利用双螺杆挤出机制备了尼龙6(PA6)/芳纶浆粕(PPTA-pulp)/马来酸酐接枝聚合物复合材料,研究了两种马来酸酐接枝物(POE-g-MAH、LLDPE-g-MAH)对复合材料的力学性能、断面形态以及结晶性能的影响。其中POE-g-MAH能明显的提高复合材料PA6/PPTA-pulp的冲击强度和断裂伸长率,POE-g-MAH含量为3%时,PA6/PPTA-pulp/POE-g-MAH的拉伸强度和弯曲强度达到实验范围内的最佳值,此时其断裂伸长率和冲击强度较未加马来酸酐接枝物体系,分别提高了57.9%和28.8%。3%马来酸酐接枝物的加入有效增强了PA6和PPTA-pulp间的界面结合力,对复合材料的结晶具有诱导作用,且并不会改变PA6的晶型。中图分类号:TQ342.1 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)05-0047-04
以锰系氧化物作催化剂研究了4,4′-二溴联苯(4,4′-DBB)在近临界水中的氧化降解及反应动力学。确定了适宜的催化氧化工艺条件为物料质量比m(H2O2)∶m(4,4′-DBB)=300∶1、反应温度320℃、反应压力11.9MPa、反应时间20min,在此工艺条件下反应后水样的化学需氧量(COD)为32.6mg/L,达到了GB8978—1996的排放要求。反应动力学结果表明4,4′-二溴联苯氧化反应的级数为1.71,表观活化能为37.89kJ/mol。中图分类号:X703.1 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)05-0041-03
研究了端氨基聚醚改性酚醛树脂,并制备了柔性酚醛泡沫塑料。讨论了氨基聚醚用量对泡沫密度、掉渣率、压缩强度和吸水率的影响。结果表明相对分子质量5 000的氨基聚醚改性效果优于相对分子质量2000的氨基聚醚。当T5000质量分数为8%时(相对酚醛树脂的质量),固化剂加入16%,匀泡剂加入3%,发泡剂加入10%进行发泡,泡沫掉渣率比未改性泡沫减少41.6%,压缩强度提高29.1%,吸水率降低23.7%。电子扫描显微镜显示氨基聚醚改性酚醛泡沫的泡孔直径较小,孔与孔分布更紧密、均匀,闭孔率较高。中图分类号:TQ328.06 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)05-0060-03
以六水合硝酸镝和磷酸二氢铵为主要原料,在铝粉表面包裹磷酸镝,制备得到铝粉/磷酸镝复合颗粒,对复合颗粒的形貌、结构、光学和红外性能进行了表征分析。通过改变反应浓度和反应温度得到具有较低发射率和在特定波长具有吸收的功能颗粒。当铝粉质量浓度为16.67g/L、硝酸镝和磷酸二氢铵浓度为0.014mol/L时,Al/DyPO4复合颗粒的红外发射率可降低至0.70,相比纯磷酸镝降低了24%,且在810、908、1100、1290nm等波段存在明显的特征吸收、低反射特性。中图分类号:TB333 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)05-0058-02
以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)为共聚单体,通过在浓度较低的硫酸铵溶液(PS)中引入自制聚电解质分散剂(PDMC)和水溶性高分子稳定剂(PAB)获得了稳定的阳离子聚丙烯酰胺水分散液(CPAM),该CPAM表观黏度(η)为525 mPa·s,特性黏数([η])为650mL/g,储存稳定期达到90d以上,并得出了最佳合成条件为w(PAB)(占反应单体)=13%、w(PDMC)(占水分散体系)=33%、[η](PDMC)=35mL/g、w(PS)(占水分散体系)=3%。分散稳定剂对CPAM的稳定性影响很大,且随着w(CPAM)的降低,CPAM水分散体系假塑性逐渐减弱,并表现出先迅速溶胀直至凝胶而后逐渐溶解的性质。中图分类号:TQ316.33 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)05-0051-04
采用曝气生物滤池(BAF)工艺对太湖地区某印刷电路板(PCB)厂现有废水处理厂出水进行深度处理现场中试研究。结果表明,在进水平均COD、NH3-N、Cu质量浓度分别约为198.9、20.10、1.090mg/L条件下,当进水流量为0.5m3/h,气/水体积比为5∶1时,出水平均COD、NH3-N、Cu质量浓度分别约为23.2、1.56、0.098mg/L,远低于太湖地区废水排放标准,达到1台设备“三重”处理效果,废水处理成本仅约为0.2元/t。BAF需定期反冲洗以防堵塞和Cu积累,反冲周期约为15天/次。中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2010)05-0070-03