农业立体污染是目前农业可持续发展中面临的严峻问题，建立生态型的快速环境修复技术和方法是解决这一问题的根本出路。生物修复技术由于具有纯生态过程的显著优越性，因此已成为环境保护技术的重要组成部分。生物修复技术包括微生物修复技术、植物修复技术和植物-微生物协同修复技术。简要评述了农业立体污染的概念、现状以及生物修复技术的特点和国内外发展现状及其在农业立体污染修复中的应用前景。中图分类号：X322 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0019-05

采用溶液法制备了Co-B前驱物，并经过不同温度的处理得到了一系列的Co-B合金。对Co-B合金的结构表征发现，随着热处理温度的增加，Co-B前驱物经历了一个由非晶态向晶态的转变过程，同时比表面呈逐渐下降的趋势。X射线衍射结果表明，CoxB合金在400℃下生成了CoB、Co、α-Co的混合相，并在温度升高到600℃以上完全转化为立方晶系的金属Co。在500℃下处理的Co-B合金，其主相为高活性的CoB，因而具有最佳的催化活性，在催化NaBH4的水解反应时每克催化剂可得到近3.0L/min的制氢速率。中图分类号：TM911.48 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0028-04

生物柴油以其优良的环境友好性和可再生性引起广泛关注，但较高的生产成本是其商业化生产和应用的障碍之一。综述了生物柴油的化学转酯化法和以游离脂肪酶、固定化脂肪酶、全细胞为催化剂的生物转酯化法的工业研究进展，同时还指出了采用生物转酯化法制备生物柴油时面临的一些问题。中图分类号：TQ033 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0015-04

从生物质热解制液体燃料油(生物油)的收率和品质两方面论述了生物质热解关键技术和热解制备液体燃料工艺。通过对比分析了传统的生物质快速热解关键技术——热解反应器、加料技术、气-固快速分离技术及热解蒸汽快速冷凝技术的研究现状、难点和不足，并提出了新型生物质快速热解关键技术——旋转筛板热解工艺。同时针对现行生物质热解制燃料油工艺存在的不足，对比分析了4种热解制取燃料油工艺，并提出了汽爆、固态发酵的生化转化与快速热解相结合制取液体燃料的方法。中图分类号：TK6；TQ033 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0010-05

以孔径为200 nm的多孔阳极氧化铝(AAO)为模板，采用聚合物溶液或熔体浸润模板的物理方法，以非极性通用聚合物为原料，首次制备了非极性聚合物纳米管、纳米线及其阵列结构。对纳米管和纳米线的形貌和结构进行了表征，结果表明对非极性聚合物而言，温度是影响一维纳米结构的主要因素，在较低温度下只能制得纳米线；较高温度下才能得到纳米管。还指出AAO膜纳米孔的高表面效应与熔体的作用能是形成聚合物一维纳米结构的主要驱动力。中图分类号：TQ316.345 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0037-03

针对中国石化天津石化公司扩能改造后催化剂PS-Ⅵ积碳量明显增加的问题，对影响催化剂积碳速率的因素进行了分析并通过以下相应措施对积碳量进行控制：①控制原料初馏点和干点，调配合适的原料配比；②适当控制反应苛刻度；③控制适宜的水氯平衡；④严格控制催化剂烧碳区峰值温度。结果表明，催化剂积碳速率得到降低，实现了装置的满负荷、高苛刻度运行。中图分类号：TQ021.8；TQ032.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0046-03

用模压的方法制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)改性大豆分离蛋白质(SPI)塑料。表征了GMA改性SPI塑料的力学性能、耐水性，并分析了GMA与SPI之间的相互作用。结果表明GMA在模压过程中，环氧基与蛋白质分子间发生接枝和交联反应，同时自聚，在GMA含量较低时可以同时对SPI塑料起到增强和增塑作用，但是随着GMA含量增加，交联作用增强，塑料的断裂伸长率下降。中图分类号：TQ321.4 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0032-05

以分子筛类催化剂对低浓度乙醇脱水制生物乙烯进行了研究。在温度320～360℃、合适液体空速条件下，乙烯的产率在98%～99%之间。同时研究了乙醇浓度对反应和催化剂的负荷的影响。中图分类号：TQ426；TQ221.21 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0044-02

将发酵液的输送过程、絮凝过程和固液分离过程组合为一连续操作体系，对小诺霉素发酵液进行组合连续絮凝分离技术研究。其技术路线为：泵和管道输送发酵液→絮凝剂和发酵液在管道混合器中混合→絮凝柱连续流动絮凝→分离器固液分离。结果显示在适当条件下，组合连续絮凝分离技术比容器实验絮凝法的过滤速率提高63%，沉降速率提高48%。中图分类号：TQ460.6 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0040-04

计算得到2002年我国单位原煤、原油和天然气生产的完整生命周期清单。该清单包括各类初级资源的投入和污染物的排放，初级资源包括原煤、原油和天然气，污染物包括液态污染物、固体废弃物和CO2、SO2、NOx、CO、CH4、烟尘等气态排放物。该生命周期清单为化工产业及几乎所有材料与产品生命周期清单或生命周期评价分析提供了必需的基础数据。中图分类号：TQ-9 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2006)04-0059-03

基于某厂克劳斯硫回收装置，对影响克劳斯硫回收率的因素进行分析，发现反应温度、酸气组成、催化剂、工艺及设备等因素对硫回收率产生重要影响；提出了改进措施来提高克劳斯硫回收装置的回收率，包括：①使用主、副调节阀减小酸性气流量变化的影响；②应用在线分析仪，控制反应计量比；③采用预热空气和酸性气等方法处理含NH3酸性气；④选用性能好的催化剂；⑤调节高温掺合阀开度，控制一级转化器操作温度；⑥采用过程气换热器加热，通过旁路来控制二级转化器操作温度。中图分类号：TE992.1 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0053-03

在一步法合成聚环氧琥珀酸的聚合初期加入有机蒙脱土，成功地将聚环氧琥珀酸颜色变浅，并且合成了聚环氧琥珀酸/有机蒙脱土复合水处理剂(OMMT-PESA)。静态阻垢试验、旋转挂片试验和动态模拟试验结果表明，OMMT-PESA复合药剂的缓蚀、阻垢性能均优于单一的聚环氧琥珀酸，且该复合药剂与杀生剂有较好的相容性。中图分类号：TQ216 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0056-03

2005年全球邻苯二甲酸酐(PA)的生产能力约为450万t/a，需求量可达到350万～360万t，用于增塑剂占57%、醇酸树脂占17%、不饱和聚酯树脂占17%。未来5年全球PA需求将以年均3.0%～3.5%的速率增长，其中亚太地区将继续引领全球PA市场快速增长，其年均增速将达到4.0%～4.5%，美国仅以1.5%～2.0%的速率增长，西欧仅以1.0%的速率增长。我国产能和产量快速增长，2004年国内生产能力约为864kt/a，消费量约为873kt，用于邻苯二甲酸酯类增塑剂约占总消耗的60%，醇酸树脂约占22%，不饱和聚酯树脂占10%。中图分类号：TQ245.12 文献标识码：C文章编号：0253-4320(2006)04-0062-04

采用隔离曝气生物氧化工艺，对炼油碱渣废水进行了预处理工业化试验。研究了不同水力停留时间、气水比、溶解氧浓度及反冲洗方式和周期等对污水中的硫化物、酚、CODcr和石油类污染物处理的影响。在适宜的操作条件下，炼油碱渣CODcr平均去除率超过85%，硫化物去除率超过99%，石油类污染物的去除率超过85%，酚类污染物的降解率超过88%，且隔离曝气生物氧化工艺中生物活性高、处理效果好、抗冲击能力强。中图分类号：X703.1 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0049-04

总结了分子力学和量子力学方法在脱硫机理研究中的应用。简要介绍了各分子力学方法在吸附脱硫中的应用，重点介绍了量子力学方法的相关软件及其应用。详细阐述了量子力学用于研究π络合、团簇模型、金属表面吸附和金属配位作用。同时展望了量子力学和分子力学的组合方法在脱硫机理方面良好的应用前景。中图分类号：TE624 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0066-04

生物质经济时代正在到来。生物质产品正冲击着石油资源精细化学品以及其他石油资源化学品。介绍了一些具有代表性的，在世界范围内可规模生产应用的并且受到广泛关注的生物质精细化学品，如单糖、二糖类和多糖类精细化学品。由于生物质精细化学品制备过程的环境友好性和产品的可生物降解性都为循环经济和可持续发展提供了实际可行性，生物质精细化学品正面临着良好的历史发展机遇。中图分类号：TQ-9 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2006)04-0001-05

由于石油资源日益枯竭，同时以石油为原料的燃料对环境也造成巨大污染，因此出现了工业生物技术，即生物炼制的思路。介绍了生物炼制的发展现状和生物炼制的主要框架，对生物炼制的发展方向进行了展望。中图分类号：TQ-9 文献标识码：C 文章编号：0253-4320(2006)04-0006-04

含能配合物是开发具有钝感、含能、环保材料的一个重要发展方向。概述了以高能多氮直链化合物如碳酰肼，富氮杂环化合物如三唑、四唑类为配体的配合物的合成、热行为以及性能的研究情况，同时简要地从分子或原子结构描述了一些其他多氮含能配体如肼、肼基甲酸甲酯等所形成的配合物的晶体结构以及热分解行为，并对含能配合物的发展方向进行了展望。中图分类号：O614 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2006)04-0024-04