在简要介绍国内外各种棉籽饼粕脱毒方法的基础上，概述了利用棉籽油等植物油脂制备生物柴油以及直接利用棉籽为原料制备生物柴油的技术，并对基于双液相萃取技术处理棉籽、联产无毒粗蛋白和生物柴油的新工艺进行了评述。中图分类号：TQ645 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0020-03

以孔径为200nm的多孔氧化铝膜(AAO)为模板，采用聚合物溶液或熔体浸润模板纳米孔的物理技术，进行了多种一维聚合物纳米阵列的制备研究。结果表明PA66、PP、ABS、TPU、PVDF、PA11等多种聚合物纳米管都能形成规整的阵列。探讨了聚合物性质、制备工艺与一维纳米管结构的关系和机理。中图分类号：TB383 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0034-03

为了获得高质量浓缩液体蛋白酶，对提取工艺中不同絮凝剂，不同大小活性炭以及膜过滤条件进行了优化。结果表明0.1%质量分数NaAlO2絮凝剂在pH=8.0时絮凝速度快、效果好；1%中型颗粒活性炭脱色效果明显；聚丙烯膜超滤温度10℃、压力0.05MPa时酶的回收率最高。优化后的工艺使液体酶活力提高到3.2×10.5μ/mL，使初始发酵液浓缩了8.3倍，酶回收率达到83.6%。中图分类号：TQ426.97 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0031-03

在对以2-甲基萘为原料的铬盐氧化法、铈盐氧化法、过氧化物氧化法、气相氧化法及电氧化法等2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)合成工艺进行介绍的基础上，综述了国内外2-MNQ现有的清洁生产技术及各种合成路线，并探讨了间接电氧化合成2-MNQ这一环境友好化工合成技术的发展前景和研究方向。中图分类号：O621.3 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0027-04

SO2、PM2.5是燃煤的主要污染物，实现两者的同时高效脱除具有重要现实意义。依据蒸汽相变促进PM2.5凝并长大的原理及湿法脱硫工艺特征，对湿法脱硫系统中应用蒸汽相变原理协同脱除PM2.5的可行性及技术方案加以分析；指出改进湿法脱硫操作条件、促进脱硫净化湿烟气达到过饱和、添加润湿剂、采用低表面能材料作相变凝结室壁面等措施，有望协同实现脱除SO2和促进PM2.5凝并长大并高效脱除的目的。中图分类号：X51 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0023-04

以废弃食用油等高酸值原料油转化为生物柴油的催化工艺，开发了一种新型催化剂。研制的固体超强酸S2O2-8/Fe2O3-ZrO2-La2O.3，其中n(Fe)∶n(Zr)∶n(La)=1∶0.42∶0.075时，具有较高催化活性。优化工艺条件为：催化剂用量为原料油质量的2%，醇油摩尔比为12∶1，反应温度为220℃，反应时间10h，生物柴油的产率为90.3%。催化剂使用50h后所得生物柴油产率仍在83%以上。中图分类号：TQ517.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0045-03

以多孔玻璃珠为载体，采用共价法对假丝酵母99-125脂肪酶进行了固定，对比了固定化酶与游离酶的最适反应温度、pH值以及热稳定性。并以所制备的固定化酶为催化剂，在微水体系中利用菜籽油合成生物柴油，考察了溶剂量、体系水含量、甲醇等因素对固定化酶催化性能的影响，研究了固定化酶的操作稳定性。中图分类号：Q81412 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0040-03

以α-蒎烯为原料、高锰酸钾为氧化剂合成了2-(3-乙酰基-2,2-二甲基环丁基)乙酸(即蒎酮酸)。蒎酮酸与氯化亚砜反应生成酰氯，再与取代芳胺反应生成了8种可能具有生物活性的蒎酮酰芳胺衍生物，探讨了反应条件，并对产物进行了结构鉴定。中图分类号：O629 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0037-03

使用超音速气流对羟基苯甲醛和对氨基苯甲酸在反应器中摩擦活化，再通过撞击固定靶产生迅速的能量交换而发生化学反应，成功实现了超音速气流低热固相反应制备Schiff碱。讨论了循环次数以及反应压力对产物产率的影响，实验结果表明在反应压力0.2MPa下，原料只需反应6min即可完全转化，相比于其他方法反应时间大为缩短。中图分类号：TQ110.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0043-02

研究了溶液聚合法制备明胶-丙烯酸(AA)-丙烯酰胺(AM)接枝共聚可降解高吸水性树脂的方法，测试了不同条件下得到的产品的吸(盐)水性能，并优选出合适的合成条件。合成的高吸水性树脂的吸水倍率可达865g/g，吸盐水倍率达91g/g。中图分类号：TQ322 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0048-03

针对潞安煤煤灰熔融温度高的特点，结合潞安集团煤间接合成油项目，通过试验考察了F-T废催化剂降低潞安煤煤灰熔融温度的可能性，并在此基础上进行混煤和混配煤结合F-T废催化剂对潞安煤煤灰熔融性的影响试验。进而对成本进行分析，为潞安煤制油工业生产推荐了1套降低煤灰熔融温度和利用F-T废催化剂的最佳方案。中图分类号：TQ530.2 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0051-04

在中国石油大庆炼化公司100万t/a重油催化裂化装置上进行了催化裂化汽油提升管改质降烯烃并多产丙烯技术的工业化应用试验。结果表明，改质后的汽油烯烃体积分数降低到35.0%以下，且辛烷值保持不变。与没有催化裂化汽油回炼的方案相比，当汽油改质的反应温度为425℃时，催化裂化汽油降烯烃过程的干气和焦炭很少，对整体产品分布影响不大；当汽油改质的反应温度在450℃以上时，总损失增加0.6%～1.3%，对整体产品分布有一定影响。随着汽油改质的反应温度的升高，液化气中丙烯含量大幅增加，质量分数最多增加14.96%，整个装置能耗增加了1.0～15.8kg/t。中图分类号：TE624.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0055-04

在烘烤排风稀释方法的基础上，通过连接生物处理装置处理室内装修烘烤后排向大气的三苯气体(苯、甲苯、二甲苯)。烘烤排风后的三苯气体经过生物处理，在气体流量为600L/h、循环液体流量为20L/h、pH为6～7，烘烤温度为30℃条件下，入口苯质量浓度为2.254～46.733mg/m3时，苯净化效率为65%～70%；入口甲苯质量浓度为0.510～28.254mg/m3时，甲苯净化效率为93%左右；入口二甲苯质量浓度为4.166～59.008mg/m3时，二甲苯净化效率为85%～90%。烘烤温度是30℃和35℃的工况比40℃条件下生物滴滤池处理三苯气体效果要好。从生物反应器中分离出3株高效菌，经过生理生化鉴定和16SrDNA测序，建立了系统发育树，鉴定出这3株菌分别属于Pseudomonas.sp、Bacillus.sp和Arthrobacter.sp，研究结果表明：通过生物处理能简便高效地消除烘烤后的室内三苯气体污染，同时不会产生二次污染。中图分类号：X511 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0059-04

粗苯是焦炭生产的副产品。分析了我国焦炭的市场发展现状，焦炉气回收普及率和回收率，以及我国粗苯产能和分布情况，讨论了粗苯市场发展中存在的问题。重点研究了“十一五”期间我国粗苯市场的发展趋势，从我国焦炭产量和粗苯下游产品等方面对粗苯市场价格进行预测和分析。“十一五”粗苯产量将不断上涨，粗苯价格也将在高位运行。中图分类号：TQ241.11 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0063-04

淀粉颗粒的结晶性质及其非晶化处理对淀粉的化学改性具有十分重要的理论和实际意义。从淀粉颗粒的结晶结构和非结晶结构出发，介绍了淀粉颗粒的结晶性、X射线衍射图样和非晶化处理方法。并对提高淀粉反应活性的非晶化方法及其存在的问题进行展望。中图分类号：O636.12 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0067-03

近2年，国际机构不断推动相似环境公约间的整合与协同增效(Synergy)，以促进各国履约及资源的有效利用。鹿特丹公约、斯德哥尔摩公约、巴塞尔公约作为化学品及危险废物管理的重要环境公约，因彼此之间密切的关联性，其整合谈判进程已列入议事日程。我国是三公约的共同缔约方，公约间的整合与协同势必对我国产生影响，增加我国的履约压力，并可能带来对我国国内现行化学品管理体制的变化。本文介绍了上述三公约整合的目标与背景、整合的国际发展趋势，在此基础上，对整合行动进行了利弊分析，提出了我国可能的应对策略。中图分类号：X32 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2007)11-0009-05

介绍了化学工程新的发展方向——化学产品工程的发展，并根据化学产品工程的理念，以产品需求为导向，开发出具有介孔结构的TiO2晶须光催化材料，并面向应用，完成了产品光催化反应的装置设计和实际应用，体现了化学产品工程的一些研究方法和思路。中图分类号：TQ014 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2007)11-0014-06

2006年全球化学工业继续面对能源价格和原材料成本高涨的挑战。美国摆脱了飓风的影响，化工生产增长了2.5%；加拿大化工生产增长了1.3%；欧洲增长2.5%；韩国增长3.5%；只有日本减少了0.8%。化学工业的健康发展，使化学品贸易收获了一个好年景。进出口大幅增长，扩大了贸易顺差或减少了贸易逆差。化工公司为控制生产成本，继续减少或控制员工增长；但公司利润增长提高了投资愿望；兼并重组使化工公司竞争力提升。中图分类号：TQ-9 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2007)11-0001-08