以晶态V2O5(c-V2O5)为原料，采用H2O2-c-V2O5-溶胶-凝胶法制备了超级电容器用非晶态V2O5a-V2O5)正极材料。研究了H2O2与c-V2O5的浓度比、搅拌时间、陈化时间、水基电解液种类及浓度、Cu2+掺杂等因素对材料结构和电容性能的影响。产物为无定型、纳米级粉体。c-V2O5与H2O2的浓度比为0.04g/mL、搅拌时间12h、陈化时间4d、电解液为KOH且浓度为1mol/L时，a-V2O5电极比电容最优，在30mA/g电流密度下首次放电比电容为55.2F/g。Cu2+掺杂在很大程度上可以提高a-V2O5的比电容，当Cu2+质量分数为0.5%时放电比电容高达111.4F/g。中图分类号：TM912．9文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2010)04-0041-03
以川产枳实为原料，对其中有效成分辛弗林、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、柠檬苦素、果胶、挥发油、枳实黄酮、枳实高蛋白饲料等进行了清洁化同步高效提取分离，得到一条清洁化同步高效提取工艺路线。辛弗林、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、柠檬苦素、果胶、挥发油、枳实黄酮、枳实高蛋白饲料的得率分别为0.5%、25.2%、3.2%、1.1%、0.1%、15.2%、1.4%、10.8%、62%，质量分数分别为98.4%、96.4%、99.4%、98.8%、99.2%、93%、75%、80%、25.2%。中图分类号：TQ91；Q946 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2010)04-0057-03
采用化学共沉淀结合水热处理的方法，控制一定的反应条件，制备了碳纳米管/四氧化三铁(CNTs/Fe3O)热种子材料，然后以壳聚糖温敏凝胶为载体，将CNTs/Fe3O4复合材料分散到凝胶中，制备出微波靶向热疗用碳纳米管-四氧化三铁-壳聚糖温敏凝胶。碳纳米管复合热种子材料在凝胶体系中分布均匀，与载体不发生化学反应，25W下辐照10min，当CNTs/Fe3O4复合材料的质量浓度为20mg/mL时，体系温度在初始温度基础上升高了38.7℃，在微波场中具有良好的产热能力，可以满足微波热疗的要求。中图分类号：R318.08 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2010)04-0054-03
在含烯丙基的特种醇醚硫酸盐和丙烯基乙醚磺酸钠盐反应型乳化剂存在下，将硅酸四乙酯与丙烯酸酯及偶联剂-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷进行无皂乳液聚合，有效地防止了原位生成的纳米二氧化硅粒子团聚，同时将其引入丙烯酸酯聚合物侧链形成潜在交联点，协同提高丙烯酸酯共聚物的耐水性和硬度。考察了硅酸四乙酯和硅烷偶联剂用量对无皂乳液聚合行为及乳液性能的影响规律。用该法制得的乳液比起常规方法，具有粒径小、均一度高、无小分子乳化剂杂质，且涂膜硬度高、膜透明度好、耐水性大幅度提高等优点。中图分类号：O631.5 文献标识码：A 章编号0253-4320(2010)04-0060-03
以β-蒎烯/马来酸酐共聚物为主链，接枝聚乙二醇单甲醚，合成一种梳状高分子表面活性剂，并对产物进行了表征。讨论了反应物相对分子质量、反应物配比及反应时间对表面张力的影响，采用相反转乳化技术将其应用于松香酯乳液。结果表明，产物具有良好的表面活性，采用相对分子质量为6 300的β-蒎烯/马来酸酐共聚物为主链，接枝聚乙二醇单甲醚-500，2种反应物按照酸酐与羟基的摩尔比为1∶1进行反应，反应时间为12~16 h时，反应产物降低水溶液表面张力的效果最好，产物制备松香酯乳液效果良好。中图分类号：TQ423 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2010)04-0063-03
用熔融插层法制备了2种聚丙烯/蒙脱土(PP/OMMT)纳米复合材料，考察了在90℃的水中进行0～80d不同时长的湿热老化后的产物特征。添加少量纳米化蒙脱土的PP表面形貌被破坏时间可延长20d左右，比纯PP拉伸强度保持率提高67.5%，冲击强度保持率提高12.4%。PP、PP/OMMT复合材料湿热老化的损伤主要是环境中的水分子的直接物理作用，其中PP/季铵型OMMT纳米复合材料优良的抗湿热老化能力是其较高的结晶度、剥离性纳米化OMMT片层对水分子和热的物理阻隔效应以及OMMT与PP间较强的相互作用的共同结果。中图分类号：TB383 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2010)04-0066-03
