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摘要
研究了(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐的合成工艺。以丁二烯为原料,经过成环、氧化、还原、拆分等反应,设计合成(1S,2S)-2-氟环丙甲酸,通过考察与优化确定了最佳反应条件;进一步制得目标产物(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐,产物收率达到75%。
Abstract
The synthesis process of (1R,2S)-2-fluorocyclopropylamine p-toluenesulfonate is studied.(1S,2S)-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid is synthesized from butadiene through cyclization,oxidation,reduction,resolution,and other reactions,and the optimal reaction conditions are determined.Further,(1R,2S)-2-fluoro-cyclopropylamine p-methanesulfonate,the target product,is obtained with a total yield of 75%.
关键词
(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐
/
手性分离
/
氧化还原
/
环丙烷
/
丁二烯
Key words
(1R,2S)-2-fluorocyclopropylamine p-toluenesulfonate
/
chiral separation
/
oxidation-reduction
/
cyclopropane
/
butadiene
Author summay
吕红兵(1993-),男,硕士生,助理工程师,研究方向为化学工艺,1121067571@qq.com;邱滔(1967-),男,博士,研究员,研究方向为绿色化学工艺,通讯联系人,0519-863300181,qiutao@cczu.edu.cn。
(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐合成工艺的改进[J].
现代化工, 2024, 44(S1): 218-221,225 DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2024.S1.039