Tg为60～65℃，暂堵颗粒的包裹固定效果理想，粒径级配合理，酸溶率可达95%以上，暂堵率>99%，对储层渗透率影响小，满足现场施工要求

采用等体积浸渍法制备了负载钼酸铵、碳酸钾、氢氧化钠3种活性组分的氧化铝基水解催化剂，考察了氧含量、温度、湿度对羰基硫水解转化率的影响。实验结果表明，随着氧含量的增加，催化剂反应活性降低；随着温度的升高，催化剂反应活性提高。水蒸气在低含量时可促进水解反应进行，但含量过高则会造成催化剂反应活性的下降。该催化剂在80～100℃，湿度25%条件下具有优异的水解活性和稳定性。

为提高溶聚丁苯橡胶(SSBR)与极性物质的相容性，以马来酸酐(MAH)为极性单体对SSBR进行接枝改性。研究了MAH用量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量、反应时间和反应温度等对接枝聚合物(SSBR-g-MAH)的接枝率和凝胶率的影响。结果发现，随MAH、BPO用量增加和反应时间延长，接枝聚合物的接枝率呈现先增大后降低的变化趋势，而凝胶率变化则与之相反；随反应温度的升高，接枝率依然先增大后降低，但凝胶率却一直增大。热重分析表明接枝橡胶与SSBR具有相同的耐热性，分解温度均在360℃左右，并采用傅里叶红外法对接枝产物的结构进行了表征。

利用100 mL等温固定床实验装置，以改性ZSM-5分子筛为催化剂，研究了反应温度、系统压力、进料空速等工艺条件对一步法甲醇制汽油反应性能的影响，并考察了甲醇转化率、产物分布和产品组成随反应时间的变化规律。结果表明，在反应温度为360～420℃，系统压力为1.0～2.0MPa，甲醇进料空速为1.0～1.5h-1的条件下，甲醇可完全转化，汽油收率为35%～37%，汽油辛烷值达到93，同时生成4%～6%的具有较高附加值的液化气。

采用等体积浸渍法制备了CuY和CuX分子筛吸附剂，在固定床中考察了分子筛吸附剂种类、吸附温度、原料空速和再生次数对脱除液化石油气中的二甲基二硫醚效果的影响。实验结果表明，CuY和CuX分子筛吸附剂保持了原有的骨架结构；CuY分子筛吸附剂可作为脱除液化石油气中二甲基二硫醚的吸附剂；在温度为25℃，压力为0.6MPa，空速为1 h-1时，CuY分子筛吸附剂的穿透硫容为1.02%；吸附剂具有较好的再生性能。

为提高UV喷墨色浆的分散稳定性，对比研究了聚酯型和丙烯酸嵌段型高分子分散剂对UV喷墨色浆的颜料平均粒径、粒径分布、耐热稳定性及离心稳定性的影响。结果表明，当分散剂质量为颜料质量的20%时，UV喷墨色浆的分散稳定性较好。添加聚酯型分散剂和丙烯酸嵌段型分散剂的UV喷墨色浆粒径分别为207nm和144nm，颜料粒径分布指数(PDI)分别为0.312和0.200。加热5d后，含聚酯型分散剂和丙烯酸嵌段型分散剂的UV喷墨色浆颜料平均粒径分别增加为原来的1.89倍和1.04倍。2种UV色浆的离心稳定性均在85%以上。

利用生物油中富含酚类物质的特性，将其与苯酚、多聚甲醛反应合成可发性生物油酚醛树脂，通过调整发泡工艺制备出综合性能优异的生物油酚醛泡沫。结果最佳发泡配方为：以树脂质量分数计，催化剂选用复配比例为m(对甲苯磺酸)/m(磷酸)=2∶1的催化剂体系，质量分数为10%～15%；发泡剂选用石油醚，用量为5%～10%；表面活性剂选用吐温-80，质量分数为5%，发泡温度控制在75℃。得到的生物油酚醛泡沫各项性能良好。

以Fe3+改性的ZSM-5X分子筛作催化剂，高温条件下利用生物质酶解糖液清洁合成平台化合物——乙酰丙酸，并以乙酰丙酸的产率为指标，应用响应面分析方法研究最佳的合成条件。以三辛胺(TOA)为萃取剂，正丁醇、磷酸三丁酯、仲辛醇等为溶剂进行萃取、水相反萃取、分离乙酰丙酸。合成实验结果表明，在催化剂质量为5g，温度为200℃，反应时间为3.7h条件下，乙酰丙酸的最大产率为42.76%。优化后的萃取条件为：选择V(正丁醇)/V(三辛胺)为99/1或V(磷酸三丁酯)/V(三辛胺)为99.5/0.5的萃取体系络合萃取乙酰丙酸，再用水相反萃取，可达到较好的分离效果。