全氟环戊二芳基乙烯是近年来国内外备受关注的一类光致变色化合物，其优良的热稳定性、抗疲劳性，使其很有可能成为一种新型的超高密度信息存储、分子开关及光通信材料。主要介绍了该类化合物的结构异构所表现的不同特性的光/热控分子开关、电化学开关、荧光开关、手性开关和液晶等分子开关，并展望了该类化合物的发展前景。中图分类号：O621.2；TB34 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0018-05

详细介绍了聚羧酸系混凝土减水剂的分子结构、作用机理、制备方法及其性能的影响因素。简要概述了国内外聚羧酸系混凝土减水剂的研究进展，并提出了今后聚羧酸系混凝土减水剂的发展方向。中图分类号：TQ172.46 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0014-04

以不饱和聚醚和低含氢硅油为原料，氯铂酸为催化剂，利用硅氢加成反应合成聚醚硅蜡。研究了原料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度对硅氢键转化率和产品性能的影响，确定最佳反应条件为：双键与硅氢键摩尔比n(CC)∶n(Si—H)=1.2∶1.0，烯丙醇聚氧烷基醚(F6)与烯丙基醇聚氧乙烯醚(APEG)的摩尔比n(F6)∶n(APEG)=2.5∶1.0，催化剂与双键摩尔比n(Pt)∶n(CC)=1.726∶10.6，反应温度115℃，反应时间7h。并对合成产物进行了红外表征，结果表明聚醚已被接枝到聚硅氧烷主链上。中图分类号：TQ645.9+3 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0034-03

缓/控释化肥的合成研究是目前肥料领域发展的热点之一，缓/控释化肥可有效弥补传统肥料带来的诸多缺点。简述了传统肥料对环境和食品安全的危害，根据缓/控释化肥的制造工艺和释放原理，重点介绍了化学型、生物化学型、物理包膜型和生物化学与物理包膜结合型缓/控释化肥合成方法的现状，并对缓/控释化肥的发展进行了展望。中图分类号：TQ440.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0023-05

在节能减排政策的推动下，氮氧化物后处理技术的研究迅速兴起。存储还原(NSR)技术是非常前景的氮氧化物脱除技术。综述了近年来NSR催化剂的研究进展。重点概述了NOx存储-还原技术过程原理和影响因素、NSR催化剂的失活机制及再生、NOx存储-还原性能的检测，最后展望了NSR技术的发展前景。中图分类号：X788 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0028-06

利用表面修饰法合成了常用单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)修饰的TiO2纳米粒子。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体，S-1-十二烷基-S′-(α，α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(DDACT)为RAFT试剂，在纳米TiO2表面进行可逆加成-断裂链转移(RAFT)接枝聚合，PMMA“经表面接枝到(grafting through)”改性后的纳米TiO2表面。结果表明，随聚合时间的增加，纳米TiO2表面接枝聚合物PMMA的量增加，颗粒的团聚得到明显减缓。中图分类号：TB381 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0041-04

研究乙醇-氨水浸提法从油茶饼粕中提取茶皂素的提取工艺。以乙醇为提取剂，分别考察提取次数、氨水量、乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间对茶皂素得率的影响，再经正交试验L16(45)得到茶皂素最佳提取工艺为：提取温度78℃，脱脂茶枯质量与溶剂体积的比值(料液比)为1∶10(g/mL)，提取时间55min，乙醇水溶液的体积分数为70%，氨水的体积分数为0.1%，其茶皂素得率达到22.41%。中图分类号：TS229 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0037-04

以六氟环氧丙烷和壬基酚聚氧乙烯醚40为原料，使用齐聚法合成一种新型非离子型氟碳表面活性剂C9H19C6H4O(CH2CH2O)40C9F17O3，运用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振波谱仪(NMR)对其结构进行表征，并对其表面性能进行测试和计算。结果表明，该表面活性剂能将水的表面张力最低降至21.2mN/m，其临界胶束浓度cmc为8.32×10-6mol/L，γcmc为26.5mN/m。中图分类号：TQ423 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0049-04

采用沉积-沉淀法制备Ag/TS-1催化剂，在423K、常压条件下用于丙烯气相环氧化反应，研究了碱金属沉淀剂KOH的影响。结果表明，以KOH为沉淀剂、TS-1为载体制备的Ag/TS-1催化剂反应性能最佳，丙烯转化率为1.8%，环氧丙烷选择性为91.7%；K+的存在对反应有促进作用。中图分类号：O643.36 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0045-04

以硬脂酸丁酯为相变材料、膨胀珍珠岩为载体，采用减压吸附法制备了定型相变材料，然后加入脱硫石膏和外加剂配制成相变砂浆。当定型相变材料添加的质量分数为15%(硬脂酸丁酯吸附的质量分数为45%)时制备的砂浆性能最好。对比相变砂浆和普通砂浆的降温曲线，相变砂浆具有温度调节功能，能够实现能源的合理利用。中图分类号：TQ177.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0053-03

中国石化洛阳石化工程公司自成功开发FDFCC-Ⅲ工艺以来，基于能源战略考虑和目前市场的需求，又成功开发了ECC技术、FDFCC-Ⅳ技术和化工型FDFCC技术，这些技术对降低装置能耗、提高石油轻质油收率、降低干气产率、增加丙烯收率都将发挥十分重要的作用。中图分类号：TE624.41 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0067-04

应用极限力学性能测试、差示扫描量热仪和扫描电镜等方法研究了含双键的聚氨酯(PUUP)对不饱和聚酯(CNVER)的增韧效果。结果表明，PUUP可明显增韧CNVER不饱和聚酯包覆层，随PUUP含量增加，包覆层的拉伸强度显著降低、延伸率明显增大；CNVER包覆层的玻璃化温度为41.1℃，PUUP包覆层的Tg为-4.87℃，两者共混的PUUP/CNVER(70/30)包覆层的玻璃化转化温度介于上述两者之间，为1.4℃；PUUP与CNVER的相容性好，2种聚合物共混后产生微相分离，赋予了材料良好的力学性能，是典型的橡胶增韧塑料材料。中图分类号：TB332 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0059-03

整体煤气化联合循环(IGCC)流程中粗煤气净化系统分为常温湿法净化和高温干法净化，着重介绍了净化系统工艺流程中的除尘、脱硫技术及其设备，以及各自的优缺点，并对目前IGCC电站的粗煤气净化工艺和设备选择提出了建议。中图分类号：TF526.4；X701.3 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0071-04

基于提高烯烃利用率和增产丙烯的目的，以催化裂化(FCC)干气和混合C4组合原料来制备丙烯，考察了混合比例、空速、反应温度等因素对产物分布的影响。结果发现，当以生产丙烯为目的时，混合比例和空速分别为3.3和118 min-1时，丙烯收率可获得最大值33.2%(质量分数)。在350～675℃内，随温度升高，裂解深度增加，乙烯、丙烯等小分子烯烃含量增加，丁烯含量则是先减小，当温度高于600℃时又有所回升，推测高温下丁烷为烯烃的生成做了一部分贡献。中图分类号：O643.3 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0062-05

采用UV/芬顿系统应用于光氧化二苯并噻吩(DBT)的研究。结果发现UV/芬顿系统的脱硫效果不错，反应的最优条件：Fe2+质量浓度为12mg/L，H2O2的体积分数20％，最佳pH为3～5。Fe2+/C2O4体系比Fe2+体系具有更强的催化活性。中图分类号：TE624.5+5 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0056-03

采用预处理+2级反渗透+EDI+混床工艺制备超纯水。实验结果证明，出水Ca2+质量浓度小于2μg/L，Na+质量浓度小于5μg/L，SiO2质量浓度小于5μg/L，电阻率稳定在17MΩ·cm，能满足生产要求。中图分类号：TQ342.81；TQ425.62 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0079-04

以云南某冶金企业硫醇甲基锡生产过程中产生的废水为研究对象，通过絮凝、蒸馏、半焦吸附3个阶段进行处理，研究了絮凝剂投加量、絮凝陈化时间、絮凝搅拌速度、絮凝pH、半焦加入量、半焦吸附时间、废水的最佳吸附pH等参数对该工艺运行效果的影响。得到最佳工艺参数：絮凝剂投加质量浓度5g/L，絮凝陈化时间2h，絮凝pH6～8，絮凝搅拌强度600r/min，半焦的投加质量浓度为50g/L，半焦吸附时间100min，半焦的吸附pH5～7。硫醇甲基锡生产废水经处理后，出水达到污水综合排放标准(GB8978—1996)的二级排放要求。中图分类号：X703.1 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2011)04-0075-04

阐述了乙烯装置规模大型化的优势以及我国装置大型化的现状。对我国乙烯装置规模大型化过程中存在的问题做了逐一分析讨论，并提出了建设性意见。中图分类号：TQ031.3 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2011)04-0011-03

分析了我国输欧化学品贸易情况，就欧盟(EC)1272/2008“关于物质和混合物分类、标签和包装法规”(CLP法规)的分类要求、标签要求、包装要求、通报要求及引发的REACH义务对我国化学品输欧贸易产生的影响进行了论述，并从政府层面和企业层面提出了对策建议。中图分类号：TQ014 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2011)04-0001-05

对环己烷分子氧氧化技术的专利申请情况进行了分析，重点分析了环己烷分子氧氧化专利技术主要所有者的分布、总体专利申请发展趋势以及主要技术路线，同时分析了国内相关研究机构在环己烷分子氧氧化催化剂领域研发的优势，并探讨了该领域专利保护中存在的问题。中图分类号：TQ203.5；TQ221.16 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2011)04-0006-05