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(3aR,4S,5R,6aS)-5-羟基-4-(羟甲基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮的合成 |
冯泽旺,赵信岐,孙成辉,毕华 |
(1.北京理工大学材料科学与工程学院,北京100081;2.北京华禧联合科技发展有限公司,北京102206) |
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摘要 以环戊二烯和二氯乙酰氯为原料,经环加成和BaeyerVilliger氧化制得3,3-二氯-3,3a,6,6a-四氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮(4),收率65.3%。然后经光学活性苯乙胺(PEA)拆分后,与多聚甲醛经Prins反应、粗产品不经分离,直接水解得(3aR,4S,5R,6aS)-3,3-二氯-5-羟基-4-(羟甲基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮(6),收率26.4%。最后用锌粉还原得(3aR,4S,5R,6aS)-5-羟基-4-(羟甲基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮(2),收率96.4%。中图分类号:R914.5 文献标识码:A 文章编号:0253-4320(2008)05-0060-04
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关键词:
中间体
前列腺素
合成
拆分
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[1] |
. [J]. Modern Chemical Industry, 2015, 35(11): 77
-80
. |
[2] |
. [J]. Modern Chemical Industry, 2015, 35(12): 128
-130,132
. |
[3] |
. [J]. Modern Chemical Industry, 2017, 37(6): 103
-0106,108
. |
[4] |
. [J]. , 2003, 23(5): 0
. |
[5] |
. [J]. , 2009, 29(6): 0
. |
[6] |
. [J]. , 2010, 30(3): 0
. |
[7] |
. [J]. , 2010, 30(7): 0
. |
[8] |
. [J]. , 2007, 27(2): 0
. |
[9] |
. [J]. Modern Chemical Industry, 2014, 34(2): 131
-133
. |
[10] |
. [J]. Modern Chemical Industry, 2014, 34(4): 14
-16
. |
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