以木质纤维素为原料生产燃料乙醇的生物转化方法包括预处理、酶水解和发酵过程,对这些过程中的技术进展以及解决现存问题的方法进行了评述。氨法爆破技术是较好的预处理方法,超声波、微波处理等新技术有助于改善酶水解。阐述了酶水解机理、纤维素酶的生产以及酶水解过程的优化方法。指出固定化酶糖化发酵技术在生物转化木质纤维原料技术中的前景广阔;选择合适的发酵方法,优化发酵过程,以及解决抑制问题对于提高乙醇产率尤为重要;利用基因重组技术构建旨在发酵混合糖的重组菌对于生产生物乙醇具有里程碑意义。中图分类号:TQ223.122;TQ352 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2005)03-0019-04
利用烯烃歧化技术制备丙烯是实现剩余碳四烯烃综合利用以及增产丙烯的有效途径。综述了国内外一些主要研究机构利用碳四烯烃歧化生产丙烯工艺的研究进展:美国Phillips(Lummus)公司工艺比较成熟,现已有工业化装置采用;法国Institut Francais du Petrole工艺可在低温下进行,但原料对杂质敏感,处于中试阶段;德国BASF工艺无须外加乙烯;南非Sasol公司工艺适合F-T反应产物的歧化,可以与合成油装置实现对接;UOP工艺将甲醇制烯烃技术与碳四烯烃歧化技术相结合,具有相当的经济优势,并即将工业化;而美国ARCO(Lyondell)公司工艺和中国科学院大连化学物理研究所开发的工艺仍处于实验室探索阶段。指出我国解决碳四馏分出路的重要途径就是采用歧化技术生产低碳烯烃,尤其是丙烯、己烯,以进一步提高企业经济效益。中图分类号:TQ221.212;TQ203.9 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2005)03-0023-04
合成出3种Mo(Ⅵ)配合物MoO2F2(OPMePh2)2、MoO2Cl2(OPMePh2)2、MoO2Cl2(OPPh3)2,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。首次报道以MoO2Cl2(OPMePh2)2为催化剂、以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源,催化环氧化苯乙烯反应,反应体系温和有效。研究结果表明,反应温度、反应时间、溶剂种类、氧源用量和催化剂用量等反应条件对苯乙烯环氧化反应具有重要影响。在优化条件下,苯乙烯转化率达到60.07%,环氧化产物选择性达到46.35%。中图分类号:TQ136.12;TQ426.92 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2005)03-0044-04
在光催化反应器中进行不同酸性条件下Cr(Ⅵ)吸附转化试验。结果表明TiO2对Cr(Ⅵ)吸附在pH值为1.5~2.5时最大,在此期间光照3h后,Cr(Ⅵ)降解转化率可大于95%。在pH值为1.5时,酸性反应阻抑作用可按磷酸>硫酸>盐酸>硝酸依次减弱,因为TiO2表面不同酸根离子对Cr(Ⅵ)离子的竞争吸附能力有差异。在pH值为4.0时,以甲醛、甲酸作为空穴消除剂,二氧化钛吸附性能及反应速率都明显提高,但在同一条件下,甲酸协同作用效果优于甲醛。在磷酸存在时,甲酸、甲醛对反应促进作用不明显。中图分类号:X592 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2005)03-0030-04
介绍了一套有效体积为150m3、高径比为3.3的多导流筒生物流化床反应器工业试验装置,应用复合载体及生物菌群处理洛阳炼油厂炼油废水。用一级生化及一级沉淀两级工序代替原工艺六级组合工序。在反应温度为35℃,pH值为7,气液比为20∶1,水力停留时间为6.5 h的优化试验条件下,使处理后废水中化学需氧量(COD)和氨氮(NH3-N)降解率分别大于85%和90%,即COD<100 mg/L,NH3-N质量浓度<10mg/L,优于国家一级排放标准(GB 8978—1996)。新工艺的占地面积、停留时间、产泥量及每吨水运行费用分别是老工艺的1/10、1/3、1/3和2/3。中图分类号:TE992 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2005)03-0053-03
利用两相厌氧高浓度有机废水处理的产酸相制取氢气技术引起世界的普遍关注。介绍了厌氧发酵生物制氢系统的产氢机理、工艺流程与设计、工程控制参数等许多技术问题。认为发酵产氢微生物有丁酸型发酵、乙醇型发酵和甲酸裂解等3种产氢代谢途径。工艺设计以活性污泥的混合培养为主要形式,也发展了细菌的纯培养或辅之细胞固定化工艺。目前已经分离出肠杆菌属(Enterobacter)、梭状芽孢杆菌属(Clostridium)、柠檬酸菌属(Citrobacter)和新型乙醇型发酵产氢细菌等菌属的发酵产氢细菌,这些菌种除了可以纯培养制氢外,还可以进行投入反应系统进行生物强化和细胞固定化技术应用。乙醇型发酵生物制氢理论(双碳发酵产氢学说或理论)指导下发酵法混合培养生物制氢工艺已分别进行了小试和中试,并将进入生产示范工程阶段。中图分类号:X172;X703.1 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2005)03-0010-04