现代化工

现代化工 ›› 2009, Vol. 29 ›› Issue (3) : 0-0.

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固定化E.Coli JM109(pBR322-MAT)细胞催化合成S-腺苷蛋氨酸

牛卫宁，左晓佳，尚晓娅，丁焰，钦传光

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摘要

通过PCR从大肠杆菌(E.Coli-K12)基因组DNA中扩增出甲硫氨酸腺苷转移酶(MAT)基因，构建了能高效表达MAT的重组大肠杆菌E.Coli JM109(pBR322-MAT)。选择海藻酸钙(CA)凝胶包埋固定化重组大肠杆菌，研究发现最佳ρ(CA)为20g/L的水溶液，最适细胞包埋量为0.15g(湿细胞)/mL(凝胶)，连续反应5批次后固定化细胞酶活力为初始最高酶活力的91%。对于固定化细胞催化合成SAM，在最佳条件下底物ATP的转化率超过95%。中图分类号：TQ426.97 文献标识码：A 文章编号：0253-4320(2009)03-0038-04