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   现代化工
  2011年, 第31卷, 第8期 刊出日期:2011-08-15 上一期    下一期
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XAM
燃料乙醇生产技术路线分析及产业发展建议 收藏
李振宇,黄格省,杨延翔,李顶杰
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 493 )     PDF (1092KB) ( 19 )  
对化学合成乙醇路线(合成气催化制乙醇、乙酸加氢制乙醇工艺)和生物发酵制乙醇路线(粮食发酵、非粮原料发酵、合成气发酵工艺)及其技术特点进行了分析,重点阐述了纤维素乙醇生产工艺、核心技术及国内外开发现状,并对我国燃料乙醇产业发展提出了有关建议。中图分类号:TQ516 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0001-05
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国内丙烯酸行业产品工业化生产技术分析 收藏
郭晓宇,杨莉,梁宏斌,刘利,刘学线
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 388 )     PDF (972KB) ( 19 )  
本文从分析丙烯酸行业产品链着手,介绍了国内丙烯酸及其酯的消费,丙烯酸行业主要产品的生产技术及其在国内的发展趋势。国内大部分丙烯酸用于生产通用丙烯酸酯,以及高吸水性树脂;目前国内的丙烯酸及酯的生产工艺已基本实现国产化,其水平与国外工艺水平相当,但卫生用高吸水性树脂生产技术仍为国外专利商封锁。最后,对未来的丙烯酸及酯的消费和国产化技术发展进行了分析。中图分类号:TQ216 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0006-03
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XBM
国内重油催化裂化催化剂工业应用现状 收藏
高志伟,张海涛
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 414 )     PDF (995KB) ( 11 )  
介绍了国内典型重油催化裂化催化剂工业应用现状。分别阐述高掺渣比催化剂、抗重金属型催化剂、增产低碳烯烃催化剂和加工M-100专用CORH、CMO催化剂的使用情况,并对各催化剂的性能进行了综合比较,指出不同催化剂所适用原料的特性,最后提出了新型重油催化裂化催化剂的发展趋势。中图分类号:TE624 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0009-04
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磁性复合微球的生物偶联改性及应用研究进展 收藏
刘瑜,张秋禹,刘清,张宝亮
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 410 )     PDF (1333KB) ( 13 )  
介绍了一种由磁性物质和高分子复合而成的新型有机-无机功能材料——磁性复合微球,综述了其生物偶联改性技术及其在生物医学领域中应用的研究进展,并讨论了该材料面临的问题与发展前景。中图分类号:TQ584.2 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0013-05
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硬模板法合成晶态介孔金属氧化物研究进展 收藏
马占华,薛沙,李军,张慧,孙兰义,刘雪暖
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 436 )     PDF (1012KB) ( 12 )  
晶态介孔金属氧化物材料因具有窄的孔径分布、大的比表面积、有序的孔道结构以及高度晶化的孔壁而在工业催化、光电等领域有着广泛的应用。在各种制备方法中,硬模板法因制备方法简单、条件温和、产物孔道结晶度高而受到了广泛关注。对硬模板法中介孔硅模板和介孔碳模板进行了介绍;总结了近年来硬模板法合成氧化铬、氧化铁、氧化铈、氧化镁和氧化钴等晶态介孔材料的研究进展;概述了该材料的发展趋势和应用前景。中图分类号:TB383;O614 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0018-04
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植物活性成分提取新技术及最新研究进展 收藏
郭娟,范晓丹,杨日福,丘泰球
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 400 )     PDF (1007KB) ( 14 )  
详细介绍了超声波提取、微波辅助提取、超临界流体提取、亚临界水提取等几种近年来植物活性成分提取方面的新技术,及超声强化超临界CO2提取技术、超声-微波协同提取技术、超声强化亚临界水提取等最新研究进展,重点阐述了这些新技术的原理、应用现状,指出了存在的问题,最后对这些新技术的应用及发展前景进行了探讨。中图分类号:TQ028.8 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0022-05
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Ziegler-Natta催化剂及其在聚乙烯生产中的应用研究进展 收藏
王东升,赵增辉,郎笑梅,赵成才,吴伟,扎哈洛夫A.V.
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 419 )     PDF (998KB) ( 16 )  
介绍了均聚催化剂、共聚催化剂2部分传统的Ziegler-Natta催化剂,以及复合型Ziegler-Natta催化剂、其他金属活性中心的Ziegler-Natta催化剂。综述了各种催化剂的性能、作用机理和研究进展情况。指出为满足市场对聚乙烯产品性能要求的不断提高,未来Ziegler-Natta催化剂发展的方向。中图分类号:TQ426.61 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0027-04
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城市生活垃圾焚烧飞灰处理研究进展 收藏
海景,张刚,程江
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 387 )     PDF (994KB) ( 19 )  
垃圾焚烧飞灰已被明确规定为危险废物,必须经过合理的处理才能填埋。介绍了近年来国内外对飞灰处理的研究进展,重点从水泥固化、玻璃化/熔融固化、化学药剂稳定法3个方面对飞灰的处理进行论述,并对比分析了各项技术的优缺点,突出阐述了飞灰的资源化利用,最后对飞灰处理的发展前景进行了展望。中图分类号:X705 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0031-04
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XCM
甲烷氧化制合成气LaFeO3催化剂的制备条件考察 收藏
苑慧敏,张永军,王凤荣,张志翔
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 420 )     PDF (1373KB) ( 11 )  
采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,考察了合成过程中LaFeO3凝胶形成温度、催化材料焙烧温度、焙烧时间、络合剂种类、镧源种类以及氨基乙酸与硝酸根离子比对催化剂结构及性能的影响。结果发现催化剂最佳制备条件为:凝胶形成温度75~85℃;焙烧温度在900℃;焙烧时间10h;氨基乙酸作络合剂;La2O3作为镧源;氨基乙酸与硝酸根离子比4∶3。中图分类号:TQ426.8 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0035-03
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一种新型四元聚合缓蚀阻垢剂的合成和运行性能评价 收藏
金乐娟,王平,王芳,王小祥
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 421 )     PDF (1776KB) ( 16 )  
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,水为溶剂,过氧化氢/次磷酸钠为引发剂,合成了四元聚合缓蚀阻垢剂PMASH。并采用临界pH法、极限碳酸盐法考察了PMASH在不同水质中的运行情况。实验结果表明:当Ca2+和HCO-3均为4mmol/L时,PMASH的pHc最高可达到9.80,极限碳酸盐硬度可达到7.1 mmol/L,极限碳酸盐碱度可达到6.0 mmol/L,最佳投加量为15 mg/L。热重分析结果显示PMASH耐高温、热稳定性好,可应用于高温水处理系统。中图分类号:TQ085.4 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0038-04
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填埋气净化分离的实验研究 收藏
刘安琪,王小波,罗向荣,赵增立,李海滨
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 397 )     PDF (2286KB) ( 11 )  
填埋气的分离技术越来越受到人们的广泛关注。醇胺溶液可以有效地分离垃圾填埋气中的甲烷和二氧化碳,借助实验曲线和评判填埋气分离和CO2再生的性能指标,考察填埋气在不同醇胺溶液(乙醇胺MEA、二乙醇胺DEA、三乙醇胺TEA)中的分离情况以及CO2的再生的情况,以及不同实验因素对填埋气分离和CO2再生性能的影响。实验发现,吸收剂浓度和不同操作条件(如温度、气液接触方式、传热效率等)对以上性能均有不同程度的影响;在相同吸收剂浓度和一样的操作条件下,填埋气分离性能表现为:MEA>DEA>TEA,再生性能的表现刚好相反。中图分类号:X799.3 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0042-05
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废塑料与废机油共催化裂解制取燃料油的研究 收藏
郑典模,卢钱峰,刘明,陈优霞
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 438 )     PDF (1562KB) ( 22 )  
以废塑料和废机油为原料,共催化裂解制备燃料油,克服了废塑料裂解因传热差,裂解炉中温度极不均匀、结焦的难题,提高了燃料油得率。实验中考察了裂解温度、不同油固比、萃取剂对燃料油得率和组成的影响。在混合废塑料为PE∶PP∶PS=3∶1.2∶1、裂解温度为420℃、油固比为1.5、ZSM-5/50H分子筛为催化剂的条件下,燃料油得率可达到89%以上,汽、柴油比例达83%。采用络合萃取剂精制裂解产物可显著提高燃料油的安定性。中图分类号:X705 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0047-03
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AgY和AgMgY吸附剂吸附脱硫性能的考察 收藏
时雪梅,刘民,郭新闻,宋春山
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 478 )     PDF (1597KB) ( 18 )  
采用液相离子交换法制备一系列AgY和AgMgY吸附剂。以噻吩的正辛烷溶液为模型化合物,在小型固定床上考察不同浓度硝酸银和硝酸镁制备的AgY单金属吸附剂和AgMgY双金属吸附剂的吸附脱硫性能。结果表明:当Ag+为0.30mol/L、Mg2+为0.15mol/L时,吸附剂的脱硫能力最佳。从穿透曲线可看出:每克AgY、AgMgY吸附剂的最大处理量分别为72、120mL汽油,AgMgY双金属吸附剂的脱硫性能明显好于AgY单金属吸附剂。通过X射线衍射仪(XRD)、X射线荧光光谱仪(XRF)、程序升温还原(TPR)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)等对吸附剂进行表征,发现Mg2+的存在(作为一种助剂)提高了吸附剂的L酸含量并使其还原性增强,更有利于吸附。经过再生后的吸附剂,其脱硫能力较新鲜吸附剂相比没有明显的下降。中图分类号:TE624.55 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0050-04
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一种新型可生物降解聚酯压敏胶的制备与性能 收藏
梁菁,王瑞冬,徐军,郭宝华
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 466 )     PDF (1353KB) ( 18 )  
以丁二酸、己二酸、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇为单体,C-94为催化剂,丙三醇为交联剂,制备了一种新型的、可生物降解的四元无规共聚酯压敏胶,使用核磁共振波谱仪测定了共聚酯中各单元的组成比例,并对其黏弹性、初黏性、持黏性、180°剥离强度等进行了表征,考察了交联剂用量对压敏胶性能的影响。实验结果表明,丙三醇质量分数为0.6%时,压敏胶性能较佳。中图分类号:TQ436.3 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0054-03
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阳离子交换树脂催化合成丙烯酸环己酯 收藏
汤吉海,许燕,周峰,陈献,崔咪芬,乔旭
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 424 )     PDF (1762KB) ( 16 )  
以丙烯酸和环己烯为原料,磺酸基苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成丙烯酸环己酯,考察了反应温度、催化剂用量、烯酸摩尔比、反应时间对酯化反应的影响。结果表明,合成丙烯酸环己酯的最佳条件为:反应温度85℃,催化剂质量分数5%,n(酸)∶n(烯)=2∶1,反应时间5h。在最佳工艺条件下,环己烯转化率为87.2%,丙烯酸环己酯选择性90.1%,二聚物选择性8.7%。中图分类号:O643.36 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0057-03
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新型汽车防锈底漆蜡的合成研究 收藏
张建雨,孟国平,冯跃跃
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 441 )     PDF (1614KB) ( 13 )  
以油脂、甘油、己二酸和1,6-己二胺等为主要原料,采用脂肪酸溶剂法和酰胺化改性,合成出了能够用于汽车防锈底漆的韧性酰胺蜡。结果表明其最佳合成工艺条件为:酯化温度200℃,酯化时间3 h;酰胺化温度190℃,酰胺化时间3h;反应物最佳配比为油脂质量分数10%,m(己二胺实际添加量)∶m(己二胺理论添加量)=1∶1。在该工艺条件下产品滴熔点大于100℃,酸值与胺值均小于10mg(KOH)/g,蜡膜明度L*大于80,表面平整细密,反复弯折不脱落、不断裂,达到了汽车防锈底漆的性能要求。中图分类号:TQ645.93 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0060-03
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XDM
催化分馏塔结盐原因分析及解决方案 收藏
杜三旺,温鹏翔,刘文凤
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 450 )     PDF (1309KB) ( 11 )  
介绍了分馏塔出现结盐现象的原因和给生产带来的不利影响。详细分析了结盐过程,介绍了结盐处理的2种方案,并给出在线水洗方案的具体步骤。通过对洗塔前后操作参数及产品分析,表明水洗后分流系统主要指标正常,汽柴油产品分布合理,质量合格。最后提出了几点预防分馏塔结盐的措施。中图分类号:TE624 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0063-04
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混凝-水解酸化/接触氧化-臭氧曝气生物滤池处理制革废水 收藏
周芬,汪晓军,朱官平,陈彦
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 425 )     PDF (1336KB) ( 11 )  
采用混凝沉淀-水解酸化/接触氧化-臭氧曝气生物滤池工艺处理某制革厂废水,给出了工艺流程,并对处理前后的水质指标进行了分析。结果表明,最终出水COD、氨氮分别可以稳定在50 mg/L和7 mg/L以下,达到了回用标准,约67%的最终出水得到回用,减少了95.56%的COD和97.78%的氨氮排放量。在不考虑人工费及折旧的情况下,运行成本约为3.41元/t。中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0067-04
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合成氯硅烷精馏工艺改造 收藏
王恒孝,胡小冬,黎展荣,唐猷成
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 428 )     PDF (1313KB) ( 16 )  
针对多晶硅生产中合成氯硅烷精馏工艺存在的问题,对其工艺进行了改造,采用Aspen Plus软件对改造后的工艺进行了模拟计算,并结合生产实际确定了较优的操作条件。与原工艺相比,工艺流程简单,设备数量减少,塔釜再沸器能耗减少23.56%,塔顶冷凝器能耗减少24.68%,合成精制三氯氢硅及多晶硅产品的合格率分别由改造前的92.1%和86.4%提高至97.5%和92.1%。中图分类号:TQ127.2 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0071-03
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乙烯裂解炉空气预热器改造 收藏
张成,魏凯
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 386 )     PDF (1267KB) ( 11 )  
为了减少燃料气消耗,采用乙烯装置急冷水的富余热量对裂解炉空气预热,并对兰州石化460 kt/a乙烯装置裂解炉进行了改造,在裂解炉底部空气入口安装空气预热器。通过对比空气预热器投用前后的相关数据得出,该装置燃料气单耗降低了3kg/t,每年产生经济效益414万元。中图分类号:TQ221.21+1 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0074-02
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全加氢型炼厂重油加工延迟焦化装置的设计 收藏
田慧,张敬敏
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 382 )     PDF (1853KB) ( 11 )  
以按照100%俄罗斯原油设计的某炼厂为例,在设计工况的基础上测算了掺炼不同比例沙中油时,渣油加氢脱硫和催化裂化装置进料性质的变化情况。经测算,建设1套100万t/a的延迟焦化装置,当掺炼沙中油达到60%时,有利于关键装置长周期稳定运行,且使净利润由256.66元/t提高到282.26元/t。中图分类号:TE624 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0076-02
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XMM
合成氨变换过程故障特性仿真 收藏
田文德,王春利,李传坤,张卫华
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 449 )     PDF (1672KB) ( 11 )  
以CO和水蒸汽反应转化为氨合成的原料——氢气的变换过程为研究对象,建立了合成氨变换过程的非线性动态数学模型。重点对其中的变换炉、分离器和废热锅炉进行了研究,进行了故障状态下的动态特性模拟,着重分析了断高压蒸汽、高压蒸汽带水和断仪表空气3种故障情况,给出了正常状态和故障状态下的模拟结果。计算结果表明,所建模型精确合理,响应特性满足故障模拟的要求。中图分类号:TQ028.13 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0078-05
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醋酸-对二甲苯-水体系共沸精馏的模拟分析 收藏
周永兵,刘建新,陈韶辉
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 454 )     PDF (1776KB) ( 11 )  
采用Aspen Plus 11.1化工流程模拟软件,对扬子石油化工有限公司化工厂精对苯二甲酸(PTA)装置的溶剂脱水塔生产过程进行了模拟计算,采用NRTL-HOC热力学计算模型,并进行热力学参数修正,通过调整塔板数、热负荷、进料位置、操作压力、对二甲苯(PX)采出位置等操作参数,得出各塔的最佳工艺条件。在最佳工艺条件下,分析了此分离过程的能耗问题。模拟结果表明,溶剂脱水塔分离得到的醋酸、水、PX均能达到产品质量要求,工艺流程合理、可靠。中图分类号:TQ028 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0083-03
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XGM
2011年美国总统绿色化学挑战奖项目评述 收藏
吴树新,蔡明建,王光荣,沈玉龙
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 466 )     PDF (1000KB) ( 12 )  
介绍了2011年美国总统绿色化学挑战奖的获奖项目。5个奖项分别是:①Genomatica公司获得了绿色合成路线奖,他们开发了从可再生原料,以较低成本生产基本化学品1,4-丁二醇的路线;②绿色反应条件奖授予了Kraton Performance Polymers,Inc.。他们合成了一系列无卤素的、高渗透性的聚合物膜,NEXARTM。③Sherwi n-Williams公司,研究出了一种水基醇酸丙烯酸涂料制备技术,这类涂料结合了醇酸类涂料的良好涂装性能和丙烯酸类涂料的低挥发性特点,因而获得了绿色化学品设计奖;④BioAmber公司因从事生物基琥珀酸(丁二酸)的生产和应用而获得小企业奖;⑤加利福尼亚大学,圣塔巴巴拉分校的Lipshutz教授设计了一种安全的表面活性剂,能在水中形成微小的液滴。有机化合物溶解到这些液滴中进行高效的反应。他的成果终结了化工反应中对有机溶剂的依赖,因此,学术奖授予了Lipshutz教授。中图分类号:TQ-9 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0086-04
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XNM
毛细管电泳测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱的含量 收藏
肖竦
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 393 )     PDF (1057KB) ( 11 )  
建立了钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱的含量的测定方法:采用高效毛细管电泳法,运行缓冲液为25mmol/L磷酸盐缓冲液(磷酸调pH为2.5)-甲醇(体积比为4∶1),运行电压21kV,柱温25℃,检测波长250nm。结果:钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤、线性范围分别为0.00176~0.01760mg/mL(r=0.9998),0.00183~0.01830mg/mL(r=0.9996),0.00101~0.01010mg/mL(r=0.9998),加样回收率(n=6)分别为99.73%(RSD1.17%)、99.23%(RSD 1.23%)、98.91%(RSD 1.02%)。试验证明该法操作简便,分析快速,结果准确,重现性好,适用于立钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱的含量的测定。中图分类号:O657.5 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0090-03
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微波密闭消解-ICP-MS测定土壤中铬的研究 收藏
罗乐,降林华,段宁,王云雨,聂容春,徐初阳
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 401 )     PDF (1065KB) ( 14 )  
建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测分析土壤中铬元素含量的方法。采用HNO3+HCl+HF混合体系为消极试剂,以铟(In)内标进行补偿校正,同时通过国家土壤标准物质(GBW07439)验证了方法的准确性。结果表明,检出限<0.01ng/g,工作曲线线性关系较好(r>0.9998),RSD<2.5%,标准物质中Cr元素回收率为93.0%~105.3%。该法操作便捷,测量准确,适于土壤中多种微量元素的检测。中图分类号:O652 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2011)08-0093-03
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XOM
综合信息 收藏
. 2011, (8): 0-0.  
摘要 ( 404 )     PDF (814KB) ( 1 )  
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