采用分步浸渍法制备了系列CeO2、ZrO2等氧化物改性TiO2载体,并负载了氧化铜催化剂,并对其乙酸乙酯催化燃烧活性进行了评价,对催化剂进行了表征。结果表明CeO2-ZrO2复合氧化物的添加有效提高了CuO在TiO2载体表面的分散度,明显提高了催化剂活性,并且有效抑制了反应过程中乙醛、乙醇等副产物的生成。负载CuO催化剂上乙酸乙酯可在约280℃达到完全转化,完全转化时CO2的选择性达到100%,反应过程中乙醛副产物的最大摩尔生成量不超过5%。中图分类号:0643.36;TQ426 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2006)01-0032-03
以Cu-ZnO-Al2O3催化剂作为甲醇合成组分,以不同固体酸作为脱水组分,制备了一系列CO2加氢合成二甲醚的复合催化剂。研究表明CO2的转化率与固体酸的酸性无关,而取决于Cu-ZnO-Al2O3催化剂上甲醇的合成速率;二甲醚的选择性取决于固体酸的酸量和酸强度,脱水速率与固体酸的中/强酸有关。HZSM-5分子筛作为复合催化剂脱水组分时,二甲醚的收率最高;硅铝比对CO2转化率无影响,但可显著地影响二甲醚选择性;低硅铝比的HZSM-5更适合作为CO2加氢合成二甲醚复合催化剂的脱水组分。中图分类号:O643.36 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2006)01-0035-05
使用鼓泡流化床燃烧炉进行了煤与垃圾衍生燃料(RDF)的混烧实验研究,分析了燃烧尾气中O2、CO、CO2、H2O、NOx、CH4、SO2、HCl、HCN浓度的变化,并对各成分之间的浓度进行了相关性分析。研究结果表明在750~900℃的范围内,高温利于SO2的脱除;NO的浓度随床温的提高而增加,NO2的浓度与床温的关系不大;HCl的浓度随床温的升高而增加,说明高温不利于HCl的脱除;在空气量较低的情况下,CO、CH4、N2O、HCN等气体的浓度较高,相关分析表明,这些气体浓度之间有较强的正相关关系,说明这些气体适宜于还原气氛下生成;随着HCl气体浓度的增加,SO2浓度降低,说明HCl的存在可促进石灰石脱除SO2的反应,同时还证实煤与RDF混烧可使尾气中的SO2和HCl气体浓度均有所下降。中图分类号:TQ038.2;TQ517.3;X705;TK09 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2006)01-0028-04
利用一步法合成了低黏度高分子量的第四代芳香族超支化环氧树脂HTDE-4,该种树脂能作为环氧树脂的稀释剂。将HTDE-4与双酚A型环氧树脂杂化复合,研究其固化物的机械性能。杂化树脂的性能随超支化环氧树脂含量的增加先增加后下降;当用量为12%(质量分数)左右时,体系的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度和断裂韧性分别提高15.6%,14.8%,158.9%和36.9%,断裂韧性达到2.78kPa·m1/2。用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱、扫描电镜和分子模拟技术对产物进行了研究。中图分类号:TQ323.5;O633.13 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2006)01-0040-04
设计了一种适用于间接电氧化合成反应,中试规模的填充式隔膜电解槽。该电解槽以铜板为阴极,PbO2/Ti石墨颗粒填充电极为阳极,电解液[0.16mol/L Ce2(SO4)3,1.5mol/LH2SO4]采用外循环的方式控制其温度为30~50℃,在50A/m2的电流密度下电解,获得大于80%的电流效率。讨论了电极材料、电流密度、电解液温度、Ce3+浓度和循环次数等对电流效率的影响。其中Ce3+浓度是限制电流密度和影响电流效率的主要因素;电解液在间接电氧化对甲氧基甲苯反应中连续循环使用20次,仍然保持高于85%的电流效率;PbO2/Ti石墨颗粒填充电极使用寿命超过6个月。中图分类号:TQ243.11 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2006)01-0055-04