微波辐射下,通过8-喹啉甲酸和邻苯二胺(OPD)的酰胺化和脱水环化反应合成了3种新型的2-喹啉基苯并咪唑衍生物。讨论了微波辐射反应时间、催化剂用量及反应物物质的量比对合成反应的影响。当2-烷基-8-喹啉甲酸和邻苯二胺的物质的量比为1∶1.5,催化剂多聚磷酸(PPA)的摩尔分数为132%,在微波功率依次为解冻、中火、中高火3种模式下分别反应2.3 min和3min,可高产率地得到2-喹啉基苯并咪唑衍生物,柱层析分离产率为61.67%~72.41%。对产物进行了元素分析、FT-IR、1H-NMR和MS表征。中图分类号:O626.23;TQ252.3 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2012)01-0030-03
制备了V-Mo-O系列苯氧化制顺酐催化剂,考察了该系列催化剂在N2、空气、密闭等不同氛围下活化处理后催化剂的性能变化,并采用成熟的带原料苯活化催化剂的方法对催化剂进行活化,将催化剂的性能结果与前面不同活化氛围下催化剂的性能结果进行比较。结果发现,在密闭气氛条件下,450℃活化处理的催化剂的活性和选择性很好。通过XRD、SEM、XPS-EDX、TPR和BET等结构表征,发现不同活化氛围下催化剂微观结构发生明显的变化,V元素价态也发生变化,使催化剂的还原度不同,从而活性相的形成不同,进而对催化剂的活性和选择性产生影响。中图分类号:TQ245.23 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2012)01-0033-05
利用浸渍法探讨氧化物和含氮物质表面改性活性炭对CS2吸附性能的影响,通过boehm滴定和FT-IR分析结果证明:双氧水改性使活性炭表面碱性基团数增多,CS2动态吸附量增大;氨水和乙二胺改性活性炭,其表面碱性基团数增多,并引入含氮官能团,提高了CS2吸附容量。建立微波再生正交实验,确定微波再生最优实验条件:微波功率110W、辐射时间2min、载气流量250mL/min时,活性炭再生综合率最大。对改性活性炭进行TG-DSC热分析,为活性炭微波热再生提供可靠参考依据。实验结果证明:双氧水、氨水、乙二胺改性可提高活性炭综合再生恢复率,硝酸改性对活性炭再生不利。中图分类号:TQ424 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2012)01-0041-05
分别采用热分解法及共沉淀油酸同步修饰法制备了2种可以在油相稳定分散的Fe3O4纳米粒子,并对热分解法制备Fe3O4纳米粒子的反应条件进行了优化,考察了热分解温度、熟化时间对颗粒粒径、形貌及磁性能的影响。通过TEM、VSM和FTIR等表征手段对2种方法制备的Fe3O4纳米粒子的油相分散稳定性、颗粒形貌及粒径、比饱和磁化强度及表面性质进行了比较。结果表明:热分解法制备的Fe3O4纳米粒子表现出更好的油相分散稳定性,共沉淀油酸同步修饰法制备的Fe3O4纳米粒子则表现出更好的磁响应性。中图分类号:O614;TQ13 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2012)01-0050-03
以工业粉状废物为主要原料制备出粒径为2~4 mm,孔隙率为45.93%,表观密度为1.37g/cm3,单颗抗压强度为47.73N的粒状陶瓷滤料,并在其上负载水合氧化锆以制备吸磷材料,考察其吸磷性能和影响因素。通过SEM、XRD和FT-IR对材料进行分析,以研究其吸磷机制。结果表明:滤料负载水合氧化锆后,质量增加了20.48%,比表面积由7.15m2/g增大到19.35m2/g,大孔结构为主的孔隙结构变为以介孔结构为主。吸磷主要通过其表面的羟基和磷酸根之间的离子交换实现。在30℃、pH为7时,其对磷酸根有较好的吸附能力,饱和吸附量为10.79mg/g。其吸附等温线符合Langmiur吸附模型,吸附动力学符合二级吸附动力学模型。吸附后的滤料可在NaOH中再生,经多次“吸附-解吸”后,其吸附容量一直稳定在0.5mg/g左右。中图分类号:X703.1 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2012)01-0061-05
以焦性没食子酸为模板分子,丙烯酸为功能单体,甲醇为溶剂,研究了模板分子与功能单体的结合比例,表明焦性没食子酸和丙烯酸之间通过氢键形成1:1型配合物。在模板分子与功能单体、交联剂物质的量的比为1:4:20的条件下,采用沉淀聚合法制备了焦性没食子酸分子印迹聚合物微球。静态吸附实验表明,可制备出吸附量大且特异性识别能力较高的分子印迹聚合物,对焦性没食子酸有较高的亲和性和选择性。采用恒温振荡平衡吸附法以及Scatchard分析研究了聚合物的吸附特征,结果表明焦性没食子酸分子印迹聚合物在水环境下存在2种吸附位点,最大表观吸附量分别为7.5516μg/mg和11.9225μg/mg,平衡离解常数分别为9.2720×10-3mmol/L和0.1892mmol/L。中图分类号:O657.31 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2012)01-0057-04
将基于能量最小多尺度方法(EMMS)的曳力模型耦合到双流体模型中,并针对循环流化床内的气固两流动进行了模拟研究。采用全滑移壁面边界条件处理颗粒相,考察了3种网格尺度对轴向空隙率和出口颗粒循环量等气固流动特性的影响。计算结果表明,应用EMMS曳力模型处理相间作用力,同时在采用全滑移壁面边界条件处理颗粒相时,双流体模型能够正确预测轴向空隙率分布。采用网格尺寸为2.325mm×20mm时,模拟结果和实测数据吻合较好,表明在循环流化床的数值模拟中选择恰当的网格尺度是极为重要的。中图分类号:TQ021.1 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2012)01-0086-04