介绍了固体回收燃料（SRF）在国内外的发展历程以及欧盟对SRF的分类。分析了SRF与原生垃圾成分以及生活垃圾固体回收燃料的优势。SRF的推广有助于减少对有限的化石燃料的依赖，减少碳排放量，以满足我国趋紧的环境要求。目前SRF的研究主要在欧盟开展，在国内还没有形成完善的标准体系，因此，通过推广SRF制备技术将开启我国能源的高效再利用，形成"资源-废品-资源"的循环系统，实现可持续发展要求的经济与环境的双赢。

选取石化企业具有多个排放源的典型区域为研究对象，分析了其污染特征，并应用PMF模型对区域内多个点位VOCs来源进行了解析。结果表明，该研究区域VOCs浓度明显高于城市环境空气及化工园区，存在较重污染，正丁烷、异丁烷、异戊烷、正戊烷、乙醇、苯系物是该区域VOCs的主要成分。各排放源污染物差异性较大，排放特征明显。通过PMF计算获得各排放源对24个点位的贡献率，解析结果与污染物扩散规律相一致，能够较好地解释污染物来源。

HAZOP分析在危害分析、提高可操作性和改进设计质量中具有重要作用。提出三阶段分析方法，实质上涵盖工艺、设备和变更三个方面的HAZOP分析，旨在确保HAZOP分析的完整性，同时将HAZOP分析理念扩展到现场布置分析和联锁危害识别上，扩展了其理念和方法的运用范围，经过多年实践和探索，取得较好效果，为全面控制项目风险和对HAZOP方法的运用进行了探讨和积累经验。

从物理和化学2方面分析了SCR催化剂的失活原因，在综述了目前国内外废弃SCR催化剂再生和回收处理研究进展的基础上，提出利用废弃SCR催化剂生产新SCR催化剂的新工艺。

高含盐废水零排放已成为一种发展趋势，浓缩处理技术作为其中关键环节发挥了重要的作用。重点介绍了高含盐废水的几种浓缩处理技术的研究和应用现状，并对这几种技术的优缺点进行了分析，最后评价了几种主要浓缩处理技术的发展前景，期望对高含盐废水的浓缩处理提供帮助。

分别介绍了近年来采用二元或三元低共熔溶剂以及辅助条件下低共熔溶剂分离木质纤维素及提取木质素的研究进展，展望了今后低共熔溶剂预处理木质纤维素以及提取木质素的进一步研究方向。

综述了CWPO反应机理及与紫外光、微波和超声波等技术联用的应用进展，并探讨了各联用方法存在的问题及今后研究方向。

对镍钴锰三元前驱体生产企业产生的高盐高氨氮重金属废水来源及水质特点进行分析，提出该废水零排放难点及解决思路，分别列出各类污染物常用的工业化处理方法，最后对各组合工艺的投资、运行成本、耗能情况等多方面因素进行比较分析，方便企业结合自身的实际情况选择最佳的废水处理工艺。

介绍了自愈性材料、自愈性超疏水材料制备原理以及制备不同自愈策略超疏水表面的研究进展，并对自愈性超疏水材料今后的研究和发展进行了展望。

总结了由不同中心金属原子所构建的具有不同结构和形貌的MOF材料衍生物在锂（钠）离子电池阳极材料中的应用概况，并对未来MOF材料在电极材料中的发展前景进行了展望。

以基因治疗领域中非病毒载体的种类为主线，系统介绍了各种非病毒载体的特性及临床应用前景，为其未来改性、开发应用提供参考。

概述了离子液体脱硫机理，分析了影响离子液体脱硫效率的因素，综述了离子液体车用燃料油脱硫技术的最新进展，重点论述了离子液体直接萃取法、氧化-萃取法、烷基化脱硫法、吸附脱硫法的研究现状，并分析比较了各种脱硫方法的优缺点。氧化-萃取法因为操作简单、反应条件温和以及脱硫率高等优点具有很好的研究应用前景，最后指明了离子液体脱硫的基础性研究和回收再利用是今后的发展方向。

介绍了工业上芳烃联合装置生产对二甲苯的甲苯歧化工艺、C₉A芳烃烷基转移工艺、二甲苯异构化工艺、近几年工业化的甲苯甲醇烷基化工艺，相比甲苯歧化工艺，甲苯甲醇烷基化工艺具有甲苯转化率高、不会副产苯的优点，不会像甲苯歧化工艺存在甲苯异构化及多次分离的工艺过程。利用其他原料生产PX的新工艺包括合成气一步制PX工艺、苯和合成气制PX工艺、甲苯和合成气制PX工艺、烷烃转化制PX工艺，其中，合成气制二甲苯前景广阔，可在很大程度上减少PX生产的化学反应步骤，符合化学反应原子经济学原则，给合成气找到一条制取高附加值化学品的工艺途径。

构建了以单过硫酸钾（PMS）为阴极电子受体的双室微生物燃料电池（Microbial fuel cell，MFC），考察了MFC启动过程中同步除污产电性能以及阳极微生物群落的变化特性。结果表明，外接电阻为1 000 Ω以及PMS浓度为10 mmol/L的情况下，MFC在1个月内快速启动，其最大输出电压、功率密度以及有机物去除率分别为972 mV、16.367 W/m³和99.41%。高通量测序表明，MFC启动过程中，阳极微生物群落的多样性降低，但丰度增加；成熟的阳极生物膜中主要产电微生物是Proteobacteria菌门的Azospirillum（50.89%）、Desulfovibrio（4.38%）、Pseudomonas（2.45%）、Comamonas（1.22%）以及Sphingopyxis（1.26%），Bacteroidetes菌门的Proteiniphilum（1.27%），Firmicutes菌门的Fusibacter（1.3%）等，这是产电性能提升的主要原因。

利用二乙烯三胺与均苯三甲酰氯在聚丙烯腈超滤膜表面的界面聚合反应，将埃洛石纳米管引入聚酰胺分离层中制备埃洛石纳米管/聚酰胺纳滤膜。傅里叶红外光谱及扫描电镜分析证实聚丙烯腈膜表面已形成聚酰胺分离层。水接触角测试结果表明，所有膜均为亲水性膜。埃洛石纳米管的加入量合适时，不仅可增大膜的脱盐率，同时可增大膜通量，呈现反"trade off"效应。增大反应单体浓度或延长反应时间，脱盐率均先增大后减小，通量则呈相反趋势。当二乙烯三胺和均苯三甲酰氯质量分数分别为0.6%和0.5%、埃洛石质量为0.01 g、反应时间为10 min时，制备的NF2膜在0.6 MPa下对NaCl、MgCl₂、Na₂SO₄、MgSO₄的脱除率分别为62.8%、84.4%、90.9%和90.7%，通量约为14.5 L/（m²·h）。用于1 000 mg/L CoCl₂脱除时，对Co²⁺的脱除率达89.4%。

通过HPLC监控甲泼尼龙醋酸酯醇解和水解反应过程，分别优化得出醇解和水解最佳工艺条件。对比研究结果表明，甲泼尼龙醋酸酯水解工艺优于醇解工艺。最佳水解工艺条件为：以四氢呋喃为溶剂，温度控制在5℃下并缓慢滴加碳酸钾水溶液，反应时间为3 h。此时，甲泼尼龙的收率为82.4%，纯度为99.78%。与醇解工艺相比，该方法具有反应过程杂质少、收率高、反应温度温和等优点，更利于大规模工业化生产。

采用水热法制备Fe₃O₄纳米粒子，并用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对其表面进行氨基化修饰。基于氧化石墨烯（GO）与氨基化Fe₃O₄的自组装体系，构建具有过氧化物模拟酶性能的磁性石墨烯复合纳米粒子（GO@Fe₃O₄），并对其理化性质进行表征，用于替代天然过氧化物酶快速检测样品中过氧化氢的含量。最优催化检测体系为：GO@Fe₃O₄固体粉末添加质量为0.005 g、反应温度为70℃、反应时间为50 min；在0.01~1.0 mmol/L过氧化氢浓度范围内，其浓度与检测体系吸光度呈现良好的线性关系，工作曲线为y=740.25x+0.079 8，相关系数R²=0.992 7，最低检出限为0.547 7 μmol/L，回收率为98.94%~105.74%。此外，所制备的磁性石墨烯复合纳米粒子模拟酶材料检测H₂O₂的体系具有较高的催化检测性能。

采用H₂SO₄-NaCl酸浸方法实现了高锑铋物料中锑、铋的选择性浸出。在锑、铋浸出过程中，考察了硫酸浓度、氯化钠质量浓度、浸出温度、浸出时间和液固比对锑和铋浸出率的影响。结果表明，在硫酸浓度为3.5 mol/L、氯化钠质量浓度为175 g/L、浸出温度为80℃、浸出时间为30 min、液固比为8：1的最优条件下实现了锑、铋的有效浸出。在最优条件下，锑和铋的平均浸出率分别为91.25%和96.76%。H₂SO₄-NaCl酸性浸出过程提供了一种从高锑铋物料中回收锑、铋的简单有效方法，且在一定程度上解决了贵金属回收率低的问题。

利用高压脉冲放电技术处理选矿废水中的残余有机物黄药。通过控制变量考察了单独脉冲放电与脉冲放电协同催化剂2种体系对黄药的降解效果。研究表明，在溶液初始质量浓度为120 mg/L、针-板间距为10 mm，峰值电压为26 kV、脉冲频率为60 Hz、溶液体积为150 mL、气流量为3 L/min、电导率为135 μm/cm时，放电处理40 min后，乙基黄药降解率均为100%，丁基黄药降解率为62.47%；矿化率分别为24.05%与56.1%。将BiVO₄催化剂与脉冲放电协同作用40 min，乙基黄药与丁基黄药降解率均为100%，矿化率分别为31.75%与73.59%，添加催化剂可有效提高黄药降解率及矿化率。

以无机SiO₂为壁材、正十八烷为芯材制备相变微胶囊（MEPCM），利用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、粒径分析、差示扫描量热仪和热重分析仪对其结构形貌与性能进行表征。结果表明，制备的正十八烷相变微胶囊具有良好的球形外观，平均粒径为538.2 nm；该微胶囊熔融温度和熔融热焓分别为27.75℃和125.1 kJ/kg，具有较高的热稳定性；采用浸轧法将MEPCM整理到纯棉织物上得到相变调温织物，并考察了浸轧整理液中微胶囊的添加量对织物性能的影响。经过增重率和DSC测试得出MEPCM最佳质量分数为20%，制备出的相变调温织物的熔融温度和熔融热焓分别为26.50℃和15.60 kJ/kg，具有良好的耐水洗性和透气性。